传染病诊断标准.ppt

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1、传染病诊断标准 卫生部2008年颁布实施,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,1 诊断标准1.1 流行病学史1.1.1 曾接受过血液、血液制品或其他人体组织、细胞成分治疗，或器官移植。1.1.2 有血液透析史、不洁注射史，或其他消毒不严格的有创检查、治疗史，有静脉注射史。1.1.3 职业供血者，特别是接受过成分血单采回输者。1.1.4 与HCV 感染者有性接触史，或HCV 感染者（母亲）所生的婴儿。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,1.2 临床表现1.2.1 急性丙型病毒性肝炎1.2.1.1 病程在6 个月以内，全身乏力、食欲减退、恶心和右季肋部疼痛或不适等。1.2.1.2 可

2、有轻度肝肿大、部分患者出现脾肿大；少数患者可伴低热或出现黄疸。1.2.1.3 部分患者可有关节疼痛等肝外表现发。1.2.1.4 部分患者可无明显症状和体征。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,1.2.2 慢性丙型病毒性肝炎1.2.2.1 病程在6 个月内，全身乏力、食欲减退、恶心和右季肋部疼痛或不适等。1.2.2.2 部分患者可有肝病面容、肝掌、蛛痣及轻度肝、脾肿大。1.2.2.3 部分患者可无明显症状和体征。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,1.2.3 丙型病毒性肝炎肝硬化1.2.3.1 可有全身乏力、食欲减退、恶心和右季肋区疼痛或不适等。1.2.3.2 可有肝病面容、肝掌

3、、蜘蛛痣及腹壁或食管、胃底静脉曲张及脾脏肿大和脾功能亢进。1.2.3.3 失代偿期患者可有腹水、肝性脑病及消化道出血史。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,1.3 实验室检查1.3.1 急性丙型病毒性肝炎有血清ALT、AST 升高，部分病例可有血清胆红素升高。部分慢性丙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎肝硬化患者亦可有ALT、AST 升高。1.3.2 血清抗-HCV 阳性。1.3.3 血清HCV RNA 阳性。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,1.4组织病理学检查1.4.1急性丙型病毒性肝炎可有小叶内及汇管区炎症等多种病变，其组织学特征包括；）单核细胞增多症样变，即单个核细胞浸瑞于

4、肝窦中，形成串珠状；）肝细胞大泡性脂肪变性；）胆管损伤伴汇管区大量淋巴细胞浸润，甚至淋巴滤泡形成；）常见界面性炎症。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,1.4.2 慢性丙型病毒性肝炎肝组织中常可观察到不同程度的界面炎、管区淋巴浸润甚至淋巴滤泡形成、胆管损伤及不同程度的纤维化，小叶内肝细胞脂肪变性、库普弗细胞或淋巴细胞聚集。1.4.3慢性丙型病毒性肝炎肝硬化在慢性丙型病毒性肝炎肝硬化病例改变的基础上出现肝纤维化及小叶结构的改变，即假小叶形成。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,1.5 影像学检查1.5.1急性丙型病毒性肝炎超、或可显示肝脾轻度肿大。1.5.2慢性丙型病毒性肝炎超、

5、或可显示肝实质不均匀，可见肝脏或脾脏轻度肿大1.5.3丙型病毒性肝硬化超、或可显示肝脏边缘不光滑甚至呈锯齿状肝实质不均匀甚至呈结节状，门静脉增宽，脾脏增大。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,2 诊断原则依据流行病学资料、症状、体征和肝功能实验结果进行初步诊断，确诊丙型病毒性肝炎须依据 检测。区分急性、慢性丙型病毒性肝炎及丙型病毒性肝炎肝硬化须根据明确的暴露时间、影像学及组织病理学检查结果。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,3 诊断3.1 疑似丙肝病例符合下列任何一项可诊断；3.1.1 符合1.1流行病学史和1.1。3.1.2 符合1.1和1.3.2血清抗-HCV 阳性。,丙

6、型病毒性肝炎（WS 213-2008）,3.2 临床诊断丙肝病例符合下列任何一项可诊断；3.2.1 符合1.3.2血清抗-HCV 阳性和1.1流行病学史3.2.2 符合1.3.2血清抗-HCV 阳性和1.2临床表现3.2.3 符合1.3.2血清抗-HCV 阳性和1.3.1急性丙型病毒性肝炎有血清ALT、AST 升高，部分病例可有血清胆红素升高。部分慢性丙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎肝硬化患者亦可有ALT、AST 升高3.3 确诊丙肝病例疑似病例或临床诊断病例和1.3.3血清HCV RNA 阳性。,丙型病毒性肝炎（WS 213-2008）,3.3.1 急性丙肝诊断符合下列任何一项可诊断；3.3.

