edax 用户手册将就着用吧.doc

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1、GENESISSPECTRUMUSERS MANUALGENESIS 能谱分析用户手册COPYRIGHT EDAX INC.ALL RIGHTS RESERVEDEDAX INC.91 McKEE DRIVEMAHWAH, NJ 07430USA9499.203.50000June 2002Revision 2.5TABLE OF CONTENTS 目录 页码： 中文（英文）1. INTRODUCTION TO GENESIS SPECTRUM GENESIS 能谱介绍 1（1）2. QUICK START 快捷启动 2（3）3. MAIN WINDOW OVERVIEW 主窗口 3（5）3.

2、1 Pull Down Menus 下拉菜单 3（5）3.2 The Toolbar 工具条 3（6）3.3 The Main Spectrum Panel 谱线主操作面板 4（7）3.4 The Status Bar 状态栏 5（8）3.5 The Spectrum Collection Window 谱线收集窗 6（8）3.6 Other Panel Views 其它界面 6（8）4. SETUP AND CALIBRATION 设置与标定 7（9）4.1 Microscope Parameters 电镜参数 7（9）4.2 Detector Geometry Parameters 探测器

3、几何学参数 7（10）4.3 Calibration 标定 9（12）4.3.1 When to Calibrate? 什么时候需要标定 9（12）4.3.2 Calibration Samples 用于标定的样品 10（13）4.3.3 Automatic Calibration 自动标定 10（14）4.3.4 Manual Calibration 手动标定 11（14）5. SPECTRUM BASICS 谱线基本操作 12（15）5.1 Setting The Count Rate and Dead Time 计数率和死时间的设置 12（15）5.2 Spectrum Collecti

4、on 谱线收集 12（15）5.3 Spectrum Viewing 谱线观察 13（16）5.3.1 Zooming 谱图的缩放 13（16）5.3.2 Energy Scale 能量标尺 13（17）5.3.3 Gridlines 格栅 14（17）5.3.4 Logarithmic Scale 对数显示 14（18）5.3.5 Color Selection 色彩选择 15（18）5.3.6 Blank Screen 黑屏 15（18）5.3.7 Window Options 显示的选择 15（19）5.4 Adding Labels and Text 添加标识和文字说明 16（19）5

5、.4.1 Spectrum Label 谱线标识 16（19）5.4.2 Adding Text 添加文字说明 16（20）5.5 Saving to File 文件存档 17（20）5.5.1 How to Save 如何存档 17（21）5.5.2 How to Save In Sequence 按次序存储 17（21）5.5.3 Spectrum file Parameters 谱线文件参数 18（22）5.6 Printing Spectra 打印谱线 19（23）5.7 Recalling Stored Spectra 回访已存储的谱线 20（24）5.7.1 File or Cur

6、rent Parameters 文件或当前参数 21（24）6. PEAK IDENTIFICATION AND QUALITATIVE ANALYSIS 峰识别及定性分析 23（26）6.1 Auto Peak Identification 自动峰识别 23（26）6.1.1 Peak to Background Ratio 峰背比 24（28）6.1.2 Z List 元素列表 25（28）6.2 Manual Peak Identification 手动峰识别 26（29）6.2.1 Element Markers 元素标识 26（30）6.2.2 Halographic Peak De

7、convolution 可视化峰剥离功能 27（30）6.2.3 Spectrum Artifacts 谱线中的伪峰 38（31）6.2.4 Overlapping Peaks 重叠峰 29（32）6.3 The EPIC Table EDAX峰鉴别表 29（33）6.3.1 The Omitted Elements 遗漏元素 30（34）6.3.2 The Compound Calculation Utility 计算化合物配比 31（35）6.4 Regions of Interest 感兴趣区 31（36）6.4.1 Auto ROIs 自动建立感兴趣区 32（36）6.4.2 Edit

