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1、,猪免疫抑制性疾病 的发生与危害,猪免疫抑制性疾病,猪繁殖与呼吸综合征,猪圆环病毒2型感染,猪繁殖与呼吸综合征,一.流行病学特征 1.流行高潮已经过去，但是在阴性猪场、新建猪场或引进阳性猪的猪场仍可暴发；2.我国规模化猪场感染率高，猪群抗体阳性率在10%88%之间；3.本病的持续感染和隐性感染是重要特征；,4.种猪带毒与母猪发情障碍的现象较为突出；5.由本病带来的猪体免疫功能下降，尤其是在感染早期对免疫功能的抑制非常明显；6.引起该病的病毒毒株，有美洲型和欧洲型，我国目前发现的只有美洲型，还没有发现和分离到欧洲型毒株。7.传播途径是通过带毒猪、精液、污染物、气溶胶等。,二.临床表现特征 1.母
2、猪怀孕后期流产（105107天）；产死胎、木乃伊胎（50%70%）；产弱胎。2.各生长阶段的猪均可出现呼吸道疾病。仔猪出现呼吸道症状死亡率高，断奶前仔猪死亡可达80%；断奶后容易出现腹泻，呈急性死亡；断奶后仔猪的日增重下降，死亡率升高（10%25%）。,流产与木乃伊胎,猪群感染PRRSV后，应该注意的问题 1.猪群的免疫应答能力下降，免疫效果不佳；2.猪群的呼吸道疾病增多，尤其是猪肺炎支原体感染、副猪嗜血杆菌感染和猪传染性胸膜肺炎的发生有明显的上升趋势；3.猪群的继发感染和混合感染增多，给临床诊断带来困难，而且药物治疗效果差。,4.发病后临床表现与多种因素有关 临床表现与猪的日龄、毒株、有无合
3、并感染、应激因素（营养水平、饲养和管理的好坏、兽医卫生防疫等）有密切关系；先天感染的仔猪，呼吸道症状严重，死亡率高；单纯感染时，育肥猪的临床表现相对要缓和。,user:,猪群感染PRRS后，猪群的变化 1.给养猪生产造成潜在的危害；2.猪群的生产性能下降；3.猪群的免疫力下降；4.呼吸道疾病发病率上升；5.继发感染明显增多；6.母猪发情障碍、滞后的现象增多。,三.疾病的诊断 1.出现疑似病例，应该检测病猪或死猪血清和组织中的病毒；2.用ELISA试剂盒进行抗体监测，查清猪场各阶段该病的感染率；通过每季度检测的结果，查明猪群的感染动态。3.仅仅单纯检测抗体，在实践中没有意义。,四.疾病的控制 1
4、.饲养方式要做到生产各阶段的全进全出；不要留用出现死胎、流产的同窝存活仔猪；引进新猪前，猪舍要彻底清洗、消毒。2.免疫可减少感染猪群中PRRSV的传播。3.无该病的猪场不要使用活疫苗，可选择灭活苗。,与此同时，还要做好其他疫病的免疫工作 在PRRSV感染猪场，必须做好猪瘟、伪狂犬病和猪气喘病的控制。尤其是要稳定地控制猪瘟的发生。努力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，提高猪群呼吸道对多种呼吸道病原体的抵抗力。兽医卫生防疫措施的实施，要持之以恒、坚持不懈。,4.使用活疫苗造成本病的暴发，在国内外均有实例发生。5.活疫苗的返强、变异、重组可产生新病毒。6.后备母猪在配种前免疫两次。7.经产母猪在空怀期，加
5、强免疫1次。8.母源抗体可干扰免疫接种，仔猪在6周龄前后各免疫1次。,猪圆环病毒2型感染,与PCV-2感染相关的疾病：1.断奶后多系统衰竭综合征 2.繁殖障碍 3.猪皮炎与肾病综合征（PDNS)4.猪呼吸道疾病综合征(PRDC)5.肠炎 6.仔猪先天性震颤,断奶后多系统衰竭综合征(PMWS),流行特点：1.病猪和带毒猪是主要传染源。2.该病发生于哺乳和保育期的仔猪。3.多发生在512周龄的仔猪。4.一般在断奶后23天开始发病，急性发病猪群中，发病率4%25%，病死率510%。5.合并感染时，死亡率可达25%。,6.常见的合并感染有：副猪嗜血杆菌感染、猪巴氏杆菌病、猪链球菌病、猪瘟、猪附红细胞体
