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1、第一章 概论,第一节高分子材料的基本概念,一、高分子链的构成（一）高分子的定义 高分子化合物；低聚物；高聚物；高分子材料（二）重复单元 重复单元；聚合度；链节,二、高分子的命名,（一）习惯命名：1.天然高分子 一般有与其来源、化学性能、作用、主要用途相关的专用名称。如纤维素（来源）、核酸（来源与性能）、酶（化学作用）。2.合成高分子(1)由一种单体合成的高分子：“聚”+单体名称。如聚氯乙烯、聚乙烯等。(2)由两种单体经缩聚反应合成的高分子。如聚对苯二甲酸乙二酯、聚己二酸己二胺等。(3)由两种单体通过链式聚合反应合成的共聚物：两单体名称或简称之间+“-”+“共聚物”：如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。(
2、4)“聚”+高分子主链结构中的特征功能团：指的是一类高分子，而非单种高分子，如：,（二）商品名称：合成纤维最普遍，我国以“纶”作为合成纤维的后缀涤纶、丙纶、锦纶、腈纶、有机玻璃、电木。（三）系统命名：IUPAC系统命名法(1)确定重复结构单元；(2)按规定排出重复结构单元中的次级单元(subunit,即取代基)顺序：对乙烯基聚合物，先写有取代基的部分；连接原子最少的次级单元写在前面；(3)给重复结构单元命名：按小分子有机化合物的IUPAC命名规则给重复结构单元命名；(4)给重复结构单元的命名加括弧，并冠以前缀“聚”。,三、高分子的分类,按性能和用途:塑料;橡胶;纤维;涂料;粘合剂;离子交换树脂
3、 按聚合物来源:天然聚合物;合成聚合物 按聚合基本反应:加聚树脂;缩聚树脂 按大分子形状:线型聚合物;体型聚合物 按聚合物热性质:热塑性树脂;热固性树脂 按高分子化学结构:有机高分子;元素有机高分子;无机高分子,第二节 高分子链结构,1、了解高分子的结构特点2、掌握高分子链的近程结构和远程结构,要 求,一、高分子的结构特点,高分子的链结构 高分子的聚集态结构（第三节）,近程结构 远程结构,二、高分子链的近程结构,（一）高分子链结构单元的键接1.均聚物结构单元的键接顺序均聚物：由一种单体成分反应生成的聚合物如：聚乙烯，聚氯乙烯。,头-头键接 CH2 CH CH CH2 Cl Cl头-尾键接 CH
4、2 CH CH2 CH Cl Cl尾-尾键接 CH CH2 CH2 CH Cl Cl,2.共聚物的序列结构 共聚物：有两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。以含两种单体的共聚物为例（设两种单体分别为、），说明共聚物的结构单元的排列方式。,无规共聚物 B 交替共聚物嵌段共聚物 接枝共聚物,（二）支链、交联和端基,1.支链2.交联：由线型或支化高分子通过支链或化学键相连转变成三维网状高分子的过程。（交联聚维酮、交联聚丙烯酸）3.互穿：一种不同于支化、交联、共聚的反应形成的互穿聚合网络。（简称IPN）4.端基：是指高分子链终端的化学基团。（热稳定）,短支链长支链,三 高分子链的远程结构,高分
5、子链的柔性,第三节高分子聚集态结构,1、了解高分子间的作用力2、掌握高分子结晶态的形成，影响因 素，对聚合物性能的影响3、掌握聚合物的取向态4、熟悉高分子的组织结构,要 求,一、分子间作用力,聚集态结构又称三次结构，是指是高聚物材料本体内部高分子链之间的几何排列。,一、分子间作用力,1.1范德华力静电力：极性分子都有永久偶极，极性分子之间的引力称为静电力。如：PVC、PVA、PMMA等分子间作用力主要是静电力诱导力：极性分子的永久偶极与它在其它分子上引起的诱导偶极之间的相互作用力色散力：分子瞬间偶极之间的相互作用力。它存在一切极性和非极性分子中，是范氏力中最普遍的一种。在一般非极性高分子中，它
6、甚至占分子间作用总能量的80100%。PE、PP、PS等非极性高聚物中的分子间作用力主要是色散力。,1.分子间作用力的分类,一、分子间作用力,1.2氢键 分子间或分子内均可形成，极性很强的XH键上的氢原子与另外一个键上的电负性很大的原子Y上的孤对电子相互吸引而形成的一种键（XH.Y），有方向性和饱和性。,1.分子间作用力的分类,例如 a.分子间氢键,一、分子间作用力,1.分子间作用力的分类,一、分子间作用力,1.分子间作用力的分类,b分子内氢键,一、分子间作用力,1.分子间作用力的分类,范德华力和氢键的能量都低于化学键。通常把范德华力和氢键称为次价力（或物理力）以区别于主价力（化学键能）。范德
