冻干粉针改扩建项目.doc

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1、冻干粉针改扩建项目环境影响报告书（简本）建设单位：云南盟生药业有限公司评价单位：中晟环保科技开发投资有限公司二一三年八月64目录1 建设项目概况11.1项目背景11.2建设项目基本情况21.3建设项目主要建设内容31.4项目工程分析51.4.1产品方案51.4.1产品方案51.4.2生产工艺流程51.4.2.1注射用脑蛋白水解物生产工艺61.4.2.2注射用长春西汀生产工艺101.4.2.3注射用乙酰谷酰胺工艺131.4.3建设周期161.5建设项目产业政策和选址合理性分析161.5.1产业政策161.5.2选址合理性172 建设项目周围环境现状182.1建设项目所在地的环境现状182.2建设

2、项目环境影响评价范围192.3建设项目环境保护目标203建设项目环境影响预测及能采取的主要措施与效果233.1工程污染源分析233.1.1施工期污染源分析233.1.2运营期污染源分析243.1.2.1水污染源分析243.1.2.2大气污染源分析363.1.2.3噪声分析373.1.2.4固体废物污染源分析373.1.2.5污染源非正常排放423.1.2.6运营期“三废”排放情况423.1.2.7 “三本帐”核算433.3建设项目环境保护措施的技术、经济论证结果473.3.1废气污染防治措施473.3.2废水污染环保措施473.3.3噪声污染环保措施483.3.4固体废弃物污染环保措施493.

3、3.5风险防范措施513.3.6其他环保治理措施513.4环境风险评价513.5清洁生产水平523.6环境影响经济损益分析523.7项目防护距离内的搬迁所涉及的单位、居民情况及相关措施533.8环境管理与环境监测计划543.8.1环境管理543.8.2环境监测计划554 公众参与564.1调查目的564.2公众参与调查原则574.3公众参与调查方式和内容574.4调查对象、范围584.5调查结果584.5.1个人调查结果的基本情况584.5.2社会团体调查情况644.6调查结果评述654.6.1个人部分6513.6.2社会团体部分6613.6.3公众关心问题的解决措施664.7小结与建议675

4、 环境影响评价结论676 联系方式686.1建设单位的联系方式686.2环评机构的联系方式681建设项目概况1.1项目背景随着我国人口的自然增长、老龄化比例的加大、国民经济的持续增长、医疗体制改革及药品分类管理的实施，人口老龄化导致药物需求量增加、保健美容药品应运而生以及全球制药业整合和专业化进程加速造成的药品生产中心之间跨国交易的不断扩大，我国医药行业将持续高速增长,随着医药行业的高速发展，天然药品、生物药品和非处方药将三分天下，形成21世纪药业的三大新兴市场。我国医药行业在疾病谱的变化，人口老龄化，消费升级和医保投入加大几大因素的推动下，未来将进入“黄金十年”。疾病谱的变化体现在慢性病发病

5、率提高，医保投入带来人均用药支付能力提高，人口老龄化带来用药需求增长强劲，未来我国医药卫生费用占 GDP 的比重将由现在的4%提高到 5%-6%。这都将意味着我国医药市场将面临前所未有的机遇。云南盟生药业有限公司成立于1995年，注册于昆明国家经济技术开发区。公司致力于研究、生产及销售生物制品（含疫苗、血液制品）、生化药及化学药，是“中国民营科技创新企业”、“优秀民营科技企业”和“高新技术企业”。2001年与香港进行中外合资，公司总占地面积16405.43 m2（约24.61亩），总建筑面积为12469.0 m2，建立4条生产线包括冻干粉针、小水针、口服液、口服固体制剂，均已通过国家GMP认证

