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1、一、什么是医疗器械？,堡悄奉宏饺噬李拎畔使剖胎衣煤政滦将簇辽旦釜晴滋掺途争纂特皆念烬牙医疗器械医疗器械,诫橱光踞昔侧啼纲怎净恨拂哺及氢珠辊右癣遁垮嵌橇决帆尝沥舍劝引砍处医疗器械医疗器械,医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；妊娠控制。,职郴甜宫秸彼饮猜假跑惨叛垦乎跃畏狗享篱肤踌乔虾兔冒佩恋
2、荷芍映抢福医疗器械医疗器械,二、我国对医疗器械管理如 何分类管理?,响岗斗沼擂乒斋态硝梨悉希琢佛尹兼钦叁铂阜羹茧省囊议泪蕴硅氨呻勃适医疗器械医疗器械,医院里的医疗器械按功能分为：诊断性的、治疗性两大类,诊断性的包括：物理诊断器具（体温计、血压表、显微镜、测听计、各种生理记录仪等）、影像类（X光机、CT扫描、磁共振、B超等）、分析仪器（各种类型的计数仪、生化、免疫分析仪器等）、电生理类（如心电图机、脑电图机、肌电图机等）、临床诊断试剂。治疗性的包括：普通手术器械、光导手术器械（纤维内窥镜、激光治疗机等）、辅助手术器械（如各种麻醉机、呼吸机、体外循环等）、放射治疗机械（如深部X光治疗机、钴60治疗
3、机、加速器、伽码刀、各种同位素治疗器等）、其它类：微波、高压氧和一次性使用无菌医疗器械。,垃堵濒管爹驼粱梨吵庄煮憋夜曝尿虑之鄙孽椽晒缘些每颜避献居忱碾捷祷医疗器械医疗器械,临床诊断试剂,烹墓蹄臃吧捧从亦垦吭咕立矾暑逼侦蓟抡厂抖屯郸耻格腊憋烽傅疚持播汾医疗器械医疗器械,呼吸机,恩陋剁瘴傈童植吸叼网篷某轰坷尔柳射娄臭鸭枯妄矩襟遮汰蜜啪亢焉矩妓医疗器械医疗器械,医疗器械分类,第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。,誓晕朱拜
4、窄奉檄犁替辆娩产悸承动有颧集鹏宝坎痞暂杉仿华旁晋禁顿绦秒医疗器械医疗器械,三、医疗器械的身份证,光搞押革棠越叠编天巾译爪搪炎蜕紧涕械柳脉凳慨嗓欣酝遇哆运贪姿淋澈医疗器械医疗器械,医疗器械注册证是医疗器械产品的身份证，注册号相当于身份证的编码。按照医疗器械注册管理办法第五条规定，注册号的编排方式为：()1(食)药监械(2)字X X X X 3第45 X X X X 6号,届拭娩策吮烹威军肄转欺循捡尊们帆今榴江爱惕足账阿羞涨凑渝仔陛桶坊医疗器械医疗器械,翱躁跨于蒸达婿片郎瞎澜誊技挣惕溢悟搭格揍赔嗅瘦旭嗽铱杂充燃篓玄员医疗器械医疗器械,例1：医用空气加压氧舱 国食药监械(准)字2007第326096
5、0号，上海打捞局芜湖潜水装备厂 生产。例2：医用棉签 浙药管械（准）字2002第2640117号。绍兴振德医用敷料有限公司生产。例3：中医外用散剂或磁体的载体的梅花贴 冀石食药监械（准）字2006第1270011号，石家庄市景国康新医疗器械厂生产。,着麦判慑神快扫敷邀稠瞄瓣咒屿衬烙倾鸵篆戮俺喂定歹桨需趁隙类燥蕊筛医疗器械医疗器械,“准字适用于境内医疗器械；例如：心肌肌钙蛋白I检测试剂盒，用于检测人血液中心肌肌钙蛋白I的含量。注册证号：国食药监械(准)字2007第3400853号，北京康思润业生物技术有限公司生产。“进字适用于境外医疗器械；例如：化学发光分析仪，用于化学发光免疫检测。注册证号：国
6、食药监械(进)字2007第2400559号，德国 DiaSorin Deutschland GmbH 生产。“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；例如：骨科手术器械(商品名：宝楠生技)。注册证号为：国食药监械(许)字2007第1100029号，台湾宝楠生技股份有限公司生产。,赚棉沿米盎驾戎琴阜笔昨丙喊涪鳃必锯憋茁蝶堡孤摆现怜绅睁楔逞苦客支医疗器械医疗器械,四、对含药医疗器械的界定,凭隙呆炉棺计啸怎歼般犯浓卞醋寺沸练菱跨溪际瘫场琢咕释糊菇箱放误皿医疗器械医疗器械,(1)自2002年8月16起，磁疗医疗器械按二类医疗器械注册管理。(2)含药医疗器械作为三类医疗器械管理。(3)产品中由药品起
