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1、 三基药学1考试时间：60分钟 总分：0一 单选题（共 303题，每题 0分）1下列反应中属于歧化反应的是： ( )ABrO3+5Br+6H=3Br2+3H2O B3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C2AgNO3=2Ag+2NO2+O DKClO3+6HCI浓=3Cl2+KCl+3H2O2卤素的原子特性是：1最外电子层结构是nsnp4半径随原子序数增加而增大3都有获得一电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大 ( )A1、3 B2、4 C1、 D1、2、33在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是： ( )AAgOH BAgH2PO4
2、CAg3PO4 DAg2O4下列说法正确的是： ( )A胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体 B用FeCl3和H2O加热制FeOH3胶体的方法是凝聚法 C高分子溶液有很大的黏度 D将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶5用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是： ( )A4OH -4e=O2+2H2O B2SO4- -2e=S2O8- CCu-2e=Cu2+ DCu+ +2e=Cu6下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是： ( )AClO4>ClO3>ClO4>ClO BClO3>ClO4>ClO>ClO2 C
3、ClO4>ClO>ClO2>Cl3 DClO>ClO2>ClO3>ClO47下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多： ( )ACH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L) B2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4 H2O(L) CCH4g+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) D2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)8下列不能表述卤化氢性质的选项是： ( )A在室温下是无色的液体 B在空气中形成“白烟” C具有刺激性气味 D易溶于水9下列关于分子论的论点，正确的是： ( )A一切物质都是由分子组成的 B分子是
4、保持原物质性质的最小微粒 C分子是保持原物质学性质的微粒 D以上论述都不正确10醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O=NH4 + OHK1 HAc+H2O=Ac+H3ONH4+Ac=HAc+NH3K32H2O=H3O+OHK4以上四个反应平衡常数之间的关系是： ( )AK3=KlK2K4 BK4=K1K2K3 CK3K2=K1K4 DK3K4=KlK211H-1、H-2、H-3与0-16、0-1 7、0-18六种核素，组成水的分子类型总数是： ( )A6种 B9种 C18种 D27种12下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物： ( )ANaH BNaOH CH2 DC1213元素S
5、的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等： ( )ASO BSO2 CSO3 DH2 SO414在相同条件下，10 L N2的质量为7.95 g，2.00 L某气体质量为2.5 g，则该气体的相对分质量为： ( ) A17 B44 C30 D无法计算15对于可逆反应：PCI5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)，下列说法正确的是： ( )A恒温下，增大压力，由于产物分子数多，Kc值减小，平衡逆向移动 B升高温度，反应速度加快，PCl5的分解率增大 C减小总压力，反应速度减慢，PCl5转化率降低 D降低温度，PCl5的分解率降低，此反应为吸热反应16下列说法正确的是： ( )A电子的自旋量子数ms
6、=12是从薛定谔方程中解出来的 B磁量子数m=0的轨道都是球形称的轨道 C角量子数l的可能取值是从0到n的正整数 D多电子原子中，电子的能量决于主量子数n和角量子数l。17蛋白质结构的基本单位是： ( )A单核苷酸 B氨基酸 C果糖 D脂肪酸18蛋白质一级结构的主要化学键是： ( )A氢键 B盐键 C二硫键 D肽键19蛋白质变性后可出现下列哪种变化： ( )A一级结构发生改变 B构型发生改变 C相对分子质量变，J D构象发生改变20体 )A酪氨酸 B脯氨酸 C色氨酸 D蛋氨酸21运输 )AVLDL BCM CHDL DLDL22结合胆红素是指： ( )A胆红素-白蛋白 B胆红素-Y蛋白 C胆红
7、素-葡萄糖醛酸 D胆红素-珠蛋白23能抑制三酰甘油分解的激素是： ( )A甲状腺素 B去甲肾上腺素 C胰岛素 D肾上腺素24能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如： ( )A甲状腺素 B肾上腺素 C胰岛素 D性激素25下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物： ( )A甘氨酸 B色氨酸 C赖氨酸 D瓜氨酸26体 )A硫酸 B乳酸 CCO2 D柠檬酸27全酶是指什么： ( )A酶的辅助因子以外的部分 B酶的无活性前体 C一种酶一抑制剂复合物 D一种需要助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分28酶原是酶的： ( )A有活性前体 B无活性前体 C提高活性前体 D降低活性前体29生物遗传信息贮存于：