8、ing ROIs 编辑感兴趣区 32（37）6.5 The Ratemeter 数字速率计 32（38）6.6 Comparing Spectra 谱线的比较 34（40）6.7 Spectrum Processing 谱线处理 36（43）6.7.1 Add Spectra 谱线相加 36（43）6.7.2 Subtract Spectra 谱线相减 37（43）6.7.3 Multiply by Constant 谱线倍乘 37（43）6.7.4 Normalize 谱线归一化 37（44）6.7.5 Remove Escape Peaks 去除逃逸峰 38（44）6.7.6 Smooth

9、ing 谱线平滑化 38（44）6.7.7 Generating Peaks 人造峰 39（45）6.7.8 Subtracting Deconvolution 去除重叠峰 39（45）7. QUANTIFICATION 定量分析 39（46）7.1 Quantification Setup 定量分析的设置 39（46）7.2 Background Fitting 背底拟合 39（46）7.2.1 Automatic Background 自动背底拟合 40（47）7.2.2 Manual Background 手动背底拟合 40（48）7.2.3 Auto to Manual 自动加手动 4

10、0（48）7.2.4 Curve or Linear Options 选择曲线或直线 41（48）7.2.5 Concentration Background 收缩背底 41（48）7.2.6 Background Subtraction 背底扣除 41（49）7.3 Standardless Quantification 无标样定量分析 42（50）7.4 Quantification Results 定量分析结果 43（51）7.4.1 Saving the Results 结果保存 45（53）7.5 Quantification Options 定量分析选择 45（53）7.5.1 T

11、he ZAF List ZAF列表 46（54）7.5.2 Type Options 类型选择 48（55）7.6 Using Standards 有标样分析 49（57）7.6.1 Compound Standards 化合物标样 49（57）7.6.2 Pure Element Standards 纯元素标样 51（59）7.7 SEC Factors SEC因子 51（60）7.8 Other Quantitative Techniques 其它定量分析技术 52（61）7.8.1 Coating Correction 镀层修正 52（61）7.8.2 Light Element Adj

12、ustment Factors 轻元素调整因子 53（61）7.9 Variable Pressure Quantification 可变压力下的定量分析 53（62）7.10 The Match Option 谱线匹配（选择项） 55（64）8. AUTO SPECTRUM PROCESSING 自动谱线处理 56（65）8.1 Auto Collection Setup 设置自动收集 56（65）8.2 Auto Spectrum Collection 谱线的自动收集 57（66）8.3 Processing Spectra from Disk 处理来自磁盘的谱线 57（67）9. TEM

13、 MATERIALS OPTION TEM材料类样品分析（68）9.1 Quantification: TEM Materials Methods 定量分析：TEM材料类样品分析方法（68）9.1.1 Z List 元素列表（69）9.1.2 Type (Elements, Oxides, Oxy by Diff) 类型选择（元素、氧化物、氧的差分）（70）9.1.3 K Factor K因子（72）9.1.4 Corrections 修正（78）9.1.5 Starting quantification 开始定量分析（82）9.1.6 Results Options 对结果的选择（83）10

14、. TEM BIOLOGICAL OPTION TEM生物类样品分析（85）10.1 Quantification: TEM Biological Methods 定量分析：TEM生物类样品分析方法（85）10.1.1 Background 背底（86）10.1.2 Results 结果（86）10.1.3 Sample Type 样品类型（87）10.1.4 S Factors S因子（88）10.1.5 Organic Matrix 基体组织（91）10.1.6 Starting Quantification 开始定量分析（93）10.1.7 Printing 打印（97）10.1.8 R