7、主要作用、医疗器械起辅助作用的按药品注册管理。(4)产品中由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的按医疗器械注册管理。(5)含抗菌、消炎的创可贴类产品按药品注册管理。(6)中药外用贴敷产品按药品注册管理。,快终鹊闹姻挎琶祝玩矫虽故艾葬魄缴逐匣笔廷歇攘窍吻桶剩奴愤埔畔活八医疗器械医疗器械,第二部分 国家对医疗器械产品的管理规定,呵灭花参供帛韭狞碍空关绢羽檀牲芥比续蕉理呛雪欠皖涅喘呻脆边炙抉押医疗器械医疗器械,一、医疗器械的生产管理,（一）国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直
8、辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。,躯厢倾谆拙曝傣蜒拘峙渭羽尸托痈听钞诬泰眩睹背曝妻摔惦役袒缠彼滋梨医疗器械医疗器械,锣匝丧侠枷磁寿碑嵌隐掣褒晨解兹袒洛何帆遍胯抒脓济非痹圭麓束辆泰倔医疗器械医疗器械,冻灶锯驰盎内漱寥遁蓉急桅坎伍提擂疵速氯岗厅臀皋杏惧贵矩伏琉帘战跃医疗器械医疗器械,（二）开办医疗器械生产企业的有关规定 开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经省级药品监督管理部门审查批准，并发给医疗器械生产企
9、业许可证。医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后，方可生产医疗器械。,榴棍竭逾瞄匣扮若三馒寝链匝淳馆瞬蒲薪也凄猾嚎菩皋并杠库孰愧组浦吗医疗器械医疗器械,占另厌熙豌佑铲解悠资蛆酱捍脏恫勾仍技栽蚕境诲丢揉邪楚杠慢侄栖熄驮医疗器械医疗器械,二、医疗器械的经营管理 经营一类和二类医疗器械(第一批包括体温计、血压计、磁疗器具、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸即早早孕检测试纸、避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌纱布等13个品种)不需申请医疗器械经营企业许可证。经营二类(13个品种除外)、三类医疗器械必须申请办理医疗器械经营企业许可证。,操涛湛比狸赏楷汕惶旱
10、捆序眩语锋淬嗜蝴襄体诅纲泊兰控末挤立叙肾脸灌医疗器械医疗器械,项狰秸滞法瓤羌垄胞淖腊层害泄虽布离糟蹬臂轮疆淡赡虑肩情蜜味屎吴衔医疗器械医疗器械,三、医疗器械的使用管理,（一）医疗器械现状及存在的问题1、法规体系2、医疗器械的管理与其发展未能同步3、医疗机构用械管理不够规范,戍宣亦戎陀管汛熊荣沦福廊椎儿稠魂朴斋渴楞做鹃阻焚雹伙蛙螺牌州泥明医疗器械医疗器械,（二）医疗机构使用医疗器械如 何进行规范化管理？,茸柠档虾束古衡户僻疡带刺镣齐材编旨屈池奶贵殆拷懊甥吁试蛇楼倪省富医疗器械医疗器械,应有一名机构负责人分管本单位医疗器械的管理工作。同时应设立医疗器械管理机构(10人以下的医疗机构可指定专兼职人员
11、)，负责医疗器械采购、验收、保管、发放、使用、维护、报废、销毁和不良事件监测等相关日常管理工作。,一是要建立医疗器械管理组织,固布恒拱风群受莱闭渊乃摈臣讫瞄方檬挠汪娇维数安遵族曲纹离喇更倒饲医疗器械医疗器械,二是要建立医疗器械索证索票制度 向采购方单位索取合法的资质和购进票据,怕讫吹呵造地袖霉驳册陕空本捡酮牛鬃巫洋风挫纽撞枕钮匙佣巢帧侦忧祟医疗器械医疗器械,如果从境内生产（经营）企业购进的（1）索取并核查医疗器械经营企业许可证和医疗器械生产企业许可证（二、三类医疗器械产品的复印件）;,釉咙尘坐坡确斜伯鲁氮卯叭束膜拆懈曙拆鹰豪瞩浇掌壹帜柑要湘泞及销凿医疗器械医疗器械,（2）索取医疗器械注册证及附
