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1、精选优质文档-倾情为你奉上卫生化学复习题(1)一、单项选择题（每题1分，共20分）1待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（ ）。A. 多普勒变宽 B. 洛伦兹变宽 C. 共振变宽 D. 自然变宽2. 为了消除AAS火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（ ）。A. 消电离剂 B. 释放剂 C. 保护剂 D. 缓冲剂3. 分光光度计的可见光波长范围是（ ）A200nm400nm B400nm800nm C500nm1000nm D800nm1000nm4. 待测水样中铁含量估计为23mg/L，
2、水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a190 L/gcm) （ ）A 1，2，3，4，5mg/L B 2，4，6，8，10mg/LC 100，200，300，400，500g/L D 200，400，600，800，1000g/L5. 准确度和精密度的正确关系是（ ）A准确度不高，精密度一定不会高 B准确度高，要求精密度也高C精密度高，准确度一定高 D两者没有关系6. 以下是有关系统误差叙述，错误的是（ ）A误差可以估计其大小B误差是可以测定的C在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；D它对分析结果影响比较恒定7. 下
3、面说法正确的是（ ）A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定pH9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不正确8. 标准甘汞电极的外玻璃管中装的是（ ）A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.纯水9. 对电导率测定，下面哪种说法是正确的（ ）A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C.溶液的
4、电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（ ）A: 2.000mol./L Cu2+ (E=0.337V) B: 1.00010-2mol./L Ag+ (E=0.799V)C: 1.000mol./L Pb2+ (E=-0.18V) D: 0.100mol./L Zn2+ (E=-0.763V) 11. 下列因素（ ）不是引起库仑滴定法误差的原因。A: 电解过程中电流效率低于100% B: 电流没有恒定，且测定电流有误差 C: 测量时间的误差 D: 由于电解液体积测量不准确引起
5、的误差12. 消除迁移电流的方法是（ ）A: 在溶液中加入大量的支持电解质 B: 在溶液中加入Na2CO3 C: 在溶液中加入明胶等非离子型表面活性剂 D: 在溶液中加入掩蔽剂13. 在0.08mol/.LNaOH溶液中，用悬汞电极阴极溶出伏安法测定S2-, 于一定电位下电解富集，然后溶出。其富集和溶出阶段的电极反应为（ ）A: 富集：HgS +2e = Hg + S2-; 溶出: Hg + S2- = HgS + 2e B: 富集：Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS +2e = Hg + S2-C: 富集：Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS = H
6、g2+ + S + 2eD: 富集：S2- +6OH- = SO32- + 3H2O +6e; 溶出: SO32- +3H2O +6e = S2- +6OH-14. 衡量色谱柱选择性的指标是（ ）A: 理论塔板数 B: 容量因子 C: 相对保留值 D: 分配系数15. 不同类型的有机化合物, 经极性吸附剂的流出顺序是（ ）A: 饱和烃、芳烃、醚 B. 醚、芳烃、饱和烃 C:. 醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、饱和烃16在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则（ ）A: 样品的k降低，R降低 B: 样品的k增加，R增加 C: 相邻组分的tR增加 D: 对tR基本无影响17、选择固定液的基本原则
7、是（ ）A相似相溶 B待测组分分子量C组分在两相的分配比 D流动相分子量18、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（ ）A进样系统 B分离柱C热导池 D检测系统19.下列有关置信区间的定义中，正确的是（ ）A以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；B在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；C真值落在某一可靠区间的概率；D在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围20. 液-液萃取中，为了选择性的萃取被测组分，以使用（ ）接近于被测组分的溶剂为好。A.沸点 B.熔点 C.极性 D.密度二、填空题（每空1分，共20分）1 气相色谱仪由气路系统、_系统、_系统、_
8、系统、温控系统和数据处理系统组成。2 原子吸收分析中，常见的背景校正的方法有_ _和 _。3. 原子吸收光谱分析仪由空心阴极灯、 、 、 和处理与控制五大部分组成。4. 吸光度读数在 范围内，测量相对误差较小。5.紫外-可见分光光度计所用的光源是 和 。6. 散射光对荧光有干扰，尤其是 光。7. 摩尔电导率一般随溶液的浓度增大而 ，相同浓度时，强酸、强碱和中性盐的摩尔电导率大小依次为 。8. 溶出伏安法分为两步：一是被测物质在电极上 ，二是被测物质从电极上 。9吸附剂的活性级别越 ，活性越 ，吸附能力越 。10. 测定含氟水样应使用 瓶采集和贮存。三、判断题（每题1分，共10分）1. 测水样的
9、pH值时，所用的复合电极包括玻璃电极和银氯化银电极（ ）2. 采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰（ ）3. 气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附，气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配（ ）4. 液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项（ ）5. 测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极（ ）6. 在原子吸收光谱中，实现峰值吸收的条件之一是发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致（ ）7. 阳极溶出伏安法的优点是灵敏度高，这主要是由于经过预先长时间的电解富集，使在电极表面上被测量的浓度增大，从而提高了灵敏度（ ）8.
