江苏新孚康生物技术有限公司骨修复材料生产项目环境影响报告书.doc

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1、江苏新孚康生物技术有限公司骨修复材料生产项目环境影响报告书简本一、建设项目概况1、建设项目的地点及相关背景随着生活条件的改善和科学技术的进步,人的寿命大大延长了。在21世纪我国与世界上许多国家一样都将进入老龄化社会。骨科疾病不仅严重的影响到老年人的生活质量,对青壮年也是一样,严重的骨损伤常导致终生残废。国外目前只有美国Stryker公司于2001年10月17日经FDA批准上市的OP-1 Implant,其主要成份为rhBMP-7和牛胶原蛋白。2002年美国敦力公司上市了rhbmp-2加胶原海绵的骨修复材料INFUSE bone graft,可与金属融合器配合一起用于脊柱融合手术以及开放式胫骨骨

2、折,手术材料价格与Stryker公司产品相近。因其价格十分昂贵,均无法适应我国的国情。本项目的负责人徐放教授在国家863计划、国家重大高新技术攻关项目和国家高新技术示范工程等的支持下,研发了第二代产品“注射的凝胶型骨修复材料”。该材料是一种具有骨诱导和骨传导作用的注射凝胶型修复材料,由重组骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)、钙盐、适量稳定剂、海藻酸钠及稀释剂组成。它可经皮注射到病灶部位,并快速凝固成胶状物,使生物活性成分附着在特定部位,发挥骨诱导作用。该材料使用方便,创伤小,但机械强度相对较低。可用于闭合性骨不连、骨缺损、骨折及肢体延长。此外它还能够诱导牙本质形成,在口腔、矫形外科等领域都有非

3、常广阔的应用前景,具有很好的市场发展潜力。因此江苏新孚康生物技术有限公司(以下简称“新孚康”)决定投资1200万元,租用中国医药城园南路南侧三期标准厂房G3幢七八层标准厂房,从事骨修复材料生产。2、建设项目主要建设内容、生产工艺、生产规模、建设周期和投资等情况(1)项目主要建设内容项目建设原料药、制剂车间(含仓库、变配电、冷冻站、配汽站、纯水站、循环水、消防等)及辅助生产项目公用工程、服务性工程项目。项目拟建设一条生产线,建成后可年产重组人骨形态发生蛋白(rhBMP-2)50万套。(2)生产规模与产品方案本项目每年生产骨修复材料50万套。具体产品方案及规模见表1-1。表1-1 产品方案及生产规

4、模序号产品名称规格产量包装方式1新骨康A组分100mg/支50万支/年冻干2新骨康B组分200mg/支50万支/年(3)建设周期和投资等情况建设周期:预计2012年初开始建设,2012年12月投产。投资估算:项目总投资为1200万元,其中环保投资30万元,其中环保投资所占比例为2.5%。劳动定员/工作制度:劳动定员和工作制度:总定员20人,其中技术管理人员16人,工人及辅助人员4人。实行一班8小时工作制,年工作日250天(年工作2000小时)。(4)生产工艺新骨康A组分工艺流程说明:种子培养培养基配方为:酵母提取物0.5%,蛋白胨1%,NaCl 1%,加纯化水配制14L,将发酵罐内培养基通过蒸

5、汽进行实罐灭菌 (121灭菌30分钟),并等培养基冷却至约37后备用。将培养好的种子液在火焰保护下倒入20L发酵罐中,培养3小时。大罐发酵培养基配方为:酵母提取物0.5%,蛋白胨1%,NaCl 1%,加纯化水配制140L。将发酵罐内培养基通过蒸汽进行实罐灭菌 (121灭菌30分钟),并等培养基冷却至约37后备用。将20L发酵罐中培养好的种子液及一些辅料通过隔膜泵的作用下转入200L发酵罐中,同时加入终浓度为50 ug/ml的氨苄,37培养。菌体收集发酵液经连续流离心机离心,收集菌体,洗涤一次。湿菌体称重,用液氨迅速冷却后存放在-20冰箱中。破菌将500g冷冻湿菌体加入到0.9%的NaCl缓冲液

