医院高危药品管理制度二.docx

上传人:李司机 文档编号:2429543 上传时间:2023-02-19 格式:DOCX 页数:2 大小:13.85KB
返回 下载 相关 举报
医院高危药品管理制度二.docx_第1页
第1页 / 共2页
医院高危药品管理制度二.docx_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《医院高危药品管理制度二.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医院高危药品管理制度二.docx(2页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

医院高危药品管理制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得多。二、高危药品的分类及品种参考美国安全用药研究所(ISMP)分类,结合我院实际用药情况,制定高危药品目录和品种。三、具体管理制度:(一)药学部各部门对高危药品设置专门的存放区域,单独存放,并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌;(二)高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的准确无误;(三)高危险药品使用前要有确切适应症时才能使用。(四)高危药品在使用时,严格执行给药的5R原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;(五)加强病区高危药品的效期管理,保证先进先出,并建立对帐制度,住院部药房定期盘点,做到账物相符,病区护士站定期对账;(六)护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外),如确实需要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签标志,限量存放,并定期(每季)核查备用情况;(七)临床药师定期和临床医护人员沟通,重点加强高危药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员;(A)定期对高危药品目录进行更新,新引进高危药品须经过充分论证,引进后及时将药品信息告知临床。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号