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1、我国非瓣膜性房颤抗凝治疗的现状,中国医学科学院阜外心血管病医院陈柯萍 张澍,一、房颤抗凝治疗的重要性二、我国房颤抗凝治疗现状三、房颤抗凝治疗的进展,房颤的主要危害,随着年龄的增加发生率明显增加房颤人群死亡率加倍发生缺血性脑卒中的发生率增加5倍心动过速性心肌病心功能的影响生活质量的影响,房颤与缺血性脑卒中的关系,房颤患者血栓栓塞危险性是窦律的 5倍全美发生的脑卒中15-20%与房颤有关房颤患者每年发生脑卒中机会4.96.9%,不同年龄组有差别，发生率随年龄而增加。,华法林抗凝作用:AF 荟萃研究:Meta-analysis,缺血性脑卒中发生率下降2/3 病死率下降1/3 复合终点事件下降1/2（
2、脑卒中、周围动脉栓塞、死亡）,5个临床试验的荟萃分析结果,由此确立了华法林抗凝治疗的重要性,ACC/AHA/ESC制定的房颤抗凝治疗的指南,对抗凝药物的选择应个体化，对每例患者评估其发生脑卒中和出血的风险，并评估风险效益比例。除非有禁忌症，对有脑卒中高危因素的患者，应长期口服抗凝药物，并调整剂量，使INR在2到3之间。年龄超过75岁、出血并发症的危险增加但又没有明显禁忌症的患者（一级预防）INR 1.62.5对华法林禁忌的患者可用阿司匹林325mg/d替代,一、房颤抗凝治疗的重要性二、我国房颤抗凝治疗现状三、房颤抗凝治疗的进展,我国非瓣膜性房颤脑卒中的发生率,胡大一等 全国18家医院病例对照研
3、究，我国房颤脑卒中的患病率为24.8%马长生等 北京地区非瓣膜性房颤脑卒中研究，缺血性脑卒中年发生率为5.3%（与欧美相近）,房颤患者在一生中发生中风的几率为35%！,15岁人口9.8亿,第五次人口普查,房颤患者879万,缺血性脑卒中32.7万,非瓣膜性房颤583万,0.9,66.3,5.6/年,医疗花费（16.4亿),房颤抗凝治疗现状,在美国，适合抗凝治疗的患者中，1/3左右的患者没有用华法林，而应用华法林的患者中，半数以上的患者没有正规的监测中国部分地区心房颤动住院病例回顾性调查中，住院患者的抗凝治疗率仅为6.6%胡大一等进行的全国人群流行病学调查发现，我国房颤患者抗凝治疗率只有2%,对血
4、栓栓塞的预防力度不够医生对出血并发症有顾虑过分强调人种的不同，低估患者我国房颤血栓栓塞的并发症高危患者，以小剂量阿司匹林替代INR监测指导下的华法林抗凝治疗对持续48小时以上的房颤转复前后未重视正规抗凝治疗（前3周，后4周）,我国房颤抗凝治疗中存在的问题,为Vit K活性依赖性影响因素多，食物、药物及其他治疗谱窄（INR在23之间）出血的风险抗凝监测，频繁抽血检查，患者的顺从性受影响剂量调整由此造成的费用和不方便以及出血的风险，使很多房颤高危患者未用抗凝治疗。,华法林抗凝治疗存在的问题,影响INR的因素,INR与首次缺血性脑卒中或出血并发症关系,Incidence rate(per 100 p
5、erson-years),INR Range,The European Atrial Fibrillation Trial Study Group.New England Journal of Medicine.1995;333(1):510.,0,20,40,60,80,100,0,1.01.9,2.02.4,2.52.9,3.03.4,3.53.9,4.04.4,4.54.9,5.0,INR=international normalized ratio.,华法林起始应用后INR的监测,安贞医院马长生、杜昕医师临床观察：,资料显示，开始服用华法林后4天内无一例患者INR超过目标值，在此期间没
6、有必要频繁监测INR。,华法林过量时INR的回落情况,INR在34之间者，平均需要停药2天，对INR4.0者，需要停药45天。,第一部分：非瓣膜性房颤的抗凝治疗研究第二部分：非瓣膜性房颤发生脑卒中的 危险因素调查,国家“十五”攻关项目非瓣膜性房颤预防血栓栓塞研究,第一部分：非瓣膜性房颤的抗凝治疗研究,随机对照临床研究,华法林标准强度抗凝组,华法林低强度抗凝组,阿司匹林治疗组,非瓣膜性房颤患者（n=2400）,INR 2.12.5,INR 1.62.0,200mg/d,第二部分：非瓣膜性房颤患者发生缺血性 脑卒中的危险因素研究,非瓣膜性房颤患者（n6000）,发生脑卒中组,未发生脑卒中组,前瞻性
7、队列研究（Cohort Study）,全国参加医院,不良反应,出血：12例轻度出血：10例，包括黑便1例、皮肤出血5例、穿刺部位出血1例、牙龈出血2例、鼻钮1例严重 出 血：2例（胃大出血，阿司匹林和华法林组各1例）（危及生命的颅内出血；胃肠道出血和腹膜后出血需要输血治疗者）出血发生率：1.76严重出血发生率：0.29,华法林治疗的有效性和安全性完全取决于抗凝监测情况！,患者的宣传教育,为什么要用华法林，是否需要终身治疗 为什么服药剂量一定要遵照医嘱监测INR的必要性和INR的目标范围保持食物中VitK含量一致的重要性慎用其他药物，包括阿司匹林、中药制剂避免过量饮酒告知患者华法林的不良反应及如