8、( )A蛋白质 BDNA分子 CmRNA分子 DtRNA分子30与核酸功能变化密切相关的疾病不包括： ( )A病毒性感染 B恶性肿瘤 C放射病及遗传性疾病 D细菌感染31下列各项误差属于偶然误差的是： ( )A砝码受腐蚀 B容量瓶和移液管不配套 C在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀 D分光光度测定中的读数误差32交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00 ml应写成： ( ) A0.010 00 L B0.010 0L C0.010 000 L D0.010 L33下列属于氧化还原滴定法的是： ( )A用NaOH滴定HCl B在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱 C用EDTA滴定ZnO D用K
9、MnO4滴定H2O234下列不属于荧光熄灭剂的是： ( )A卤素分子 B硝基化合物 C重金属离子 D荧光胺35下列溶剂中极性最小的是： ( )A乙醚 B乙酸乙酯 C石油醚 D甲醇36提取分离升华性成分可用： ( )A透析法 B升华法 C分馏法 D水蒸气蒸馏法37提取挥发性且与水不相混溶的成分可用： ( )A透析法 B升华法 C分馏法 D水蒸气蒸馏法38大黄中蒽醌类化合物，薄层展开后再用氨水熏，斑点显： ( )A粉红色 B暗紫色 C灰黑色 D无色39分离和纯化水溶性大分子成分可用： ( )A透析法 B升华法 C溶剂萃取法 D水蒸气蒸馏法40分离分配系数不同的成分可用： ( )A透析法 B升华法
10、C分馏法 D溶剂萃取法41分离沸点不同的液体成分可用： ( )A透析法 B升华法 C分馏法 D水蒸气蒸馏法42根据吸附能力不同来分离组分的色谱是： ( )A吸附色谱 B分配色谱 C离子交换色谱 D凝胶过滤色谱43根据分配系数不同来分离组分的色谱是： ( )A吸附色谱 B分配色谱 C离子交换色谱 D凝胶过滤色谱44根据分子大小不同来分离组分的色谱是： ( )A吸附色谱 B分配色谱 C离子交换色谱 D凝胶过滤色谱45下列不属于浸出药剂的是： ( )A酊剂 B流浸膏剂 C颗粒剂 D醑剂46下述不能增加药物的溶解度的方法是： ( )A加入助溶剂 B加入增溶剂 C采用混合溶媒 D搅拌47以下表面活性剂中
11、属于非离子型表面活性剂的是： ( )A月桂醇硫酸钠 B脱水山梨醇单月桂酸酯 C十二烷基磺酸钠 D苯扎溴铵48具有较强杀菌作用的表面活性剂是： ( )A肥皂类 B两性离子型 C非离子型 D阳离子型49粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为： ( )A粉粒的孔隙率 B粉粒的堆密度 C粉粒的真密度 D粉粒的粒密度50药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间： ( )A50 B80 C85 D9051氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂： ( )A低分子溶液型 B高分子溶液型 C溶胶型 D混悬型52每片药物剂量在多少毫克以下时，必勿加入填充剂方能成形： (
12、) A30 mg B50 mg C80 mg D100 mg53下述片剂辅料中可作崩解剂的是： ( )A淀粉糊 B硬脂酸钠 C羧甲基淀粉钠 D滑石粉54下列关于润滑剂的叙述，错误的是： ( )A增加颗粒流动性 B阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C促进片剂在胃 D减少冲磨损55本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是： ( )A稀释剂 B润湿剂 C粘合剂 D崩解剂56下列关于胶囊剂的叙述，错误的是： ( )A可掩盖药物的苦味和臭味 B可提高药物的生物利用度 C可提高药物的稳定性 D可成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂57下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的
13、是： ( )A应均匀、细腻 B应具有适当的黏稠性 C用于创面的软膏剂均应无菌 D不得添加任防腐剂或抗氧化剂58下列属于油脂性栓剂基质的是： ( )A甘油明胶 B聚乙二醇 C吐温-61 D可可豆脂59下列仅供肌 )A溶液型注射剂 B乳剂型注射剂 C混悬型注射剂 D注射用灭菌粉针60Arrhenius指数定律描述了： ( )A湿度对反应速度的影响 B温度对反应速度的影响 CpH对反应速度的影响 D光线对反应速度的影响61下列关于气雾剂的叙述中，错误的是： ( )A容器 B具有速效、定位的作用 C使用方便，避免了胃肠道反应 D可以用阀门系统准确控制剂量62TDS的中文含义为： ( )A微囊 B微乳
14、C经皮吸收系统 D靶向给药系统63下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： ( )A散剂 B颗粒剂 C片剂 D肠溶衣片剂64关于被动扩散的叙述，错误的是： ( )A顺浓度梯度转运 B消耗能量 C不需要载体 D转运速率与膜两边的浓度差成正比65下列影响生物利用度因素中除外哪一项： ( )A制剂工艺 B药物粒径 C服药剂量 D药物晶型66巴比妥类药物的水溶液为： ( )A强酸性 B强碱性 C弱酸性 D弱碱性67比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围： ( )A紫外光 B可见光 C红外光 D以上都是68巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为： ( )A络合反应