6、。公司主要产品是“注射用脑蛋白水解物（珍肽）”、“脑蛋白水解物注射液”、“注射用长春西汀（甘复欣）”、“注射用乙酰谷酰胺（艾森澳）”。其中脑蛋白水解物注射液（含冻干粉针剂）达到同类产品国际水平，技术工艺和质量水平在国内处于领先地位，形成了以注射用脑蛋白水解物、注射用乙酰谷酰胺、注射用长春西汀为主的脑部用药系列，其中口服液、口服固体制剂生产线已于2011年12月停用，未在进行这两种产品的生产，厂房空置中。由于国家颁布新的药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号），现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到药品生产质量管理规范（2010

7、年修订）要求，原有项目的生产环境及设施不能满足新规范的要求，需要进行改造升级达到新的药品生产质量管理规范（2010年修订）要求。本项目建设地点位于昆明市经开区昌宏路39号（云南盟生药业有限公司厂区内）。项目建设性质为改扩建，项目总占地面积约2263m2，总建筑面积为2682m2；主要进行口服液制剂车间和固体制剂车间及两车间之间通道的改扩建，形成新的冻干粉针生产车间；建成年产3600万支冻干粉针剂生产线一条，冻干粉针剂包括注射用脑蛋白水解物（珍肽）、注射用长春西汀（甘复欣）、注射用乙酰谷酰胺（艾森澳），其他产品不在生产。项目已于2013年3月25日从昆明市经济技术开发区经济发展局获得了投资项目备

8、案证，备案项目编码：135301112720021。根据中华人民共和国环境影响评价法和建设项目环境保护管理条侧，云南盟生药业有限公司委托中晟环保科技开发投资有限公司（以下简称评价单位）对其改扩建项目（以下称本项目）进行环境影响评价。接受委托后，我公司派专业技术人员通过实地考察、收集有关资料，依据相关法律法规及技术导则，编制了冻干粉针改扩建项目环境影响报告书，供建设单位上报环保部门审查批准后，作为日常环境保护管理工作的依据。1.2建设项目基本情况项目名称：冻干粉针改扩建项目建设性质：改扩建项目总投资：4000 万元建设单位：云南盟生药业有限公司 建设项目地址：昆明市昌宏路39号主要建设内容或生产

9、能力：项目总占地面积2263 平方米，总建筑面积2682平方米，主要进行口服液制剂车间和固体制剂车间及两车间之间通道的改扩建，最终形成新的冻干粉针生产车间，生产能力为年产注射用针剂3600万支/年。1.3建设项目主要建设内容项目建设的主要工程内容详见表1-1。项目总平面布置图件附图1。表1-1 项目主要工程内容一览表序号装置名称生产方法及工艺特点备注1主体工程生产冻干粉针剂3600万支/年改扩建1.1注射用脑蛋白新鲜猪脑粉碎、胶体磨制浆，胃蛋白酶、胰酶水解，离心分离、分子截流、分子筛选、高温灭活、西林瓶装瓶、冷冻干燥、检验、包装新建1.2注射用长春西汀外购长春西汀、配制剂、灌装、冷冻干燥、检验

10、、包装新建1.3注射用乙酰谷先胺外购乙酰谷先胺、配制剂、灌装、冷冻干燥、检验、包装新建2公用工程2.1燃油锅炉2t/h、1.25MPa燃油锅炉依托原有设施2.2纯化水系统自来水过滤反渗透依托原有设施2.3注射用水系统纯化水多效蒸馏依托原有设施2.4锅炉给水系统采用纯化水依托原有设施2.5制冷系统新建2.6供电配电室供电依托原有设施3贮运工程3.1猪脑原料库房项目区设置冷库依托原有设施3.2其他原料库房原料库依托原有设施3.3轻柴油贮罐容量5m3轻柴油贮罐依托原有设施4辅助工程4.1办公生活办公区依托原有设施4.2检验室5环保工程5.1废气处理排气筒高度为12m，出口内径为0.6m依托原有设施5

