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1、有机化学方程式总结注意方程式的反应条件、一些结构简式的书写形式、和气体、沉淀等符号！取代反应1. 烷烃的卤化（以乙烷的一氯取代为例）2烯烃的卤化（在500高温下，双键碳邻位C上的H具有活性能被卤化，以丙烯的一氯取代为例）3.苯环的卤化（以苯的一溴取代为例）4.苯环的硝化（以甲苯制备TNT为例）5.苯环的磺化（用途：甲基是邻对位定位基，甲苯在邻位溴化时，通常用磺化反应先保护对位，使溴化产生在邻位）烷基化反应（在路易斯酸氯化铝的催化作用下，苯环的H可以被卤代烃的烃基取代，以苯和一氯甲烷为例）酰基化反应（在路易斯酸氯化铝的催化乡下，苯环的H可以被酰卤的酰基取代，以苯和乙酰氯的为例）XXX只能在碱性条
2、件下水解（以正溴丁烷的水解为例）9ROH的卤化（以溴乙烷的实验室制备为例）10.醚化反应（以二乙醚的生成为例）11.酚类溴化（以苯酚的鉴定为例）12.-H的取代（由于碳氧双键的吸电子作用，羰基相邻C上的H具有活性，在催化剂的作用下能与卤素单质发生卤化，以乙酰乙酸乙酯最活泼的-H的一溴代为例）13.脱羧反应（实验室用苯甲酸钠和碱石灰供热可以制得苯）14.一般酯化反应乳酸形成六元环酯乳酸形成三元环酯15.酚羟基的酯化反应酰氯（以苯酚和乙酰氯为例）酸酐（以苯酚和乙酸酐为例）16.成肽反应（以甘氨酸和丙氨酸可以形成两种二肽为例）形成甘-丙二肽（甘氨酸分子中的羧基脱去羟基，丙氨酸分子中的氨基脱去H）17
3、.酯类的水解（以乙酸正丁酯为例）酸性水解：碱性水解：18.酯类在一定条件下可以醇解（以乙酸乙酯在甲醇中醇解为例）19.酯类在一定条件下可以氨解（以乙酸乙酯在甲胺中的氨解为例）20.肽键的水解：（以丙-甘二肽的水解为例）21.胺类物质的烃基化（以丙胺和一氯甲烷在一定条件下反应为例）22.胺类物质的酰基化（以乙二胺为例）和乙酰氯反应：和乙酸酐反应：23.糖类只能在酸催化的条件下水解（以淀粉和纤维素的水解产物最终都是葡萄糖为例）加成反应1. 烯烃、炔烃、共轭二烯烃的加成（以2-甲基-1,3-丁二烯与溴的四氯化碳1:1物质的量之比加成（3个方程式）2.乙烯水化法制乙醇3.苯环中没有碳碳双键，不能选择性
4、还原（以苯酚制备环己醇为例）4.醛和酮在Ni的热催化下能被还原成一级醇和二级醇（以乙二醛和苯丙酮为例）5.醛和酮可以在催化剂的作用下和HCN加成得到腈醇（以丙酮为例）6.羟醛缩合反应（1分子乙醛中的-H可以在碱性条件下解离对另1分子乙醛的羰基发生加成反应，形成羟基醛）消去反应1.邻二卤代烷可以消除成炔或者共轭二烯烃（以2,3-二溴丙烷为例，2个方程式）2.乙烯的实验室制备氧化反应1.苯环上的侧链可以被酸性高锰酸钾溶液氧化（以1,3，5-三甲苯为例，只需写出示意图）2.伯醇、仲醇分别可以被催化氧化为醛和酮，而叔醇不能够被氧化乙醇2-丙醇3.乙烯氧化法制备乙醛4.丁烷氧化法制备乙酸5.醛基能够被各
5、种氧化剂氧化土伦试剂（银氨溶液）以甲醛为例菲林试剂（新制氢氧化铜悬浊液）以葡萄糖为例氧气催化氧化：（以下不需要写化学方程式，只要写示意图）6.烯烃可以被臭氧化分解成为两种醛（以2-丁烯为例）7.冷的碱性高锰酸钾可以将烯烃氧化为邻二醇（以乙烯为例）8.热、浓高锰酸钾可以将碳碳双键氧化断裂成为羧基还原反应1.与氢气的加成都是还原反应2.一些特殊的还原反应（不需要写化学方程式，只要写示意图）Zn/Hg浓盐酸可以将羰X还原为亚XX（以环己酮为例）Fe/HCl可以将硝基还原为氨基（以对硝基苯酚为例）氢化铝锂可以将羧酸或者酯还原为醇（以丙二酸为例）加聚反应1. 天然橡胶的合成2. 甲基丙烯酸甲酯聚合成有机
6、玻璃3.聚乙炔中因为存在单双键的交替结构所以能导电缩聚反应1.酚醛缩聚反应3. 乳酸形成高分子3.丙氨酸形成高分子4.乙二酸和乙二醇形成高分子5.己二胺和己二酸形成尼龙-66 有机化学方程式总结 900字 1、 甲烷在光照条件下的取代反应2、 甲烷隔绝空气加强热发生分解反应3、 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色4、 乙烯和氢气加成5、 丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色6、 丙烯和溴化氢加成（写出主产物和副产物）7、 由乙烯制聚乙烯8、 由丙烯制聚丙烯9、 实验室制乙烯10、11、12、13、实验室制乙炔 1，3-丁二烯和溴水的1，2加成 1，3-丁二烯和溴水的1，4加成 1，3-丁二烯和足量的溴水加成15
7、、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、 乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色（溴过量） 由乙炔制氯乙烯 乙炔的三聚成苯 乙炔的高聚 氯乙烯聚合 实验室制溴苯 苯的硝化反应 苯的硫化反应 由苯制环己烷 由苯制六六六 甲苯的硝化反应27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、 甲苯在光照条件下与氯气反应 甲苯和1mol液溴发生取代反应 溴乙烷的碱性水解 由溴乙烷制乙烯 甲烷、乙烯、乙炔、苯燃烧的化学反应方程式及现象 乙醇和钠反应 苯酚和钠反应 乙酸和钠反应 由乙醇制乙醚 1-丙醇的催化氧化38、39、40、41、42、43、44、45、46、 2-丁醇在浓硫酸作用下发生消去反应（写出两种可能的产物） 乙醇和溴化氢反应 乙醇和乙酸发生酯化反应 苯酚和足量溴水反应 由苯酚制备环己醇 苯酚和氢氧化钠反应 苯酚和碳酸钠反应 向苯酚钠中通入二氧化碳，并写出离子方程式 银氨溶液的配制48、49、50、51、52、53、54、55、56、乙醛和新制氢氧化铜碱性悬浊液共热 乙醛的催化氧化 乙醛和氢气加成 甲醛和足量银氨溶液反应 甲醛和足量氢氧化铜反应 甲酸和银氨溶液反应 乙酸乙酯的酸性水解 乙酸乙酯的碱性水解 1，3-丁XX聚合反应 第5页 共 5页
