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1、奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察中国实用医药2010年11月第5卷第32期ChinaPracNed,Nov2010,V01.5,No.32?101?药物与临床?奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察杨亚冰李勇猛田丰【摘要】目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法选择我院2007年2月至2010年2月收治的36例晚期胃癌患者,采用XELOX方案:奥沙利铂130me/m第1天静脉滴注,卡培他滨2500mg/(m.?d),分2次第114天VI服,每3周为1个治疗周期,2周期后评价疗效和毒副作用.结果36例患者均化疗2周期以上,其中完全缓解1例,部分缓解18例,稳定
2、7例,进展10例,有效率52.8%.主要不良反应为白细胞减少15例,末梢神经炎11例,手足综合征10例,贫血8例,恶心,呕吐7例,腹泻6例,脱发3例,不良反应均为I一级,其中I级占59.2%,级占37.6%.结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应较轻,患者可以耐受.【关键词】晚期胃癌;奥沙利铂;卡培他滨胃癌是全球常见的恶性肿瘤,发病率居第四位,死亡率居第二位.胃癌亦是我国最常见的恶性肿瘤之一,每年新增病例约30万,约占全球42%l】,且大多数患者确诊时已属晚期,失去手术机会.化疗是晚期胃癌治疗的手段之一,可以提高患者生活质量及延长生存期-3J.但晚期胃癌尚无全球的标准化疗方案
3、j.近几年国内外文献报告了联合新药化疗方案治疗晚期胃癌.我院2007年2月至2010年2月采用奥沙利铂联合卡培他滨方案一线治疗晚期胃癌患者取得一定疗效,现报告如下.1资料与方法1.1一般资料选择2007年2月至2010年2月我院收治的晚期胃癌患者36例,男29例,女7例,年龄4274岁,平均58岁.全部患者均系影像学检查与病理学确诊.病变类型:低分化腺癌18例,黏液腺癌7例,中分化腺癌5例,管状腺癌4例,印戒细胞癌2例.转移灶:腹腔和盆腔淋巴结转移31例;锁骨上淋巴转移18例;肝转移15例;肺转移3例和骨转移3例;同时出现2个部位以上转移21例.所有病例均为初治病例,生活质量评分(rds)6o
4、分,预计生存时间3个月,有明确的观察指标,可经CT/MRI测量病灶大小,化疗前无肝肾功能及心电图明显异常,血液学检查中性粒细胞I>2.0X10/L,血红蛋白I>90g/L,血小板I>8010/L.1.2治疗方法国产奥沙利铂130mg/m,加入5%葡萄糖250ml,静脉滴注2h第1天,卡培他滨25oomg/(m?d),分2次,餐后30min口服,第1一l4天,每21天重复,至少化疗2个周期,最多化疗8个周期.化疗期间患者常规接受预防性止吐处理,每周复查血常规2次,每周期化疗前复查肝肾功能,2周期后进行影像学及胃镜检查.1.3疗效判定化疗2个周期后按照WHO制定的抗癌药物疗效评价
5、标准评价.疗效分为完全缓解(CR):可见的病灶完全消失,持续4周以上;部分缓解(eR):肿块缩小50%以上,时间不少于4周;稳定(so):肿块缩小不及50%或增大未超过25%,持续4周以上;进展(PD):一个或多个病变增大25%以上或出现新病变.CR+PR为有效率(RR).1.4不良反应评价标准按照WHo抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准观察和判断,分为017度.其中感觉神经毒性分级标准0级:无不良反应;I级:感觉异常和感觉迟作者单位:132001吉林市中心医院肿瘤一科钝,7d可完全消失;级感觉异常和感觉迟钝,21d内可完全消退;级感觉异常和感觉迟钝,21d内不能完全消退;1V级感觉异常或感
6、觉迟钝伴有功能障碍.1.5统计学方法计数资料采用检验,所有统计均用SPSS11.5统计包进行统计学分析处理.2结果2.1临床疗效36例患者中CR1例(2.78%),PR18例(50.0%),SD7例(19.4%),PDIO例(27.8%),RR19例(52.8%).中位疾病进展时间(TTP)7个月,中位生存期(os)11.4个月(2.532个月),中位随访时间14.5个月,(2.532个月),1年生存率41.6%.2.2不良反应白细胞减少15例(41.7%),末梢神经炎11例(30.6%),手足综合征10例(27.8%),贫血8例(22.2%),恶心,呕吐7例(19.4%),腹泻6例(16.7
7、%),脱发3例(8.33%),不良反应均为I级,其中I级占59.2%,级占37.6%.其中1例因手足综合征,卡培他宾剂量调整为1500mg/(m?d).3讨论胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,多数患者确诊时已属晚期,预后差,仅支持治疗的患者中位生存约35个月,1年生存率约8%.目前晚期胃癌以全身化疗治疗为主,主要目的是缓解症状,提高生活质量,控制肿瘤生长和延长生存.但效果还不理想,多数研究表明患者中位生存79个月.尚无全球的标准化疗方案.近几年出现的新化疗药物主要有:5.氟尿嘧啶前药口服剂:卡培他滨(CAP),替吉奥(S-1);紫杉类:紫杉醇,多西紫杉醇;第三代铂类:奥沙利铂(OXA);拓扑异
8、构酶I抑制剂:伊立替康.奥沙利铂是第3代铂类药物,其作用机制和其他铂类药物类似,均以DNA为靶作用部位,由铂原子与DNA链形成交联来阻断DNA的复制与转录.奥沙利铂与DNA结合动力学呈双相,最多需15min,且结合牢固.奥沙利铂具有广谱的抗癌活性,与顺铂无交叉耐药,与多种抗肿瘤药物有高度协同作用,而且胃肠道反应,骨髓抑制均较DDP轻,无肾毒性.卡培他宾为口服的5-FU的前体药,吸收后首先在肝内经羧酸酯酶水解,生成5-DFCR,在通过肝脏和肿瘤组织中的胞苷脱氨酶生成5-DFUR,最后由5-DFUR经胸苷酸磷酸化酶(Te)催化成5-FU,从而具有细胞毒活性.由于肿瘤细胞内的11P酶活性明显高于正常