7、1.1 符合1.3.3血清HCV RNA 阳性和1.2.1急性丙型病毒性肝炎的临床表现3.3.1.2 符合1.3.3血清HCV RNA 阳性和1.4.1急性丙型病毒性肝炎的组织学改变3.3.2慢性丙肝诊断符合下列任何一项可诊断3.3.2.1 符合1.3.3血清HCV RNA 阳性和1.2.2慢性丙型病毒性肝炎的临床表现3.3.2.2 符合1.3.3血清HCV RNA 阳性和1.4.2慢性丙型病毒性肝炎的组织学改变1.3.2.3 符合1.3.3血清HCV RNA 阳性和1.5.2慢性丙型病毒性肝炎的影像学检查改变（超、或可显示肝实质不均匀，可见肝脏或脾脏轻度肿大),丙型病毒性肝炎（WS 213-

8、2008）,3.3.3丙肝肝硬化符合下列任何一项可诊断3.3.3.1 符合1.3.3血清HCV RNA 阳性和1.2.3丙型病毒性肝炎肝硬化的临床表现3.3.3.2 符合1.3.3血清HCV RNA 阳性和1.4.3慢性丙型病毒性肝炎肝硬化的组织学改变（在慢性丙型病毒性肝炎肝硬化病例改变的基础上出现肝纤维化及小叶结构的改变，即假小叶形成）。3.3.3.3 符合1.3.3血清HCV RNA 阳性和1.5.3丙型病毒性肝硬化的影像学改变（超、或可显示肝脏边缘不光滑甚至呈锯齿状肝实质不均匀甚至呈结节状，门静脉增宽，脾脏增大）。,麻疹（WS 296-2008）,一、诊断依据（一）流行学病史 在出诊前6

9、d21d 与麻疹患者有接触史。（二）临床症状1、发热 体温38.2、全身皮肤出现红色斑丘疹。3、咳嗽，流涕，喷嚏等上呼吸道卡他症状，并有畏光、流泪、结膜炎症状。4、皮疹自耳后、面部开始，自上而下向全身扩展，3d5d 内波及全身。5、起病早期（一般于病程第2d3d）在口腔颊黏膜见到麻疹黏膜斑（Koplik 斑）。,麻疹（WS 296-2008）,（三）实验室诊断1、8d 到6 周内未接种过麻疹减毒活疫苗而在血清中查到麻疹IgM 抗体。2、恢复期患者血清中麻疹IgG 抗体滴度比急性期有4 倍或4 倍以上升高，或急性期抗体阴性而恢复期抗体阳转。3、从鼻咽标本或尿液中分离到麻疹病毒，或检测到麻疹病毒核

10、酸。,麻疹（WS 296-2008）,二、诊断原则 典型麻疹病例可依据临床表现结合流行病学作出诊断，轻型麻疹病例需依据血清麻疹抗体的检测结果或麻疹病毒分离阳性或麻疹特异性基因检测结果做出诊断。,麻疹（WS 296-2008）,三、诊断（一）疑似病例 具备发热 体温38、全身皮肤出现红色斑丘疹，同时伴有咳嗽，流涕，喷嚏等上呼吸道卡他症状，并有畏光、流泪、结膜炎症状者。,麻疹（WS 296-2008）,（二）临床诊断病例符合以下任何一项者：1、疑似病例与实验室确诊病例没有流行病联系者。2、疑似病例未进行流行病学调查者。3、疑似病例在完成调查钱失访/死亡者。4、疑似病例无实验室诊断结果且不能明确诊断

11、为其他疾病者。（三）流行病学诊断病例 疑似病例无标本实验室诊断结果为阴性，并同时具备流行学病史者。,麻疹（WS 296-2008）,（四）实验室确诊病例 疑似病例同时具备1.3.1（8d 到6 周内未接种过麻疹减毒活疫苗而在血清中查到麻疹IgM 抗体）、1.3.2（恢复期患者血清中麻疹IgG 抗体滴度比急性期有4 倍或4 倍以上升高，或急性期抗体阴性而恢复期抗体阳转）、1.3.3（从鼻咽标本或尿液中分离到麻疹病毒，或检测到麻疹病毒核酸）中任何一项者。（五）排除病例符合以下任何一项者；1、麻疹疑似病例采集了合格血标本，经合格实验室检测麻疹IgM 阴性，并与实验室确诊病例无流行病学联系。2、经实验

12、室检测证实为其他疾病（如风疹等）。3、能明确找出是有其他原因引起发热出疹的病例(如药物性过敏性皮疹等)。,狂犬病（WS 281-2008）,一、诊断依据（一）流行学病史 有被犬、猫、野生食肉动物以及食虫和吸血蝙蝠等宿主动物咬伤、抓伤、添黏膜或未愈合伤口的感染史。（二）临床表现1、狂躁型 狂造型我国最常见的类型。主要表现有：在愈合的伤口极其神经支配区有痒、痛麻及蚁走等异常感觉，以后出现高度兴奋、恐水、怕风、阵发性咽肌痉挛和交感神经兴奋症状如流涎。吐沫、多汗、心率加快、血压增高等。逐渐发生全身弛缓性瘫痪，最终因呼吸、循环衰竭而死亡。,狂犬病（WS 281-2008）,2、麻痹型 麻痹型在我国较为少

13、见。临床表现为前驱期多为高热、头痛、呕吐及咬伤处疼痛等，无兴奋期和恐水症状，亦无咽喉痉挛和吞咽困难等表现。前驱期后即出现四肢无力、麻痹症状，麻痹多开始于肢体被咬处，然后呈放射状向四周蔓延。部分或全部肌肉瘫痪，咽喉肌、声带麻痹而失音，故称“亚狂犬病”。,狂犬病（WS 281-2008）,（三）实验室检查1、直接荧光抗体法（Dfa）或ELISA 检查患者唾液、脑脊液或颈后带毛囊的皮肤组织标本中狂犬病毒抗原阳性，或用RT-PCR 检测狂犬病病毒核酸阳性。2、细胞培养方法 从患者唾液、脑脊液等标本中分离到狂犬病病病毒。3、脑组织检测 尸检脑组织标本，用直接荧光抗体法（Dfa）或ELISA 检测狂犬病病