11、.2生产废水污水处理站，采用A2/O处理工艺，处理规模为60m3/d新建5.3生活污水化粪池（20m3）依托原有设施5.4噪声选购低噪声设备，基础减振、消声、隔声、合理布置生产设备等/5.5固废厂区分类收集、规范贮存、委托有资质单位和环卫部门处理依托原有设施1.4项目工程分析1.4.1产品方案项目改扩建后，冻干粉针车间生产注射用试剂增加至3600万支/年，原项目的生产线停用（关闭），具体产品情况如下。表1-2 产品方案序号名称规格年产量（万支）包装形式1注射用脑蛋白水解物60mg10267ml西林瓶装（6瓶/盒100盒/箱）30mg23942注射用长春西汀10mg127ml西林瓶装（6瓶/盒1

12、00盒/箱）20mg243注射用乙酰谷酰胺0.3g367ml西林瓶装（6瓶/盒100盒/箱）0.6g108合计36001.4.2生产工艺流程项目的主要生产工艺分为三个，一为注射用脑蛋白水解物生产工艺，年产297天；二为注射用长春西汀生产工艺，年产5天；三为注射用乙酰谷酰胺生产工艺，年产10天。项目运营期间，三种产品在冻干粉针车间共用一条生产线，每次仅进行一种产品的生产加工，不存在同时进行两种及两种以上产品的生产。1.4.2.1注射用脑蛋白水解物生产工艺 项目改扩建后，注射用脑蛋白水解物生产工艺，工艺流程图见1-1。图1-1 注射用脑蛋白水解物生产工艺流程图工艺流程简述：1、解冻、清洗工序将新鲜

13、猪脑（采用食品袋，外部纸箱包装，由供货商用冷库车运送到公司，储存于冷库中）加入纯化水在不锈钢桶中进行人工解冻和清洗，挑选出杂质及不合格的猪脑，此道工序会产生一定量的清洗废水（W12）、异味(G5)、废弃包装材料（S11）猪脑残渣（S12）。2、打碎、匀浆工序清洗后的猪脑在胶体磨中进行打碎和匀浆工序，将猪脑碎化，增大与溶液的接触面积，以便于在胃蛋白酶和胰酶中进行水解。搅拌加热至852,15分钟后冷却。此道工序会产生噪声（N2）及异味(G6)。3、水解工序打碎、匀浆后的猪脑碎片冷却至45，先加入的胃蛋白酶（用盐酸调节PH至1.62.0）酶解，再加入胰酶（用NaOH调节PH至7.57.7）进行水解，

14、将长链的肽水解成长短不一的短肽。此工序需要全程收集，因此不会产生废弃物，仅有猪脑组织的异味(G7)。4、冷冻离心分离工序水解后的物质接着送入离心机分离，在离心机中进行离心，离心后所有的物质分为液体和沉渣两部分。离心后的液体为本药厂所需原材料，离心沉淀残渣则作为固废（S13）收集，交由有资质单位处理。离心瓶需定期用水冲洗，会产生一定量的废水（W13），同时该环节会产生异味（G8）。5、分子截留、分子筛选工序通过特殊的分子截留膜和分子筛选膜对离心分离后的液体进行筛选，小分子的氨基酸为药品的主要成分（精提液），大分子的蛋白质作为废水（W14）处理。此道工序需定期更换分子截留膜和分子筛选膜（S14）。

15、6、灭活工序精提液作为药品的主要成分，进行装桶之前需要在灭活罐中通过高温高压处理进行灭活处理。7、装桶、存储工序灭活后的精提液装桶后存储在冷库中，作为生产冻干粉针的原材料。8、清洗西林瓶、胶塞、铝盖工序外购的西林瓶加入注射用水后在立式超声波洗瓶机内进行清洗，再进行干燥灭菌。胶塞的清洗在全自动湿法超声波胶塞清洗机内进行，此过程产生清洗废水（W16）。9、原辅料的称量稀配和浓配工序在原料冷库中收集的原辅料在配液罐中经过浓配过滤工序和稀配超滤，通过规格为0.22m微孔滤膜进行除菌过滤，将液体中分子中的细菌滤掉。此道工序产生一定量的废水（W15），滤膜（S15）需定期更换。10、灌装工序将通过除菌过滤