15、esults Options 对结果的选择（97）注：目录中给出中、英文页码以方便用户查找、对照。如果对中译文有疑问之处，请以英文为主，并欢迎指正。 李宜增1. INTRODUCTION TO GENESIS SPECTRUM1. GENESIS 能谱分析软件介绍GENESIS 程序在荧光屏上以集成式的窗口显示，谱线、图像、元素面/线扫描、粒度分析及多点分析等各种功能，都可以方便地在窗上的功能栏里选用。选项栏中显示的功能数目，取决于用户购买的具体选择软件。打开 GENESIS，首先显示的是谱线分析界面。每个 GENESIS 的配置中都有基本的谱线分析功能。谱线功能中的定量分析程序则按照用户购买

16、时的选择提供。GENESIS 能谱分析用户手册，讲述了 Genesis 程序中谱线分析界面的各种功能。基本谱线分析软件，提供了 SEM 块状样品 ZAF 修正算法的定量分析程序。 供选择购买的定量分析软件，提供 SEM 块状样品使用 PhiZAF 或 PhiRhoZ 修正算法的定量分析程序。对于 TEM，有材料类和生物类薄膜样品分析程序供选择。如果用户购买了供选择的定量分析软件，那么只需在 Quant 键旁点击鼠标右键，即可很容易地选用不同的定量分析方法。第一章至第六章的内容，是所有定量分析方法都将涉及到的功能。第七章是与 SEM 定量分析方法（ZAF、PhizZAF 和 PhiRhoZ）有关

17、的内容。第九章和第十章的内容，分别对应于 TEM 材料类和生物类薄膜样品的定量分析。基本谱线分析功能包括 EDS 谱线的收集、峰识别和定量分析。可以使用有标样或无标样定量分析方法得到准确的结果。此外，还有对于特殊情况的分析功能，如氧化物、镀层以及轻元素的不同处理；低真空定量分析改进等。提供了几种供用户选择的方式，进行定量分析结果的显示和打印。此外，还有定制式的报告模板，只需点击一下 W 键即可送入 Word 模板。谱线数据和元素峰列表，在 Genesis 的谱线、图像、元素面/线扫描、粒度分析等功能间共享。共享的数据存储在文件名为“genesis.spc”的文件中。用户需要将自己的数据存储在其

18、它的文件名下。只能在一种 GENESIS 功能中以任意给定的时间收集在线数据。如果想同时在两个功能中收集在线数据，只会得到一个错误信息，而数据收集将仍然继续已经开始的工作。但是，当在某一 GENESIS 功能中进行在线数据收集时，用户可以在另外的功能中继续做谱线处理。在线数据收集过程中，不可数据共享。一旦完成数据收集，最新的数据将以 genesis.spc 重新存储到共享存储器。返回目录2. QUICK START2. 快捷启动1. 根据计数率选择时间常数（Amp time），使死时间在 20% 40% 之间。2. 根据需要可以予置收集时间，这将自动停止谱线收集。3. 使用收集键（“Colle

19、ct”）开始和停止谱线收集。如果预置了收集时间，用收集键开始后，谱收集将在预定时间到达时自动停止。4. 要调节对谱线的观察，可以通过点击鼠标将黑色光标置于感兴趣区，然后使用膨胀和收缩键。也可以直接用点击和拖动鼠标来调整谱线的显示。5. 点击峰识别（“Peak Id”）键，进行自动峰识别。6. “HPD”键用于峰的识别和确定。点击 HPD 键后，依据识别峰和收集参数将产生一条理论上的谱线，该谱线将在所收集的谱线上绘出。7. 送入谱线标识，最多216个字母。该标识将随着谱线存储和打印。 8. 点击定量分析“Quantify”键，得到无标样定量分析结果。该结果使用了自动背底扣除，并且归一化为百分之百

20、。9. 在结果对话框中选择打印键，可以将谱线和定量分析结果打印在一页纸上。10. 点击存储键并选择文件名（后缀为.spc）和路径。返回目录3. MAIN WINDOW OVERVIEW3. 主界面概述谱分析界面由以下部分组成：位于屏幕右侧的主操作面板、屏幕顶部的工具栏、底部的状态栏及谱线显示区。主操作面板上有谱线收集和定量分析最常使用的功能键，而且每一部分还含有可以进一步扩展的功能键。3.1 Pull Down Menus3.1 下拉菜单下拉菜单提供进一步的功能选择，以及一些不常使用功能的界面入口。 File”下拉菜单包括，选择谱文件的打开、存储、打印等。 “Edit”下拉菜单包括，选择对谱文