6、中,溶解后再倒入高压匀浆机中匀浆3次(匀浆过程中应用冰块降温),并用显微镜观察破菌效率。包涵体收集保存,将最后一次收集的沉淀,取样检验其含量,其余的快速冷却后保存于-20冰箱中,待用。分离纯化将待纯化粗蛋白连接柱子到层析系统上,先用大量的纯水冲洗,到紫外吸收达到基线后,选择合适的速度上样。上样结束后,进行梯度洗脱,收集特定峰值的洗脱产物。将收集到的洗脱液送检,然后将洗脱液保存在4冰箱中。精致纯化的原样为初步纯化的洗脱产物。柱子应为柱效良好,并已经清洗干净。连接柱子到层析系统上,先用大量的纯水冲洗,到紫外吸收达到基线后,以一定速度上样,上样完毕后进行分步梯度洗脱,洗脱速度为20mL/min。分步

7、收集洗脱产物,将收集到的洗脱液送检。根据送检结果,将相似的样品合并在一起,并根据电泳结果送检测活性。A组分配液测定纯化后液体的BMP含量,并将其调整为1mg/mL,此为溶液I;配置注射剂甘露醇溶液,在其中添加海藻酸钠使其溶度达到一定浓度此为溶液II;将溶液I和溶液II按比例混匀,即为A组分溶液。将配制好的A组分溶液,转入膜过滤装置,在3kg的正向压力的条件下,使A组分溶液通过0.22um的微滤膜,从而达到除菌的效果。A组分灌装、冻干、轧盖机将除菌后的A组分溶液转入液体分装压塞机进行灌装,每瓶4mL,加塞后,转入冻干机。采用速冻工艺进行冷冻干燥。第一次升温设定为-15,第二次升温设定为20。经冻

8、干后的A组分瓶,排列后转入轧盖机,压盖A组分外包装压盖后的含有A组分西林瓶先用喷码机在瓶盖上喷上批号、生产日期及有效期,要求文字清晰、正确,然后贴上瓶贴,要求平整、端正。新骨康B组分工艺流程说明:B组分配料将B组分中所涉及到的原料分别烘干、除菌及热源;再按照预定比例进行混匀并取样送检。总量为5000g的B组分具体组分为:碳酸钙、葡萄糖酸内酯、甘露醇。B组分混匀、分装、轧盖机将上述辅料精确称量后,转入固体粉末混匀机,进行混匀。混匀后的B组分转移至固体粉末分装扎盖一体机,按照每瓶200mg进行分装、加塞、扎盖。B组分外包装压盖后的B组分西林瓶先用喷码机在瓶盖上喷上批号、生产日期及有效期,要求文字清

9、晰、正确,然后贴上瓶贴,要求平整、端正。生产工艺流程和排污环节详见图1-1-1和图1-1-2。图1-1-1 新骨康A组分工艺流程图含产污环节图1-1-2 新骨康B组分工艺流程图含产污环节(5)工程特性本项目工程特性见表1-2。表1-2 本项目主体工程及配套工程表项目组成名称内容及规模主体工程骨修复材料生产线建筑面积1800 m2,按功能分为包括BMP制备区、A/B组分生产区、纯水制备区和公用工程区等。车间净化等级从万级至十万级不等(局部百级),年产50万套rhBMP-2。配套工程纯水/注射用水系统0.5t/h纯化水处理系统、0.3t/h注射用水系统。产品包装系统采用液体分装机,3000瓶/小时

10、。净化空调系统各生产区设置独立的空调净化系统,净化系统新风集中处理,设有新风机组。公用工程给排水、供热、供电系统水、电系统均依托园区现有工程设施提供,供热由企业自己用电加热的蒸汽发生器供热,型号为HX-210D。其他其他辅助系统采暖、空调/通风、高温高压灭菌系统等。3、建设项目选址选线方案比选,与法律法规、政策、规划和规划环评的相符性对照产业结构调整指导目录(2011年本)中关于医药行业的规定,本项目不属于“新开办无新药证书的药品生产企业”,也不在其余限制类、淘汰类之列,为允许类。对照江苏省工业结构调整指导目录(2006年本)、泰州市产业结构调整指导目录(试行),本项目不在限制类、禁止类以及淘