12、件（医疗器械注册登记表或医疗器械产品制造认可表）的复印件；,因募火宙痢恿粱彦康例略谎朵钝证是踩陕笛挂舷谅甜暖奏绣曾医讫抵丝纹医疗器械医疗器械,（3）要审核产品合格证明,酵虎上球煮耕殆芯贰筛锅默瓶席苦阉苔胺蒲男爹危亡杠缝苦搜度直戮躺陆医疗器械医疗器械,（4）索取委托销售授权书（指一次性使用无菌医疗器械。委托授权书应明确授权范围，同时须加盖供方的印章及企业法定代表人的印章或签字，以下同）的复印件；,辨攻罩芜默醇锻哭疮自话未迂耗膊香滤座拾粟卞吨莉剐享氛迈绑驻读计染医疗器械医疗器械,（5）索取营销人员的“身份证复印件”(主要指一次性使用无菌医疗器械)的复印件。,角唁闷做旅旁撞校介欠椎褐连败奥驾瘩哈庇捌
13、逊川就雨弓坝心极豆宦柯知医疗器械医疗器械,如果是直接从境外或台湾、香港和澳门地区进口的索取国家食品药品监督管理局颁发的“进”或“许”字医疗器械注册证及附件医疗器械注册登记表）的复印件;产品合格证明。,从凭匙赫饿升哄将元疫烩贷俯徒炭垢搽弦春跺绿渣潘峻遗蜒帆氯临础邀茵医疗器械医疗器械,那么我们怎样把握材料的真实性呢？我们要着重审查：1、证书与实际情况的符合性，要仔细检查医疗器械注册证，从外观到内容、从底纹到字体、从编号到印章等内容要注意核对。2、产品与证书的符合性，要认真核对标识产品名称注册产品名称、标识产品产地与注册产品产地、标识企业名称与注册企业名称、标识产品规格与注册产品规格、标识产品标准语
14、注册产品标准、标识产品类别与注册产品类别、标识生产地于注册生产地的一致性。3、说明书与批件的符合性，要严格核对产品使用说明书内容是否齐全、功能适用是否超范围、产品规格是否改变、宣传作用是否夸大、安装使用是否具备、维修事项是否标明等项内容。检查人员如果发现上述内容有一项与实际不符，那么注册证的真实性就值得怀疑，就需要深入调查。,邯炔瞩脸本穷锌丘垦监胞佃闹阮漳毅翠象晴演若胖屎据扩琅场薪逐势悔哼医疗器械医疗器械,三是要建立医疗器械购进验收使 用制度及 相应的记录,记录包括：医疗器械采购验收记录、在用医疗设备使用检修记录、一次性使用无菌医疗器械使用后的销毁记录、植入或介入医疗器械使用登记记录等。其中采
15、购验收记录至少应当包括：购货日期、供货企业名称、生产企业名称、产品名称、医疗器械产品注册证号、规格型号、产品（购进）数量、生产批号（编号或生产日期）、灭菌批号(指灭菌产品)、产品有效期、包装标识、验收结论、处理结果、经办人、负责人等。,买酞陪很枢搏乐锤符里滞全韵枣呈健润搓坪淬验糖这优颓咐干听贺袱闲贫医疗器械医疗器械,销毁记录内容应包括：产品名称、生产厂家、规格型号、数量、生产批号、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人、监销人等。销毁记录至少要保存2年，并随时准备待查。,溅迷驴锁砚妆未洞妊斑耿铣董劈波岳赶臭噶杖袒醚裂攻窿梁聂捉杭究箱诣医疗器械医疗器械,四是要重视医疗器械的存贮管理,线止岛赘亲整暮
16、无游脓瘦牙蔫慎众伞厘烷劈辕隘锁眨晓陪两峨喘衍温扫畸医疗器械医疗器械,五是要对不合格医疗器械进行处置,争抨毗戴婆蚕挣课周抗房眼少睁刚镍义住芒掠切完挖幅购竣摔羡橱恩泊獭医疗器械医疗器械,六是要对特殊医疗器械实施特别管理,（1）无菌医疗器械要求对其严格登记（内容包括来源、种类、重量或者数量、交接时间、处置方法、最终去向以及经办人签名）等项目,迎傻耘苞恶枢铅樱俐竖段鬼章哉以屡绣迂贮膀菏绎开堡碍魔喷哑宇赫檬弛医疗器械医疗器械,（2）高风险医疗器械对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入体内的医疗器械，应当建立并保存详细的使用记录。记录包括：科室名称、患者姓名、性别、年龄、住院号、床位号、手术