9、组织,催化成5-FU的水平高于正常?102?中国实用医药2010年11月第5卷第32期ChinaPracMed.Nov2010.Vo1.5,No.32组织,因此卡培他宾具有抗肿瘤靶向性,且对正常组织的毒性较小.临床研究提示,卡培他滨具有较高的抗胃癌活性,单药一线治疗晚期胃癌的有效率为24.0%_8j.奥沙利铂可以上调,rP酶,与希罗达联合治疗有协同作用.国外研究表明奥沙利铂和卡培他滨分别有望取代顺铂和5-Fu用于进展期胃癌的一线治疗.本组XELOX方案治疗晚期胃癌总有效率为52.8%,中位生存期11.4个月的结果,与国内外研究结果相似,主要毒副反应为血液学毒性,消化道反应,手足综合征和外周神经
10、毒性,但大部分反应较轻,对晚期胃癌生活质量影响较小.总之,晚期胃癌的化疗效果至今不令人满意.随着新药的不断出现,新的研究也不断的进行,希望能出现标准的一线化疗方案.XELOX方案治疗晚期胃癌疗效较好,副作用小,值得临床研究.参考文献1ParkinDM,BrayF,FeflayJ,eta1.Gloablcancerstatistics,2002.CACancerJClin,2005,55:74-108.2PyrhonenS,KuitunenT,NyandotoP,eta1.Randomisedcomparisonoffluorouracil,epidoxorubicinandmethotrexa
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12、otherapyforadyancedgastriccancer:reviewofglobalandjapaneescstatus.GastrointestinalCancerResearch,2007,1(5):197-203.5孙燕.内科肿瘤学.人民卫生出版社,2003:994-995.6OhtsuA.Chemotherapyformetastaticgastriccancer:past,present,andfuture.JGastroenterol,2008,43(4):256-264.7OkinesA,ChauI,Cunningha/nD.Capecitabineindvancedg
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14、uomuraeilandoxaliplatinwitheisparinginpatientswi出advancedoasophagogastriccancerreceivingECF.BrJCancer,2005,92(11):19761983.奥氮平与精神分裂症患者血脂水平的临床观察孙红梅【关键词】奥氮平;精神分裂症;血脂奥氮平是精神科常用的一种药物,奥氮平适用于精神分裂症和其他有严重阳性症状(例如:妄想,幻觉,思维障碍,敌意和猜疑)和(或)阴性症状(例如:情感淡漠,情感和社会退缩,言语贫乏)的精神病的急性期和维持治疗.奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状,对于取得初步疗效
15、,需要继续治疗的患者,奥氮平可有效维持其临床症状的缓解.1资料与方法1.1一般资料收集我院2009年1月至2009年10月在我院住院的精神分裂症患者5O例,男3O例,女2O例,人组标准:符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版CCMD-3和国际疾病分类第l0版ICD一10精神分裂症或分裂样精神障碍的诊断标准;住院前未服用奥氮平治疗的患者;年龄在1858岁,平均(32.113.1)岁;无单纯性肥胖,无心脑血管疾病,糖尿病,甲状腺功能减退及肝肾疾病史;血脂分析,心电图,肝肾功能和血常规检查结果均正常.对照组为正常体检者5O例,男4JD例,女1O例,平均(36.954-6.70)无精神系统疾病史及体征的
16、正常体检者.1.2方法标本收取:人选者24h之内低脂低糖饮食,早晨9:00以前空腹采血5mml置入速凝集管分装,离心3000r/min,离心半径10cm,分离血清2h之内完成血脂检测项目.检测仪器:日本全自动7080生化分析仪.检测方法与试剂:终点法,检测试剂为南京威特曼生物科技试剂盒.1.3统计学分析所有数据均输入计算机采用t检验.作者单位:130052长春市心理医院表1研究组与对照组血脂检测结果(4-s,mmol/L)注:研究组0到8周P<0.O1,研究组与对照组8周与8周P<0.O12结果研究组治疗前0周血脂水平无统计学意义,8周前三项升高P<0.01,分别为TC:t=
17、6.500,TG:t:3.041,HDL:t:6.382有统计学意义.对照组0周与8周P>0.05无统计学意义.研究组与对照组0周对比P>0.05无统计学意义,研究组8周与对照组8周对比前三项P<0.01,分别为TC:t=7.118,TG:t=3.181,HDL:t=6.192,有统计学意义.第4项两组均无统计学意义.3讨论现有许多研究均提示奥氮平可引起糖脂代谢的问题【】”,奥氮平对脂代谢和体重的影响是复杂的,一些研究表明奥氮平能抑制糖转运蛋白的活性,也可能是奥氮平与某些神经递质受体相互作用的结果,这些受体包括5-HT2A,5-HT2C,组胺Hl,d和d:肾上腺素,毒草碱M,受体等,但确切机制目前还不完全清楚.在8周的用药过程中,LDL的变化并不明显,由此认为奥氮平主要影响血脂的TG和TC,可能会产生微循环障碍的相关症状,同时也是动脉粥样硬化的危险因素,但由于LDL这个重要的致病因子的相对稳定,HDL降