14、毒抗原阳性、RT-PCR 检测狂犬病病毒核酸阳性、细胞培养方法分离到狂犬病病毒。,狂犬病（WS 281-2008）,二、诊断原则 根据患者的流行病学史、临床表现和实验室检查结果进行综合判断，病例确诊需要实验室证据。三、诊断（一）临床诊断病例符合下列任一项即可诊断；1、符合狂躁型者；2、符合流行病学史加麻痹型者。（二）确诊病例 临床诊断病例加1、检查患者唾液、脑脊液或颈后带毛囊的皮肤组织标本中狂犬病毒抗原阳性，或用RT-PCR 检测狂犬病病毒核酸阳性；2、细胞培养方法：从患者唾液、脑脊液等标本中分离到狂犬病病病毒；3、脑组织检测：尸检脑组织标本，用直接荧光抗体法（Dfa）或ELISA 检测狂犬病

15、病毒抗原阳性、RT-PCR 检测狂犬病病毒核酸阳性、细胞培养方法分离到狂犬病病毒）中任何一项者。,细菌性痢疾,一、诊断依据（一）流行病学史 患者有不洁饮食和（或）与菌痢患者接触史。（二）临床表现1、潜伏期 数小时至7d，一般1d3d。2、临床症状和体征 起病急骤，畏寒、寒战伴高热，继以腹痛、腹泻和里急后重，每天排便10 次20次，但量不多，呈脓血便，并有中度全身中毒症状。重症患者伴有惊厥、头痛、全身肌肉酸痛，也可引起脱水和电解质紊乱，可有左下腹压痛伴肠鸣音亢进。,细菌性痢疾,3、临床分型（1）急性普通型（典型）起病急，畏寒、发热，可伴乏力、头痛、纳差等毒血症症状，腹泻、腹痛、里急后重，脓血便或

16、黏液便，左下腹部压痛。（2）急性轻型（非典型）症状轻，可仅有腹泻、稀便。（3）急性中毒型 休克型（周围循环衰竭型）感染性休克表现，如面色苍白、皮肤花斑、四肢厥冷、发绀、脉细速、血压下降等，可伴有急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome，ARDS）。常伴有腹痛、腹泻。,细菌性痢疾,脑型（呼吸衰竭型）脑水肿甚至脑疝的表现，如烦躁不安、惊厥、嗜睡或昏迷、瞳孔改变，呼吸衰竭，可伴有ARDS，可伴有不同程度的腹痛、腹泻。混合型 具有以上两型的临床表现。(4)慢性 急性细菌性痢疾反复发作或迁延不愈病程超过2 个月以上。(三）实验室检测1、粪便常规检查，白细

17、胞或脓细胞15/HPF（400 倍），可见红细胞、吞噬细胞。2、病原学检查，粪便培养志贺菌阳性。,细菌性痢疾,二、诊断原则1、根据流行病学资料和临床表现及实验室检查，综合分析后作出疑似诊断、临床诊断。2、确定诊断须依靠病原学检查。三、诊断（一）疑似病例 腹泻，有脓血便或黏液便或水样便或稀便，伴有里急后重症状，尚未确定其他原因引起的腹泻者。,细菌性痢疾,（二）临床诊断病例 同时具备流行病学、临床表现和粪便常规检查，并排除其他原因引起之腹泻。（三）确诊病例 临床诊断病例并具备病原学检查，粪便培养志贺菌阳性。,阿米巴性痢疾,一、诊断依据（一）流行病学史 进食不洁食物史。（二）临床表现1、潜伏期 1

18、周至数月不等，甚至可长达1 年以上，多数为1 周2 周。,阿米巴性痢疾,2、临床症状和体征 发热、腹痛、腹泻、果酱样黏液血便，右下腹压痛，全身症状不重，但易迁延为慢性或多次复发。3、临床分型（1）急性阿米巴性痢疾（普通型）起病缓慢，间歇性腹痛，右下腹部可有压痛，腹泻，黏液血便，典型呈果酱样。(2)急性阿米巴性痢疾（重型）起病急，高热伴明显中毒症状，剧烈腹痛、腹泻，大便每日数十次，大便为水样或血水样便，奇臭，可有脱水、电解质紊乱、休克表现。,阿米巴性痢疾,(3)慢性阿米巴性痢疾 常为急性型的持续，病程超过数月，症状持续存在或反复发作。(4)轻型 间歇性腹痛腹泻，症状轻微，大便可检出阿米巴包囊。（

19、三）实验室检测1、粪便涂片检查可见大量红细胞、少量白细胞、夏科-雷登结晶。2、粪便涂片检查可见溶组织内阿米巴滋养体和（或）包囊。,阿米巴性痢疾,二、诊断原则 根据流行病学资料和临床表现及实验室检查，综合分析后作出疑似诊断、临床诊断，确定诊断须依靠病原学检查。三、诊断（一）疑似病例 起病较缓，腹泻，大便带血或黏液便有腥臭，难以确定其他原因引起的腹泻者。（二）临床诊断病例 同时具备流行病学、临床分型和粪便涂片检查可见大量红细胞、少量白细胞、夏科-雷登结晶，或抗阿米巴治疗有效。（三）确诊病例 同时具备流行病学、临床分型和粪便涂片检查可见溶组织内阿米巴滋养体和（或）包囊。,伤寒和副伤寒（WS 280-

