《化疗致肝损保肝药物选择 (2)PPT讲稿课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化疗致肝损保肝药物选择 (2)PPT讲稿课件.ppt（24页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、化疗致肝损保肝药物选择(2)课件,肿瘤化疗药物导致肝损害,肝脏是许多抗肿瘤药代谢的重要器官 抗肿瘤药物可能通过以下三种途径引起肝损害：直接损害肝细胞；使肝脏基础病加重，特别是病毒性肝炎；由于潜在的肝脏疾病改变抗肿瘤药物的代谢和分泌，使药物在体内作用时间延长，增加化疗毒性1。药物性肝损害是肿瘤化疗过程中常见的不良反应2。,2,在肝炎发病率较高的中国，对于抗肿瘤药物的肝脏毒性及具有肝脏基础病的肿瘤患者的治疗策略更值得关注。,1赵林，陈书长.抗肿瘤药物的肝脏毒性作用及治疗策略J.癌症进展杂志，2009,7（1）：7-11.2 Hussaini SH,OBrien CS,Despott EJ,et a
2、l.Antibiotic therapy:a major cause of drug-induced jaundice in southwest EnglandJ.Eur J Gastroenterol Hepatol,2007,19(1):15-20.,肿瘤治疗过程导致肝损害调查分析,3,易引起肝损害的化疗药物初步研究,4,肿瘤化疗常规选择用药初步研究,5,药物在肝脏中的代谢过程,6,易引起肝损害的化疗药物,烷化剂：以环磷酰胺和异环磷酰胺为主，其进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，在肝脏中代谢为活性产物，易导致肝损害；其他烷化剂肝毒副作用罕见，有肝脏基础病时一般也无需减量
3、；亚硝脲类：可减少肝脏谷胱甘肽储备，增加肝脏的氧化损伤风险，如卡氮芥、链脲霉素等。作用于微管的抗肿瘤药：紫杉类：通过肝细胞色素 P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP的轻度升高，会降低紫杉醇的清除，增加药物毒副作用，肝功能异常时需减量。长春碱类及依托泊甙：主要在肝脏代谢，通过胆汁排 泄，肝功能不全时需减少剂量；,7,易引起肝损害的化疗药物1,铂类：主要经肾排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无需减量。标准剂量顺铂，可引起转氨酶的轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。抗代谢类：主要在肝脏代谢，肝损害表现复杂多样，肝功能异常时通常需减量如阿糖胞苷、氟尿嘧啶、卡培他滨、脱氧氟脲苷、吉西他滨、甲氨喋呤等。抗
4、肿瘤抗生素蒽环类抗生素：代表药物为阿霉素，在肝脏代谢，80经胆汁排泄。胆汁淤积会延迟阿霉素及其代谢产物的清除，使毒副作用增加；氮烯咪胺：在肝微粒体代谢，肝功能异常会增加肝血管毒副作用风险。,8,1赵林，陈书长.抗肿瘤药物的肝脏毒性作用及治疗策略J.癌症进展杂志,2009,7（1）:7-11.,化疗药物肝损害的治疗原则3,一旦出现抗肿瘤药物引起的肝损害，治疗上应注意：主要是停药或减量，大多数患者停药后肝功能可恢复正常。此外要根据肝损害的程度决定下一步的治疗策略；对抗肿瘤药物引起的肝损害目前尚缺乏特异性药物，可考虑应用保肝类药物。选择保肝药物可根据保肝药物的作用机理和抗肿瘤药物的药理作用进行选择。