21、件添加或编辑标识和文字说明、观察谱文件的参数等。 “View”下拉菜单包括，选择需要的谱线显示和打印模式。“Proc”下拉菜单列出了谱线处理功能，如：扣除背底、去除逃逸峰、剥离重叠峰，以及两条谱线的归一化处理（使它们同标度）、相加或相减。“Auto”下拉菜单可以设置自动谱线处理。“Setup”下拉菜单提供了变换控制面板界面的入口，如：感兴趣区（ROI）、速率计和标定等界面。“Window”下拉菜单提供了谱窗口显示的多种选择。“Help” 提供以下入口：帮助文件、手册、tooltip选择及程序版本号。3.2 The Toolbar3.2 工具栏工具栏位于下拉菜单的下面。工具栏包括以下功能键：文件

22、操作、谱线收集和观察、界面显示的转换及参数的设置。工具栏上键的功能如下： 打开一个文件 从另外的功能界面引入谱线 存储 谱线存储按自动编号的顺序，如 sample_0001.spc 等等 打印 Print 开始收集谱线 清除谱线 谱线观察：展开、收缩、升高或降低 谱线复位 将一条谱线叠加到另一条谱线上 在谱线区添加文字 将数据送入 Word 模板文件（详见 Edax Ultra ReportsUsers Guide） 予置收集时间 选择硬件的处理时间（时间常数） 选择主操作面板或电镜面板3.3 The Main Spectrum Panel3.3 谱线主操作面板谱线主操作面板位于荧光屏右侧。该

23、部分包括了谱分析所需要的主要功能键，从上到下键的顺序按照它们最常使用的频度编排。点击工具条右端的 键，即可从其它操作界面返回谱线主操作面板。当谱线主操作面板处于打开状态时，点击这个键将使主面板复原，界面上所有展开的部分都将关闭。 该面板及功能键的布局如图：使用的加速电压KV、放大倍率及取出角清除旧谱线，收集新谱 自动峰识别 清除现有的峰标识 使用 HPD 确认峰背底拟合定量分析 定量分析参数设置保存当前谱线窗口中的谱打印谱线和/或定量结果在操作面板上每个有小箭头的部分，可以用箭头打开更详细的内容和使用进一步的功能。在某些部分的文字处点击鼠标右键，可以进行相应的参数设置。这将刷新显示在功能键右侧

24、的参数。3.4 The Status Bar3.4 状态栏状态栏位于荧光屏的底部，显示重要的参数和状态信息。在程序打开后，这些信息将动态变化。系统工作时（例如正在收集谱线），收集计数率和死时间都以红色显示。状态栏显示下面参数：CPS -当前的计数率（快速鉴别器计数）DT% -死时间 % （谱仪进行信号处理的时间- 或者说拒绝接收输入计数的时间- 占全部时间的百分比）Lsec -以时钟秒表示的谱线收集时间Cnts -光标所在通道的计数KeV -光标所在通道的位置（能量值）FS -谱线计数的满刻度值Det -探测器类型Res -探测器的分辨率3.5 The Spectrum Collection

25、Window3.5 谱线收集窗谱窗口显示谱线及你所给的谱线标识。下面的X轴是以 keV 表示的能量，状态栏里显示的满刻度值则是纵轴（Y）谱线计数。通常在收集窗口只显示一条谱线。可以用“file”下拉菜单中的“New”去打开多条谱线，再在“Window”下拉菜单中选择观察它们。3.6 Other Panel Views3.6 其它界面通过“Setup”下拉菜单可以进入进一步的功能界面，例如：感兴趣区、数字速率计、标定及电镜控制（对于具有镜筒控制的系统）等。电镜控制界面也可以从工具条（最右边的键）进入。点击 键即返回主谱线操作界面。返回目录4. SETUP AND CALIBRATION4. 设置

