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1、新药上市.1美国 FDA 批准纳曲酮缓释注射混悬液用于治疗阿片类药物依赖患者.1药物安全.1雅培减肥药西布曲明在美加撤市.1药物研究.2辉瑞在研新药 tasocitinib 顺利进入银屑病期临床研究阶段.2政策导向.3卫生部发布产 NDM-1 泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南（试行版）.3全国营养保健产业五年规划出台.4业界动态.5世卫组织出台精神卫生干预指南.5,2010 年 10 月 15 日,全国首家药品交易所在重庆开业.5,第 34 期,总第 306 期,市场风云.62011 年全球药品市场规模将达 8800 亿美元.6,中国医药数字图书馆021-62473198中国医药数字图书馆感谢您
2、一贯的支持！掌握医药界的众多变化，请继续关注我们给您带来的精彩及时的药讯快报！,新药助推 2 型糖尿病用药市场 2019 年达 360 亿美元.7本周视点.7基本药物迈向电子监管时代.7专利详解.10Trandolapril 主要相关专利.10,年 10,1,数图药讯新药上市美国 FDA 批准纳曲酮缓释注射混悬液用于治疗阿片类药物依赖患者,美国 食 品 药 品 管 理 局(FDA)2010年 10 月 12 日批准纳曲酮缓释注射混悬液(naltrexone for extended-release injectablesuspension，Vivitrol)用于治疗和预防曾接受戒毒治疗的阿片类
3、药物依赖患者的复吸。本品为纳曲酮缓释制剂，通过肌肉注射给药，一月 1 次。纳曲酮的作用机制是阻断大脑中的阿片受体。它可阻断如吗啡、海洛因、及其他阿片类药物的效应。纳曲酮在 2006 年获准用于治疗酒精依赖。为期 6 个月的研究评价了本品的安全性和有效性，在已完成戒毒且不再对阿片类药物有躯体依赖的患者中对本品和安慰剂进行比较。结果显示，36%的本品组患者能完,安慰剂组为 23%。患者开始使用本品时体内应无任何阿片类物质，否则可能出现阿片类戒断症状。同样，患者在使用本品后可能对阿片类药物更敏感。漏服或用本品治疗结束后，患者若重新使用阿片类药物会意外过量。本品的不良反应包括：恶心、疲劳、头痛、头晕、
4、呕吐、食欲下降、关节疼痛和肌肉痛性痉挛。其他严重不良反应包括：严重注射部位反应且可能需要外科手术、肝损害、过敏反应如荨麻疹、皮疹，面部肿胀，肺炎，情绪低落，自杀，自杀念头和自杀行为。本品只能由医生肌肉注射给药，使用产品附带的专用注射针头。禁止使用任何其他针头注射本品。推荐给药方案为一月 1 次。,成全部 6 个月的治疗而不使用药物，相比较药物安全雅培减肥药西布曲明在美加撤市,雅培制药公司(Abbott)2010中国医药工业信息中心,月 9 日宣布，将把其减肥药物西布曲明,2,(sibutramine，Meridia)撤出美国及加拿大市场，原因是有研究显示，本品会增加有心脏病史患者的心脏病发作及
5、卒中风险。该公司表示，是应美国 FDA 的要求做出这一决定的。当日早些时候，加拿大卫生部也宣布本品将撤出当地市场。加拿大卫生部表示，雅培正在自愿召回这款药物。今年1 月，欧洲药物监管机构已将本品撤出市场。去年 11 月公布的研究数据显示，使用本品的心脏病患者的心血管疾病发作风险增加,了 11%。加拿大卫生部的决定就是根据这一数据做出的。过去几年，该机构已就本品的安全问题发出了几次警告。加拿大卫生部还表示，将应对与本品的仿制版本相关的任何问题。本品 2000 年 12 月获准在加拿大上市，在美国的上市时间是 1997 年。最近几年，本品的销售额已经下滑，雅培预计 2010 年本品全球销售额将低于