20、2008）,一、诊断依据（一）流行病学史1、病前30d 内曾到过或生活在伤寒、副伤寒流行区。2、有伤寒、副伤寒患者、带菌者密切接触史。3、有喝生水等不良卫生习惯者。（二）临床表现1、不明原因持续发热。2、特殊中毒面容（表情淡漠，呆滞），相对缓脉，皮肤玫瑰疹，肝脾肿大。,伤寒和副伤寒（WS 280-2008）,（三）实验室检测1、嗜酸性粒细胞减少或消失、白细胞总数正常或低下。2、肥达反应“O”抗体凝集效价1：80，“H”抗体凝集效价1：160 者；但在高发地区，许多正常人因既往感染亦可有较高滴度，此时最好首先检查当地人群免疫水平，确定正常值。肥达反应检测方法见附录A。3、恢复期血清中特异性抗体效

21、价较急性期血清特异性抗体效价增高4 倍以上。4、从血、骨髓、粪便、胆汁中任一种标本分离到伤寒沙门菌或副伤寒沙门菌。,伤寒和副伤寒（WS 280-2008）,二、诊断原则 应综合流行病学资料、临床资料和实验室检查结果做出判断。三、诊断1、带菌者 无任何临床表现、从粪便中分离到伤寒沙门菌或副伤寒沙门菌。,伤寒和副伤寒（WS 280-2008）,2、疑似病例 符合下列任一项可诊断：(1)同时符合流行病学中任一项和不明原因发热。(2)同时符合流行病学和特殊中毒面容（表情淡漠，呆滞），相对缓脉，皮肤玫瑰疹，肝脾肿大中任何一项体征者。(3)同时符合不明原因发热和嗜酸性粒细胞减少或消失、白细胞总数正常或低下

22、。,伤寒和副伤寒（WS 280-2008）,3、临床诊断病例符合下列任何一项可诊断：(1)同时符合不明原因发热、特殊中毒面容（表情淡漠，呆滞），相对缓脉，皮肤玫瑰疹，肝脾肿大中任何一项体征和嗜酸性粒细胞减少或消失、白细胞总数正常或低下。(2)同时符合不明原因发热、特殊中毒面容（表情淡漠，呆滞），相对缓脉，皮肤玫瑰疹，肝脾肿大中任何一项体征和肥达反应“O”抗体凝集效价1：80，“H”抗体凝集效价1：160 者；但在高发地区，许多正常人因既往感染亦可有较高滴度，此时最好首先检查当地人群免疫水平，确定正常值。4、确诊病例符合下列任何一项可诊断：（1）同时符合不明原因发热和恢复期血清中特异性抗体效价较

23、急性期血清特异性抗体效价增高4 倍以上。（2）同时符合不明原因发热和从血、骨髓、粪便、胆汁中任一种标本分离到伤寒沙门菌或副伤寒沙门菌。,淋病（WS 268-2007）,一、诊断依据（一）流行病学史 有不安全性接触史或多性伴史，或性伴淋病感染史，或新生儿的母亲有淋病史。（二）临床表现1、无合并症淋病（1）男性淋菌性尿道炎：潜伏期1d10d，常为3d5d。最初症状为尿道口红肿、发痒、有稀薄或黏液脓型分泌物。24h 后症状加剧，出现尿痛、烧灼感，排出黏稠的深黄色脓液。也可有尿频、尿急。查体可见尿道口红肿、充血及脓性分泌物。,淋病（WS 268-2007）,（2）女性泌尿生殖系统的淋病 淋菌性尿道炎：

24、潜伏期2d5d，有尿频、尿急、尿痛、尿血及烧灼感。尿道口充血发红，有脓性分泌物；症状比男性淋菌性尿道炎轻，部分患者可无明显症状。淋菌性宫颈炎：为女性淋病的主要表现，出现白带增多、阴道口有黏液脓性分泌物排出，外阴瘙痒，阴道内轻微疼痛和烧灼感。妇科检查可见阴道口充血、水肿，子宫颈口充血、糜烂，有黏液脓性分泌物。,淋病（WS 268-2007）,女童淋病：表现为弥漫性阴道炎继发外阴炎，可见阴道口、尿道口、会阴部红肿，病变部位可出现糜烂、溃疡和疼痛。阴道有脓性分泌物，排尿困难。多数是因为与患淋病的父母密切接触而感染，少数因性虐待所致。2、有合并症淋病（1）男性淋病合并症 淋病性附睾炎、睾丸炎：发病急，

25、初起时阴囊或睾丸有牵引痛，进行性加重，且向腹股沟处扩散。常有全身症状，体温可升高至40C。检查可见附睾、睾丸肿大、压痛，病情严重时可触及肿大的精索及腹股沟淋巴结。病变晚期可引起附睾结缔组织增生、纤维化和输精管闭锁，导致不育。,淋病（WS 268-2007）,淋菌性前列腺炎：表现为发热、尿痛、尿频、尿急，有排尿不尽感和会阴胀痛，前列腺肛检有明显压痛和肿大。前列腺分泌物中有大量脓细胞，卵磷脂小体减少。其它合并症：还可并发尿道旁腺炎、尿道周围脓肿、海绵体炎、淋菌性阴茎头炎或阴茎头包皮炎、尿道狭窄等。,淋病（WS 268-2007）,（2）女性淋病合并症 淋菌性盆腔炎：包括淋菌性子宫内膜炎、输卵管炎、