26、与标定要进行准确的分析必须设置适宜的电镜条件和显微分析参数。这包括设置电镜参数、探测器几何学参数和系统标定。4.1 Microscope Parameters4.1 电子显微镜参数下面是电镜参数设置的基本方针，包括选择分析视野，工作距离和放大倍率。1. 将电镜置于你所需要的扫描模式下，可以是光栅扫描，也可以光斑模式。随后收集的谱线将来自所进行扫描的区域。如果电镜在光斑模式下，X-射线则来自所分析的光斑。如果是在全视野模式下，X射线则来自所扫描的整个视野。2. 选择适当的加速电压。对于X射线能谱分析，一般来讲，选择的加速电压应当至少是要分析样品中最高元素峰能量 KV 的 2 倍。例如，对于铁元素

27、它的最高能量峰为 6.39 keV，那么使用的最小加速电压应当为 14 或 15 KV。3. 选择适合于分析的放大倍率。例如在高倍率下使用光斑模式，要注意电子束斑的作用区可能大于光斑尺寸。因此需要调整电镜的设置。4. 对于具有电镜镜筒控制功能的系统，电镜参数将自动读入，这包括 KV、放大倍率和几何学参数等。对于没有电镜镜筒控制的系统，可以从主界面顶部的编辑框送入电镜的设置（kV 和倾斜）。从主面板上谱线收集区的扩展功能，可将几何学参数送入编辑框。键入正确的参数，并在每个参数送入后压 Enter 键。一旦所有正确的几何学参数都送入后，按“calculate”即获得正确的取出角。 4.2 Dete

28、ctor Geometry Parameters4.2 探测器几何学参数对于每个具体电镜和探测器的配置，系统都有一个理想的几何学条件。使用正确的几何学非常重要，尤其对于准确的数据处理是至关紧要的。从主面板上谱线收集区的扩展功能，进入几何学设置。对于具有镜筒控制功能的系统，多数参数将自动刷新。对于没有镜筒控制的系统，所有的参数都可以从编辑框送入。在程序开始运行时，上次关闭前送入的值将作为履行值。 要确定工作距离（电镜极靴到样品间的距离）使用了最佳值。每一台电镜和探测器都有它自己的最佳工作距离，这在随系统配发的探测器手册（“Detecting Unit Manual”）中可以找到。工作距离可以在电

29、镜上看到，它也会自动送入具有镜筒控制功能的 EDAX 系统的几何学设置中。这个窗口的其它参数：交叉斑距离、仰角、方位角及刻度位置（探测器的），都是不经常改变的。它们应当与探测器手册中给出的设置值相一致，因为对于每个系统它们是特定值。一旦将这些送入了几何学设置界面，就可以根据这些参数和工作距离计算起飞角。按“calculate”键，计算将自动或手动进行。从“Setup”下拉菜单选择“Detector Options”，进行探测器选择。应当送入系统中配置的探测器类型。如果使用的是 ECON（无窗）探测器，还要选择窗是关闭还是打开的。实际上探测器的特征是不会改变的，这个对话框并不需要刷新。4.3 C

30、alibration4.3 标定对于你可能使用的每一种时间常数和通道宽度（eV）的组合，都需要进行标定。系统存储所有不同组合的标定值。标定界面从“Setup”下拉菜单进入，可以进行自动和手动标定。一般来说自动标定比手动方式更准确。有经验的用户可能会使用手动标定。 这将产生“Calibrat.csv”的日志文件，它保存着每次标定的时间和数据，以及计算出的标定参数。这个文件保存在 Windows 文件夹里，可以通过 explorer 进入。要注意，编辑这个文件对于标定是没有用途的，因为它只是一个日志文件。4.3.1 When to Calibrate?4.3.1 什么时候需要标定？什么时候对系统进

