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1、精选优质文档-倾情为你奉上冻干粉针批生产记录品 名： 规 格： 批 号： 生产日期： 有 效 期： XXXX药业有限公司冻 干 粉 针 批 生 产 记 录浓配系统、器具清洗、灭菌记录年 月 日 编号：BP010品名代号批量页号：1/1批号规格QA审阅操 作要求1.生产结束后，配料罐及管道用注射用水循环搅拌清洗三次，至清洁合格。钛棒、筒式过滤器实行洁净压缩空气在线反吹3次，每次1020秒，然后用注射用水在线冲洗干净。滤器顺装，呼吸器用注射用水洗净，然后系统用纯蒸汽0.100.13Mpa，121125，30分钟在线灭菌，保洁48小时；2.器具应首先使用纯化水清洗，然后用注射用水冲洗干净，经真空灭菌
2、柜121，20min灭菌备用，保洁48小时；3.滤器压差明显增加时， 应按浓稀配系统清洗消毒操作规程重新处理。4.超滤器在使用前必须放仅供滤芯、管道浸泡的1%NaOH溶液，用注射用水冲洗至中性，滤完药液再用注射用水冲至中性，然后用1%NaOH溶液循环30min，应保证超滤器及过滤管道、滤芯全部充满1%的NaOH溶液。名称清洗与灭菌浓配罐及管道滤器呼吸器器具钛棒筒式超滤器清洗清洗介质名称吹洗吹洗冲洗次数清洗结果操作者复核者灭菌灭菌方法灭菌温度（）灭菌时间（min）灭菌压力（Mpa）操作者复核者备注：器具灭菌记录纸附在背面。冻 干 粉 针 批 生 产 记 录浓配核对称量记录 年 月 日 编号：BP
3、011品名代号批量页号：1/2批号规格车间审阅QA审阅操作要求所有操作应符合GMP，符合十万级区操作要求；1.生产前应有上批清场合格证和本批配制指令；2.称量前仔细核对物料品名、批号、代号、合格标记；3.按称量SOP使用已校正的称量器称量，核对并记录；4.称量重量应按处方量及含量折算，并扣除回收药量。核 对名称代号批号检验单号检查结果含量生产厂家称量处方量称前皮重称后皮重净重（折算量）称量者复核者回收药液（ml）年 月 日岗位：浓配 页码：2/25.检查浓配系统是否清洁灭菌（状态标志）；6.浓配罐中加入适量溶剂，将称量后原辅料加入浓配罐内，搅拌溶解，加入活性炭（针用）搅拌吸附15min，经钛棒
4、滤器脱炭，泵入稀配罐，并记录有关参数。投料记录原辅料生产厂家批号含量理论量实际量操作者复核者回收药液（ml）开始时间：结束时间：配制记录溶 剂活 性 炭名称加入量（ml）加入量（g）加入时间脱炭时间滤器压力（MPa）开始结束钛棒筒式浓配液总体积（ml）:开始时间：结束时间：操作人：复核人：备注冻 干 粉 针 批 生 产 记 录灌装用硅胶管、工器具、终端过滤器清洗灭菌记录年 月 日 编号：BP012品名代号批量页号：1/1批号规格车间审阅QA审阅操 作要求所有操作应符合GMP，符合十万级区操作要求；1.检查硅胶管、工器具、接料容器是否完好；2.将硅胶管、灌液针、工器具用2%的氢氧化钠溶液浸泡20
5、分钟，再用纯化水冲洗至中性，最后用注射用水冲洗3分钟；3.将0.22m微孔滤膜用热注射用水（60）漂洗，并浸泡24小时后备用；4.将微孔滤膜正面向上装好，连同硅胶灌液管、灌液针、工器具放入盛注射用水的不锈钢桶中置于真空灭菌柜中，121，灭菌20分钟备用。5.灭菌后的硅胶灌液管、灌液针、工器具方能进入灌装间。硅胶管、工器具处理2%NaOH用量浸泡时间纯化水冲洗时间注射用水冲洗时间操作者复核者清洗名称清洗方法清洗次数清洗结果操作者复核者灭菌名称灌注用硅胶管工器具终端过滤器接料容器备注注：真空灭菌参数记录纸附在背面。冻 干 粉 针 批 生 产 记 录洗盘、灭菌操作记录年 月 日 编号：BP012品名
6、代号批量页号：1/1批号规格车间审阅QA审阅操 作要求1.所有盘、框应经纯化水刷洗后，再经注射用水冲洗干净，沥干灭菌后进入存盘间备用；2.灭菌柜的双门不能同时打开。清洗钢 盘钢 框接收数量接收数量清洗数量清洗数量洗涤数量洗涤数量灭菌灭菌方法灭菌方法开始时间开始时间结束时间结束时间签名操作者操作者复核者复核者备注冻 干 粉 针 批 生 产 记 录洗 烘 瓶 记 录年 月 日 编号：BP012品名代号批量页号：1/1批号规格车间审阅QA审阅操 作要求1.检查洗烘间是否有清场状态标志；2.从气闸间接收西林瓶，并核对规格、数量、检查洗烘联动线是否运转正常；3.洗瓶前先进行水质检查，水白点2点/10ml