26、输卵管卵巢脓肿、腹膜炎等。多由于淋菌性宫颈炎未及时治疗或不规则治疗，炎症上行感染引起。好发于育龄妇女。多数病人有白带增多，且为脓性或血性。全身症状明显，如畏寒、发热、头痛、厌食、恶心、呕吐、双侧下腹痛、检查可见下腹压痛和肌紧张，尿道、宫颈等处有脓性分泌物。可发展为输卵管卵巢脓肿或盆腔脓肿，此时可在附件和阴道后穹窿处触及肿物，触痛明显，按之有波动感。如果脓肿破裂，则有腹膜炎甚至中毒性休克等表现。以后可造成输卵管粘连、阻塞以至不孕或异位妊娠。,淋病（WS 268-2007）,淋菌性前庭大腺炎：出现前庭大腺红肿、疼痛，腺体开口处有脓性分泌物，大阴唇下1/2 肿胀明显，还可伴有全身症状和腹股沟淋巴结肿

27、大。3、泌尿生殖器外的淋病（1）淋菌性眼结膜炎：新生儿淋菌性眼结膜炎常为经患淋病母亲产道分娩时感染所致，多为双侧性。多于生后3 天出现症状。而成人淋菌性眼结膜炎多为自我接种感染，或密切接触被分泌物污染的物品所致，单侧或双侧。临床表现为睑结膜充血、水肿，有较大量黄白色脓性分泌物，治疗不及时角膜可失去光泽，继而溃疡，甚至发生穿孔及全眼球炎，最后可导致失明。,淋病（WS 268-2007）,（2）淋菌性咽炎：主要由于口交所致。表现为咽部疼痛、灼热，吞咽困难。查体：咽黏膜充血，扁桃体红肿，有脓性分泌物附着于咽后壁。（3）淋菌性直肠炎：多见于肛交后，表现为肛门瘙痒、疼痛或坠胀感，排便时加重，有脓性分泌物

28、排出。查体可见直肠黏膜肿胀、糜烂、渗血。4、散播性淋病 淋球菌通过血行散播至全身。表现有高热、寒战、关节疼痛、皮损等。关节疼痛好发于膝、肘、腕等关节，局部肿胀，关节腔内积液，关节活动受限，即为淋菌性关节炎。皮损初起为红色小丘疹、红斑，继而出现水疱或脓疱。可发生致命的并发症如淋菌性脑膜炎、心内膜炎、心包炎、心肌炎等。,淋病（WS 268-2007）,（三）实验室检查1、涂片革兰染色 男性无合并症患者取尿道分泌物，涂片，作革兰染色，可见典型的细胞内革兰阴性双球菌。2、淋球菌分离培养 女性患者、有合并症患者及泌尿生殖器外的淋病患者，应作淋球菌分离培养以确定诊断。从临床标本中分离到形态典型、氧化酶试验

29、阳性的菌落，取菌落作涂片检查，可见革兰阴性双球菌。如标本取自泌尿生殖器外淋病患者或在法医学上有重要意义时，则应对培养的菌株经糖发酵试验或荧光抗体试验以进一步鉴定确证。3、按患者临床类型选择检查项目。,淋病（WS 268-2007）,二、诊断原则 应根据流行病学史、临床表现及实验室检查做综合分析，以确定诊断。三、诊断（一）疑似病例 符合流行病学史以及临床表现中的任何一项者。（二）确诊病例 同时符合疑似病例和实验室检查者。,梅毒（WS 273-2007）,一、诊断依据(一）一期梅毒1、流行病学史：有多性伴，不安全性行为；或性伴有梅毒感染史。2、临床表现：（1）硬下疳：潜伏期一般为2 周4 周。一般

30、为单发，但也可多发；直径约1cm2cm，圆形或椭圆形浅在性溃疡，界限清楚、边缘略隆起，疮面清洁；触诊基底坚实、浸润明显，呈软骨样的硬度；无明显疼痛或触痛。多见于外生殖器部位。,梅毒（WS 273-2007）,（2）腹股沟或患部近卫淋巴结肿大：可为单侧或双侧，无痛，相互孤立而不粘连，质硬，不化脓破溃，其表面皮肤无红、肿、热。3、实验室检查（1）暗视野显微镜检查：皮肤黏膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体。（2）非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。如感染不足2 周3 周，该试验可为阴性，应于感染4 周后复查。（3）梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。,梅毒（WS 273-2007）,（二）二期梅毒1、流

31、行病学史：有多性伴，不安全性行为；或性伴有梅毒感染史；或有输血史。2、临床表现：可有一期梅毒史，病期在2 年以内。（1）皮损呈多形性，包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、毛囊疹及脓包疹等，常泛发对称。掌跖部易见暗红斑及脱屑性斑丘疹。外阴及肛周皮损多为湿丘疹及扁平湿疣。皮损一般无自觉症状，可有瘙痒。口腔可发生黏膜斑。可发生虫蚀样脱发。二期复发梅毒，皮损局限，数目较少，皮损形态奇异，常呈环状或弓形。,梅毒（WS 273-2007）,(2)全身浅表淋巴结肿大。(3)可出现梅毒性骨关节损害、眼损害、内脏及神经系统损害等。3、实验室检查：（1）暗视野显微镜检查：二期皮损尤其扁平湿疣、湿丘疹及黏膜斑，易查