31、行标定取决于多种因素。许多实验室基于质量控制的目的，按一定的时间表进行标定。你可以按照“必要时进行”的原则。有几种方法用于检查是否需要标定：将光标手动置于一个谱峰的中心，用当前位置与理论峰位比较。当出现自动峰识别失败，而实际存在的峰通常应当很容易识别时。用 HPD 时出现所有主要的峰都不能拟合时（见下图）。在系统没有很好标定的情况下，对于谱中存在的主要元素峰，自动峰识别会失败。这会造成感兴趣区只能覆盖部分谱峰，定量分析不准确。为了得到准确的X射线分析数据，系统必须进行标定。HPD 可以用作系统是否需要标定的指示器，当 HPD 不能与谱中存在的多数主要元素峰很好地拟合时，很可能是系统需要标定了。

32、4.3.2 Calibration Samples4.3.2 标定使用的样品我们推荐用 Al K 和 CuK 峰进行标定（也可以使用其它的样品，只要它们的谱峰能量分布较宽，能够覆盖需要的能量范围）。一般使用的标定样品为铜-铝复合样品，一片小铜片或铜栅放置在铝样品座上就可以了。或者用含铜-铝的标定样品。将标定用的样品放入电镜样品室，移动样品的位置，使得在观察的视野里大约有2/3的铜（或者使 CuK 与 AlK 峰的高度大致相同）。用 25 KV 电镜加速电压；调整束流，使得在选择的时间常数下有一个适宜的计数率，死时间在 2040%。4.3.3 Automatic Calibration4.3.3

33、 自动标定对于每一种时间常数和通道宽度（eV）的组合，都需要分别进行标定。点击标定界面上的开始键，标定即开始运行，直到完成在该时间常数下的标定（实际峰位在理论参考峰位的 2 eV以内）。每一次标定循环后，都会在目标值（参考峰位）的左边显示计算的峰质心位置，直到完成标定。进行下一个时间常数的标定，需要先调整计数率，使死时间在 2040% 范围。点击开始键，即开始在这个时间常数下的标定。对你可能使用的每个时间常数重复这个步骤。在标定界面上有编辑框，分别是设置的收集计数值和预定的循环次数。收集计数值是指在每个标定循环中峰将达到的计数。这个值应当设置得足够大，使谱线达到统计学意义上的准确，通常选用的计

34、数在 6,000 和 8,000 之间。而循环重复的次数，是指在每个时间常数下标定程序将重复的最多次数。如果在最后一次标定循环结束后标定值没有达到，将出现一个对话框说明标定值没有达到要求。可以存储最后一次标定循环得到的标定值，或仍然保留原来的标定值。4.3.4 Manual Calibration4.3.4 手动标定通过向标定界面下部的编辑框送入适当的增益值和零峰，即可进行手动标定。注意每项值送入后必须按“Enter”键。如果已经知道上一次很好标定的值，可以将它们送入编辑框，按“Change”键则标定值被刷新。然后可以缓慢地增加或减少这些值，使得标定峰都在适宜的位置。分辨率也可以手动送入。分辨

35、率的值应当来自以前的标定值，或者是选择能够得到最佳的峰拟合并且是通过 HPD 功能验证的值。分辨率是指 Mn Ka 峰的 FWHM（峰的半高宽）值。这个值可以从 Cu 和 Al 峰的 FWHM 值计算出来。BLM（base line monitor）值的设置控制着谱线的低能部分。只有在经过培训的 EDAX 工程师协助的情况下，才可以调整这个值。返回目录5. SPECTRUM BASICS5. 谱线基本操作本章讲述了谱线的各种功能，例如数据收集、保存、打印、标度尺的调整，以及编辑或重新设置观察，打印选择等。5.1 Setting The Count Rate and Dead Time5.1 计