7、；4.接通烘箱电源，依次开前后层流，排风、网带、加热，并按工艺设置好参数；5.开户洗瓶机，检查各参数，并记录，然后开始洗瓶，瓶子洗净后自动进入烘箱，开始烘干、灭菌；6.操作过程中，取已烘西林瓶进行澄明度检查，小白点5点/ml；7.待西林瓶全部出箱后，各温度降到100以下，关机。洗瓶开始时间：结束时间：粗洗精洗水温（）新鲜水压力（MPa）压缩空气压力（MPa）喷淋水压力（MPa）水温（）新鲜水压力（MPa）压缩空气压力（MPa）喷淋水压力（MPa）操作者水质检查12345678检查人复核人备注烘瓶设定温度开机时间到达时间实际温度停机时间预热区高温区冷却区送瓶开始时间送瓶结束时间网带速度（m/mi
8、n）出瓶开始时间出瓶结束时间操作者复核者烘瓶质量检查取样数合格数检查者复核者本班接收数本班洗瓶数本班破损数工序负责人冻 干 粉 针 批 生 产 记 录胶塞清洗、灭菌记录年 月 日 编号：BP012品名代号批量页码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求1.洗塞前必须有上班次的清场合格证，并检查设备是否完好；2.从传递窗接收胶塞，并检查核对数量，并剔除不合格胶塞，每次装入胶塞不得超过4万只；3.开启机组电源，机器运行，程序自动运行，依次进入粗洗、漂洗、精洗、冲洗、预烘灭菌程序，其中精洗10分钟后，应取水样化验，小白点应5点/10ml；4.洁净胶塞的毛点应7个/40只，合格后的胶塞由出塞口发给下一
9、个工序。水检测纯化水注射用水检查者复核者洗涤与硅化粗洗时间漂洗时间精洗时间冲洗时间硅化硅油量（ml）温度（）时间干燥灭菌开始时间到达时间结束时间温度出塞时间温度澄明度检查者复核者交接领用数清洗数损耗数出塞数交料人接料人操作者复核者备注：冻 干 粉 针 批 生 产 记 录铝 盖 清 洗 记 录年 月 日 编号：BP012品名代号批量页码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求1.检查洗盖间是否有清场状态标志；2.从领料人处接收铝盖，并核对铝盖数量及检验报告单，剔除不合格铝盖；3.合上洗盖机电源，按工艺要求设定好各参数；4.开启水源阀，向观察口加入不超过4万只铝盖，关闭观察口后，运行机器，程序自动
10、运行，分别进入粗洗、精洗、冲洗、烘干程序；5.在精洗过程中取水样进行检查，小白点5点/10ml；6.烘干完毕后，关主机，主轴停止，自动出塞，指示灯灭，关总电源，铝盖由出料口交下一工序。品名产地数量开始时间结束时间铝号数量粗洗时间漂洗时间精洗时间冲洗时间烘干时间烘干温度12备 注操作人工序检查人冻 干 粉 针 批 生 产 记 录无菌灌装半加塞工序操作记录年 月 日 编号：BP012品名代号批量页码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求 所有要求应符合GMP，符合一万级、局部一百级洁净区的要求，生产前应有上一批的清场合格证；1.出瓶：确认隧道、烘箱能随时输送灭菌，干燥好的瓶子；2.选瓶：破口、汽
11、泡点、破底、缺口，瓶子外面或里面或其它异物全部剔除；3.灌装：先用注射用水5000ml清洗容器、管道、针头，并调节装置，待水压干后抽100ml药液冲洗过滤器，过滤后回收，再检查装置，控制装量误差0.1ml，合格后开始灌装，灌装率98%，配制结束，药液应在5小时内灌装完毕；4.进箱时轻放轻抽盘，每层插1支温度计，进箱完后，整理好每层导线，以免关门时，导线压在门框上；5.冷冻完毕，箱体压力恢复到常压，开箱体大门，将底盘插入盒子底部，平端托盘出箱，放入已灭菌过的盒子内，并置于气闸室中；6.灌装人员一律不能裸手操作，每隔30分钟对手部进行消毒。灌装开始时间灌装者装量控制装量总体积理论产量实际产量灌装率