10、严重影响经典极谱分析检测下限的因素是充电电流（ ）9. pH电极在使用前应用纯水活化( )10. 峰面积测量、峰高测量和相对保留值测量是气相色谱定量分析时所需的值( )四、 问答题（每题2.5分，共10分）1. 用GC法测定蔬菜中的含氯农药残留，应选用哪种检测器? 为什么?2什么是指示电极，试举例说明。3库仑分析法的基本原理是什么？为什么说电流效率是库仑分析的关键问题？4在原子吸收分光光度法中能否用氢灯和钨灯作光源？为什么？五、计算题（每题10分，共40分）1. 在一只3.0米的色谱柱上, 分离一个样品的结果如下图:1min1min计算: (1) 两组分的调整保留时间tR(1) 及tR(2);
11、 (2) 用组分2计算色谱柱的有效塔板数n有效及有效塔板高度H有效; (3) 两组分的容量因子k1及k2; (4) 两组分的分离度;2. 25C时测得0.0024mol/LHA溶液的摩尔电导率m为32.210-4Sm2/mol,H+和A-的m0分别为349.810-4和40.910-4 Sm2/mol,，求此浓度HA的解离常数。3. 用原子吸收分光光度法测定某试样中的Pb2+浓度, 取5.00mL未知Pb2+试液, 置于50mL容量瓶中, 稀释至刻度, 测得吸光度为0.275. 另取5.00 mL未知液和2.00mL50.010-6mol./L的Pb2+标准溶液, 也放入50mL容量瓶中稀释至
12、刻度, 测得吸光度为0.650. 试问未知液中Pb2+浓度是多少?4. 有Cu2+和Ag+的混合溶液,Cu2+=1 mol/L，Pb2+=0.01mol/L,以Pt电极在0.01 mol/L硝酸介质中进行电解，问何者先在阴极上还原析出？.其分解电压多大？.二者能否分离？（Cu2+/Cu=0.337V, Pb2+/Pb=-0.126V, 酸性条件下O2/H2O=1.229V，氧气在阳极的过电位a=0.470V） 卫生化学复习题(2)一、单项选择题（每题1分，共20分）1无火焰原子吸收谱线宽度主要决定于（ ）。A. 多普勒变宽 B. 洛伦兹变宽 C. 共振变宽 D. 自然变宽2在原子吸收分析中，用
13、赛曼法扣除（ ）。A. 电离干扰 B. 光谱干扰 C. 物理干扰 D. 背景干扰3. 测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：( )A参比池比被测样品池透光率大 B参比池与被测样品池吸光度相等C参比池比被测样品池吸光度小 D参比池比被测样品池吸光度大4. 分光光度计测量吸光度的元件是： ( )A棱镜 B光电管 C钨灯 D比色皿5. 准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是: ( )A准确度高，精密度一定高； B精密度高，一定能保证准确度高；C系统误差小，准确度一般较高； D偶然误差小，准确度一定高6. 下列叙述中错误的是: ( )A方法误差属于系统误差； B系统误差具有单向性；C系
14、统误差呈正态分布； D系统误差又称可测误差7. 离子选择点击响应斜率s(mV/PX)的理论值为 （ ）A RT/niF B. RT/F C. 2.303103RT/niF D. 2.303RT/niF8. 下面说法错误的是 ( )A. 电导率测量时，测量讯号采用交流电 B.可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C.测量不同电导范围，选用不同电极 D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，增大电流密度9. 有关分子荧光的产生过程描述错误的是 （ ）A分子从基态跃迁到单线第一激发态的各个振动能级，B分子从基态跃迁到多重激发态的各个振动能级C分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的各振动能
