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1、进口药材管理办法（试行）国家食品药品监督管理局令第22号颁布日期：20051124 实施日期：20060201 颁布单位：国家食品药品监督管理局 2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年2月1日起施行。国家食品药品监督管理局二五年十一月二十四日 第一章总则第一条为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例（以下简称药品管理法、实施条例）及相关法律法规的规定，制定本办法。 第二条进口药材申请与审批、登记备案、口岸检验及监督管理，适用本办法。进口药材申请与审批，是指国家食品药品监督管理局根据申请
2、人的申请,依照法定程序和要求，对境外生产拟在中国境内销售使用的药材进行技术审评和行政审查，并作出是否同意其进口的决定。进口药材申请人，应当是中国境内取得药品生产许可证或者药品经营许可证的药品生产企业或者药品经营企业。 第三条国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理。允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地（食品）药品监督管理局（以下简称口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局）负责进口药材的登记备案，组织口岸检验并进行监督管理。中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、
3、质量标准复核等工作。国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构负责进口药材的口岸检验工作。 第四条药材必须从国务院批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。 第二章申请与审批第一节一般规定第五条国家食品药品监督管理局应当在药材进口申请受理场所公示申报资料的项目和有关申请书示范文本。 第六条申请人申请药材进口时应当按照规定如实提交规范完整的材料，反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。 第七条申请人提交的申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。 第八条申请人申报的资料不齐全、不符合法定形式的，
4、国家食品药品监督管理局应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理。不予受理的，应当书面说明理由。 第九条在审查过程中，国家食品药品监督管理局认为需要补充资料的，应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后4个月内提交符合要求的补充资料，其审查时限在原审查时限的基础上延长20日;未按规定时限提交补充资料的，予以退审。因不可抗力，无法在规定时限内提交补充资料的，必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请，并说明理由。国家食品药品监督管理局应当在20日内提出处理意见。 第十条药材进口申请经依法审查，认为符合要求的，国家食品药品监督管理局应当在规
5、定时限内作出批准决定，并在10日内向申请人送达进口药材批准证明文件；认为不符合要求的，应当在规定时限内书面告知申请人，说明理由，并告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。 第十一条国家食品药品监督管理局在对药材进口申请的审查过程中发现申请事项直接关系他人重大利益的，应当通知该利害关系人。申请人和利害关系人可以提交书面意见进行陈述和申辩，或者依法要求举行听证。 第十二条国家食品药品监督管理局应当在其设置的政府网站上公告药材进口申请受理、审查的过程和已批准进口的药材的相关信息。 第二节药材进口申请与审批第十三条药材进口申请包括首次进口药材申请和非首次进口药材申请。首次进口药材申
6、请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请。 第十四条申请药材进口，申请人应当按照规定填写进口药材申请表，并向国家食品药品监督管理局报送有关资料。 第十五条国家食品药品监督管理局收到申报资料后，应当在5日内对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。 第十六条首次进口药材申请受理后,申请人应当及时将检验样品和相关资料报送中国药品生物制品检定所。 第十七条中国药品生物制品检定所在收到检验样品和相关资料后，对已有法定标准药材的首次进口申请，应当在30日内完成样品检验，对无法定标准药材的首次进口申请，应当在60日内完成质量标准复核和样品检验,并将检验报告
7、和复核意见报送国家食品药品监督管理局。 第十八条国家食品药品监督管理局收到中国药品生物制品检定所检验报告和复核意见后，应当在40日内完成技术审评和行政审查。对符合要求的，颁发进口药材批件；对不符合要求的，发给审查意见通知件，并说明理由。 第十九条国家食品药品监督管理局受理非首次进口药材申请后，应当在30日内完成技术审评和行政审查。对符合要求的，颁发进口药材批件；对不符合要求的，发给审查意见通知件，并说明理由。 第二十条国家食品药品监督管理局根据需要，可以对进口药材的生产现场进行考察。 第二十一条进口药材批件分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年