12、剩药量损耗量结束时间装量抽查时间： 单位（ml）时间： 单位（ml）时间： 单位（ml）时间： 单位（ml）1234123412341234时间： 单位（ml）时间： 单位（ml）时间： 单位（ml）时间： 单位（ml）1234123412341234澄明度抽查时间1234时间1234时间1234玻玻玻点点点纤纤纤冻干进箱量（支）喷瓶（支）破损（支）插温度计（支）出箱时间出箱者出箱量（支）冻 干 粉 针 批 生 产 记 录冻 干 操 作 记 录年 月 日 编号：BP012品名代号批量页码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求检查设备状态，室内清场，卫生等应符合GMP要求；1.开机前应有交接设
13、备运行记录及设备清洗记录，并进行现场巡检，仔细检查有无异常（水、电、油、管道、阀门、电机转向）且由专人操作；2.打开水、电的开关及机器的空气开关，在显示屏上遵照产品工艺规程设置工艺参数后，严格按照GLZY-13B冻干机SOP操作；3.各班在交接班时应做好记录，清理现场，清洁设备，合格后经接班者签字，方可接班；4.停止后，并闭所有手动档阀，冷却水进出水阀，切断主电源，做好设备卫生，放好专用工具，并填写设备运行记录，设备清洗记录，最后挂好状态牌。交班记录班次设备运行情况清场情况卫生情况用具用品交班者接班者备注白班中班晚班白班中班操作记录开机时间进箱时间起始箱温开泵时间压塞时间放气时间出箱时间操作人
14、备注冻干曲线图附背面。冻 干 粉 针 批 生 产 记 录 轧 盖 操 作 记 录年 月 日 编号：BP012品名代号批量页码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求所有操作应符合GMP要求，符合一万级洁净区要求；1.生产前应有上一批的清场合格证和下一批的生产指令。检查瓶盖，清洗瓶盖，清洗灭菌是否达到使用要求，并核对其数目；2.检查气闸间半成品工序交换卡，并按操作要求移至轧盖间；3.轧盖前要试轧，检查轧口紧密，不松动，边缘平整光滑，合格率97%，轧破率0.1%；4.轧盖时，没有盖正或没有盖上铝盖，要在轧盖间挑出，重新轧盖；5.铝盖存留不得超过三天。操作记录操作内容时间操作者复核者异常情况处理开机
15、试机上盖上瓶轧盖轧盖质量检查检查时间抽查支数不合格项目不合格支数操作者复核者记数交按洗盖交付数轧破损耗数使用数剩余数交料人接料人冻干交付数污药数轧破合格支数交料人接料人冻 干 粉 针 批 生 产 记 录 灯 检 操 作 记 录年 月 日 编号：BP012品名代号批量页码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求1. 灯检者应严格认真地将不合格品拣出，如白皮瓶， 有异物、破底、轧歪、无铝盖、无塑盖，冻干外观差，装量过多过少等产品，不得让不合格品流入包装；2.灯检结束后及时清场，切断电源，周转盒送至洗盘间。灯检开始时间清场项目已清未清灯检结束时间（）（？）轧盖交付数灯检台上产品是否全部清理？不合格数
16、有异物周转箱上产品是否全部清理？破损工作台、椅是否清洁？轧盖次品地、墙、门窗是否清理？冻干外观差小推车是否清理？合计水合格药品是否清理？交贴签合格支数操作者清场人QA检查复核者备注：冻 干 粉 针 批 生 产 记 录 清 场 记 录年 月 日 编号：BP012品名代号批量页码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求生产完毕后，立即切断设备电源，清除本批生产所用的物料，机器停止运行后，应根据各岗位、各设备的清洁消毒SOP，对设备及工作区进行清洁、消毒，并作好记录，挂好状态牌，待QA检查，发放清场合格证后，人员方可离场。清场前产品清场项目清场情况品名已清（）未清（？）上次产品的生产指令、生产记录等是否清除上次生产用的原辅料是否清除上次生产剩余产品是否清除上次生产使用包装材料是否清除规格上次产品的标签、物料卡是否清除上次产品生产中使用的状态标志是否清除批号工具、器具、容器是否清洗地面、门窗、内墙是否清扫生产设备是否清洗干净其它备注：清场人： 质监员：专心-专注-专业