36、数率和死时间的设置选择适宜于你所分析样品和分析需要的计数率。对于谱分析，一般都希望使用可能的最好分辨率。在谱分析中因收集时间长而使用高计数率的情况较少，这与做面分布不同，那里由于每点的驻留时间短而需要尽可能高的X射线产额。 调节电镜会聚透镜（即调节束斑尺寸），得到需要的计数率。对于谱收集，计数率一般在每秒 900 至 5,000 范围。选择时间常数，使死时间在 2040% 之间。从位于工具条右边的 Amp time 下拉菜单选择时间常数。对于较低的计数率，可以选用较长的处理时间，这将得到最好的分辨率。随着计数率的增加，应选用更快的处理时间，以保持适宜的死时间大小。最快的处理时间是为最高X射线产

37、额设置的。在荧光屏底部的状态栏可以监测死时间。5.2 Spectrum Collection5.2 收集谱线全部谱线收集键都在谱界面操作面板的上部，也在荧光屏上部工具条上。点击“Collect”键，开始收集。再次点击“Collect”键，即停止收集（如果预先设置了收集时间，将自动停止）。也可以使用工具条上的表形停止键完成收集。 如果要清除谱线（不需要存储），可点击“clear”键或工具条上滚刷形 键。如果希望设置固定的收集时间，可在工具条上靠右的预置时间框里选择。首先要选择预置时间的类型：时钟时间、活时间或 ROI 计数（感兴趣区的计数），然后选择需要的收集时长。收集时间可以从预置时间框里选择

38、，也可以键入你需要的值（注意：在建立了 ROI 区的前提下才可以预置 ROI 计数）。5.3 Spectrum Viewing5.3 观察谱线谱的显示可以调节，可以观察整个能量范围和满尺度的谱，也可以只观察你所感兴趣的局部区域。还可以显示用户选择的特定图形。5.3.1 Zooming5.3.1 谱图的缩放在谱线区里按住鼠标左键并拖拽，可以使谱线扩展和收缩。按住鼠标左键并向右移动，将使谱展宽；向左移动，则使谱向左移。要压缩谱线，则按住 Control 键并向左拖动鼠标。要改变垂直方向的尺度，则按住鼠标左键并向上或下移动。如果要对谱中的某个特定的峰做缩放，首先在你选定的能量（峰）上点击鼠标定位，然

39、后使用如下所示的扩展和收缩键调节谱峰，直到你所需要的谱线部分显示在窗口中。 这些键从左到右是：以光标为中心，使谱线水平扩展（2倍）以光标为中心，使谱线水平收缩（2倍）以光标为中心，使谱线竖直扩展（2倍）以光标为中心，使谱线竖直收缩（2倍）要使谱线返回满尺度观察，按“home”键。 5.3.2 Energy Scale5.3.2 能量标尺从“View”的下拉菜单选“Energy Scale”，可以改变谱线显示的 X 轴范围。要改变能量标尺，在展开的对话框里选 Manual，然后送入开始和结尾的能量值。如果选择 Auto scale，则将根据现行显示的谱所使用的电镜 KV，确定应有的能量标尺。在自

40、动标度模式下点击开始收集键，将改变显示的能量标度为 Home End 能量值。而在手动模式下点击开始收集键，不会改变显示的标度。Home End Energy 将确定对应于工具条上 Home 键所显示的标度。Auto-将根据电镜的 KV，确定能量标尺；Manual 则允许用户从能量值范围做选择，或者送入想要的值。5.3.3 Gridlines5.3.3 格栅可以将格栅添加到显示的谱线上。在“View”的下拉菜单上选“Grid”，然后选择添加水平或竖直线条，或者两者都要。送入希望显示的线条数目，按“Ok”。5.3.4 Logarithmic Scale5.3.4 对数显示谱线可以按对数标尺的显示