16、后的液体、灌装到干燥灭菌后的西林瓶中，在把胶塞半盖在瓶口上，进入下道工序。11、冻干工序按照生产工艺要求，将灌装好的半成品通过冷冻干燥机，在零下45左右，进行一定时间的干燥，真空状态下去除不需要的水分，最终产品成粉状。冻干粉针箱需定期清洗，此工序产生清洗废水（W17）。12、轧盖工序将冻干好的产品，把干燥灭菌后的铝盖盖在西林瓶上，完成了产品生产环节。13、目检对生产好的瓶装脑蛋白水解物注射剂进行目视检验，保证产品无杂质成分，从而保证产品质量。此道工序会产生一定量的不合格品（S16）。14、贴签将生产好并检验合格的产品进行贴标签，规范外包装。15、包装将外委生产合格的外包装，对产品进行组合包装，

17、从而达到供应市场的标准要求。16、入库将包装好的产品送入规范化的仓库存放，即可供应市场。1.4.2.2注射用长春西汀生产工艺项目改扩建后，注射用长春西汀生产工艺流程见下图。图1-2 注射用长春西汀生产工艺流程图工艺流程简述：1、配制称取配制量的长春西汀加适量的注射用水（约溶液总量60），用1%HCl调节pH 2.83.5，搅拌使溶解，5060搅拌30分钟。称取配制量的甘露醇加注射用水（约溶液总量30），搅拌使溶解， 805搅拌30分钟。混合上述溶液，测定pH值，应符合半成品质量标准，补充注射用水至全量后，取样，送QC检验。2、过滤工序将配置好的原料通过规格为0.22m滤膜进行除菌过滤，将液体中

18、分子中的细菌滤掉。此过程中加入一定量的活性炭，滤膜及活性炭（S17）需定期更换。3、清洗西林瓶、胶塞、铝盖工序外购的西林瓶加入注射用水后在立式超声波洗瓶机内进行清洗，再进行干燥灭菌。胶塞的清洗在全自动湿法超声波胶塞清洗机内进行，此过程产生清洗废水（W18）。4、灌装工序将通过除菌过滤后的液体、灌装到干燥灭菌后的西林瓶中，在把胶塞半盖在瓶口上，进入下道工序。5、冻干工序按照生产工艺要求，将灌装好的半成品通过冷冻干燥机，在零下45左右，进行一定时间的干燥，真空状态下去除不需要的水分，最终产品成粉状。冻干粉针箱需定期清洗，此工序产生清洗废水（W19）。6、轧盖工序将冻干好的产品，把干燥灭菌后的铝盖盖

19、在西林瓶上，完成了产品生产环节。7、目检对生产好的长春西汀进行目视检验，保证产品无杂质成分，从而保证产品质量。此道工序会产生一定量的不合格品（S18）。8、包装将外委生产合格的外包装，对产品进行组合包装，从而达到供应市场的标准要求。9、入库将包装好的产品送入规范化的仓库存放，即可供应市场。1.4.2.3注射用乙酰谷酰胺工艺项目改扩建后，注射用乙酰谷酰胺生产工艺流程见下图。图1-3 注射用乙酰谷酰胺生产工艺流程图工艺流程简述：1、配制称取配制量的乙酰谷酰胺加适量注射用水（溶解后约总体积的50），用40%NaOH调pH4.55.0，搅拌使溶解，加热至5060时，30分钟。称取配制量的甘露醇加适量注

20、射用水（溶解后约总体积的40），搅拌使溶解，加热至50时，30分钟。混合上述溶液，用40%NaOH调pH5.06.5，用注射用水补至全量。测pH值，合格后取样送QC检验。2、过滤工序将配置好的液体通过规格为0.22m微孔滤膜进行除菌过滤，将液体中分子中的细菌滤掉。此过程中加入一定量的活性炭。滤膜及活性炭（S19）需定期更换。3、清洗西林瓶、胶塞、铝盖工序外购的西林瓶加入注射用水后在立式超声波洗瓶机内进行清洗，再进行干燥灭菌。胶塞的清洗在全自动湿法超声波胶塞清洗机内进行，此过程产生清洗废水（W20）。现有项目铝盖不进行清洗，直接通过干燥灭菌工序后备用，因此无废水产生。拟建新项目中会加入清洗工序。