15、级D荧光发射产生光的能量比激发所需吸收的能量小10. 控制电位库仑分析的先决条件是 （ ）A. 100%电流效率 B. 100%滴定效率 C. 控制电极电位 D. 控制电流密度11. 在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都采用 （ ）A.大的工作电极 B 大的电流 C 控制电位 D 控制时间12. 在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是 （ ）A 极限扩散电流 B 迁移电流 C 残余电流 D 极限电流13. 在下列极谱分析操作中哪一项是错误的？ （ ）A. 通N2除溶液中的溶解氧 B. 加入表面活性剂消除极谱极大C. 恒温消除由于温度变化产生的影响 D. 在搅拌下进行减小浓差极化的影
16、响14. 良好的气液色谱固定液为 （ ）A. 蒸汽压低，稳定性好 B. 化学性质稳定C. 溶解度大，对相邻两组分有一定的分离能力 D. 以上都正确15. 关于气液色谱中的载体以下描述错误的是 （ ）A. 粒度均匀，适宜，表面积大 B. 表面具有一定的吸附中心C. 化学惰性，热稳定性好，有一定的机械强度 C. 表面不具有催化中心16. 下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是 （ ）A.柱温 B.载气的种类 C.柱压 D.固定液膜厚度17. 关于分离度（R）的描述错误的是 （ ）A. R与n1/2呈正比 B. ris的微小减小使得R得到较大的改善C. k过大时，色谱峰展宽，R改善不明显 D. R=
17、1.5是两相邻色谱峰完全分离的标志18. FID在使用时，空气和氢气流量之比为 （ ）A (1015):1 B.1:1 C.1:5 D.1: (1015)19. 下列哪种试剂最适合萃取水中脂肪族化合物等非极性物质 （ ）A.己烷 B.二氯甲烷 C.乙酸乙酯 D.甲醇20. 下列有关灵敏度的说法正确的是 （ ）A. 火焰原子吸收法相对灵敏度用特征浓度表示，它是指吸光度为1时所对应的浓度B. 石墨炉院子吸收法绝对灵敏度也用特征浓度表示，它是指吸光度为1时所对应的质量C. 紫外-可见分光光度法中灵敏度定义为单位待测物浓度产生的分析信号值，它是标准曲线的斜率D.气相色谱检测器的灵敏度为两倍噪声信号所对
18、应的物质的浓度或质量。二、填空题（每空1分，共20分）1. 在紫外-可见光谱中，有机化合物的跃迁类型有 、 、 和 ，其中 跃迁所需的能量最大。2. 正相分配色谱流动相极性 固定相极性。3. 玻璃电极的敏感膜必须经过充分浸泡后才能对溶液中H+有稳定的响应，新的玻璃电极必须在 中浸泡 小时。4. 一个组分的色谱峰 可以定性， 可以定量， 可以衡量住校。5. 实现原子吸收的峰值吸收，光源必须满足的两个条件 和 。6. 在原子吸收光谱法中，当吸收为2%时，其吸光度为 。7. 电导、电导率、电极面积、电极间距离之间的关系是 。8. 法拉第定律的表达式为 ，它的基本前提是 。9. 样品采集的原则是 ，
