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1、钙测定设计方案1仪器与试剂1）原子吸收分光光度计2）盐酸，硝酸，浓硫酸3）2氧化镧溶液：称取20g氧化镧（纯度大于9999），加75ml盐酸于1000ml容量瓶中，加去离子水稀释至刻度，需配两瓶。4）钙标准溶液：精确称取0.3744g碳酸钙（纯度大于9999），加5ml去离子水，加盐酸溶解，移入100ml容量瓶中，加2氧化镧稀释至刻度，贮存于聚乙烯瓶内4保存，此溶液每毫升相当于500ug钙。5）钙标准使用液：取钙标准液5ml于100ml容量瓶中，用2氧化镧稀释至刻度，贮存于聚乙烯瓶中，4保存，此溶液每毫升相当于25ug钙。2操作步骤3.1西兰花用水清洗干净后，再用去离子水充分洗净。果珍取样后立
2、即装容器密封保存，防止空气中的灰尘和水分污染。3.2分别精确称取果珍0.30g,西兰花0.50g于凯氏烧瓶中，加10mL硝酸和5mL浓硫酸，加热消化样品。先于350加热消化，至棕色浓烟消失，若消化液呈黑色或棕黄色，则冷却后向凯氏烧瓶中滴加几滴硝酸，继续消化，直至冷却后呈无色为止。加2毫升去离子水，加热至400以除去多余的硝酸。待凯氏烧瓶中的液体接近45ml时，取下冷却。用少量去离子水洗并转移于50ml的容量瓶中，加2氧化镧溶液定容至刻度。取与消化样品相同量的混合酸消化液，按上述操作做一个样品空白溶液。3.3 测定3.3.1标准曲线制备：分别取钙标准使用液1、2、3、4、6ml，用2%氧化镧溶液
3、定容至50ml，即相当于0.5、1、1.5、2、3ug/ml。3.3.2测定条件：仪器狭缝、空气及乙烯的流量、灯头高度、元素灯电流等均按使用的仪器说明调至最佳状态。3.3.3将消化好的样品溶液、样品空白溶液、钙标准溶液、钙标准溶液空白（为2氧化镧）分别导人火焰进行测定。维生素C测定设计方案1 仪器1.1 实验室常用设备。1.2 荧光分光光度计或具有350nm及430nm波长的荧光计。1.3 搅拌机。2 试剂本实验用水均为蒸馏水，试剂不加说明均为分析纯试剂。2.1 偏磷酸乙酸溶液：称取15g偏磷酸，加入40ml冰乙酸及250ml水，加温搅拌溶解，冷却后定容至500ml。4冰箱可保存710天。2.
4、2 0.15mol/L硫酸：取10ml硫酸，小心加入水中，再加水稀释至1200ml。2.3 偏磷酸乙酸硫酸溶液：以0.15mol/L硫酸液为稀释液，其余同（2.1）配制。2.4 50乙酸钠溶液：称取500g乙酸钠（CH3COONa3H2O），加水至1000ml。2.5 硼酸-乙酸钠溶液：称取3g硼酸，溶于100ml 50%乙酸钠溶液（2.4）中。临用前配制。2.6 邻苯二胺溶液：称取20mg邻苯二胺，于临用前用水稀释至100ml。2.7 抗坏血酸标准溶液（1mg/ml）（临用前配制）：准确称取50mg抗坏血酸，用偏磷酸乙酸溶液（2.1）溶于50ml容量瓶中，并稀释至刻度。2.8 抗坏血酸标准使
5、用液（100g/ml）：取一定量抗坏血酸标准溶液（1mg/mL），测定其pH值，如果pH2.2，则取10mL抗坏血酸标准溶液，用偏磷酸乙酸溶液（2.1）定容至100ml；如果pH2.2时，则取10mL抗坏血酸标准溶液用偏磷酸乙酸硫酸溶液（2.3）定容至100mL。2.9 活性炭的活化：加50g炭粉于250ml盐酸（1+9）中，加热回流12h，过滤，用水洗至滤液中无铁离子为止，置于110120烘箱中干燥，备用。3 操作步骤3.1 样品制备：橘子和西红柿分别压成汁，过滤。称取100g橘子，加100g偏磷酸-乙酸溶液，称取50g西红柿，加50g偏磷酸-乙酸溶液。用pH计测定其pH值，如果pH值1.2
6、，则取适量匀浆（橘子15ml,西红柿20ml）于100mL容量瓶中，用偏磷酸-乙酸溶液定容；若pH值1.2，则用偏磷酸-乙酸-硫酸溶液定容。混匀，取上清液备用。3.2 氧化处理：分别取离心后的橘子样品液，西红柿样品液及标准使用液各100ml于带盖三角瓶中，加2g活性炭，用力振摇1min，过滤，弃去最初数毫升滤液，分别收集其余全部滤液，待测定。3.3 各取10ml标准氧化液于2个100ml容量瓶中，分别标明“标准”及“标准空白”。3.4各取10ml橘子样品液和西红柿样品液于2个100ml容量瓶中，分别标明“样品”及“样品空白”。3.5 于“标准空白”及“样品空白”溶液中各加5ml硼酸-乙酸钠溶液
7、，混合摇动15min，用蒸馏水定容，在4冰箱中放置23h，取出备用。3.6 于“标准”及“样品”溶液中各加入5ml 50%乙酸钠溶液，用蒸馏水定容，备用。3.7 制备标准系列：取上述“标准”溶液（抗坏血酸含量10g/ml）0.5、1.0、1.5和2.0ml，取双份分别置于10ml带盖试管中，加水补充至2.0ml制成标准系列。以后操作同下列荧光反应。3.8 荧光反应：取“标准空白”溶液，“样品空白”溶液及“样品”溶液各2ml，分别置于10ml带盖试管中。在暗室中迅速向各管中加入5ml邻苯二胺，振摇混合，在室温下避光反应35min，于激发光波长338nm、发射光波长420nm处测定荧光强度。以标准系列荧光强度减去标准空白荧光强度为纵坐标，对应的抗坏血酸含量（g/ml）为横坐标，绘制标准曲线或进行相关计算。