11、汰类之列,为允许类。本项目已经泰州医药高新技术产业开发区发展和改革委员会备案,备案号:泰高新发改备201120号。因此本项目符合国家和地方现行产业政策。本项目属园区重点发展的医疗器械类,其建设依托泰州医药高新技术产业园区现有给排水、供电及污水处理等配套设施,项目选址符合园区用地规划,符合江苏省重要生态功能保护区区域规划、江苏省通榆河水污染防治条例的要求。因此,本次环评认为江苏新孚康生物技术有限公司年产骨修复材料50万套项目选址于中国医药城园南路南侧三期标准厂房G3幢七八层标准厂房建设是可行的。二、建设项目周围环境现状1、建设项目所在地的环境现状大气环境:评价区三个监测点的PM10、SO2、NO

12、2三项指标均符合环境空气质量标准GB3095-1996二级标准,项目所在地的大气环境质量良好。地表水环境:评价河流水质断面污染物指标均符合地表水环境质量标准GB3838-2002II类水质标准要求。声环境:厂址周界外各测点声级值均符合GB3096-2008 3类区标准要求。地下水:评价区域的地下水水质指标除氨氮外均符合类标准要求。2、建设项目环境影响评价范围(1)水环境凯发新泉水务(泰州)有限公司最终纳污河为长江,水环境评价范围为赵泰支港入江口至南官河入江口。(2)空气环境空气环境评价范围以药城规划区域为评价范围。(3)噪声环境噪声评价范围为厂界及厂界外200m范围内。(4)地下水环境地下水评

13、价范围为建设项目所在地周围20km2区域。(5)风险评价 以生产装置为源点,半径3km的范围。三、建设项目环境影响预测及拟采取的主要措施与效果1、建设项目的主要污染物类型、排放浓度、排放量、处理方式、排放方式和途径及其达标排放情况,对生态影响的途径、方式、范围本项目外排水分高浓度发酵和清洗废水两种,高浓度废水产生量约6.9污染物浓度较高,单独收集后运至城北污水处理厂作为污水处理厂细菌培养液。项目产生的生活污水和清洗废水为560吨/年,主要污染物包括COD、SS、氨氮等。根据园区排水规划,在达到凯发新泉水务(泰州)有限公司接管标准的前提下可排入园区污水管网,接入污水处理厂集中处理,本项目需接管处

14、理废水量共为560t/a,2.24t/d,仅占污水处理厂污水处理能力的0.01%;目前,该污水处理厂处理水量约5000t/d,所以污水处理厂有足够的容量接纳本项目产生的废水。最终达城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918-2002一级A标准排放长江。本项目生产工艺过程中有少量的发酵废气产生,主要为二氧化碳、氧气和大肠杆菌;烘干过程中的少量水蒸气。 发酵废气:本项目发酵过程中有少量的发酵废气产生,主要为二氧化碳、氧气和大肠杆菌,经过发酵罐自动的空气滤芯器,孔径为0.22m,而大肠杆菌的有效长度大于0.45m,通过该装置大肠杆菌能被阻隔,最后排出的废气为二氧化碳和氧气。经过类比分析,该废气对周围

15、环境不会造成影响。本项目产生的一般工业固废,如不符合要求的包装材料、生活垃圾、办公垃圾,分类收集回收后,委托园区环卫部门定期清理及处置。本项目送、排风机、空调机等噪声源均安装在室内,生产全部为内部操作,设备采购时,首先选用低噪声设备 , 设计、安装时采用相应的消声器及减震装置,可使设备噪声得到较大的降低。噪声控制措施为:制冷机组安装于楼顶,使其噪声通过建筑外墙得到衰减;对位于主厂房内的送风机组采用隔音降噪措施,保证操作间内的噪声水平不大于55分贝;生产线上的各动力设备均采取减振措施,以减少噪声和振动。该项目采取以上消声、减震措施后,经过距离衰减,其厂界噪声影响预测值可满足工业企业厂界环境噪声排

16、放标准(GB12348-2008)3类、4类标准的要求,该项目运行后预计噪声将不会对环境造成影响。2、建设项目评价范围内的保护目标分布情况见表3-2和图3-1。在评价范围内主要保护目标列于下表3-1。主要环境保护目标详见图3-1。表3-1 环境保护目标环境要素环境保护对象名称方位距离(m)规模环境功能大气环境东方小镇NE1200约9513人二类青年公寓(在建)WE750约300人二类大学城SE1600约5000人二类水环境长江泰州段S12000大河类水赵泰支港S10000小河类水声环境厂界3类生态环境泰州引江河清水通道维护区W2600大河水源涵养3、建设项目的主要环境影响及其预测评价结果水环境