19、和 。三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有荧光物质的荧光光谱形状都与激发光谱形状呈镜像对称关系。（ ）2. 原子吸收光谱的定量采用积分吸收代替峰值吸收。（ ）3. 在经典极谱法中用扩散电流id来定量，在电位溶出伏安法中用峰电流ip来定量。（ ）4. 在气液色谱中，若分离非极性组分，则选择非极性固定液，沸点高的先流出。（ ）5. 用GC法测定空气中含硫污染物，应采用FPD检测器。（ ）6. 在消除系统误差的前提下，无限多次测量的平均值近似等于真值。（ ）7. 应用标准参考物质可以评价方法准确度、精确度和灵敏度。（ ）8. 摩尔吸收系数与吸光物质的性质、溶剂、入射光波长有关。（ ）9. 电解
20、池中的阳极发生氧化反应，阴极发生还原反应。（ ）10. 电解质溶液无限稀释时，单位体积离子数目减小，摩尔电导率趋向稳定达到最小值。（ ）四简答题（每题2.5分，共10分）1. 电位法测定F-时，常在溶液中加TISAB溶液。简述TISAB溶液的组成及作用。2. 简述使用银电极做工作电极时阴极溶出伏安法测定水中的氯离子的过程。3. 什么是参比电极，试举例说明。4. 按分离机理分色谱法主要有哪四类，试阐述其中两种色谱法流动相如何选择。五计算题（每题10分，共40分）1. 在一根长3m的色谱柱上分析某样品，记录纸速为0.50cm/min，得如下数据保留时间半峰宽峰高矫正因子tR,minWb,mmh,c
21、m空气1.0内标物6.83.42.431.0待测组分8.34.23.211.15计算：（1）内标物与组分的分离度，（2）柱长为2m时的分离度，（3）已知内标物在样品中的含量是2.55%，组分的含量是多少？2. 含有A和B两种物质的溶液在很宽的浓度范围内遵守朗伯比尔定律，它们的摩尔吸收系数如下：nm420440460580600620A940955936291.716739.7B0.000.0024.698011781692用1cm比色皿测得一溶液在440和600nm处的吸光度均为0.510，计算其中A和B的浓度各为多少。3. 用氟离子选择性电极测定水样中的氟，取水样25mL，加离子强度调节缓冲
22、液25mL，测得其电位值为+0.1372V（对SCE）；再加入1.0010-3mol./L标准氟溶液1.00mL，测得其电位值为+0.1170V（对SCE），氟电极的响应斜率为58.0mV/pF，考虑稀释效应的影响，精确计算水样中F-的浓度。4. 在25C测得硫酸钡饱和溶液的电导率为4.5810-4S/m，所用水的电导率为1.5210-4S/m，Ba2+与SO42-在无限稀释时的摩尔电导率分别为127.210-4Sm2/mol和160.010-4Sm2/mol，试计算BaSO4的Ksp。卫生化学复习题(3)一 选择题A型题 1.分析化学按任务分类可分为 A. 定性、定量、化学分析 B. 重量分
23、析、仪器分析、化学分析C. 定性、定量、结构分析 D. 仪器分析、化学分析、结构分析E. 无机分析、有机分析、结构分析2.按有效数字规则，13.65+0.0092+1.627的结果是：.15.2862 .15.286 .15.28 .15.293.350nm的辐射光是：.远紫外光 .近紫外光 .可见光 .近红外 .远红外4.保持激发光的波长和强度不变，使荧光单色器进行扫描，可得到的光谱是：.荧光光谱 .激发光谱 .吸收光谱 .原子吸收光谱5.原子吸收的仪器构造是：.光源单色器吸收池检测器.光源单色器吸收池单色器检测器.光源吸收池单色器检测器.光源单色器吸收池单色器检测器6.系统误差由（ ）因素
