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1、猪喘气病的综合防制,覃健萍 博士Sunny Qin Ph.D先灵葆雅（中国)有限公司,猪喘气病,学名猪霉形体肺炎（Mycoplasmal pneumonia of swine，MPS）地方性流行性肺炎（Swine enzootic pneumonia,SEP）病原猪肺炎霉形体（Mycoplasma hyopneumoniae，M.hyo),猪喘气病的危害,猪场100阳性主要临床症状为慢性干咳和喘气；肺部免疫抑制，对病毒和细菌易感；采食量下降，料肉比升高；严重影响生长发育，生长缓慢或停滞；猪场效益的“隐形杀手”。,猪喘气病对生长的影响,Score=23%,Score=11%,Cardiac lo
2、be,Score=11%,Score=11%,Score=12%,Score=00%,Score=00%,Total score=6/358%,7%lesion=26 g/day,Score=46%,Score=55%,Cardiac lobe,Score=44%,Score=45%,Score=35%,Score=17%,Score=213%,Total score=23/3545%,48%lesion=157 g/day,病原：猪肺炎霉形体,属于霉形体（支原体）最小最简单的菌体没有真正的细胞壁形态可变:球状、杆状、椭圆状生长条件要求较严格，不易培养,猪肺炎霉形体的致病机理,C.猪肺炎霉形体
3、吸附在气管表皮，与纤毛紧密结合，进而使纤毛脱落,A.正常气管的纤毛,B.感染猪肺炎霉形体后的气管的纤毛,猪肺炎霉形体的致病机理,使气管纤毛脱落，降低机械过滤防御能力引起肺组织病变，坏死，肺功能失调，呼吸失常抑制呼吸道免疫能力，降低肺泡巨噬细胞对病原的吞噬和清除能力，导致继发感染产生：巴氏杆菌、嗜血杆菌、沙门氏菌、各种化脓性细菌、猪鼻霉形体及粒状无胆留原体等。,临床症状,慢性干咳和喘气腹式呼吸继发感染其它疾病,病理变化,急性：肺炎和肺气肿慢性：肺心叶、间叶、中间叶和膈叶对称性肉变胰变,肺炎、肺间质性炎症，呈胰腺样外观，分布于心叶、尖叶和副叶,肺中后期病变，肺的尖叶、心叶、中间叶呈深紫红色实变,支
4、气管和纵隔淋巴结肿大,典型的周围性细胞浸润肺炎,这种组织学变化是喘气病的病理组织学诊断一个特征。,组织学病理变化,传染源：病猪和带菌猪传播途径：呼吸道、消化道、眼结膜、胎盘等。含有霉形体的飞沫在48小时内都具备感染能力，传播距离可达2.5-3公里。易感动物：不同年龄、性别和品种的猪均能感染，但乳猪和断乳仔猪易感性高，发病率和死亡率较高，其次是怀孕后期和哺乳期的母猪，育肥猪发病较少，病情也轻。母猪和成年猪多成隐性感染。,流行病学,土种母猪易成为隐性带菌者，引起继发感染,喘气病的诊断,1.临床诊断：咳嗽、喘气、腹式呼吸、消瘦2.病理组织学诊断：典型的周围性细胞浸润肺炎3.病原学诊断：病原分离培养；
5、免疫荧光技术；免疫酶技术；探针技术；技术4.抗体检测技术：间接血凝试验、补体结合试验和酶联免疫吸附试验5.江苏农科院畜牧兽医研究所发明微粒凝聚反应6.X线检查：猪只以直立背胸位为主，侧位或斜位为辅。病猪在肺野的内侧区以及心膈区呈现不规则的云絮状渗出性阴影。,猪呼吸道疾病综合征(PRDC),首次提出是指育肥猪的呼吸道疾病综合症，也叫（18 week wall）“十八周墙”后来扩展到保育猪的呼吸道疾病综合症是与多种病原体有关的肺炎其症状是协同，即1+12,PRDC与猪肺炎的区别,猪肺炎可由单一病原引起：APP，M.hyo，PRRSV，SIVPRDC 是由多种病原体引起：可以是一种或多种原发病原体与