8、。进口药材批件编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。 第二十二条国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件。 第二十三条变更进口药材批件中的申请人名称和到货口岸的，申请人应当向国家食品药品监督管理局提出补充申请，并报送有关资料。补充申请的申请人应当是原进口药材批件的持有者。 第二十四条国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。 第二十五条国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发进口药材补充申请批件；对不符合规定的，发给审查意见通
9、知件，并说明理由。 第二十六条进口药材补充申请批件的有效期限与原批件相同。 第二十七条申请人对国家食品药品监督管理局作出的不予批准的决定有异议的，可以在收到不予批准通知之日起10日内向国家食品药品监督管理局提出书面复审申请并说明复审理由。复审内容仅限于原申请事项及原申报资料。 第二十八条国家食品药品监督管理局收到复审申请后，应当按照原申请事项的审查时限和要求进行复审,并作出复审决定。撤销不予批准决定的，向申请人颁发相应的进口药材批件或者进口药材补充申请批件；维持原决定的，国家食品药品监督管理局不受理再次的复审申请。 第二十九条复审需要进行样品检验或者质量标准复核的，应当按照原样品检验或者质量标
10、准复核的时限和要求进行。 第三章登记备案第三十条申请人取得进口药材批件后，应当从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口。组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写进口药材报验单，并报送有关资料。 第三十一条口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出进口药品通关单，收回一次性有效批件；同时向国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构发出进口药材口岸检验通知书，并附登记备案资料一份。对不符合要求的，发给进口药材不予登记备案通知书，并说明理由。 第三十二条对不予办理登记备案的进口药
11、材，申请人应当予以退运。无法退运的，由口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局按照有关规定监督处理。 第四章口岸检验和监督管理第三十三条国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构收到进口药材口岸检验通知书后，应当在2日内按照进口药材抽样规定，到规定的存货地点进行现场抽样。现场抽样时，申请人应当提供药材原产地证明原件。 第三十四条国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构应当根据口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局提供的登记备案资料对药材原产地证明原件和药材实际到货情况进行核查。对符合要求的，予以抽样，填写进口药材抽样记录单，在进口药品通关单上注明“已抽样”字样，并加盖抽样单位的公章；对不符合要求的
12、，不予抽样，并在2日内将进口药材不予抽样通知书报送所在地口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局。口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局收到进口药材不予抽样通知书后，应当对已进口的全部药材采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出处理决定。 第三十五条国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构应当在抽样后20日内完成检验工作，出具进口药材检验报告书，报送所在地口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局，并通知申请人；无法按规定时限完成检验的，应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局报告，并通知申请人。 第三十六条对检验不符合标准规定的进口药材，口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当在收到检验
13、报告书后立即采取查封、扣押的行政强制措施,并在7日内作出行政处理决定；对申请复验的，必须自复验结论发出之日起15日内作出行政处理决定。同时将有关情况报告所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局。申请人应当在收到检验报告书后2日内向所在地口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局书面说明全部进口药材流通、使用的详细情况。 第三十七条申请人对检验结果有异议的，可以按药品管理法第六十七条规定申请复验。药品检验机构受理复验申请后，应当及时报告口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局，并在复验申请受理后20日内作出复验结论，报告口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局，并通知申请人。 第三十八条对经复验符
