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1、元素地球化学,1，铌和钽,由于铌和钽的地球化学性质非常相似，在地质作用过程中密切伴生，它们成为了密切相关的元素对，地壳中其比值一般为10左右。但二者在地球化学特征上又略有差异，因此 Nb/Ta 比值可作为形成条件的地球化学指示剂。铌和钽在各种火成岩中的平均含量(ppm),决定铌钽在岩浆中地球化学行为的因素,Nb、Ta特别是Ti在岩浆中的原始浓度 含钙的钛矿物榍石、褐帘石、钙钛矿是Nb、Ta的富集矿物，它们含量高时，Nb、Ta便以类质同像方式分散在这些矿物中，不利于岩浆期后的富集。有无吸收Nb、Ta的造岩矿物及副矿物的存在岩浆碱性的强弱 岩浆中碱含量增高时，Nb、Ta成络合物保留于溶液中，不参与
2、形成矿物。在较晚期的交代作用如碳酸盐化时，铌钽矿物会显著增加。,帮浦样品数据分析,闪长玢岩的微量元素特征表现为Nb，Ta的亏损；二长花岗斑岩表现为Nb，Ta的亏损。Nb，Ta亏损表明岩浆源区岩石中以陆壳组分为主。Nb/Ta比值接近于10也是壳源的证据，比值较大是源区岩浆呈钙碱性的证据。,2，锆和铪,由于镧族收缩，锆、铪的电子构型和主要的地球化学参数极为相近，因此它们的地球化学性质相似，在自然化合物中同时出现，形成密切相关的元素对。又由于Zr和Hf的地球化学参数的微小差别，它们的特性亦呈现出某种差异，因此，岩石及矿物中Zr/Hf比值可以作为成岩、成矿条件的地球化学指示剂。Zr、Hf在地球及其圈层
3、中的丰度（ppm),内生作用中锆和铪的地球化学,超基性碱性岩碳酸岩杂岩中以Zr显著富集为特征。Hf在不同岩石中的分布情况与Zr相似，由超基性岩到酸性岩增加。Zr/Hf比值向岩浆演化的后期降低。从基性岩向酸性岩演化，锆石中Zr/Hf比值逐渐减小，Hf在岩浆演化晚期相对集中。此外，随着岩浆岩碱性增高，锆石中Zr/Hf比值随之升高。岩石发生交代作用时，Zr的络合物要比Hf的络合物活动性强，Zr容易被淋滤带出，Hf则相对残留富集，因此岩浆岩被交代的中心部分Zr/Hf比值减小。带出的Zr在岩体边缘部分或溶液交代形成的钠长岩中沉淀形成再生锆石，具有很高的Zr/Hf比值。两者出现明显分离。,帮浦样品数据分析
4、,可以说明源区岩浆是地壳与楔形地幔部分熔融产生的。两者比值数据比较接近，可以说明不同岩性岩石的形成处于同一岩浆演化阶段。,3，铕（Eu),Eu：表示Eu异常的程度。一般稀土元素大多呈正三价，但Eu特殊，既可显三价，也可显二价。在三价状态下，Eu和其他稀土元素性质相似，但在二价状态下不同，因而会与其他稀土元素发生分离，出现异常行为。壳型花岗岩中Eu为中等亏损，Eu平均值为0.46；壳幔型花岗岩中Eu为弱亏损，Eu平均值为0.84；碱性花岗岩中Eu为强烈亏损，Eu0.30。,Eu的分配系数,分配系数 K=C固相/C熔体相 斜长石对Eu的分配系数远远大于其他稀土元素，而且明显依赖于体系氧逸度，氧逸度
5、越低，分配系数越大。因此，部分熔融过程中，若残留相中大量斜长石存在，会使熔体形成Eu负异常。此外，钾长石晶出会造成熔体中Eu负异常。而熔体中Eu正异常起因于残留相中角闪石、单斜辉石、紫苏辉石、石榴石和磷灰石。在晚期阶段的酸性岩石中，Eu亏损的增大往往不只是长石分离造成的，富挥发份流体与熔体的相互作用（云英岩化，钠长石化）也是造成Eu亏损的重要原因。,铈异常,Ce 异常原因与Eu相似，Ce除三价状态外，在氧化条件下呈四价，而与其他稀土元素发生分离。海相生物或化学沉积形成的岩石中容易出现Ce负异常。在海水的pH与Eh条件下，Ce主要以Ce4+存在，其溶解度很小，因此不容易保留在海水中而以固体状态沉淀，造成海水中Ce强烈亏损。富含重氧同位素18O的碳酸盐中常见Ce异常，它是随着岩浆分异进行而Ce被氧化造成的。,帮浦样品数据分析,闪长玢岩的稀土模式呈较为平缓的右倾模式，表现为弱Eu负异常或无Eu异常，无Ce异常；二长花岗斑岩的稀土元素呈右倾模式分布，表现出弱的Eu负异常，无Ce异常；凝灰岩的稀土配分模式可以分为两组，样品ZK5802-1和ZK6402-1的稀土元素呈右倾分布，有Eu负异常，无Ce异常；样品ZK6410-2的稀土元素呈平缓右倾分布，有很弱的Eu负异常，无Ce异常。,