15、B缩合反应 C聚合反应 D氧化反应69具有重氮化-偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为： ( )A芳伯胺基 B芳叔胺基 C芳季胺基 D以上都不是 70具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈： ( )A紫堇色 B黄色 C红棕色 D绿色71安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为： ( )A黄色 B紫色 C蓝色 D绿色72关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是： ( )A药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性 B氟原子引人芳香族化合物中，可降低脂溶性 C氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性 D氟原子的引入，多能使药效降低73在下列哪种情况
16、下酯类药物可发生水解反应： ( )A只在酸性条件下 B只在碱性条件下 C酸性和碱性条件下均可 D只在中性条件下74药物在体 )A药物本身的解离常数(pKa) B体液介质的pH C给药剂量 D药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH75防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为： ( )A加入离子配合剂 B将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值 C加入氧化剂 D加入还原剂76下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是： ( )A饱和烃中的碳-碳单键 B酚羟基 C芳伯氨基 D碳-碳双键77黄连的主产地是： ( )A贵州 B四川 C云南 D湖北78当归的主产地是： ( )A宁夏 B山西 C甘肃
17、D新疆79地黄的主产地是： ( )A河北 B河南 C湖南 D湖北80根和根茎类药材的采收季节一般在： ( )A果实成熟时 B开花时 C夏季 D早春及深秋81不宜与郁金合用的药物是： ( )A犀角 B巴豆 C草乌 D丁香82下列有关受体的叙述，错误的是： ( )A受体是存在于细胞膜或细胞 B体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强 C受体不是酶的底物或酶的竞争物 D部分激动药有较高的 )A静脉注射 B肌 C吸人 D口服84药物与血浆蛋白结合后，则： ( )A药物作用增强 B药物代谢加快 C药物排泄加快 D以上都不是85下列有关受体的叙述中，错误的是： ( )A受体是一种大分子物质 B
18、受体位于细胞 C受体与药物的结合是可逆的 D受体的目无限，故无饱和性86药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于： ( )A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物是否具有亲和力 D药物是否具有效应力87下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是： ( ) A有亲和力，无效应力 B无激动受体的作用 C效应器官必定呈现抑制效应 D可与受结合而阻断激动剂与受体的结合88激动药产生生物效应，必须具备的条件是： ( )A对受体有亲和力 B对受体有 C对受体有亲和力，又有 D对受体亲和力，不一定要有 )A药物的 B药物对受体的亲和力 C药物的ED50 D药物的阈浓度90药物在多次给予治疗量
19、后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了： ( )A抗药性 B耐受性 C快速耐受性 D快速抗药性91肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意： ( )A高敏性 B选择性 C过敏性 D酌情减少剂量92患者对某药产生耐受性，意味着其机体： ( )A出现了副作用 B已获得了对该药的最大效应 C需增加剂量才能维持原来的效应 D以不必处理93影响药物效应的因素是： ( )A年龄与性别 B体表面积 C给药时间 D以上均可能94下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长： ( )A珠蛋白锌胰岛素 B普通胰岛素 C精蛋白锌胰岛素 D低精蛋白锌胰岛素95磺酰脲类降糖药主要机制是： ( )A增加葡萄糖利用，减少肠道对葡
20、萄糖的吸收 B减少肝组织对胰岛素降解 C刺激胰岛B胞释放胰岛素 D提高胰岛中胰岛素的合成96双胍类降糖药作用机制是： ( )A刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B促进葡萄糖的排泄 C抑制胰高血糖素的分泌 D增强岛素介导的葡萄糖利用97抗菌药物的含义是： ( )A对病原菌有杀灭作用的药物 B对病原菌有抑制作用的药物 C对病原菌有杀灭或抑制作的药物 D能用于预防细菌性感染的药物98抗菌活性是指： ( )A药物的抗菌能力 B药物的抗菌范围 C药物的抗菌效果 D药物杀灭细菌的强度99有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是： ( )A- B制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性 C磺胺类药物制细菌蛋白质合成 D庆大霉素抑
21、制细菌蛋白质合成100细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是： ( )A产生水解酶 B产生钝化酶 C改变代谢途径 D改变细胞膜通透性101耐青霉素酶的半合成青霉素是： ( )A氨苄西林 B哌拉西林 C阿莫西林 D苯唑西林102关于氨苄西林的特点，描述错误的是： ( )A对G菌有较强抗菌作用 B耐酸，口服可吸收 C脑膜炎时脑脊液浓度较高 D对耐金葡菌有效103青霉素类的共同特点是： ( )A抗菌谱广 B主要作用于G菌 C可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 D耐酸，口服有效 104下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是： ( )A抗菌谱广 B毒性低 C利于吸收 D增强抗菌作用10