41、绘出。在“View”的下拉菜单上选“Log”，检查 Log scale 对话框，按“OK”。在谱收集前或收集后都可以做这项工作。5.3.5 Color Selection5.3.5 色彩选择从“View”的下拉菜单上选“Set Colors”，就可以对谱线收集窗口的谱线、窗背底及其它许多功能的色彩进行选择。在展示的对话框中（如下图），先选择一项功能，然后通过色彩选择或调色板或改变 RGB（红绿蓝三基色）值选定一种颜色。5.3.6 Blank Screen5.3.6 黑屏如果想去除任何来自电镜样品室的无关射线，可使用黑屏（整个屏幕为黑色）。从“View”的下拉菜单上选“Blank Screen”

42、即可。要返回正常显示，只需点击鼠标左键。5.3.7 Window Options5.3.7 窗口显示的选择可以从“Window”的下拉菜单上进行谱窗口显示的多种选择，包括 tile 和 cascade等。这些选择是： Cascade 层叠所有已打开的谱窗 Tile 水平铺开所有已打开的谱窗 Arrange icons 排列荧光屏底部的小图标 ToolBar 工具栏的显示开关 StatusBar 状态栏的显示开关 列出已打开的谱线名称，在现行显示的谱名称前有勾号标记。5.4 Adding Labels and Text5.4 添加标识和文字说明对每个谱文件都可以给一个不超过 216 个字母的标识

43、，这个标识将随谱文件存储，也将随谱线显示和打印。此外，还可以在谱线收集窗的任何地方添加文字说明，每条谱线有 10 个编辑框，每个框里可以送入 32 个字母。5.4.1 Spectrum Label5.4.1 谱线标识可以从“Edit”的下拉菜单上选择“Label”给谱线添加标识，也可以在谱标识栏直接键入想加的标识。5.4.2 Adding Text5.4.2 添加文字说明在工具栏按“T” 键，或从“Edit”的下拉菜单上选“Add text”进行文字说明的添加。键入想要的文字，然后按 Enter。文字即出现在下面位置。 从“Edit”的下拉菜单上选“Add text”，进行文字编辑。送入文字并

44、做必要的修改，完成后按 enter。 要想去除文字说明，从“Edit”的下拉菜单上选“Clear Text”，会出现警告要求你确认删除。* 谱窗上文字说明的内容全部删除 * 按“OK”键删除。5.5 Saving to File5.5 文件存档EDAX 的谱文件可以存储及回叫，以便于今后对数据做回访或重新处理。默认的文件存储格式是“*.spc”。所有的收集参数，以及添加到谱线上的谱线标识、文字说明等都随谱文件一起存储。谱线还可以以其它文件格式存储，例如：（*.bmp）“bitmap”格式允许用户以图像格式存储文件。这种文件格式不能够将谱线回叫到 Genesis 中，但是它可以让你与其他的用户共

45、享文件，或用于制备报告。（*.tif）tif 用这种格式存储的文件（图像），可以用插入功能从文件插入图片的方法，在 Word 或 Power Point 中打开。 .csv 文件格式，允许用户在 Microsoft excel 中打开文件，并且可以看到谱线每个通道的计数。还可以在 excel 中绘图。这将不仅是用于做进一步的分析，而且可以与没有 EDAX 软件的人士共享谱线文件。5.5.1 How to Save5.5.1 如何存档保存现有谱线： 从“File”的下拉菜单上选“Save”或“Save As”保存文件。选“Save”将用新文件覆盖旧文件，选“Save As”将出现一个对话框，选择路径和文件名。 也可以用谱线操作面板上的 或工具栏上的 存储键存储。用工具栏上的存储键相当于菜单上的“Save”，而操作面板上的存储键相当于“Save As”。 文件可以存储在默认目录中，也可以在用户建立的目录里。5.5.2 How to Save In