17、:本项目废水占污水处理厂处理能力的0.001%,项目废水经厂内污水处理站预处理达凯发新泉水务(泰州)有限公司接管标准后,再经污水处理厂处理达城镇污水处理厂污染物排放标准(GB18918-2002)的表1的一级(A)标准后的情况下,对水环境(长江、引江河、南官河)的水质影响较小,对水环境保护目标基本无不良影响。声环境:本项目建成后通过采取有效控制措施降噪,主要噪声源对外环境的影响均符合区域环境功能要求,声源影响叠加和环境本底叠加后,各厂界评价点噪声预测值仍可符合GB12348-2008 3类区标准。固体废物:本项目的各类固废实现分类收集、分别处理,能够利用的固废全部实现综合利用,不能利用的固废妥

18、善处置,因此不会对外环境造成不良影响。4、污染防治措施、执行标准、达标情况及效果污染防治措施、达标情况及效果详见本章第1小节。执行标准:环境质量标准(1)环境空气质量标准GB3095-2012 二级(2)地表水环境质量标准GB3838-2002 II类(3)声环境质量标准GB3096-2008 3类(4)地下水质量标准 GB/T14848-93 类污染物排放标准(1)污水综合排放标准GB8978-1996表4三级(2)城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918-2002一级A标准(3)工业企业厂界噪声排放标准GB12348-2008 3类(4)一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准GB185

19、99-20015、环境风险分析预测结果、风险防范措施及应急预案本项目不存在环境重大危险源,不处于环境敏感地区,从环境风险角度可认为项目实施后的环境风险事故水平在当前可承受范围之内。风险防范措施:1、选址、总图布置安全防范措施(1)选址合理性分析公司位于中国医药城,按照园区的产业导向规划,公司项目属于生物医药行业,是园区鼓励发展的企业类型,符合园区产业规划。(2)总图布置厂区布局依据药品生产GMP要求,按照“防止优先”的原则进行厂区布局。具体厂区布局按照功能用途区划布置,各生产车间保证做到可以互不影响,并且保持一定的距离。 从厂区的具体平面布置情况看,我们认为厂区布局合理可行。2、工艺技术设计安

20、全防范措施工艺技术设计安全防范措施包括自动监测、报警、紧急切断及紧急停车系统。(1)、公司应采用先进、成熟、安全、可靠的工艺技术。在设计中严格遵循相关规范的要求。严防“跑、冒、滴、漏”,依照生物安全规范要求,实现全过程密闭化生产,减少泄漏和发生人员中毒的可能性。(2)、设备选择时,应选择在设备设计过程中严格执行相关生物安全规范要求的设备。对压力溶液如发酵罐等,要做好防腐、防泄漏工作,选择合理的材料。4、自动控制生物安全防范措施公司作为高技术生物制药企业,在生产过程中一直重视自动控制设计的生物安全防范措施。公司相关人员进行培训、考核后才上岗操作。5、电气、电讯安全防范措施作为生物制药高新技术企业

21、,其电气和电讯安全防范措施严格执行相关规定。公司所有电器设置都按相关规定实施安全防范措施,车间内所有设备全部按照国家相关标准和规范进行布置。公司供水系统和通风换气系统为保证符合生物安全有关规定,采用双电源供电,每一回路电源均能承担总用电负荷。公司变电所按三类防雷建筑物考虑,防雷、防静电及电气设备均符合生物安全规范要求。公司通信系统除了设置内部电讯通信网络外,还和当地消防、环保等部门建立直接报警电话,以便在公司发生风险事故时能及时报警,获得相关支援。6、消防及火灾报警系统措施项目设置消防水池及相关配套设置一座,满足消防用水需要。各类建筑物耐火等级为一级,各建筑物布置和占地均按照相关防火规范要求设

22、计布置。公司厂区内道路相互贯通,按照消防要求,实行环形布置。公司车间内,在可能发生火灾事故的场所,公司按规定设置消防灭火器和火灾报警系统。一旦公司发生火灾,现场员工可以使用灭火器进行灭火;若火灾较大,则可以启动火灾报警系统,联系地方消防队进行公司火灾消防救助工作。公司为生物制药企业,其火灾消防过程的持续时间短,消防污水的产生量有限,消防污水水质简单。7、其他风险防范措施公司对生产中使用的各种设备布置留足安全间距及安全操作位置。公司设备传动部分和设备联结处设置防护罩或防护栏杆,各设备设置安全开关。公司危险部位按规定设置危险警告标志。公司按照生产需要,对公司各部门制定生物安全操作规程。公司设置专门