6、病等。7.PCV-2的感染在我国猪群中早已存在，在生产中自2001年PMWS开始出现，2002年发病猪群增多，并出现PDNS发病猪群。死亡率20%30%，有的猪场高达60%。,临床表现：1.发病猪进行性消瘦，生长迟缓；2.喘气、呼吸困难，呈腹式呼吸；3.体表淋巴结明显肿大；4.皮肤苍白、贫血、黄疸；上述症状可单独或一起出现，当体温升高时，则预示有继发感染出现。,剖检变化：1.全身淋巴结明显肿大，如腹股沟、纵隔、肺门、肠系膜淋巴结；淋巴结切面外翻，呈灰黄色，有时可见出血。2.肺脏肿胀，质度坚硬和似橡皮，肺脏上可见大小不等，数量不一紫褐色的实变区。3.肾脏呈灰白色、水肿。,4.肝脾肿大。5.如继发
7、副猪嗜血杆菌感染，可见胸膜炎，肺与胸膜粘连，有纤维素渗出；肺脏可见出血点和出血斑；有时见肺脓肿。还可见心包炎、腹膜炎、关节炎。淋巴结出血。,诊断：包括病毒分离、ELISA、PCR、原位杂交、免疫组化、间接免疫荧光等。,皮炎与肾病综合征 该病的特点有如下表现：1.主要发生于保育后期和育肥猪；2.该病的发生呈散发，死亡率低；3.猪的后腿、腹部等皮肤上出现圆形或不规则形病变，皮肤颜色自红色至紫色，病变中央呈黑色，皮肤病变常融合为大的斑块。皮肤出现继发感染可化脓、溃烂；,4.肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，表面呈现斑驳状。5.该病的预后，取决于肾脏的病变程度。,繁殖障碍 PCV-2感染可导致初产母猪和新
8、建猪场的种猪群的流产、死胎、木乃伊胎，并造成仔猪断奶前死亡率增高。,肠炎与先天性震颤 PCV-2还可引起仔猪的肠炎和仔猪的先天性震颤。,关于PCV-2的控制存在的问题：1.目前没有控制和消灭的有效措施；2.没有疫苗和药物防止PCV-2的感染；3.PCV-2病毒对外界环境的抵抗力强，常规消毒剂很难将其杀灭。,免疫抑制性疾病的控制对策,1.疫苗：PRRS的活疫苗和死疫苗在生产中虽有应用，但是其免疫效力是很不确定的。至今还没有有效的疫苗用来预防PCV-2的感染；2.改变和完善饲养方式：规模化猪场应该实现养猪生产各阶段的全进全出，至少要做到产房和保育阶段的全进全出，避免不同日龄的猪混在一起饲养；,3.
9、建立和健全规模化养猪场的生物安全体系：其中应该强调的是必须将消毒工作贯穿于养猪生产的各个环节，最大限度地减少病原微生物的污染；4.加强养猪生产中的饲养管理，减少应激因素对猪群的威胁：其中重要的是环境控制，降低饲养密度；,5.提高猪群的营养水平：养猪实践证明，科学的饲养可明显提高猪群的抵抗力，降低继发感染的发生率以及由此造成的损失；6.建立完善的药物预防方案：关键是控制猪群的细菌性继发感染。,药物预防方案（仅供参考）1.哺乳仔猪：仔猪在3、7、21日龄时注射3针长效土霉素（得米先）；2.仔培猪：仔猪在28、35、42日龄时注射3针速解灵（头孢噻呋）；仔猪断奶前1周和断奶后23周，用支原净（50克/吨）+土霉素或金霉素或强力霉素（150克/吨）拌料，阿莫西林饮水；,3.母猪：产前1周和产后1周用支原净（100克/吨）+土霉素或金霉素（300克/吨）拌料，根据不同猪场的情况，可提前和延长给药时间。4.稳定控制常见多发的传染性疾病：关键要控制好猪瘟、猪气喘病、猪伪狂犬病等。5.猪场定期进行PRRS的抗体监测，每季度监测1次，4次监测抗体阳性率没有明显变化，证明该病在猪场是稳定的，饲养管理和卫生消毒工作是有效的。,谢谢大家！,