6、一种或多种继发病原体的组合沙门氏菌和蛔虫的移行非传染性因子转群，混群，空气质量，猪群密度，其它管理因素加速传染病发生,多种因素导致猪肺炎,在现代饲养条件下猪肺炎严重的可能原因是:群体大，混群母猪中出现没有免疫力的亚群保育期，生长育肥期猪群的免疫力参差不齐其它：不按成功的隔离饲养技术步骤操作没有AI/AO猪群流动频繁生物安全措施差没有及时诊断猪群疾病,猪呼吸道疾病综合症（PRDC）,原发性病原：猪肺炎霉形体（M.hyo.）蓝耳病病毒（PRRSV）伪狂犬病毒（PRV）猪流感病毒（SIV）猪呼吸道冠状病毒（PRCV）胸膜肺炎放线菌（APP）,Diagnosis(%)by age and primar
7、y agent;average weight,Three most common primary pathogens of swine lung(%of cases),PRDC的病原,继发性病原：副猪嗜血杆菌（HPS）:急性肺炎，关节炎，胸膜炎，心包炎-Glassers disease。PRRS加剧发病。猪链球菌（S.suis）:脑炎，脑膜炎，关节炎，慢性肺炎。与 Pm相互作用，与PRRS更严重。多杀性巴氏杆菌（P.mult.）:慢性肺炎，A.R.与B.b,Stre,SIV协同;不与PRRS协同。支气管波氏杆菌（Bm）:A.R.与Pm协同。PRRS加剧鼻炎 圆环病毒（PCV）:猪多系统瘦弱综合
8、征（PMWS）、生性坏死性肺炎、间质性肺炎、淋巴结病 巨细胞病毒（PCMV）附红细胞体（ES）,引起猪呼吸综合症各种病原之间的相互作用,PRDC的发生的原因,单纯感染病原体不能引发疾病，猪群缺乏免疫力是才使感染发展成为疾病，这是关键。如果存在不利环境条件，疾病感染压力较高，机体的防御系统受到损伤，就会发生呼吸道问题。SIV,PRV,M.hyo,的存在和氨气水平升高，都会将低宿主机械清理呼吸系统的能力。,PRDC病原对免疫系统影响,M.hyo 麻痹破坏呼吸道粘膜纤毛系统PRRS 破坏肺泡巨嗜细胞 SIV破坏呼吸道粘膜纤毛系统,损伤呼吸道上皮细胞 发热和厌食也影响机体的免疫力,M.hyo与PRRS
9、、PCV-2的关系,M.hyo、PRRSV、PCV-2单独感染危害相对较小，如果发生混合感染将对猪场是灾难性的！国内发生混合感染的几率非常高M.hyo：100%阳性？PRRSV：95%阳性？PCV-2：90%阳性？,猪蓝耳病,猪蓝耳病（猪繁殖与呼吸综合症，PRRS）特征为厌食、发热、怀孕后期发生流产，死胎和木乃伊胎；幼龄仔猪发生呼吸道症状。PRRSV感染2天即可对肺造成损害，7天对肺整个尖、心、隔叶造成损害，40以上的肺泡巨嗜细胞被破坏，14天淋巴结明显肿胀坏死。免疫抑制：扁桃体、脾、肠道等淋巴组织中，淋巴组织严重萎缩，甚至只存在网状细胞支架，使机体整体免疫功能严重受损：对病原体更易感；疫苗（
10、如猪瘟）疫苗免疫效果受到影响，出现非典型发病；,喘气病蓝耳病,PRRS(蓝耳病)不会造成喘气病的恶化喘气病会造成PRRS(蓝耳病)的恶化喘气病疫苗可减轻PRRS(蓝耳病)引起的肺炎PRRS(蓝耳病)疫苗不能减轻喘气病引起的肺炎。,(Thacker et al,2001),橡皮肺同时可见肺尖叶和心叶明显胰样变,喘气病蓝耳病,喘气病感染加重PRRSV引起的肺炎；喘气病可以使PRRSV排毒量上升，排毒时间延长进一步降低机体免疫力增加其它疾病发生机会,喘气病蓝耳病,Thanawongnuwech et al,2001.,PRRSV-10 DPI,PRRSV-28 DPI,M.hyopneumoniae