23、的机构进行公司的安全生产与环境保护工作,负责对公司的安全和环境保护工作进行监督和管理,对公司生产设施和环保设施定期进行安全检查和维护,定期对全公司员工进行安全环境保护教育。应急预案制定突发事故应急预案,内容主要包括:(1)、应急计划区划定公司主要生物安全危险源,明确环境保护目标和周围敏感人群情况等。(2)、应急组织结构组织构建公司风险事故应急组织结构,建立风险事故三级防控应急组织机构,建立应急指挥系统。建立以企业主管领导为主体,技术、设备、消防、安环、医务和生产调度等部门负责人参加的应急救援指挥中心,明确各自的分工和责任。应急组织机构中要包括具有生气安全专业的人员。(3)、预案分级响应条件根据

24、事故的影响程度情况,制定相应级别的应急预案和相应情况的处理措施。建议公司建立以生物工程、制药工艺、生物安全、消防和卫生等专业人员组成的专家组,对风险事故进行分析预测,特别是建立生物安全预案的相关措施。依据制定的风险预案分级条件,提供风险事故救援依据和处理方案。(4)、报警、通讯联络方式公司公司公布风险事故应急组织各相关部门的主要负责组织部门和负责人的报警通讯方式、地点、电话以及相关配套的交通保障、管制、消防联络方法,做好协调工作。保证风险事故发生时,能快速及时的进行通讯联络和报警。(5)、应急救援保障建立应急救援网络体系,建立企业日常的毒物资料库,储存和准备应急救援物质和设施。在发生风险事故时

25、,能够及时确定毒物发生源和处理方案。公司要特别做好生物安全方面的相关应急救援保障体系。(6)、应急环境监测、抢险、救援控制措施明确事故信号,配合环保部门对事故现场进行监测,为指挥部门提供决策依据。协调与风险事故相关的其他部门的救援保障措施,如当地医疗系统接收感染人群能力。建立各类事故抢险救援组织,如工程组、消防组、医疗组等,配备相应器材。(7)、人员紧急撤离、疏散计划设定常年风向标,在发生事故时,明确事故信号。依据事情情况,判断事故等级。依照已定的撤离、疏散计划进行相关人群的撤离和疏散。对事故影响受影响人制定救护计划,进行人员医疗救护与公众健康检查。(8)、事故应急救援关闭程序依据事故处理后果

26、情况,依据监测结果,制定相关风险事故应急状态终止程序。(9)、事故恢复措施制定有关的恢复措施(包括生态环境、地表水体和周围人群健康),对事故后的环境质量、周围人群健康进行监测和调查,注重人群生物安全健康,对事故应急措施的环境可行性进行后影响评价。(10)、应急培训计划依据企业生产特点,制定与企业风险事故相关的应急预案培训计划,定期安排有关人员进行培训与演练。重点是进行公司员工和周围人群的应急生物安全培训。(11)、公众教育和信息依据公司自身特点,结合周围公众实际情况,对公司邻近区域内人群开展公众教育、培训和发布相关信息,提供公众自身防护能力。做好公众对生物疫苗及其相关的生物安全方面的了解,提高

27、公众相关生物安全的防护意识。6、建设项目环境保护措施的技术、经济论证结果本项目环保投资预算约30万元,约占投资总额的2.5%,在经济上是可行的。该投资主要用途有以下几个方面:清污分流排水管网建设、各类固废的收集处置以及消声降噪措施等。根据项目运营期预测结果分析,各项措施在技术上是可行的。本项目环保措施在投资和运行费用上完全控制在企业承受能力之内。7、建设项目对环境影响的经济损益分析结果本项目通过以上环保投资对生产过程中产生的废水、噪声及固废(废液)等污染源进行防治,减少“三废”排放量,降低排放浓度,并且通过循环回用可获得一定经济效益,主要体现在:通过污染治理,实现污染物达标排放,可减少污染物的