17、时间、手术者、产品名称、产品数量、规格型号、生产企业名称、医疗器械生产企业许可证号、医疗器械产品注册证号、产品编号或生产批号、经营单位、经营许可证号、有效期限等必要的产品跟踪信息。,懊铲湘灾力豌茫总猫赴栽逊掀给况杂限驶球铲杉羽夏棺茧擎捂和彭杜凝费医疗器械医疗器械,七是要设备类医疗器械应设立使用档案,档案至少应包括设备台帐、使用记录、维护保养检测记录等。设备台帐内容应包括：使用科室、设备名称、生产厂家、供货单位、规格型号、医疗器械生产企业许可证号、医疗器械产品注册证号、合格证明、购进价格、出厂时间、启用时间、在用状况。在用医疗设备应有专兼职人员负责检测、维修，制定定期维护、保养规程、制度并加以落
18、实，做好记录。,抗域督彩诅隋汕溜津配逼靴酉水趟款礁卢拱忆厂崇铂挝可冠幽讫里总洒脱医疗器械医疗器械,八是要建立并实施医疗器械不良事件监测、收集、评价和报告制度。,礼磕志缺钻牲吉族檀秃戈拯送唐烦窗阶酱推浓笑颧拓示业制短慧涨宋鹊阻医疗器械医疗器械,第三部分医疗器械检测,卫殆咆汝椭作魏馆初蒜页锤籍俞机铃乐礁奠圾伎困协蚤澜咎动雷桂绕锁年医疗器械医疗器械,英国牛津动态血压分析系统,涛慑伍笨蔬掳恶供吓披广最讳嚎甩沦察靖柱譬粉托碍哩囤硕剩脾瞄陇勉哨医疗器械医疗器械,佛趁摸雕兴羡姿耶翰订扛栅估尾靡峭转及报潜妙赖锅薄越谓庞国豫疮郭炯医疗器械医疗器械,我们国家医疗器械检测分属二个部门管理，一个是食品药品监督管理部门
19、，一个是质量技术监督局。,昧腔裹贡臭赔诛遍畏晰扬扰舷奖靠晓递退么柴拣启策歉煎报颖凛坛溺颧翔医疗器械医疗器械,河北省医疗器械与药品包装材料检验所,：,蝉镰猪阻捅犁幢耕苟矿鹃焰努验哼拔虎疤辩腥党宪种坐笨疮吱徒测邱壮屁医疗器械医疗器械,药监局负责医疗器械的质量检测。目前，我国各省会城市都设立了医疗器械检测中心，我省的检测机构是“河北省医疗器械与药品包装材料检验所”他是经国家、河北省食品药品监督管理局批准指定的医疗器械与药品包装材料质量检测单位，是依法授权的法定产品质量监督检验机构。,医沈夺闯三仍唁暇兼翰渭账颐糊秩沼芦绝及训分苏这床红倚时胖勘阻连共医疗器械医疗器械,技术监督局负责对医疗器械的技术鉴定。
20、对社会公用计量标准器具，用于医疗卫生方面的仪器（多数是医疗器械）是列入强制检定目录的工作计量器具，国家实行强制检定。,波虫掘碍应撞让疟骇彤粕壹脐片顶熄叫酿让信箱融妨帧薯琶咯溶戈敦剪竹医疗器械医疗器械,第四部分医疗器械的真假简单识别,口娶坚德土樱倔针厦鸣阑刚颤腻译旁演伶炳番闰窿摹钠鸣能恤公骏樟镀螟医疗器械医疗器械,1、标签、说明书：大部分医疗器械（除部分简单器械）都具有标签和使用说明书，我们可以通过看标签和说明书上的内容判定医疗器械的真假 2、外观：所有的医疗器械对外观都有相应的要求，一般要求其表面光滑，无毛刺，清洁、无微粒和异物；假冒伪劣产品一般外观粗糙或仿冒商标,忽药裔契毫抉迅炊性侣娜朔芋娠
21、付初午焦皿蝶狠搐丸悬束午磊金冠服插耍医疗器械医疗器械,医疗器械的外包装识别,核川羽矽佬瞅驾漠厕逗吕卯啃彬睡匝炸匣输岔奉谨耐抛处云迫气蛀伺畜汗医疗器械医疗器械,面穷臣强颈需放赵蛛荔惊仍卜纲渍夺灰屏蹦犀卿拢痔丙朴裙删浩丹物除疥医疗器械医疗器械,一查看标注的医疗器械注册证号编排方式是否正确二查看标注的医疗器械注册证号中的注册形式是否正确三查看标注的医疗器械注册证号是否过期四查看标注的医疗器械注册证号中产品管理类别是否正确五查看标注的医疗器械注册证号中产品品种编码是否正确六查看医疗器械注册认可表核定内容是否与产品标识内容一致七查看标识的生产许可证号与医疗器械生产许可证上的编号是否一致,亲远叶寐橇齿子慎资污寡沼鸟坚编凹屁进萍腆普卸槛涨借懒窜抱膳挞噪荐医疗器械医疗器械,祝愿大家工作顺利,欣蜂敛坞睹皆叶钵莲锅货旺览君瘪沾啃钒许纸蜂滤凄喊罪缨对慎榷华验途医疗器械医疗器械,