7、华力和氢键具有加和性，所以次价力要大于主价力。它对高分子材料的耐热性、溶解性、机械强度等都有很大影响。,2.内聚能密度（CED）,内聚能和内聚能密度（cohesive energy density CED）是聚合物分子间作用力的表征。聚合物分子间作用力的大小，是各种吸引力和排斥力所作贡献的综合反映，而高分子分子量又很大，且存在多分散性，因此，不能简单的用某一种作用力来表示，只能用宏观的量来表征高分子链间作用力的大小。,一、分子间作用力,2.1内聚能：指一摩尔分子聚集在一起的总能量，等 于使同样数量分子分离的总能量。定义：当我们将液体或固体中的（进行蒸发或升华）分子放到分子间引力范围之外时（彼此
8、不再有相互作用的距离时），这一过程所需要的总能量就是此液体或固体的内聚能。2.2内聚能密度就是单位体积的内聚能(J/cm3)。,一、分子间作用力,由于聚合物不能汽化，所以不能采用直接方法来测定，而用间接方法。CED418纤维：分子间力大，有较高的强度,聚合物分子间作用力的大小，是各种吸引力和排斥力所作贡献的综合反映，而高分子分子量又很大，且存在多分散性，因此，不能简单的用某一种作用力来表示，只能用宏观的量来表征高分子链间作用力的大小。,物质内部的质点（分子、原子、离子）在空间的排列情况可分为：近程有序围绕某一质点的最近邻质点的配置有一定的秩序（邻近质点的数目一定；邻近质点的距离一定；邻近质点在
9、空间排列的方式一定）远程有序质点在一定方向上，每隔一定的距离周期性重复出现的规律。,二、聚集态的结晶态,1.小分子的三个基本相态：晶态固体物质内部的质点既近程有序，又远程有序（三维）。液态物质质点只是近程有序，而远程无序。气态分子间的几何排列既近程无序，又远程无序。,二、聚集态的结晶态,2.小分子的两个过渡态：液晶这是一个过渡态，它是一种排列相当有序的液态。是从各向异性的晶态过渡到各向同性的液体之间的过渡态，它一般由较长的刚性分子形成。玻璃态是过冷的液体，具有一定形状和体积，看起来是固体，但它具有液体的结构，不是远程有序的，因为温度低，分子运动被冻结。分子在某一位置上定居的时间远远大于我们的观
10、察时间。因而觉察不到分子的运动（古代欧洲教堂的玻璃上薄下厚）。,二、聚集态的结晶态,3.结晶聚合物的主要特征 高聚物的聚集态结构很长一段时间内搞不清楚，很长而柔的链分子如何形成规整的晶体结构是很难想象的，特别是这些分子纵向方向长度要比横向方向大许多倍；每个分子的长度又都不一样，形状更是变化多端。所以起初人们认为高聚物是缠结的乱线团构成的系统，象毛线一样，无规整结构可言。X射线衍射研究了许多高聚物的微观结构以后发现：许多高聚物虽然宏观上外形不规整，但它确实包含有一定数量的，良好有序的微小晶粒，每个晶粒内部的结构和普通晶体一样，具有三维远程有序，由此证明了它们的确是真正的晶体结构。,二、聚集态的结
11、晶态,二、聚集态的结晶态,空间点阵：把组成晶体的质点抽象成为几何点，由这些等同的几何点的集合所以形成的格子，称为空间格子，也称空间点阵。晶体的结构单元：点阵结构中，每个几何点代表的是具体内容。,结论：晶体结构=空间点阵+结构单元,二、聚集态的结晶态,直线点阵分布在同一直线上的点阵平面点阵分布在同一平面上的点阵空间点阵分布在三维空间的点阵,二、聚集态的结晶态,结晶度试样中结晶部分的重量百分数或体积百分数。重量百分数 体积百分数 w重量 v体积 ccrystalline（结晶）aamorphous（无定形）,二、聚集态的结晶态,注意：在部分结晶的高聚物中，晶区和非晶区的界限不明确，无法准确测定结晶
12、部分的含量，所以结晶度的概念缺乏明确的物理意义。结晶度的数值随测定方法的不同而异。,二、聚集态的结晶态,结晶度的测定方法,密度法（最常用，最简单的方法）：原理：分子链在晶区的堆砌密度大，所以晶区密度大，比容小；分子链在非晶区的堆砌密度小，非晶区密度小，比容大。X射线衍射法：原理：部分结晶的高聚物中结晶部分和无定形部分对X射线衍射强度的贡献不同，利用衍射仪得到衍射强度与衍射角的关系曲线，再将衍射图上的衍射峰分解为结晶和非结晶两部分。,二、聚集态的结晶态,4.聚合物的结晶过程及影响因素 4.1结晶过程 4.2影响因素,二、聚集态的结晶态,4.1结晶过程大分子结晶过程与小分子有相似处a形成晶核过程，