21、4、灌装工序将通过除菌过滤后的液体、灌装到干燥灭菌后的西林瓶中，在把胶塞半盖在瓶口上，进入下道工序。5、冻干工序按照生产工艺要求，将灌装好的半成品通过冷冻干燥机，在零下45左右，进行一定时间的干燥，真空状态下去除不需要的水分，最终产品成粉状。冻干粉针箱需定期清洗，此工序产生清洗废水（W21）。6、轧盖工序将冻干好的产品，把干燥灭菌后的铝盖盖在西林瓶上，完成了产品生产环节。7、目检对生产好的瓶装乙酰谷酰胺进行目视检验，保证产品无杂质成分，从而保证产品质量。此道工序会产生一定量的不合格品（S20）。8、包装将外委生产合格的外包装，对产品进行组合包装，从而达到供应市场的标准要求。9、入库将包装好的产

22、品送入规范化的仓库存放，即可供应市场。1.4.3建设周期根据项目的主要建设内容及规模、技术要求和资金筹措安排,其建设工期计划，全部建设完成为12个月。所有建厂手续完成后，一期大约需要1个月，主要完成生产厂房建设。二期大约需要4个月，主要进行设备安装、调试及环保设施的建设。1.5建设项目产业政策和选址合理性分析1.5.1产业政策本项目建设致力于研究、生产及销售生物制品（含疫苗、血液制品）、生化药及化学药，主要产品是“注射用脑蛋白水解物（珍肽）”、“脑蛋白水解物注射液”、“注射用长春西汀（甘复欣）”、“注射用乙酰谷酰胺（艾森澳）”等为一体的综合体项目。经查阅国家发展改革委关于修改有关条款的决定（2

23、013年2月16日颁布，2013年5月1日起施行），本项目属于鼓励类中的“现代生物技术药物、重大传染病防治疫苗和药物、新型诊断试剂的开发和生产，大规模细胞培养和纯化技术、大规模药用多肽和核酸合成、发酵、纯化技术开发和应用，采用现代生物技术改造传统生产工艺”，在云南省产业结构调整指导目录（2006年本）中属于鼓励类中“新型药物制剂技术开发与应用和原料药清洁生产工艺开发与应用”，不属于限制、淘汰类中的任何一项。综上所述，本项目的建设符合国家现行产业政策要求。1.5.2选址合理性项目位于昆明市经济技术开发区的39号地块，厂址西南面紧靠中国电信昆明互联网数据中心，厂东面为部队用地，西面为昆明市邮电枢纽

24、用地，西北面为中外合资云南东方机械设备有限公司生产基地；项目紧靠开发区内的昌宏路，经过昌宏路与安石公路相连。本项目位于昆明市经开区昌宏路39号地段段云南盟生药业有限公司厂区内，现公司厂区总占地面积16405.43 m2（约24.61亩），总建筑面积为12469.0 m2，本项目建设性质为改扩建，项目总占地面积约2263m2，总建筑面积为2682m2，根据昆明市经开区生物制药产业发展规划，昆明市把加快医药产业列为重点产业加以扶持发展，依托现有医药发展基础，以国家级生物产业基地为载体，促进制药企业向园区集中，推进医药企业集群发展，壮大经济规模，提高医药产业竞争力，将昆明建成我国重要的生物医药研发、