22、5属于人工合成单环的- )A三唑巴坦 B哌拉西林 C克拉维酸 D氨曲南106青霉素最严重的不良反应是： ( )A消化道反应 B二重感染 C肝功能损害 D过敏性休克107为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是： ( )A详细询问用药史 B询问过敏史及家属过敏史 C预先注射肾上腺素 D预先进行青霉皮试108对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用： ( )A肾上腺素 B苯巴比妥 C糖皮质激素 D苯海拉明109半合成青霉素的特点不包括： ( )A耐酸 B耐酶 C广谱 D对G菌无效110细菌耐药性的产生机制包括： ( )A产生水解酶 B改变胞壁与外膜通透性 C酶与药物结合牢固 D以上都是 111青
23、霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染： ( )A肺炎杆菌 B铜绿假单胞菌 C溶血性链球菌 D变形杆菌112下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是： ( )A头孢克洛 B头孢曲松 C头孢孟多 D头孢呋辛113第二代头孢菌素的作用特点不包括： ( )A对G+菌作用与第一代相似 B对多数G一菌作用明显增强 C部分对厌氧菌高效 D对铜绿假单胞菌有效114第三代头孢菌素的作用特点不包括： ( )A对G菌抗菌活性小于第一、二代 B对G菌抗菌作用较强 C血浆半衰期长 D对种 )A丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用 B增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌用 C竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度 D竞争肾小管分
24、泌，提高青霉素血药浓度 116氨基糖苷类的不良反应包括： ( )A过敏反应 B耳毒性 C肾毒性 D以上都是117增加耳毒性的药物不包括： ( )A呋塞米 B克拉霉素 C万古霉素 D甘露醇118能增加肾毒性药物是： ( )A两性霉素B B多黏菌素B C环丝氨酸 D以上都是119- )A拉氧头孢 B他唑巴坦三唑巴坦 C克拉维酸钾棒酸钾 D舒巴坦120下列对大环 )A抗菌谱相对较窄 B生物利用度低 C治疗呼吸道感染疗效确切 D能与细菌核蛋白体30s 亚基结合121下列与- )A氨苄西林+舒巴坦 B阿莫西林+克拉维酸 C羧苄西林+克拉维酸 D哌拉西林+三唑巴坦 122大环 )A罗红霉素 B吉他霉素 C
25、克拉霉素 D林可霉素123下列不能口服的药物是： ( )A林可霉素 B阿奇霉素 C万古霉素 D替考拉宁124下列对二重感染的叙述，错误的是： ( )A反复使用广谱抗生素时易产生二重感染 B多见于年老体弱者及幼儿 C易致真菌病或伪性肠炎 D用氨基苷类抗生素可控制二重感染125抗生素中抗菌谱最广的是： ( )A大环 B四环素类 C头孢菌素类 D青霉素类126呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性： ( )A氨苄西林 B氯霉素 C四环素 D链霉素127喹诺酮类药的抗菌作用机制是： ( )A抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C改变细菌细胞膜通透性 D抑制细菌DNA回旋酶128有关解热镇
26、痛药的镇痛原理，目前主要认为是： ( )A激动中枢阿片受体 B抑制末梢痛觉感受器 C抑制前列腺素的生物合成 D抑制传人经的冲动传导129解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是： ( )A脊髓胶质层 B外周部位 C脑干网状结构 D丘脑 )A对乙酰氨基酚 B吲哚美辛 C布洛芬 D乙酰水杨酸131有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是： ( )A解热镇痛药仅有中度镇痛作用 B对各种严重创伤性剧痛无效 C对牙痛、神经痛、关节效果较好 D对胃痉挛绞痛效果较好132雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是： ( )A阻断M受体 B中和过多的胃酸 C阻断H1受体 D阻断H2受体133抑制胃酸分泌作用最强的药物是： ( )
27、A奥美拉唑 B丙谷胺 C哌仑西平 D西米替丁134多潘立酮发挥胃动力作用的机理是： ( )A激动中枢多巴胺受体 B激动外周多巴胺受体 C阻断中枢多巴胺受体 D阻断外周多胺受体135对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是： ( )A哌仑西平 B米索前列醇 C尼扎替丁 D洛赛克136硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是： ( )A抗幽门螺杆菌 B中和胃酸 C抑制胃酸分泌 D保护溃疡黏膜137下列何药不能抑制胃酸分泌： ( )A西米替丁 B枸橼酸铋钾 C奥美拉唑 D哌仑西平138奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是： ( )A阻断M受体 B阻断H1受体 C阻断胃泌素受体 D抑制H、K-ATP酶 139
28、能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是： ( )A米索前列醇 B硫糖铝 C枸橼酸铋钾 D雷尼替丁140下列哪些不是ACEI主要的不良反应： ( ) A低血压 B反射性心率加快 C高血钾 D血管神经性水肿141下列关于AT1受体阻断药的叙述，错误的是： ( )A常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等 B逆转肥大的心肌细胞 C与ACEI相比，作用选性更强 D影响ACE介导的激肽的降解142依那普利抗高血压的作用机制是： ( )A抑制Ang的生成 B抑制PGEl C竞争性阻断AT1受体 D抑制ACE和抑制PDE 143硝酸甘油舒张血管的作用机制为： ( )A阻断血管平滑肌1受体 B阻断血管平滑肌电压依赖性
