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1、医院药品库房管理制度1、西药、中草药库房管理药品质量监督员和库管人员必须按照法定的药品质量标准及合同的质量条款，对药品进行逐批验收入库。验收时要特别检查药品合格证、药品标签或说明书、药品外包装、批准文号、有效期、注册商标、外观等。完善验收记录，包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结果、验收人等。对怀疑不合格药品要及时送药检室检验，对不合格药品要及时与配送公司协调解决。进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称，主要成份及注册证号，并有中文说明书，核对检验报告。中药材除验收药材的品种、数量、生产厂家、批准文号、生产批号外，还要验收
2、药材质量，检验规格，有无伪劣残次、虫蛀、霉变、泛油等。对特殊药品，实行双人验收制度。剧毒药品与其他药品分开存放，专人保管。进销必须有二人复核，做到日清月结，帐物相符。药品出库要坚持先进先出，易变先出，近期先出的原则，严禁过期变质，无故报损。库房按药房计划配送药品，双方清点后在出库单上签字。对所有药品必须及时登记入帐，出库后核对库存，保证帐物相符，坚持每季度盘点一次QD药品效期报表、计划报表、库存报表必须按规定报出。非药库管理人员，未经许可，不得进入药库，严禁在药库内会客吸烟。各种凭证、资料每月进行搜集、整理、装订成册。2、液体库房管理各科按照医师开据处方上的液体数量，正确录入划价，药房收处方进
3、行复核确认，然后将确认的数量分科室、品种、规格进行打印一式三份，科室、药房、液体库房分别签字，各保留一份备查。药房根据各科液体数量、品种、规格，打印汇总表一式三份，药房、液体库房、药品会计各一份；液体库房根据汇总表,进行电脑录入，开据凭证一式三份，液体库房、药房、药品会计各一份，药品会计复核确认无误后，进行下账打印出库单，库房、药房分别签字；液体库房根据各科液体品种、规格、数量，发放到各科，各科照单进行清点后，在液体发放表上签字，液体库房、科室各留存一份备查。此操作的每一环节相互制约、相互复核,若有差错及时纠正，确保无误。液体处方退药的处理，药房确认后，在各科液体清单中将会产生相应品种的负数，
4、送液体人员在送该科液体时，应将该品种负数的实物收回，以求账实相符；各科剩余液体退药的处理,各科通知液体库房需退回品种、规格、数量，填房填退回单一式三份，液体库房、科室分别签字，药品会计复核，此单附在科室液体清单上，以示抵减数量。(4)以上操作中产生的各种单据，各科、药房、液体库房、药品会计务必妥善成套保存，每月装订一次，随时接受相关职能部门的抽查。液体库房必须根据医院液体使用情况，报请采购计划，以保证临床使用；审计、财会应经常不定期督查，是否账实相符。各科使用后的废输液瓶，由医院统一回收处理，回收时各科室和送液体人员相互清点，并签字确认，再由财务部复核后，由财务人员等参与处理，任何科室和个人不得擅自处理。