32、见梅毒螺旋体。（2）非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。（3）梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。,梅毒（WS 273-2007）,（三）三期梅毒1、流行病学史：有多性伴，不安全性行为；或性伴有梅毒感染史。2、临床表现：可有一期或二期梅毒史。病期在2 年以上。（1）晚期良性梅毒：皮肤黏膜损害：头面部及四肢伸侧的结节性梅毒疹，大关节附近的近关节结节，皮肤、口腔、舌咽的树胶肿，上腭及鼻中隔黏膜树胶肿可导致上腭及鼻中隔穿孔和鞍鼻。骨梅毒，眼梅毒，其他内脏梅毒，可累及呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系、内分泌腺及骨骼肌等。,梅毒（WS 273-2007）,（2）神经梅毒：可发生梅毒性脑炎、脑血管栓塞、麻痹性痴

33、呆、脊髓痨等。（3）心血管梅毒：可发生单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤等。3、实验室检查：(1)非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。(2)梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。,梅毒（WS 273-2007）,(3)脑脊液检查：白细胞计数10106/L，蛋白量500mg/L，且无其他引起这些异常的原因。脑脊液VDRL 试验或FTA-ABS 试验阳性。(4)组织病理检查：有三期梅毒的组织病理变化。(四）隐性梅毒（潜伏梅毒）1、流行病学史：有多性伴，不安全性行为；或性伴有梅毒感染史。2、临床表现：无任何梅毒性的症状和体征，可分为早期隐性梅毒和晚期隐性梅毒。,梅毒（WS 273-2007）,（1）

34、早期隐性梅毒：病期在2 年内，根据下列标准来判断：在过去2 年内，有明确记载的非梅毒螺旋抗原试验由阴转阳，或其滴度较原先升高达4 倍或更高。在过去2 年内，有符合一期或二期梅毒的临床表现。在过去2 年内，有与疑似或确诊的一期或二期梅毒，或疑似早期隐性梅毒的性伴发生性接触史。(2)晚期隐性梅毒：病期在2 年以上。无证据表明在既往2 年中获得感染。无法判断病期者亦视为晚期隐性梅毒处理。,梅毒（WS 273-2007）,3、实验室检查（1）非梅毒螺旋体抗原血清学试验：对于无既往梅毒史者，非梅毒螺旋体抗原试验阳性（滴度一般在18 以上）。对于有既往梅毒治疗史者，与前次非梅毒螺旋体抗原试验结果相比，本次

35、试验结果阳转或其滴度升高4 倍或更高。（2）梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。（3）脑脊液检查：无异常发现。（五）胎传梅毒（先天梅毒）1、流行病学史：生母为梅毒患者或感染者。,梅毒（WS 273-2007）,2、临床表现：（1）早期胎传梅毒：一般在2 岁以内发病，类似于获得性二期梅毒，发育不良，皮损常为水疱-大疱、红斑、丘疹、扁平湿疣；梅毒性鼻炎及喉炎；脊髓炎、骨软骨炎及骨膜炎；可有全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。,梅毒（WS 273-2007）,（2）晚期胎传梅毒：一般在2 岁以后发病，类似于获得性三期梅毒。出现炎症性损害（间质性角膜炎、神经性耳聋、鼻或腭树胶肿、克勒顿关节、胫骨骨膜炎等）或

36、标记性损害（前额圆凸、马鞍鼻、佩刀胫、胸锁关节骨质肥厚、赫秦生齿、口腔周围皮肤放射状裂纹等）。（3）胎传隐性梅毒：即胎传梅毒未经治疗，无临床症状，梅毒血清学试验阳性，脑脊液检查正常，年龄小于2 岁者为早期胎传隐性梅毒，大于2 岁者为晚期胎传隐性梅毒。,梅毒（WS 273-2007）,3、实验室检查（1）暗视野显微镜检查：在早期胎传梅毒儿的皮肤黏膜损害或胎盘中可查到梅毒螺旋体。（2）非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性，其抗体滴度高于母亲4 倍及以上。但低于该值并不排除胎传梅毒。应取婴儿血进行检测，而不是脐带血。（3）梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。应取婴儿血进行检测，而不是脐带血。,梅毒（WS 2

37、73-2007）,二、诊断原则 应根据流行病学史、临床表现及实验室检查等进行综合分析，作出诊断。三、诊断1、一期梅毒（1）疑似病例：应同时符合流行病学史，临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验项。（2）确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和暗视野显微镜检查、梅毒螺旋体抗原血清学试验中的任一项。2、二期梅毒（1）疑似病例：应同时符合流行病学史，临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验项。（2）确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和暗视野显微镜检查、梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性中的任一项。,梅毒（WS 273-2007）,3、三期梅毒（1）疑似病例：应同时符合流行病学史，临床表现中的任一项和非梅毒螺旋体抗

38、原血清学试验项。（2）确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和梅毒螺旋体抗原血清学试验、脑脊液检查、组织病理检查中的任一项。4、隐性梅毒（潜伏梅毒）（1）疑似病例：应同时符合 流行病学史，临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验项。（2）确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和梅毒螺旋体抗原血清学试验、脑脊液检查中的任一项。5、胎传梅毒（先天梅毒）（1）疑似病例：应同时符合流行病学史：生母为梅毒患者或感染者，临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性 项。（2）确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和暗视野显微镜检查、梅毒螺旋体抗原血清学试验中的任一项。,疟疾（WS 259-2006）,一、诊断依据（一）流行