24、决定 A.随机因素 B.不确定因素 C.稳定因素 D.未知因素7.伏安分析法中，当外加电压尚未达到分解电压时，仍有（ ）电流通过电解池 A.残余电流 B.分解电流 C.电容电流 D.强电流8.离子选择电极基本上都是：.标准电极 .参比电极 .非膜电极 .膜电极9.氟离子选择电极属于：.非膜电极 .均相膜电极.晶体电极中流动载体电极 .敏化离子电极10.原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度应A. 远大于原子吸收线的半宽度 B. 等于原子吸收线的半宽度C. 远小于原子吸收线的半宽度 D. 等于原子吸收线的半宽度的二分之一E. 等于原子吸收线的半宽度的二倍11. 溶液吸光度A. 和透光度成正比
25、B. 和光密度成正比 C. 和消光度成正比 D. 和透光度的对数成正比 E. 以上都不是12. 在比色分析中，选择滤光片的原则是采用A. 溶液本色的滤光片 B.溶液透过光颜色的滤光片 C. 溶液颜色互补色的滤光片 D. 溶液吸收光颜色互补色的滤光片 E. 以上都不是13.分析中反应系统误差和随机误差的综合指标是：.准确度 .精密度 .灵敏度 .置信度14.原子吸收谱线宽度主要决定于A. 自然变宽 B. 多普勒变宽和自然变宽 C. 多谱勒变宽和压力变宽 D. 场致变宽15.火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是A. 火焰中各种原子 B. 火焰中的基态原子C. 火焰中待测元素的原子 D. 火焰中待测元素
26、的基态原子.16.极谱分析法的辅助电极为 A.甘汞电极 B.汞膜电极 C.滴汞电极 D.铂电极17.如果空白溶液的荧光强度调不到零，荧光分析的计算公式是A. Cx=Cs(FxF0)/Fs B. Cx=Cs(Fx/Fs)C. Cx=Cs(FxF0)/(FsF0) D. Cx=Cs(FsF0)/(FxF0)18. 气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？ A. 组分与载气 B. 组分与固定相 C. 组分与组分 D. 组分与载气和固定相19. 在气谱法中，对大多数有机化合物有很高灵敏度的检测器是A. 氢焰检测器 B. 电子捕获检测器 C. 火焰光度检测器 D. 氮磷检测器20. 色谱法中
27、两组分分离的先决条件是A. 分配系数K不等 B. 色谱峰要窄 C. 分子扩散要小 D. 填充物颗粒要细且均匀21. Van Deemter方程中，分子扩散项A. 与载气平均线速度成反比 B. 与气体扩散路径弯曲因数成反比C. 与组分在载气中扩散系数成反比 D. 与担体粒度直径成正比 E. 以上都不是22. 下列担体，能用于高效液相色谱法的是A. 硅藻土 B. 氟担体 C. 高分子多孔微球 D. 薄壳型微珠B型题23-37(请在备选答案中选择一个正确答案) 问题23-24 A.Grubbs检验法 B.F检验法 C.标准偏差 D.相对误差23.用上述哪种方法可对可疑数据进行取舍（ ）24.精密度可
28、用上述（ ）表示问题25-26A.基态的外层电子跃迁 B.激发态的电子跃迁至基态C.基态电子跃迁至第一激发态 D.第一激发态的电子跃迁至基态25.原子吸收光谱由（ ）产生的。26.发射共振线是由（ ）产生的。问题27-29A. 电导分析法 B. 电位分析法 C. 伏安法 D. 库仑分析法 E. 极谱分析法27.水中氟含量的测定采用（ ）。28.利用被测溶液中阳、阴离子定向移动的电导性来进行定性、定量分析的是（ ）29.采用DME为工作电极的分析方法是（ ）。问题30-31A.TCD B.FID C.ECD D.FPD30.用GC法分析水果、蔬菜中有机氯残留量宜用（ ）。31.车间空气中CO含量