11、-28 DPI,Dual Infection-28 DPI,猪圆环病毒感染,PCV-2引起猪断奶后多系统衰竭综合症（PMWS）、育肥猪的皮炎和肾病综合症（PDNS）、怀孕母猪繁殖障碍、新生仔猪的先天性震颤（CT）、增生性和坏死性肺炎（PNP）。PMWS的6个临床症状：消瘦、呼吸困难（咳嗽）、淋巴结增大、腹泻、皮肤苍白和黄疸PCV-2感染特点就是损伤免疫系统造成猪全身性的免疫抑制。,猪2型圆环病毒相关性肺炎,大多数PMWS病例都具有肺炎在非呼吸道组织中没有特征性病损的迹象，可被认为PRDC(猪呼吸道病复合症)病例生长育肥猪的肺炎，典型的是呼吸道病原微生物的混合感染，包括猪肺炎霉形体，猪流感病毒，
12、PRRSV、多杀性巴氏杆菌等2000年美国的PRDC病例中，PRRSV、PCV2、Mhyo和SIV分别占42、22、22和19导致严重的细支气管炎和细支气管纤维变性在美国发生PRRSV猪2型圆环病毒Mhyo共同感染引起的慢性呼吸道病的育肥猪场，病死率达到1020,PCV2的感染，对免疫系统的效应来讲似乎是一把双刃剑,PCV2和PRRSV或PPV共同感染病毒能刺激和激活免疫系统导致严重的淋巴组织病损，包括淋巴细胞缺失和这些组织中免疫细胞亚群的其他变化PMWS发病猪对其他免疫原不能增进有效的免疫应答免疫系统细胞中猪2型圆环病毒的增殖PMWS病猪淋巴细胞缺失和淋巴器官的肉芽肿炎症PCV2核酸和抗原主
13、要从PMWS病猪组织的细胞浆中检出，极少在巨噬细胞，树突状细胞和多核细胞的细胞核内检出通常DNA病毒是在细胞核内增殖的，PCV2在单核细胞巨噬细胞内罕有发现，却在细胞浆内存在大量抗原和核酸在淋巴细胞中不能检出PCV2的核酸和抗原，或者极少发现？,免疫刺激和猪2型圆环病毒,幼龄易感猪单纯接种猪2型圆环病毒，可产生典型的PMWS显微病变，但只产生温和的临床病症PCV2与PRRSV或PPV共同感染猪可产生严重的病症巨噬细胞受到PRRSV或PPV有关的激活，促进了PCV2的增殖其他未知因素？,免疫抑制和猪2型圆环病毒,免疫抑制而导致免疫缺陷猪对低致病性或减弱疫苗的微生物可以引发疾病重复发病对治疗无应答
14、性对疫苗接种没有充分免疫应答在一窝猪中有一头以上发生无法解释的出生期发病和死亡猪群中同时有多种疾病综合征发生这些特征在PMWS的猪群中基本上都有不同程度的发生淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞漫润，是PMWS病猪的独特性病理损害和基本特征,喘气病圆环病毒感染,增加肺部病变PCV2复制速度快，大量病毒出现在肺部与淋巴组织双重感染的猪出现PMWS症状（5/17）单独感染PCV2的猪没有出现PMWS症状（0/16）,*,*,*,喘气病猪接触传染性胸膜肺炎,喘气病的综合防制,传染来源 传播途径 易感动物1、消灭传染来源剔除病猪和带菌猪2、切断传播途径有效消毒和隔离3、保护易感动物合理用药和免疫,喘气病的
15、综合防治措施,分娩期(1)仔猪全进全出（AIAO），二批猪之间要清扫消毒(2)分娩前要清洗母猪和治疗寄生虫(3)限制交叉哺乳，如果确实需要也应限止在分娩后24小时之内,喘气病的综合防治措施,断乳期(保育期)(4)猪圈小，原则上一窝圈，猪圈分隔坚固(壁式分隔)(5)坚持严格的全进全出。进猪时间同一猪舍内的进猪先后控制在一周之内，并有分割的独立的粪尿排出系统(6)降低养猪密度：0.33平方米猪(7)增加喂料器空间：7厘米仔猪(8)改善空气品质氨气10PPM，二氧化碳0.1%，相对湿度85%(9)猪舍温度控制和调整。3周龄仔猪：28，每隔一周调低2，直至常温(10)批与批之间不混群,喘气病的综合防治