39、病学史 曾于疟疾传播季节在疟疾流行区住宿、夜间停留或近二周内有输血史。（二）临床表现1、典型的临床表现呈周期性发作，每天或隔天或隔两天发作一次。发作时有发冷、发热、出汗等症状。发作多次后可出现脾大和贫血。重症病例出现昏迷等症状。2、具有发冷、发热、出汗等症状，但热型和发作周期不规律。,疟疾（WS 259-2006）,（三）假定性治疗 用抗疟药作假定性治疗，3d 内症状得到控制。（四）实验室检查1、显微镜检查血涂片查见疟原虫。2、疟原虫抗原检测阳性。二、诊断原则 根据流行病学史、临床表现以及实验室检测结果等，予以诊断。三、诊断标准（一）带虫者无临床症状，同时符合显微镜检查血涂片查见疟原虫。,疟疾

40、（WS 259-2006）,（二）疑似病例 应同时符合 流行病学史 和 具有发冷、发热、出汗等症状，但热型和发作周期不规律。（三）临床诊断病例 具备下列之一者：1、应同时符合和典型的临床表现呈周期性发作，每天或隔天或隔两天发作一次。发作时有发冷、发热、出汗等症状。发作多次后可出现脾大和贫血。重症病例出现昏迷等症状；2、应同时符合流行病学史、具有发冷、发热、出汗等症状，但热型和发作周期不规律和假定性治疗：用抗疟药作假定性治疗，3d 内症状得到控制。,疟疾（WS 259-2006）,（四）确诊病例具备下列之一者：1、应同时符合流行病学史、典型的临床表现呈周期性发作，每天或隔天或隔两天发作一次。发作

41、时有发冷、发热、出汗等症状。发作多次后可出现脾大和贫血。重症病例出现昏迷等症状和显微镜检查血涂片查见疟原虫。2、应同时符合流行病学史、典型的临床表现呈周期性发作，每天或隔天或隔两天发作一次。发作时有发冷、发热、出汗等症状。发作多次后可出现脾大和贫血。重症病例出现昏迷等症状和疟原虫抗原检测阳性；3、应同时符合流行病学史、具有发冷、发热、出汗等症状，但热型和发作周期不规律和显微镜检查血涂片查见疟原虫；4、应同时符合流行病学史、具有发冷、发热、出汗等症状，但热型和发作周期不规律和疟原虫抗原检测阳性。,流行性腮腺炎(WS 270-2007),一、诊断依据(一）流行病学史 发病前14d28d 有与流行性

42、腮腺炎患者接触史或当地有流行性腮腺炎流行。（二）临床表现1、发热、头痛、乏力、食欲不振等。2、单侧或双侧腮腺和(或)其他唾液腺肿胀、疼痛，张口和咀嚼或进食酸性食物时疼痛加剧。,流行性腮腺炎(WS 270-2007),3、伴脑膜脑炎时有头痛、呕吐、脑膜刺激征或意识改变。4、伴睾九炎时有睾丸或附睾肿痛。5、伴胰腺炎时有呕吐、上中腹疼痛与压痛。(三）实验室检测1、白细胞计数和尿常规一般正常，有睾丸炎者白细胞可以增高。2、90患者发病早期血清和尿淀粉酶增高。无腮腺肿大的脑膜脑炎患者，血和尿淀粉酶也可升高。血清脂肪酶增高，有助于胰腺炎的诊断。3、约半数病人可出现病毒性脑膜脑炎的脑脊液改变。,流行性腮腺炎

43、(WS 270-2007),4、1 个月内未接种过腮腺炎减毒活疫苗，血清中检测出腮腺炎病毒特异性IgM抗体。5、恢复期与急性期血清(间隔24 周)腮腺炎病毒lgG 抗体滴度比呈4 倍或4 倍以上升高(含抗体阳转)。6、唾液、尿、脑脊液等体液中分离到腮腺炎病毒。二、诊断原则 主要依靠流行病学吏、腮腺和(或)其他唾液腺急性肿大，除外其他原因引起的腮腺肿大做出诊断。确诊病例需要作实验室特异性检查。,流行性腮腺炎(WS 270-2007),三、诊断（一）疑似病例符合下列任何条为疑似病例：1、符合单侧或双侧腮腺和(或)其他唾液腺肿胀、疼痛，张口和咀嚼或进食酸性食物时疼痛加剧；2、符合流行病学史和发热、头

44、痛、乏力、食欲不振等；3、符合流行病学史和伴脑膜脑炎时有头痛、呕吐、脑膜刺激征或意识改变；4、符合流行病学史和伴睾九炎时有睾丸或附睾肿痛；5、符合流行病学史和伴胰腺炎时有呕吐、上中腹疼痛与压痛。,流行性腮腺炎(WS 270-2007),（二）临床诊断病例符合下列任何条为临床诊断病例：1、符合单侧或双侧腮腺和(或)其他唾液腺肿胀、疼痛，张口和咀嚼或进食酸性食物时疼痛加剧和发热、头痛、乏力、食欲不振等；2、符合单侧或双侧腮腺和(或)其他唾液腺肿胀、疼痛，张口和咀嚼或进食酸性食物时疼痛加剧和伴脑膜脑炎时有头痛、呕吐、脑膜刺激征或意识改变；3、符合单侧或双侧腮腺和(或)其他唾液腺肿胀、疼痛，张口和咀嚼