5、在使用保肝药物治疗中，首先应去除病因，然后再进行保肝药物治疗，方能奏效。,9,3 Lee WMDruginduced hepatotoxicity JN Engl J Med，1995，333：1118.,保肝药物的概念,保肝药是指具有改善肝脏功能、促进肝细胞再生、增强肝脏解毒功能等作用的药物。,10,保肝药物的分类及代表药物,解毒类药物：葡醛内酯、谷胱甘肽、硫普罗宁等。促肝细胞再生类药物：促肝细胞生长素、多烯磷脂胆碱等。利胆类药物：腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸等。促进能量代谢类药物 维生素类：VitC、VitE、复合VitB、VitK等；辅酶类：肌酐、ATP、FDP；其他：门冬氨酸钾镁、复方二氯酸
6、二异丙胺等。促进蛋白质合成类药物：人血白蛋白、支链氨基酸、复方氨基酸胶囊等。中药制剂（抗炎类，降酶类）抗炎类：甘草酸二胺、甘草酸单铵等甘草甜素制剂；降酶类：联苯双酯、双环醇片等；其他中草药：五味子、茵陈、垂盆草等。,11,保肝药物的主要作用机理4,提供巯基，直接捕获未成对电子，起抗氧化的作用；补充细胞内源性 GSH，增强细胞解毒功能；改善线粒体三羧酸循环，改善肝细胞的功能；抑制自由基和过氧化脂质的产生；抗炎作用；免疫调节作用；清除肝内胆汁淤积；抗凋亡作用。,12,4陈予.保肝药物的合理应用J.中国中医药咨讯,2010,2（17）：90-91.,化疗药物导致肝损害的临床类型,临床类型：肝细胞型、
7、胆汁淤积型和混合型,13,14,肝细胞损伤型保肝药物的选择,改善肝功能药物机制通过诱导肝微粒体细胞色素P450，提高肝解毒能力；通过抑制自由基的形成或清除自由基；通过抗脂质过氧化反应维持细胞膜的流动性、保护肝细胞膜；其他：钙离子通道阻滞剂、细胞因子、免疫调节类药等。,15,肝细胞损伤型保肝药物的用法用量,联苯双酯滴丸：每粒含1.5mg，每日3次，每次5丸，必要时可增至6-10丸，连用3个月，S-GPT下降至正常后改为每日2次，每次5丸，再用3个月；片剂：每片含25mg，每日3次，每次1-2片，6个月为一疗程。水飞蓟素：口服成人每次70-140mg，每日3次。症状改善后用维持量每次35-70mg
8、，3个月1个疗程。乙酰半胱氨酸喷雾：临用前，用氯化钠注射液使溶解成 10%溶液，喷雾吸入，一次 13ml，一日 23次。用于非紧急情况。气管滴入：急救时用5%溶液，经气管或直接滴入气管内，每次12ml，1日26次。片剂：将片剂或袋装内容物均置于玻璃容器中，加少量的水溶解，混匀（如果需要可借助匙子），就可获得可口的溶液，可直接饮用。,16,化疗药物诱导的胆汁淤积型肝损害,胆汁淤积是由于胆汁生成障碍和(或)流动障碍所造成的一种临床综合征。化疗药物导致的胆汁淤积与肝细胞性药物性肝损在典型病程上有所区别。在停用相关药物后，胆汁淤积可继续加重，有时病程可长至30-60天，甚至180天，其后再逐渐缓解。化
9、疗药物诱导的胆汁淤积在临床上发生率较高，造成药物性胆汁淤积的原因如下：药物本身或其代谢产物具有肝毒性，肝毒性物质不断蓄积；药物或其代谢产物作为半抗原与肝特异性蛋白结合成为抗原；其他：药物性胆汁淤积与遗传因素及性别有关，如性别上女性多于男性。,17,胆汁淤积药物治疗的主要目标就是减少胆汁酸和胆汁其它成分在肝细胞中的淤积,改善胆汁淤积导致的皮肤瘙痒等症状。,胆汁淤积型肝损害保肝药物的选择,用于胆汁淤积治疗的药物作用机制：提供甲基，参与细胞的多种甲基化反应；作为亲水性胆汁酸；改善细胞膜的流动性，对改善胆汁淤积时胆汁酸与磷脂的失衡、修复受损的细胞膜有帮助有显著的利胆作用；,18,胆汁淤积型肝损害保肝药