14、合标准规定的进口药材，口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当在收到复验结论后，立即解除查封、扣押的行政强制措施，并报告所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局。 第三十九条对未在规定时间内申请复验或者经复验仍不符合标准规定的进口药材，口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当依法作出行政处理决定，采取相应措施，同时报告所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局。 第四十条首次进口药材在销售使用前，必须经国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构抽样检验，检验合格后方可销售使用。 第四十一条对检验不符合标准规定，但已流通到口岸或者边境口岸所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
15、管辖区域外的进口药材，口岸或者边境口岸所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局应当将有关情况及时通报药材流入区域的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局。药材流入区域的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局应当依法采取相应的措施。 第四十二条进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求，方便储存、运输及进口检验。在每件包装上，必须注明药材中文名称、批件编号、产地、唛头号、申请企业名称、出口商名称、到货口岸、重量及加工包装日期等。 第五章法律责任第四十三条有行政许可法第六十九条规定情形之一的，国家食品药品监督管理局根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销有关进口药材批准证明文件。 第四十
16、四条在进口药材审批、登记备案和口岸检验过程中，有下列情形之一的，依照行政许可法第七十二条、第七十三条、第七十四条和第七十五条规定处理：（一）对符合法定条件的药材进口申请不予受理的；（二）不在受理场所公示药材进口申报资料项目的；（三）在受理、审查过程中，未向申请人履行法定告知义务的；（四）申请人提交的申报资料不齐全、不符合法定形式，不一次告知申请人必须补正的全部内容的；（五）未依法说明不受理或者不批准理由的；（六）对不符合本办法规定的药材进口申请作出批准决定或者超越法定职权作出批准决定的；（七）对符合本办法规定的药材进口申请作出不予批准决定或者不在本办法规定期限内作出批准决定的；（八）擅自收费或
17、者不按照法定项目和标准收费的；（九）索取或者收受他人财物或者谋取其他利益的。 第四十五条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料和样品申请药材进口的，国家食品药品监督管理局对该项申请不予受理或者不予批准，对申请人给予警告，一年内不受理该申请人提出的药材进口申请。 第四十六条申请人提供虚假证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得进口药材批件的，国家食品药品监督管理局应当撤销该进口药材批件，五年内不受理其药材进口申请，并处一万元以上三万元以下罚款。申请人以贿赂等不正当手段取得进口药材批件的，国家食品药品监督管理局应当撤销该进口药材批件，三年内不受理其药材进口申请。 第四十七条国家食品药品监督管理局确
18、定的药品检验机构在承担口岸检验工作时，出具虚假检验报告或者违法收取检验费用的，依照药品管理法第八十七条、第九十六条规定处理。 第六章附则第四十八条本办法规定的工作期限均以工作日计算,不含法定节假日。首次进口药材，是指从境外某产地首次进口的药材。已有法定标准药材,是指已有国家药品标准或者省、自治区、直辖市药材标准的药材。无法定标准药材，是指无国家药品标准或者省、自治区、直辖市药材标准，但在我国批准的中成药处方中含有的药材。 第四十九条本办法自2006年2月1日起实施。本办法实施前发布的有关进口药材的规定，与本办法不符的，自本办法实施之日起停止执行。附件1 药材进口申报资料项目及要求一、非首次进口
19、药材的申报资料项目及要求申请人需报送下述资料一式一份。（一）进口药材申请表。（二）申请人药品经营许可证或者药品生产许可证、营业执照（复印件）。（三）供货方合法登记证明文件（如营业执照等）（复印件）。（四）购货合同（复印件）。（五）药材质量标准及其来源。二、首次进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下列资料一式两份，分别提交国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所。（一）进口药材申请表。（二）申请人药品经营许可证或药品生产许可证、营业执照（复印件）。（三）供货方合法登记证明文件（如营业执照等）（复印件）。（四）购货合同（复印件）。（五）药材质量标准及其来源。（六）药材基源研究证明资料（研