29、的测定用（ ）。问题32-33A.内标法 B.归一化法 C.直接比较法 D.标准曲线法 E.增加峰高法32.用GC分离一混合物时，其中有的组分不出峰，对某一组分进行定量时，宜用（ ）。33.在没有纯标准品时采用上述哪种方法进行定性分析（ ）。问题34-35A.氢灯 B.钨灯 C.卤钨灯 D.氙灯 E.空心阴极灯34.紫外可见分光光度计采用（ ）。35.原子吸收分光光度计采用（ ）。问题36-37A. 增加载气流速 B改变柱长 C改变载体粒度 D改变固定相厚度36.范式方程中影响板高的主要因素（ ）。37.使涡流扩散相增大的因素（ ）。二填空1.极谱分析法中的工作电极的电位完全受（ ）控制，在一
30、定的电位下，极谱电流达到最大，称为（ ），此时电极表面离子浓度趋进于（ ）。2.误差按其性质的产生的原因可分为（ ）和（ ）。3.火焰原子化器包括（ ）（ ）（ ）部分。4.GC法中的定性依据（ ）定量依据（ ）。5.在GC中n只能反映色谱柱对（ ）的分离效能，而不能反映（ ）的分离程度。6.火焰原子化器通过改变（ ）和（ ）控制火焰温度。7.改变激发光的波长、固定荧光波长，扫描得到的图谱是（ ）光谱图。8.化学键合固定相是通过（ ）把各种不同（ ）键合到载体表面。9.液接电位是由于（ ）的不同而引起的。10.处理载体的目的是（ ）。11.硫酸铜溶液呈现的颜色是（ ）的颜色。三判断对错并改正1
31、. 分光光度计都有光源、单色器、吸收池、光电管及信号显示装置。 （ ）2. 测定值和真值之间应是一致的。 （ ）3. 有效数字是指在测量中能测到有实际意义的数字。 （ ）4. 用对同一均匀试样多次平行测定结果之间的分散程度来表示测量的准确度。 （ ）5. 吸光系数是指单位浓度及单位厚度分别为1mol/L和1m时溶液的吸光度。 （ ）四.名词解释1， 有效数字：2， 共振线：3， 锐利散射光：4， 极谱扩散电流：5， 容量因子：6， 摩尔吸光系数：7， 单线态：8， 极谱波： 9， 柱效能指标：10，键合固定相： 五. 问答题 1. 盐桥的作用是？2. 比色分析中吸光系数的大小取决于？3. GC
32、检测器的主要性能指标有哪三个？4. 精密度的表示方法有哪几种？5. 在生产生活中，直接电导法都应用于哪些方面？六.计算题1.波长在508nm处，用分光光度法测定某组分，当浓度为2.510-4g/L,吸收池厚度为4cm时，测得吸光度A=0.190,已知摩尔吸光系数为10611.5,求该元素的原子量。2.用pH玻璃电极和饱和干汞电极，测定pH7.00的标准缓冲溶液时，测得电池电动势0.395V，用此同一对电极测定pH未知试液时，测得的为0.467V，计算试液的pH值。（设温度25C）(R8.314J/mol.K,T=298.15K,F=96487C/mol)3.在一根2m长的硅油柱上，分析混合物得
33、到以下数苯和甲苯的保留时间分别为1.25min和2min，半峰宽分别为6s和8s，死时间为10s，计算(1)色谱柱对每个组分理论塔数和理论塔板高。 (2)两组分的相对保留值r21。(3)两组分的分离度。卫生化学复习题(4)一、单项选择题（每题1.5分，共30分）1. 为测定蔬菜中的农药乐果残留量，制备试样溶液的方法可采用（ ）A.混合酸消化B.碱水解C.丙酮浸出D.干灰化法2. 使用“干灰化法”预处理样品的优点是（ ）A.有机物分解除去完全B.挥发性待测物容易收集C.待测物无明显变化D.操作步骤少3. 选择合适的样品预处理方法时应注意（ ）A.不改变待测组分的状态B.与选择的测定方法相适应C.
