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4、球注射液,外层卵磷脂的包裹内核负责运载药物并起释药贮库的作用,外壳与体内生物分子的作用决定了该载药系统的体内生物分布及其药动学行为。,粒径的控制（药物稳定 靶向的关键点）,脂微球注射液剂型优势力邦喜通VOD.mp4,靶向特性动物实验,荧光标记的脂微球前列地尔,病变血管壁,16,剂型优势-持续性,脂微球载体制剂与传统制剂药效对比,0,10,20,30,40,50,60,15,20,25,30,35,40,45,50,55,60,65,血,栓,形,成,抑,制,率,%,Lipo PGE1,PGE1-CD,(min),粉针剂（40 g）微球制剂（3 g）（右手第二指）（右手第二指）,指尖容积脉波,粉针
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7、；或者直接入小壶缓慢静脉滴注，每日1-2次，连续2-4周，必要时加量，请遵医嘱。,Meta分析,按照国际Cochrane协作网的系统评价方法，从Cochrane图书馆临床对照试验库，Medline数据库，Embase数据库，中国生物医学文献数据库，中文科技期刊全文数据库等，检索到33个随机或半随机试验，共纳入2591例采用前列地尔治疗的患者资料进行系统评价。在安全性方面，未发现严重不良反应；仅少数患者出现注射局部发红、微痛，减慢输液速度后消失；有极少患者出现恶心、头晕，均在停药后缓解。,李亚,田浩明.前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的系统性评价.中华医学杂志.2006,86(增):170.（四川大学华西医院）,说明书副反应研究在日本进行的，罕见1/10w,偶见1/w,临床应用,心内科,心外科,神内科,呼吸科,内分泌科,消化内科,肾内科,骨科,血液科,常见问题.ppt,Thanks,