20、究证明资料应由中国境内具有动、植物基源鉴定资质的机构提供）。其中，如进口药材的质量标准来源于省、自治区、直辖市药材标准，申请人除报送上述资料外，还应根据具体情况，对该标准作相应的提高工作，并报送有关研究资料；如进口药材无法定标准，申请人除报送上述资料外，还应报送下述资料：1、药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或者培植（培育）技术、产地加工等。2、药材质量标准起草说明。3、药理毒理研究资料综述。4、主要药效学试验资料及文献资料。5、一般药理研究的试验资料及文献资料。6、急性毒性试验资料及文献资料。7、我国批准的中成药处方中含有该药材的证明资料。三、补充申请的申报资料项目及要求（一）变更申请人
21、名称申请人需报送下列资料一式一份。1、进口药材补充申请表。2、进口药材批件原件。3、申请人原药品经营许可证或者药品生产许可证、营业执照（复印件）。4、申请人现药品经营许可证或者药品生产许可证、营业执照（复印件）。5、申请人获准变更药品经营许可证或者药品生产许可证、营业执照中企业名称项目的证明文件（复印件）。（二）变更到货口岸申请人需报送下列资料一式一份。1、进口药材补充申请表。2、进口药材批件原件。3、购货合同（复印件）。以上所述各类复印件均应加盖申请人公章。附件2 登记备案资料项目及要求申请人需报送下列资料一式两份。一、进口药材批件复印件（和进口药材补充申请批件复印件）。二、申请人的药品经营
22、许可证或者药品生产许可证复印件。三、原产地证明复印件。四、购货合同复印件。五、装箱单、提运单和货运发票复印件。六、经其他国家或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票。七、涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方国家濒危物种进出口管理机构证明文件复印件。上述各类复印件应当加盖申请人公章。附件3国家食品药品监督管理局进口药材申请表申请编号：XXXXXXXXX申请事项1 申请分类：首次进口药材：已有法定标准药材无法定标准药材非首次进口药材2 批件分类：一次性有效批件多次使用批件进口药材情况3 中文名：4 拉丁学名：5 英文名：6 别名：7 产地（国
23、家）：8 出口地（国家）：9 申请进口数量（公斤）：10 包装材料：11 包装规格：12 合同号：13 检验标准： 中国药典版 进口药材质量标准，标准来源 部颁药材标准，标准来源 省、自治区、直辖市药材标准，标准来源 自拟药材质量标准（仅限于无法定标准进口药材）14到货口岸：15口岸或边境口岸（食品）药品监督管理局：16是否属濒危物种是否17是否为本企业首次进口品种是否，已进口次数：已进口总量（公斤）： 原批件号：18申请进口理由：XXXXXX申请人19机构：本机构负责缴费 名称： 组织机构代码： 相关证件： 1营业执照编号： 2药品生产许可证编号： 药品经营许可证编号：法定代表人：职位：注册
24、地址：邮政编码：生产地址：邮政编码：注册申请负责人：签名：职位：电话（含区号及分机号）： 传真：电子信箱：联系人：电话：其他相关情况20机构（出口商或出口企业）：本机构负责缴费名称：组织机构代码：相关证件：营业执照编号：法定代表人：职位：注册地址：邮政编码：生产地址：邮政编码：联系人：电话：21机构（国外加工企业）：本机构负责缴费名称：组织机构代码：相关证件： 营业执照编号：法定代表人：职位：注册地址：邮政编码：生产地址：邮政编码：联系人：电话：XXXXXX申明 22我们保证：本申请遵守中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例和进口药材管理办法等法律、法规和规章的规定；申请表
25、内容及所提交资料、样品均真实、来源合法，未侵犯他人的权益，其中试验研究的方法和数据均为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据；一并提交的电子文件与打印文件内容完全一致。如查有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。223其他特别申明事项：2 24申请人机构名称公章法定代表人签名签名日期：XXXXXX 填表说明一、申请分类：根据进口药材管理办法(试行)第十三条、第四十八条有关规定填写。二、批件分类：根据进口药材管理办法(试行)第二十一条、第二十二条有关规定填写。三、中文名、拉丁学名、英文名、别名、产地（国家）、出口地（国家）、申请进口数量（公斤）、包装材料、包装规格、合同号：根据具体品种有
26、关情况填写。其中“中文名”必须与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药材标准中的中文名称相互一致。四、检验标准：凡具有进口药材质量标准的品种，其检验标准执行进口药材质量标准；进口药材质量标准未收载的品种，其检验标准执行中国药典标准；中国药典未收载的品种，其检验标准执行部颁药材标准；部颁药材标准未收载的品种，其检验标准执行省、自治区、直辖市药材标准；以上标准必须注明标准来源，如中国药典版次、标准编号和发布时间。无法定标准的进口药材，自拟药材质量标准。五、到货口岸：根据进口药材管理办法（试行）第四条有关规定填写。六、口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局：根据进口药材管理办法（试行）第三条有关规定填写。七、是否属濒危物种：根据品种具体情况填写。八、是否为本企业首次进口品种：根据本企业对该品种的具体进口情况填写。九、申请进口理由：简要阐述进口原因、进口用途等内容。十、申请人、其他相关情况、申明：根据申请人具体情况填写。其中“出口商或出口企业”系指与申请人签订购货合同的企业；“国外加工企业”系指进口药材的国外生产加工企业；“出口商或出口企业”与“国外加工企业”可以为同一企业。附件4-13略