25、生产和出口基地。该项目位于昆明市经济技术开发区的39号地块，项目区域为经济技术开发区的医药产业规划用地，该片区有华联云蜂生物药业公司、云南中科胚胎工程生物技术公司、云南良方制药有限公司、云龙制药有限公司和昆明圣火药业有限公司，本项目为医药企业，符合经济技术开发区的产业及用地要求，选址可行。本项目选址具有较好的区位和交通优势，项目区周边有昌宏路、经开路、经东路等市区主干道以及昆玉高速公路，项目所在区域内水、电、路、通讯等基础设施完备。本项目生产过程中排放的废气污染物均能达标排放，不改变区域空气环境功能，项目主要污染物排放对环境影响分析预测评价结果认为：(l)项目所处地气候温和，项目所在区域大气环

26、境为二类功能区，声环境为3类和4类功能区，项目建设后通过采取污染防治措施后不会改变功能区觋状，因此，项目选址符合环境功能区划要求。(2) 根据项目区周边关系，施工扬尘影响范围主要是厂址及西面60m处的中凰酒店、东北面160m处的东城国际嘉仕苑小区、东北面55m处的云南开发规划设计院、南面180m处的时代创富小区、西面130m处的昆明邮区中心局、北面60m处的云南省PE中心和180m处的云南国土资源职业学院等几个距离厂区较近的办公楼、学校及住宅小区。项目对周边环境主要影响是锅炉废气的影响，由于锅炉使用轻质燃油锅炉，锅炉废气中的污染物均能实现达标排放，且落地浓度远远小于环境质量标准，锅炉废气经处理

27、后对环境影响小。(3)根据环境预测可知，项目建成投产后，评价区环境空气、水环境、声环境基本维持现状，不会改变环境质量的等级，对周围环境影响小。综上所述，本项目建设后对周边环境影响在可以接受的范围内，项目选址理可行2 建设项目周围环境现状2.1建设项目所在地的环境现状（1）环境空气质量现状：根据云南方源科技有限公司于2013.3.232013.3.29对八公里小区和鸣泉村两个监测点环境空气质量监测结果，监测因子TSP、PM10、SO2三项指标均达到环境空气质量标准（GB30952012）二级标准要求；监测因子NO2小时值达到环境空气质量标准（GB30952012）二级标准要求，日均值在两个点位均

28、出现超标点，最大超标倍数为0.36，超标的主要原因是由于两个点位均位于公路的两侧，车辆的通行，会产生一定量的氮氧化物，造成监测单位超标。总体来说，项目区域环境空气质量状况良好。（2）地表水环境质量现状：根据呈贡区环境监测站对宝象河地表水水质各监测断面进行监测的数据显示，宝象河水质总磷和高锰酸盐指数两项指标在各监测断面均达标，能够满足地表水环境质量标准类标准；COD指标在大花桥断面、滇新大桥断面和云大西路桥断面均为超标，超标值分别为7.55 mg/L、2.32 mg/L、5.26 mg/L；NH3-N在大花桥断面和滇新大桥断面超标，超标值分别为7.1 mg/L、2.81 mg/L，不能满足地表水

29、环境质量标准类标准，在云大西路桥能满足地表水环境质量标准类标准。综上所述，项目区东侧约1900m处的宝象河水质不能满足地表水环境质量标准类水体要求。（3）声质量现状：通过环境现状检测报告提供的数据，对于云南盟生药业有限公司厂区东、南、西、北四面的噪声值在昼间、夜间均能够满足GB12348-2008工业企业厂界环境噪声排放标准3类标准；规划设计院门口在监测期间内夜间均超标，超标值分别为为6.2dB、3.1dB，不能够满足声环境质量标准（GB3096-2008）2类标准，其余时间均能够满足声环境质量标准（GB3096-2008）2类标准。由于项目区地块处经开区中心地段，周边有昌宏路、经开路等市区主

30、干道和次干道，夜间过往的大型车辆较多，产生的噪声值较大，因此，对于规划设计院门口的噪声值可能超标。但由于本项目工作时间为8小时，只在白天上班，对于规划设计院门口夜间的超标与本项目无关。项目环境现状监测布点情况见附图2。2.2建设项目环境影响评价范围项目评价范围具体情况如下，建设项目环境影响评价范围详见附图3。（1）大气环境根据环境影响评价技术导则大气环境（HJ2.2-2008）相关要求，本项目大气评价等级为三级，其评价范围为：以排放源为中心点，评价范围直径取2.5km的圆形区域。（2）地表水环境项目运营后，产生的主要是生产废水和生活污水，生活污水和生产废水经厂区自建的污水处理系统处理后，达到污