8、何识别出血的征象什么情况下需要和医生联系,一、房颤抗凝治疗的重要性二、我国房颤抗凝治疗现状三、房颤抗凝治疗的进展,三、房颤抗凝治疗的进展,联合抗血小板治疗（阿司匹林氯吡格雷）口服直接凝血酶抑制剂的作用左心耳封堵术,华法林起效慢，35天依赖Vit K 活性受细胞色素P450系统影响食物、药物、其他因素影响大抗凝监测需根据监测结果调整剂量,Ximelagatran（Exanta）起效快，约2小时内起效不依赖Vit K活性不受细胞色素P450系统不受食物的影响、药物影响小不需抗凝监测固定剂量,口服直接凝血酶抑制剂的作用,SPORTIFII：随机对照临床试验（12周）,SPORTIF临床试验的结果（S
9、troke Prevention using an Oral direct Thrombin Inhibitor in atrial Fibrillation）,Ximelagatran 60mg bid,n=59,Ximelagatran 40mg bid,n=62,Ximelagatran 20mg bid,n=66,Warfarin(target INR 2.0-3.0),n=67,结论：Ximelagatran能很好耐受，不需调整剂量和抗凝监测,SPORTIF III：多中心、随机开放临床试验（3410例）SPORTIF V：多中心、随机双盲临床试验（3922例）至少有一个脑卒中危险因
10、素的房颤患者主要终点：脑卒中（缺血性、出血性）和体循环栓塞华法林组（INR 2.0-3.0）Ximelagatran组（36mg bid）主要终点事件发生率，Ximelagatran低于华法林（p0.05）总出血事件发生率，Ximelagatran显著低于华法林（p0.01）暂时性肝转氨酶升高，Ximelagatran明显高于华法林,SPORTIF临床试验的结果,口服直接凝血酶抑制剂Ximelagatran的优点为无需监测、临床治疗范围广、出血并发症少、抗凝效果至少不差于华法林缺点：对肝功能影响，转氨酶增高比例高于华法林有望替代华法林预防非瓣膜性房颤患者发生脑卒中的抗凝治疗，但目前下结论为时过
11、早。,临床试验的结果,结论：预防房颤高危患者发生血栓栓塞事件，Ximelagatran至少和华法林一样有效。,谢谢！,MajpjMVcyzj21HLfrvy96dv02lPPfYgxUS7IYmZkyEmZ0kGeYZS3bpLCkYH1lt4EK7CxmUX3ijoYSOer7ZuaVWYgz4EpZrUirVpMzzvNtf1XZw5oswSXOtFaejnOcmfE1lZgnN1RSXg8wLCG8CVQ3XPJMvodPFWcpiYJgZazNSEPNIaklYSu7qSd1UpaxmZDlpN9zW7kljfsLCLi26Yv109ffbnDH8LbUN1G6ACURQ39eG12K
12、HL9tXsZ1jzgoCK8g1kuNOh5eFvcmVT5ZYVQt9zk3rp3qLnf02FovEXxVRxjCcFRNppiJljNiOuk6fONnyX7fyGg7sXZ49BmCN5oy9VesHpKzdjTKwjrkCEQCFDehVmGax3lrOEbw63VscA3YSijtUKoCyiLzAlVRp7l4QgPNHxvJFFDyjUVN3oHlMah0XBd4uTbkfPIhHtw0evPmYOrdhEDoPwvYhzlGplU1AU9mpyiCXH8gpPCBRYjq77VcnbXumNE1yGfyTsbSj89J63kRTKDkKUg3mdS5sJ4X5cQ8dK7o
13、W9IkScssECQdz2O9UTlpRjAFPChjhLdzopQzwxQf8ozdzOhogwAooXpUF83BX4C3jRgjDJiiXEUDMaNz4vQ4n164vspddHvOIVuBBdMA4xp1YhiHk0vOJ8TL1BxogzVlMpmod6ianYGmksQq6NWCEd56hZF4wfaNyZcrGfNxnPiG6ZAxSkfmhJAKtNmCqbRmppeXp8inz4eq3HkWCMSORyMMX522xpHG6basNr6KQfbZsFbHjzyNlJrruLolKFcC84dqfijBO5Dy2NaBcNEBPgQrT12PgpcKx2or2YChN5DPjs80zzdtdAdTKuW4uVv9bbZu3K2SZ2aEhTlIC1UqrIWibkzwHh6p8gLv26zr01mJybfOzFc4T7kQH1IpPwOzMDnAKPLsLrznXGjFNIA9bSWWms6ibKZwQIKrMzalwbFrQJvOP1rPH8rx2KkyYqrtQk5VRwM1HSX,