34、完全消除干扰物质D.提高分析方法的灵敏度4. 对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%，标准偏差为0.04%，乙测定结果为8.10%，标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果（ ）A.准确度、精密度均较好B.准确度较好，但精密度较差C.准确度较差，精密度较好D.准确度、精密度均较差5. 在测定样品过程中，做加标回收试验的目的是（ ）A.评价方法检出限B.评价方法准确度C.评价方法灵敏度D.评价方法精密度6. 光度法定量分析中，如果入射光的单色性较差，会偏离Lambert-Beer定律，其原因是（ ）A.光强太弱B.物质对各波长光的值相近C.光强太强D.物质
35、对各波长光的值相差较大7. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其主要优点是（ ）A.可用较宽的狭缝，增加了光强度B.消除了光源不稳定的影响C.可用较弱的光源D.可消除共存物质的干扰8. 物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由下列哪项引起的（ ）A.分子中振动能级跃迁B.分子中转动能级跃迁C.分子中电子能级跃迁D.分子中振动和转动能级跃迁9. 分子荧光法比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是（ ）A. 分子荧光光谱为线状光谱，而分子吸收光谱为带状光谱B. 能发射荧光的物质比较少C. 荧光波长比相应的吸收波长稍长D. 荧光光度计有两个单色器，可以更好地消除组分间的相互干扰1
36、0. 下列因素中会使荧光效率下降的因素是（ ）A.激发光强度下降B.溶剂极性变大C.温度下降D.溶剂中含有卤素离子11. 荧光光度计中第一滤光片的作用是（ ）A.消除杂质荧光B.得到合适的单色激发光C.消除激发光产生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射12. 在原子吸收分析时，测定元素的灵敏度，在很大程度上取决于（ ）A.空心阴极灯B.原子化系统C.分光系统D.检测系统13. 以下分析法中，不能定性分析的是（ ）A.气相色谱法B.紫外分光光度法C.可见分光光度法D.原子吸收分光光度法14. 测定溶液pH值时，通常使用的参比电极是（ ）A.pH玻璃电极B.饱和甘汞电极C.氟离子选择电极D.敏化电极
37、15. 电位分析不能测定的是（ ）A.被测离子各种价态的总浓度B.能对电极响应的离子浓度C.低价金属离子的浓度D.待测离子的游离浓度16. 欲用吸附色谱分离极性较强的组分应采用（ ）A. 活性高的固定相和极性弱的流动相B. 活性高的固定相和极性强的流动相C. 活性低的固定相和极性弱的流动相D. 活性低的固定相和极性强的流动相17. 下列哪种因素变化不影响理论塔板高度（ ）A.担体粒度B.载气流速C.柱温D.柱长18. 关于速率理论，下列说法错误的是（ ）A. 将影响色谱峰宽度的因素归结为涡流扩散项、分子扩散项和传质阻力项B. 以平衡的观点描述组分在色谱中的分离过程C. 属色谱动力学理论D. 说
38、明了影响塔板高度的因素19. 在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k与保留时间tR，将有以下哪种变化（ ）A.k与tR增大B.k与tR减小C.k与tR不变D.k增大，tR减小20. 在高效液相色谱中，调整保留值实际上反映（ ）分子之间的作用力。A.流动相与固定液B.组分与组分C.组分与流动相D.组分与固定液二、填空题（每空1分，共20分）1. 维生素B在440500nm波长光的激发下可发出较强的荧光，而实际选择的是400nm的波长光，其目的是 。2. 能够发射荧光的物质都应同时具备两个条件，即 和 。3. 用氟电极测F-时，加入的总离子强度调节剂（TISAB），包括了 、 、 三部分试剂。4. 气象色谱是以 为流动相。5. 电化学规定，在化学电池中发生还原反应的电极称为 。6. 直接电位法测定的是被测离子的 。7. Nernst方程的数学表达式是 。8. 在选择吸附色谱的分离条件时，须从 、 、 三方面综合考虑。9. 电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线称为 。10. 在GC中，对于宽沸程多组分的复杂样品的分析，柱温采取 ；在HPLC中，对于极性差别大的多组分复杂样品的分析，洗脱方式采用 。11. HPLC中应用最广泛的固定相 。