10、物的用法用量,腺苷蛋氨酸初始治疗：500mg-1g/日，1次静滴或分2次肌肉或静脉注射，共24周。维持治疗：500mg-1g,一日三次,口服，共用4周。多烯磷脂胆碱：胶囊，成人开始每次2粒（456 mg），每日3次，最大服用量不得超过6粒/日（1368 mg）。一段时间后，剂量可减至每次1粒（228 mg），每日3次维持剂量。应餐后用足量液体整粒吞服。乙酰半胱氨酸原发性胆汁淤积剂量为15 mg/kg体重/日。胆汁返流剂量为250 mg/日，睡前服。,19,混合型肝损害保肝药物的选择,对于化疗药物造成的混合型肝损害，治疗原则可根据患者的具体情况而定，对比较严重的肝损首先停药，其次选择保肝药物。抗
11、炎类：通过清除自由基、抗线粒体损伤及抗肝细胞DNA降解等发挥作用；细胞修复类：使受损的肝功能和酶活力恢复正常；解毒类：该保肝药能增加抗氧化功能、保护肝细胞膜及促进肝细胞再生等发挥作用；利胆类：促进内源性胆汁酸的排泌，并抑制其重吸收；保护肝细胞；调节免疫等；中草药类：茵陈、垂盆草等；维生素及辅酶类:各种水溶性维生素，如维生素 C、复合维生素 B以及辅酶 A等。,20,化疗药物诱导的胆汁淤积型肝损药物治疗,胆汁淤积的潜在药物治疗靶点5-6：减少肝细胞摄取胆盐及有机阴离子；促进胆汁酸代谢；促进肝细胞中胆汁酸盐的转运；促进胆管细胞的排泌；保护胆管上皮细胞；抑制细胞凋亡及纤维化；调节胆汁酸代谢的核受体和
12、基因。,21,5杨玲,汤顺玉,侯晓华.胆汁淤积的药物治疗J.临床消化病杂志，2009,21（3）:135-138.6任正刚.化疗药物引起肝损害J.肝脏，2010,3（61）：48-49.,化疗药物导致的肝损害保肝药物疗效判定标准,化疗药物导致的肝损害保肝药物疗效判定标准7治愈：临床症状体征完全消失或明显改善，胆红素、转氨酶、7-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶等肝功能指标降至正常范围；好转：临床症状好转，肝功能指标较治疗前下降，并低于正常上限2倍；未愈：症状体征无改善，肝功能指标改善不明显或病情加重；死亡。,22,7周政文，路永媚，陈文辉，等.回顾性分析临床药物性肝病147例J.中南药学，2009,7
13、（11）:866-869.,肝损害治疗原则,立即停止用对肝有损害的药物。一般治疗与其他原因所致的急、慢性肝炎相同。如及时休息，给予高热量、高蛋白的饮食。补充B族维生素和维生素C，有出血倾向加用维生素K。尽量用有特殊治疗作用的药剂，如异烟肼引起的肝炎可用较大计量的B6静脉点滴。有过敏、黄疸较深、病情严重者，可用肾上腺皮质激素，待病情减轻后逐渐减量。胆汁淤积型的患者应用苯巴比妥与来烯胺治疗，黄疸重者可用中药茵扼黄注射。,23,参考文献,1赵林，陈书长.抗肿瘤药物的肝脏毒性作用及治疗策略J.癌症进展杂志，2009,7(1):7-112 Hussaini SH,OBrien CS,Despott EJ
14、,et al.Antibiotic therapy:a major cause of drug-induced jaundice in southwest EnglandJ.Eur J Gastroenterol Hepatol,2007,19(1):15-203 Lee WM.Druginduced hepatotoxicity J.N Engl J Med,1995,333：11184陈予.保肝药物的合理应用J.中国中医药咨讯,2010,2(17):90-915杨玲,汤顺玉,侯晓华.胆汁淤积的药物治疗J.临床消化病杂志,2009,21(3):135-1386任正刚.化疗药物引起肝损害J.肝脏,2010,3(61):48-49.7周政文,路永媚,陈文辉,等.回顾性分析临床药物性肝病147例J.中南药学，2009,7(11):866-869.,24,