13、晶核受到两方面的影响（晶核内的分子影响周围分子生长，由于热运动的结果晶核也可能消失）b晶粒生长过程：在Tmax以上，第二种影响占上风，晶核消失比成长要快；在Tmax以下，则第一种影响占上风，晶核成长比消失要快。总的结晶速度是成长与消失速度之和 结晶速度：用某温度下结晶过程进行到一半时所用的时间t1/2的倒数来表征该温度下的结晶速度。,二、聚集态的结晶态,4.2影响高分子结晶能力的因素：1）链的对称性升高，结晶能力升高 对称性高，所以极易结晶（任何苛刻条件 均可，例如在液氧中急冷也能结晶）但氯化得到结晶能力几乎丧尽，对称性破坏了（注意：无规立构的也可一定程度结晶，有人认为l的电负性使分子链上氯原
14、子相互错开排列，近视与间同立构，所以易结晶）。,二、聚集态的结晶态,2）链的空间立构规整性上升，结晶能力也提高A有规立构的都可以结晶：全同PP；全同（间同）PMMA；全同PS；全顺式；全反式，聚丁二烯。B无规立构PP、无规立构PMMA、无规立构PS均为典型的非结晶高聚物（例外的是无规立构的PVAc水解的聚乙烯醇可以结晶）。,二、聚集态的结晶态,3）无规共聚通常使结晶能力下降 4）分子间氢键使结晶能力上升（有氢键使分子间力 增大，也使分子变得刚硬，两种作用的结果还是 利于结晶）。例如：polyester，尼龙，聚乙烯醇 5）支化越多，结晶下降（因为支化的分子链不规整，难以结晶）；交联越多，结晶也
15、下降（因为交联的分子链不规整，难以结晶）,二、聚集态的结晶态,6）温度明显影响着结晶速度 高聚物的结晶速度是晶核生长速度和晶粒生 长速度的总和，所以高聚物的结晶速度对温度的依赖性是晶核生长速度对温度依赖性和晶粒生长速度对温度依赖性共同作用的结果。7）应力影响结晶形态和结晶速度8）杂质既能阻碍结晶，又能加速结晶,三、聚合物的取向态,1 取向 线性高分子充分伸展时，长度与宽度相差极 大（几百、几千、几万倍）。这种结构上时 悬殊的不对称性使它们在某些情况下很容易 沿某个特定方向占优势平行排列，这种现象 就称为取向。2 取向态和结晶态 相同：都与高分子有序性相关 相异：取向态是一维或二维有序，结晶态是
16、三 维有序,三、聚合物的取向态,三、聚合物的取向态,6-2-1 单轴取向 材料仅沿一个方向拉伸，长度增大，厚度和宽度减小，高分子链或链段倾向沿拉伸方向排列，在取向方向上，原子间以化学键相连。,三、聚合物的取向态,例1：合成纤维牵伸是最常见的例子。纺丝时，从喷嘴孔喷出的丝已有一定的取向（分子链取向），再牵伸若干倍，则分子链取向程度进一步提高。例2：薄膜也可单轴取向。目前广泛使用的包扎绳用的全同PP，是单轴拉伸薄膜，拉伸方向十分结实（原子间化学键），Y方向上十分容易撕开（范氏力）。例3：尼龙丝未取向的抗张700-800kg/cm2；尼龙双取向丝的抗拉4700-5700 kg/cm2。,三、聚合物的
17、取向态,双轴取向：材料沿两个相互垂直的方向（X、Y）拉伸，面积增大，厚度减小，高分子链或链段倾向于与拉伸平面（X、Y平面）平行排列，在X、Y平面上分子排列无序，是各向同性的（即在X、Y平面上各个方向都有原子与原子间的化学键存在）。,三、聚合物的取向态,性能特点：双轴取向后薄膜不存在薄弱方向，可全面提高强度和耐褶性，而且由于薄膜平面上不存在各向异性，存放时不发生不均匀收缩，这对于作摄影胶片的薄膜材料很重要，不会造成影象失真。,四、高分子的织态结构,（一）织态结构 在混合物内掺杂有添加剂或其它杂质，或者将性质不同的两种聚合物混合起来成为多组分复合材料，就存在不同聚合物之间或聚合物与其它成分之间如何堆砌排列的问题。,四、高分子的织态结构,（二）共混聚合物：将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合形成混合物的过程称为共混；得到的混合物称为共混聚合物。,四、高分子的织态结构,（三）共混高聚物的制备方法1.物理共混：机械共混 溶液共混 乳液共混 2.化学共混：溶液接枝共混 熔融接枝共混 嵌段共混,（四）共聚物的聚集态 均相体系：二组分在分子水平上互相混合 非均相体系：二组分不能达到分子水平混合，各自成一相，形成非均相体系,（五）影响共混聚合物性能的因素：各组分的性质、配比、混合状态。,