16、措施,生长育肥期（11）猪圈小，壁式分隔（12）坚持严格的全进全出，坚持空栏、清洗和消毒制度（13）从断奶后猪圈移出的猪不混群（14）各育肥田猪不再混群（15）降低饲养密度，0.75平方米猪（16）改善空气质量和温度,喘气病的综合防治措施,其他（17）自繁自养原则（18）推广人工授精，保护健康猪群（19）保育舍内要有独立的饮水加药设施严格的保健措施(断尾、断齿、注射时的严格消毒)（20）将病猪及早移往治疗室或扑杀（21）加强检疫，清除病猪和可疑病猪，逐步扩大健康猪群,喘气病的综合防治措施,（22）加强饲养管理，做好兽医卫生工作，定期消毒（23）合理的使用抗菌药：脉冲性使用有效的抗菌药物，只能抑
17、制霉形体的生长和病变的形成，不能完全清除霉形体。（24）有效的疫苗免疫：控制和预防此病的最佳方法,用SEW技术消灭特定病原体的最大断奶日龄*,*C.Dewey,Putting Segregated Early Weaning to Work,36th George A.Young Swine Conference,August 1995.,相对湿度对猪呼吸道健康的影响,Source:Animal Environmental Specialist Inc.,1996,环境控制消毒药物的使用,先灵葆雅的Ominicide安灭杀含有15%的戊二醛，10%的COCO专利季铵盐。有效杀灭各种病毒（无囊膜
18、病毒）、细菌（芽孢菌）、支原体、原虫、球虫卵囊等 消毒效果可以持续7天可带猪消毒，用于分娩舍、保育舍，安全高效,合理的使用抗菌药,时机：断奶前后：连续给药7-10天 转群后：连续给药7-10天 母猪围产期：连续给药7天 给药途径：拌饲、饮水 药物选择：（预防性药物）纽弗罗,抗菌药的选择,霉形体没有细胞壁，所以对抑制细菌细胞壁的合成类药不敏感，对青霉素、头孢菌素、杆菌肽和磺胺类药物不敏感适宜用广谱药物：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考（氟甲砜霉素）。抗菌作用：作用于核蛋白体50S亚基，阻碍了肽酰基转移酶的转肽反应。对革兰氏阳性菌和阴性菌都有作用，是霉形体、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌感染的首选药。,
19、Nuflor 纽弗罗抗菌譜,GRAM A.Pleuropneumoniae(放線桿菌)Pasteurella multocida(巴斯德桿菌)Haemophilus parasuis(嗜血桿菌)Bordetella bronchiseptica(博德氏菌)Salmonella choleraesuis(敗血型沙氏桿菌)E.coli.Moraxella spp.Klebsiella spp.Bacteroides spp.Fusobacterium spp.,GRAM+Streptococcus suis(鏈球菌)Actinomices pyogenesStaphylococcus aureus