31、水综合排放标准(GB8978-1996) 中表4三级标准和污水排入城镇下水道水质标准（CJ343-2010）中表1B等级标准要求后，进入市政污水管网，最终进入昆明第六污水处理厂进行处理。根据环境影响评价技术导则 地面水环境（HJ/T2.3-93）评价等级的要求，本次地表水环境影响评价范围为项目区区域的宝象河段。.（3）声环境评价范围噪声评价范围为项目建设区及厂界四周200m的范围。（4）生态环境评价由于本项目建设地点位于昆明经济技术开发区39号地段（云南盟生药业有限公司厂区内），厂区绿化面积3538.8 m2，绿化率21.56%。因此，本项目生态环境评价不设范围，只要做好厂区的绿化即可。（5）

32、风险评价范围项目的风险评价范围为以风险源为中心的3km范围。2.3建设项目环境保护目标项目区地处昆明市经开区昌宏路39号地段（云南盟生药业有限公司厂内），区域为办公及工业混杂区，地势较平坦，最近的环境敏感点为东北侧55m处的云南开发规划设计院。项目周边关系及环境保护目标图见附图4，环境保护目标详见表2-1。表2-1 环境保护目标一览表环境要素保护目标名称位置距离人数功能保护标准大气环境保护目标大气环境保护目标东城国际嘉仕苑小区东北160m约650户（2000人）居住GB3095-2012环境空气质量标准二级标准GB3095-2012环境空气质量标准二级标准云南开发规划设计院东北55m约100人

33、办公昆船小学东2100m 约400人学校昆明市车管所东南300m约60人办公高桥村东南2200m约860人居住时代创富小区南180m约300户（1100人）居住鸣泉村南570m约700户（2500人）居住小喜村南1700m约500户（1800人）居住小板桥镇南2500m约3500人居住昆明邮区中心局西130m约50人办公中凰酒店西60m约300人餐饮、居住土桥村西1900约2000人居住陈旗营西南1850m约820人居住雨龙村西南1900m约680人居住晓东村西南2250m约1000人居住云南省PE中心北60m约40人办公云南国土资源职业学院北180m约6500人学校东站小学西北400m约11

34、00人学校中铁一中西北580m约1500人学校圣火生活大院北490m约100户（400人）居住隆格兰花园北280m约100户（400人）居住牛街庄住宅小区西北400m约800户（2600人）居住牛街庄西北1200m约1000户（3200人）居住和甸营西北2000m约1100户（3400人）居住八公里小区北680m约300户（1000人）居住声环境保护目标东城国际嘉仕苑小区东北160m约650户（2000人）居住GB3096-2008声环境质量标准2类区标准云南开发规划设计院东北55m约100人办公时代创富小区南180m约300户（1100人）居住昆明邮区中心局西130m约50人办公中凰酒店西6

35、0m约300人餐饮、居住云南省PE中心北60m约40人办公云南国土资源职业学院北180m约6500人学校地表水环境保护目标宝象河东1900m-GB3838-2002地表水环境质量标准类标准滇池西南10km-3建设项目环境影响预测及能采取的主要措施与效果3.1工程污染源分析3.1.1施工期污染源分析该建设项目属概括建项目，施工期对环境的影响具有时间短，工程结束后施工产生的扬尘、噪声等对环境影响即随之消失的特点。项目施工阶段污染流程图3-1。1）使用浇灌混凝土等方式对项目区的建筑结构进行施工，项目建筑结构为钢筋混凝土框架结构，在建筑施工中首先对柱子和梁进行浇注，框架形成后再填充空心砖墙面，使这一阶