28、排放量并可少缴纳排污费等。将原辅料的包装容器由供货方回收再利用,一方面减少了资料的浪费,减少了处置费用,另一方面消除了处置过程中产生的环境污染。环境效益的核算是一项复杂、系统的工作,本项目通过适当的环保投资实现污染物达标排放,并纳入区域总量控制指标内,在达到经济目标的同时亦实现环境目标和持续发展,其环境效益明显。8、环境监测计划及环境管理制度环境管理制度本项目必须贯彻执行以下环境管理制度:(1)环境影响评价制度(2)“三同时”制度(3)排污申报登记制度(4)环保设施运行管理制度(5)建立健全企业环保档案监测计划(1)例行监测计划废水:监测项目主要包括:废水量、PH、化学耗氧量(CODCr)、悬

29、浮物(SS)、总氮、总磷、等指标;噪声:对厂界噪声每半年监测一次,每次分昼间、夜间进行。四、公众参与江苏新孚康生物技术有限公司在委托项目环境影响评价后,在环评单位工作人员帮助下,首先就项目概况(简介项目由来、工程介绍、生产工艺、主要排污环节等)、联系方式等编制了一段简短扼要的文字,请负责环保的工作人员宣传,向周边公众公告有关项目建设的信息。在环评报告初稿完成后,环评工作人员编写项目环评简本,以便公众理解,在泰州环境信息网等处公示环评简本下载主要内容包括:本项目对环境可能造成的影响概述;预防和减轻不良环境影响的措施、要点,明确是否能够达标排放;环境影响评价结论要点;公众查阅和了解环评内容的方式和

30、期限,以及公众向建设单位或环评机构所取补充信息的途径;公众提出意见的起止时间等。同时建设方采取发放调查表调查公众意见的方式对项目周围的居民、企业和地方政府进行公开征求意见,以了解当地公众对项目的意见和态度。为保证调查对象的代表性,尽可能全面地反映各界公众意见,调查范围包括项目周围的居民、企业代表和地方政府部门等,并充分考虑到职业、敏感人群居住区域、文化程度等方面的差异,确定不同比例的调查对象。以使公众调查涉及不同人群,具有代表性。网上公示反馈情况:在规定的期限内,没有电话查询,大部分公众代表都表示相信环评单位的责任心,对环评结论的客观性和真实性总体上持“相信”和肯定的态度。调查范围内绝大部分公

31、众还是接受了问卷调查、填表的方式。本次公众意见调查共发放江苏省建设项目环境保护公众参与调查表70份,回收率100%。通过调查:占调查人数32.8%的人对当地环境质量现状很满意,67.2%的人对当地环境质量现状比较满意,没有人对当地环境质量现状不满意;通过公开本项目环境信息,多数被调查公众对本项目概况、生产特点及排污、治污情况“知道一点”; 就本项目对环境质量的影响程度上,1人认为“较大”, 4人认为“一般”,77.17%的公众认为“较小”,其余公众表示“不清楚”;100%的人认为本工程建设是否有利于地区经济的发展。24.3%的人对本项目建设持“支持”态度,60%的人选择“有条件赞成”,其余公众

32、表示“无所谓”,无反对意见。五、环境影响评价结论综上所述,江苏新孚康生物技术有限公司骨修复材料生产项目符合国家和地方产业政策,符合清洁生产和循环经济的相关要求,符合泰州医药高新技术产业园总体发展规划和环保规划、土地利用规划,项目选址较为合理。拟采取的“三废”治理方案技术经济上可行,正常运行状况下,各污染物排放不会改变评价区环境质量现状水平,符合总量控制要求。只要建设单位严格执行国家有关环境保护法规,认真落实各项环境保护和污染防治措施,实现各污染物长期稳定达标排放,该项目在环境保护方面是可行的。六、联系方式建设项目单位名称:江苏新孚康生物技术有限公司联系人及联系电话:潘先生电话:0523-82208502邮编:225300环境影响评价机构的名称:泰州市环境科学研究所联系人及联系电话: 赵女士电话:0523-86195780传真:0523-86195780Email:zmlcumt 地址:泰州市永晖路18号邮编:225300项目所在地图2.1-1项目地理位置图项目所在地图2.3-1 泰州市医药高新技术产业园远期规划图(含大气监测点位)G1G2G3大气监测点位大气环境影响评价范围环境空气保护目标1#3#2#本项目4#图3.1-2 500m环境概况图(含噪声监测点位)北比例尺 1:10001#3#2#图7.4-1 地下水监测点位图

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