20、,MYCOPLASMASM.hyopneumoniae M.hyorhinis,纽弗罗產品特性,1979開發-Thiamphenicol 氟化類似物,产生耐药性,有再生障碍性贫血,纽弗罗饲料添加剂,试验证明:纽弗罗在疾病爆发初期投药可以明显降低死亡率有效控制猪細菌性肺炎：在临床症状出现之前投药因为临床症状出现后常会造成食欲减退，采食量减少(影响饲料添加剂的摄入量),先灵葆雅猪喘气病灭活疫苗M+PAC,M+PAC的主要特点,全球最优秀的猪喘气病灭活疫苗快速作用：抗原性强，含15种菌体蛋白长期有效：双重佐剂：使用独特的佐剂Emunade和水包油形式坚强的体液免疫、局部免疫及细胞免疫反应,抗原性强,
21、完整的灭活猪肺炎霉形体菌体蛋白包括P65和P97蛋白（热休克蛋白和纤毛吸附作用相关蛋白）与市场上几种商品苗对比，M+Pac 含有最多的菌体蛋白（包括15，11，8）M+Pac 呈递最多抗原位点，具有最好的保护力.,Pfizer Intervet Fort Dodge M+PAC 11种蛋白 8种蛋白 8种蛋白 15种蛋白,M+PAC 安百克擁有全世界最多的豬黴漿菌抗原,独特佐剂Emunade,Emunade是一个双向佐剂系统使用水包油形式乳化抗原被Emunade内外的油滴吸附，缓慢持久地 向机体免疫系统呈递抗原快速作用，具有长期保护力透针性好与仔猪组织具有良好的兼容性，应激小,M+PacEmu
22、nade Adjuvant,Antigen on the outside stimulates early immunity,Antigen on the inside is released slowly,resulting in long-lasting immunity,两针免疫：23周龄第一针（1ml肌注）45周龄第二针（1ml肌注）一针免疫：3周龄免疫（2ml肌注）,M+Pac 免疫计划,M+Pac 两针免疫计划,M+Pac 阳性率显著高于其它各组疫苗,100806040200,M+Pac,Pfizer,Fort Dodge,Intervet,Control,阳性率,免疫后45天的血
23、清阳性,100,70,40,20,0,M+Pac 两针免疫计划,14121086420,M+Pac,Pfizer,Fort Dodge,Intervet,Control,刺激指数,细胞介导的免疫反应,Day 0Day 45,1086420,M+PacP=0.0003,Pfizer,Fort Dodge,Intervet,Control,0.6,4.9,1.8,2.0,肺部病变指数,免疫后攻毒试验,降低93.2%,M+Pac 两针免疫计划,14121086420,肺病变,Competitive One-Dose M.hyo Products Comparison,M+Pac,Pfizer,Boe
24、hringer,P=0.0006,P=0.0015,P=0.0065,0.83,1.51,2.57,降低93.2,M+Pac 一针免疫计划,M+PAC 安百克保護豬隻直到上市,M+PAC 安百克提供最佳細胞免疫力,M+PAC良好的黏膜免疫：IgA,具有良好的免疫保护力：IgG,M+PAC降低PRRS对肺的损害,两种免疫方式的结果,%lung with lesions,M+PAC/2%Nuflor推荐使用方案,说明：1、母猪分娩前5天分娩后5天使用纽弗罗，以防止产后感染，并减少仔猪感染压力。2、仔猪M+PAC23周龄首免1ml,间隔2周后加强免疫1ml.3、仔猪断奶前后各1周使用纽弗罗，以减少断奶应激和保育阶段细菌性病原水平传播。4、保育猪转群后使用纽弗罗1周，以控制生长阶段细菌性病原的传播。,Thank You！,