45、或进食酸性食物时疼痛加剧和伴睾九炎时有睾丸或附睾肿痛；4、符合单侧或双侧腮腺和(或)其他唾液腺肿胀、疼痛，张口和咀嚼或进食酸性食物时疼痛加剧和伴胰腺炎时有呕吐、上中腹疼痛与压痛；5、符合流行病学史和发热、头痛、乏力、食欲不振等和白细胞计数和尿常规一般正常，有睾丸炎者白细胞可以增高；6、符合流行病学史和发热、头痛、乏力、食欲不振等和1.3.290患者发病早期血清和尿淀粉酶增高。无腮腺肿大的脑膜脑炎患者，血和尿淀粉酶也可升高。血清脂肪酶增高，有助于胰腺炎的诊断；7、符合流行病学史和发热、头痛、乏力、食欲不振等和约半数病人可出现病毒性脑膜脑炎的脑脊液改变。,流行性腮腺炎(WS 270-2007),(

46、三)确诊病例符合下例任何一条为确诊病例：1、疑似病例或临床诊断例同时符合1 个月内未接种过腮腺炎减毒活疫苗，血清中检测出腮腺炎病毒特异性IgM抗体；2、疑似病例或临床诊断例同时符合恢复期与急性期血清(间隔24 周)腮腺炎病毒lgG 抗体滴度比呈4 倍或4 倍以上升高(含抗体阳转)；3、疑似病例或临床诊断例同时符合唾液、尿、脑脊液等体液中分离到腮腺炎病毒。,感染性腹泻（WS 271-2007）,一、诊断依据(一）流行病学史 全年均可发病，但具有明显季节高峰，发病高峰季节常随地区和病原体的不同而异；细菌性腹泻一般夏秋季节多发，而病毒感染性腹泻、小肠结肠炎耶尔森菌腹泻等则秋冬季节发病较多。发病者常有

47、不洁饮食(水)和(或)与腹泻病人、病原携带者、腹泻动物、带菌动物接触史，或有流行地区居住或旅行史；需排除致泻性的过敏原、化学药品暴露史及症状性、器官功能失调等非感染性腹泻病史。食(水)源性感染常为集体发病并有共进可疑食物(水)史；某些沙门菌(如鼠伤寒沙门菌)、肠致病性大肠杆菌(EPEC）、A 组轮状病毒和柯萨奇病毒感染可在婴儿群体中引起暴发流行。,感染性腹泻（WS 271-2007）,（二）临床表现1、每日大便次数3 次，粪便性状异常，可为稀便、水样便，黏液便、脓血便或血便，可伴有恶心、呕吐、腹痛、发热、食欲不振及全身不适。病情严重者，常并发脱水、酸中毒、电解质紊乱、休克等，甚至危及生命。2、

48、已排除由O1 血清群和O139 血清群霍乱弧菌、志贺菌届、溶组织内阿米巴及伤寒沙门菌以及甲，乙、丙型副伤寒沙门菌所致的腹泻。,感染性腹泻（WS 271-2007）,（三)实验室检查1、粪便常规检查(1)粪便有性状改变，常为黏液便、脓血便或血便、稀便、水样便。(2)黏液便、脓血便或血便，镜检可有多量红、白细胞，多见于沙门菌、侵袭性大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌、弯曲菌，耶尔森菌等细菌和某些病毒等所致的腹泻。稀便、水样便，镜检可有少量或无红、白细胞，多见于肠产毒性大肠杆菌、轮状病毒、隐孢子虫、气单胞菌等所致的腹泻。,感染性腹泻（WS 271-2007）,2、病原检查 从粪便、呕吐物、血等标本中检出O1

49、 血清群和O139血清群霍乱弧菌、志贺菌属、溶组织内阿米巴、伤寒沙门菌以及甲、乙、丙型副伤寒沙门菌以外的感染性腹泻病原体，或特异性抗原、特异性核酸片段检测阳性。注：应用分子生物学方法开展病原检测时，应遵照相关规定执行。二、诊断原则 临床诊断应综合流行病学资料、临床表现和粪便常规检查等进行。病原确诊则应依据从粪便、呕吐物、血等标本中检出病原体，或特异性抗原、特异性核酸片段检测阳性。,感染性腹泻（WS 271-2007）,三、诊断（一）临床诊断病例：应同时符合临床表现、粪便常规检查，流行病学史供参考。（二）确诊病例：应同时符合临床诊断病例和病原检查从粪便、呕吐物、血等标本中检出O1 血清群和O13

50、9血清群霍乱弧菌、志贺菌属、溶组织内阿米巴、伤寒沙门菌以及甲、乙、丙型副伤寒沙门菌以外的感染性腹泻病原体，或特异性抗原、特异性核酸片段检测阳性。,手足口病（2009 版）,一、临床表现1、手足口病潜伏期为2-10 天，平均3-5 天，病程一般为7-10 天。2、急性起病，发热，口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹3、周围可有炎性红晕，疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分患者无发热，仅表现为皮疹或疱疹。一般预后良好；少数病例，特别是EV71 感染患儿，可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、神经源性肺水肿、循环障碍等，病情凶险，可致死亡或留有后遗症。,手足口病（2009