29、钙通道 C直接舒张血管平滑肌 D在平滑肌细胞 )A暂时性面颊部皮肤发红 B搏动性头痛 C眼 D口干145抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为： ( )A改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B扩张血管 C减慢心率 D增加侧支血流量 146硝酸甘油的作用不包括： ( )A扩张静脉 B减少回心血量 C加快心率 D增加心室壁肌张力147硝酸甘油最常用的给药途径是： ( )A贴皮 B静注 C口服 D舌下含服148下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关： ( )A面部潮红 B眼 C直立性低血压 D高铁血红蛋白血症149药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的： ( )A吸收 B分布 C代谢 D排泄150
30、关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是： ( )A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B主动扩散的转运率低于被动扩散 C主动转运借助载体进行，不需消耗能量 D被动扩散会出现饱和现象 151药物透过生物膜被动扩散的特点之一是： ( )A需要消耗机体能量 B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C药物由高浓度区域向浓度区域扩散 D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散152下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程： ( )A被动扩散 B胞饮作用 C主动转运 D肠肝循环153药物透过生物膜主动转运的特点之一是： ( )A需要消耗机体能量 B黏附于细胞膜
31、上的某些药物随着细胞膜向 C药由高浓度区域向低浓度区域扩散 D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 154已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌 )At12增加，生物利用度也增加 Bt12减少，生物利用度也减少 Ct12和生物利用度皆不变化 Dt12不变，生物利用度增加155药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是： ( )A吸收 B分布 C生物转化 D排泄156关于药物的生物转化，下列描述错误的是： ( )A生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外 B一般可分为两个阶段，第阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应 C第一阶段反应通常使
32、药物分子水溶增加 D药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应 157药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是： ( )A吸收 B分布 C生物转化 D排泄158降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于： ( )A药动学相互作用 B药效学相互作用 C体外药物相互作用 D药物不良反应159由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于： (A药动学相互作用 B药效学相互作用 C体外药物相互作用 D药物不良反应 160采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体 )A药物动力学 B生物利用度 C肠肝循环 D单室模型药物161下列关于隔室模型的表述，错误的是： (
33、 )A隔室模型理论是把药物的体 B隔室模是最常用的药动学模型 C可用.AIC最小法和拟合度法判别隔室模型 D一室模型中，药物各个脏器和组织中的浓度相等162药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作： ( )A一室模型 B二室模型 C多室模型 D无法判定163进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于： ( )A药物动力学 B生物利用度 C肠肝循环 D一室模型药物164下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是： ( )A消除速率与血药浓度成正比 B血药浓度与时间作图为一直线 C半衰期恒定 D被动运属于一级动力学165下列关于药物从体 )A
34、消除速度常数可衡量药物从体 B消除速度常数与给药剂量有关 C一般来不同的药物消除速度常数不同 D药物按一级动力学消除时，药物消除速度常数不变 166下列关于表观分布容积的叙述，错误的是： ( )A表观分布容积是指给药剂量或体 B表观分布容积大说明药物用强 C表观分布容积是假定药物在体 D表观分布容积不具有理学意义167清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的： (A药物量 B血液量 C尿量 D血浆量168评价药物吸收程度的药动学参数是： ( )A药一时曲线下面积 B清除率 C消除半衰期 D药峰浓度169下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件： ( )A年龄一般在1840岁 B应避免体重过重或过轻的受试者 C性别一般为女性 D必是经过肝肾功能及心电图检查的健康者170关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是： ( )A一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 B整个采样时至少为35个半衰期 C如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为
