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1、第三节 伴性遗传,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,问题探讨,1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？,2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？,3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？,4、红绿色盲的遗传有什么特点？,思 考,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：是由染色体来决定的,一、性别决定,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,在什么时期观察染色体的数目、大小、形态最为清晰？在该时期，每条染色体的组成是怎样的？,女性,男性,根据什么对染色体进行分组？,染色体分类,性染色体（决定性别的染色体）,常染
2、色体（与性别无关的染色体）,人类染色体组成,人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:,44+XX,44+XY,男性：,女性：,正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）（A）44XY（B）23Y（C）23X或23Y（D）22X或22Y,第五次人口普查结果:(2000、11、1),子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1：1,一对表现型正常的夫妇，他们的双亲都有一个白化病患者，预计他们生育一个白化病男孩的几率是A.12.5 C.75%D.50%B.25%,二.伴性遗传,性状的遗传与性别相关联的现象。,P34资料分析,2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？,P34资
3、料分析,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下,可否写成XbYb,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,
4、2.女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,4.女性携带者与色盲男性,3.女性色盲与正常男性,1.正常女性纯合子与色盲男性,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,交叉遗传,母患子必患,XbXb,X-Xb,女患父必患,1
5、.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。,2.母患子必病，女患父必患。,红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）,3.色盲患者中男性多于女性,某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）（A）祖父父亲弟弟（B）祖母父亲弟弟（C）外祖父母亲弟弟（D）外祖母母亲弟弟,思考：,抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,特点：,女性患者多于男性，但部分女性患者病症较男性轻。,伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是Xh动物中果
6、蝇眼色的遗传红眼基因为XW，白眼基因为Xw雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为XB，控制狭披针形的基因为Xb,其他伴性遗传,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,维多利亚女王家族照片,性别决定,1、XY型（例）：XY：XX,性染色体 与性别决定有关常染色体 与性别决定无关,2、ZW型（例）：ZZ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个
7、精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个,练习,“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率,“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。,“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。,例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？再生1个男孩是色盲的概率是多少？,3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的
8、_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3,2,XHXh,14,0,2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_。（4）可判断为常染色体遗传的是图_。,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显隐性,1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。,2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则
9、此致病基因一定是显性基因致病。,（2）再确定致病基因的位置,1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。,2.隐性遗传：,A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。,B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。,3.显性遗传：,A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。,B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。,如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：,1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。,2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,3.患者
10、有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病：,A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。,B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。,2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_（4）可判断为常染色体遗传的是图_,B,C和E,D,A和F,解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都
11、是患病者。C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。,10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,