6、 1 亿美元，在美国的销售额将低于 3000 万美元。,药物研究辉瑞在研新药 tasocitinib 顺利进入银屑病期临床研究阶段,辉瑞公司(Pfizer)2010 年 10 月 7 日公布了在研新药 tasocitinib(CP-690,550)用于银屑病的期临床研究结果。在该项双盲、安慰剂对照、剂量递增研究中，经过 12周的治疗，本品 2 mg、5 mg 和 15 mg 剂量组 PASI 评分(银屑病皮疹面积和严重程度评分)较基线降低 75%的患者比例分别达到了25.0%、40.8%和 66.7%，对照组仅 2%。在研究中发现的主要不良反应为上呼吸道感,目前，辉瑞公司已经启动了本品用于中至
7、重度斑块型银屑病的期临床研究，计划募集 3400 例银屑病患者。据了解，本品属于 JAK 激酶抑制剂，其用于类风湿性关节炎目前也在临床研究中。辉瑞计划在 11 月即将举行的一个医学会议上公布其类风湿性关节炎期临床研究的结果。本品是辉瑞研发线上后期研究阶段最具前景的药物之一。,染和头痛。上海数图健康医药科技有限公司,3,数图药讯政策导向卫生部发布产 NDM-1 泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南（试行版）,近日，国际上陆续报道在印度、巴基斯坦、英国等地发现产 NDM-1(I 型新德里金属细菌-内酰胺酶)泛耐药肠杆菌科细菌，引发社会广泛关注。对此，我国卫生部门高度重视，卫生部会同总后卫生部和国家中医药
8、管理局共同组织专家制定下发了产NDM-1 泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南（试行版）(以下简称“指南”)，并于日前专门召开视频培训会议，指导各级各类医疗机构做好可能出现的产 NDM-1 泛耐药肠杆菌科细菌感染患者的诊疗工作，保障医疗质量和医疗安全。指南中介绍，此类细菌能够产生可水解-内酰胺类抗菌药物的酶，对青霉素类、头孢菌素类和碳青霉烯类药物广泛耐药。最早报道的产 NDM-1 细菌为肺炎克雷伯菌，于 2008 年在一位印度裔瑞典尿路感染患者中发现，对所有-内酰胺类抗生素耐药，对环丙沙星也不敏感，仅对粘菌素敏感，深入研究发现这株细菌携带中国医药工业信息中心,一种新型金属-内酰胺酶，根据患者可能感染
9、地点命名这种酶为 NDM-1。据上述研究结果，研究人员在印度、巴基斯坦、英国等开展了较大范围的流行病学调查，产NDM-1 肠 杆 菌 科 细 菌 占 所 监 测 细 菌 的1.2%13%，主要菌种为大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌，其他细菌还有阴沟肠杆菌、变形杆菌、弗劳地枸橼酸菌、产酸克雷伯菌、摩根摩根菌、普罗威登菌等。这些细菌主要引起尿路、血流、伤口、肺部和导管相关感染等。在美国、加拿大、日本、韩国、澳大利亚、比利时以及我国香港、台湾地区等都已经有感染病例报道。根据患者感染情况及细菌本身特点，专家认为产 NDM-1 细菌可能主要通过密切接触感染。易感人群包括疾病危重、入住重症监护室、长期使用抗菌药物
10、、插管、机械通气等患者。感染后患者临床表现与敏感细菌没有差别，但对一般抗菌治疗无效。指南明确，产 NDM-1 细菌的实验室诊断包括表型筛查、表型确认和基因确证，并要求各医院对阳性结果须加以复核，同时将菌株送有条件的参考实验室进一步检测确证。指南提出产 NDM-1 细菌治疗原则，,化。,法。,4,要求根据临床微生物检测结果合理选择抗菌药物，扩大抗菌药物敏感性测定范围，减少对患者的侵袭性操作，积极治疗原发疾病，根据临床特征进行中医辩证治疗等。指,并对轻、中度和重度感染提出了治疗方案。指南强调，下一步要加强对产NDM-1 细菌的监测，加强抗菌药物合理使用管理，加强医院感染预防和控制。,南推荐了目前比