36、段完成后项目区的主要建筑已经形成。2）对已建好的建筑进行装修，主要包括对埋线、刷外墙漆、安装门窗等，对室内进行地面装修，墙面采用抹灰、粉刷、涂饰等多种方法进行装饰施工，顶棚的装修采用各种装修材料进行各种无吊顶顶棚或吊顶顶棚的施工。同时，还要设置必要的水暖、通风、照明等设备。3）生产设备的安装。4）最后对项目区内的道路、绿化等辅助设施进行施工。项目区所使用的混凝土为商品混凝土，项目施工以机械施工为主，人工施工为辅。项目建筑主要采用钢筋混凝土框架结构，在建设过程中不同施工阶段所采用的施工方式不一样：由于项目区现状为厂区内场地，基本不存在大量的基础开挖工程，在主体结构阶段则机械施工及人力施工各占一半

37、，主要使用混凝土输送泵、切割机、电焊机等；在装修和设备安装阶段以人力施工为主，机械施工为辅，使用的机械包括电钻、角向磨光机等。综上所述，施工期环境污染因素主要是：建筑扬尘、施工机械尾气、施工期噪声、建筑垃圾及生活垃圾。这些污染存在于整个施工过程，但不同污染因子在不同施工阶段污染强度不同，随着施工期的结束，对环境的影响也随之消失。3.1.2运营期污染源分析3.1.2.1水污染源分析1、生产用水（1）工艺废水本项目建成后，生产的产品为注射用脑蛋白水解物、注射用长春西汀及注射用乙酰谷酰胺。 注射用长春西汀清洗冻干粉针箱废水在项目运营过程中，生产注射用长春西汀时，对冻干粉针箱进行清洗会产生一定量的废水

38、。根据建设单位提供的统计数据，生产注射用长春西汀每天需纯化水和注射用水约1.05m3/d，产生废水0.87m3/d，年生产5天，产生废水4.35 m3/a。经厂区污水管网进入自建的污水处理站进行处理达标后，外排至片区市政污水管网，最终进入昆明市第六污水处理厂进行处理。注射用乙酰谷酰胺清洗冻干粉针箱废水在项目运营过程中，根据建设单位提供的统计数据，生产注射用乙酰谷酰胺每天需纯化水和注射用水约1.29 m3/d，产生废水0.87m3/d，年生产10天，产生废水10.44m3/a。经厂区污水管网进入自建的污水处理站进行处理达标后，外排至片区市政污水管网，最终进入昆明市第六污水处理厂进行处理。注射用脑

39、蛋白水解物废水生产注射用脑蛋白水解物时，生产工艺废水主要产生于清洗猪脑、离心、分子截留、分子筛选、浓缩、过滤、超滤等工序。根据建设单位提供资料，项目处理1t猪脑需使用纯水26.5t，注射用水4t，处理每吨猪脑各工序产生废水见下表3-1。表3-1 处理每吨猪脑产生废水情况序号工序产生废水废水产生量m3备注1清洗猪脑废水2.002清洗离心瓶废水20清洗滤罐3分子截留、筛选、浓缩废水0.34过滤、超滤废水45清洗冻干粉针箱废水3清洗设备6合计29.3本项目建成后，与原有工艺流程、处理方法均相同，年处理85.8t猪脑，生产297天，依据建设单位提供资料核算，项目建成后，需使用纯化水2273.7m3/a，7.67m3/d，注射用水343.2m3/a，1.16m3/d。注射用脑蛋白水解物生产工艺产生废水见表3-2。表3-2 注射用脑蛋白水解物生产工艺产生废水情况序号工序产生废水废水产生量m3/d废水产生量m3/a处置方式1清洗猪脑废水0.58 171.60 经厂区污水管网，进入自建的污水处理站进行处理，达标后外排至昆明市第六污水厂进行处理2清洗离心瓶废水5.78 1716.00 3分子截留、筛选、浓缩废水0.09 25.74 4过滤、超滤废水1.16 343.20 5清洗冻干粉