11、较有效的临床抗菌药物，全国营养保健产业五年规划出台,全国高科技健产委营养保健专业委员会主任刘英杰 2010 年 10 月 10 日在全国高科技健产委营养保健专业委员会工作会议上指出，为进一步推动我国营养保健产业健康发展，该委在未来 5 年内将深入探索健康产业未来发展方向，进一步完善营养保健产业化体系建设，提高发展新形势下营养保健专业委员会创新速度。刘英杰指出，近年来，我国居民的营养健康状况，从整体上看有了很大程度的提高，但由于生活富裕，导致了一些新的健康问题。宏观方面，我国针对营养产业的相关法规、政策、规划执行力度显得有些不够，垄断格局仍是坚冰一块，有些还需要弥补空白。微观方面，企业重市场、轻
12、研发的现象普遍存在。大多数企业将精力集中在产品销售方面，重外表，对项目的科技含量轻论证、重投入、盲目引进，而忽略了自主知识产权科技创新。企业的产品研发和市场战略，关键看企业有没有掌握科技核心技术，如果研发实力较弱，企业就很难发展壮大，而我国的众多企业恰恰忽视了这一点，企业的这些,科技自主知识产权，没有全民健康体魄，持久发展是不可能的。要大力推动全民崇尚科学，抵制劣质产品，打击虚假广告，改变营养保健市场管理模式。使产品科学优质化，科技成果快速产业化，自主产权法制化，营养保健科学教育普及化，科学成果交流常态会上提交的全国高科技健产委营养保健专业委员会五年规划指出，在主管机构正确领导下，以国家科技转
13、化法为准绳，完善营养保健产业化体系建设；每年将陆续扶持营养保健类企业实现高科技成果产业化，如：扶持一家或多家参种植企业完成高科技产业化建设；每年举办国际性营养保健类企业文化交流大讲堂，与世界接轨，为国内营养保健企业实施科研成果转化提供一条高速公路；在全国范围内举办大型营养保健系列活动；与美国、日本等世界发达国家相关机构深层合作，为国企走出国门，面向世界开展国际合作奠定基础；积极与产业单位、合作单位达成战略合作协议，协助国家有关部门为我国营养保健行业出台标准管理办,错误认识和错误观念，制约着我国营养保健产业的发展。一个民族没有科技创新，没有上海数图健康医药科技有限公司,5,数图药讯业界动态世卫组
14、织出台精神卫生干预指南,世界卫生组织资深项目官员司徒农 2010 年 10 月 10 日在北京表示，世卫组织日前发布了一份精神卫生干预指导手册，指导广大非精神专科医务人员提供处理常见精神疾患，以弥补精神疾病诊治需求与目前可提供的医疗服务之间的鸿沟。“诊治精神疾病的需求与目前可提供的医疗服务之间还存在着巨大的差距，这一问题在中低收入国家尤为突出。”司徒农在卫生部举办的“世界精神卫生日”宣传活动上表示。根据世卫组织提供的信息，全世界现有大约 1.5 亿人受到抑郁症的困扰，超过 1.2亿人存在由酒精依赖造成的精神问题，每年约有 100 万人因各种精神问题而自杀。在发,展中国家，超过 75%的精神、神
15、经或药物依赖疾病患者，包括 9500 万抑郁症患者和2500 多万癫痫患者，尚无法获得任何治疗和照顾。如果初级卫生保健系统能够提高诊治精神疾患的能力，并扩大相关服务，那么更多的精神疾病患者将因此受益。据介绍，精神卫生干预指导手册把全球各地数百位专家的丰富临床经验和专业学识浓缩成不到 100 页的实用指导建议。非精神卫生专业人士，包括一般的大夫、护士和其他医务人员均可依据一目了然的图表在初级卫生场所为患者提供护理，并不需要高深的专科知识、复杂的设备或昂贵的药物，使得常见精神疾病的诊治和管理更为简单和人性化。,全国首家药品交易所在重庆开业,2010 年 9 月 29 日，全国首家药品交易所重庆药品
16、交易所在位于解放碑 CBD 的重庆交易大厦正式开业运行。据悉，今后重庆全市所有公立医院都将通过药交所进行采购，打破了药品购销原有的多级代理格局，有利于规范药品流通，降低交易成本。权威专家称，它对于遏制医疗腐败，平抑药价具有重要意义。据介绍，重庆药交所采取电子挂牌交易上海医药工业研究院信息中心,方式，主要从事药品、医疗器械及其他相关医用产品的交易服务，医疗机构和医药生产企业将实行公开透明的直接交易。其中，药交所主要负责建立信息、交易、交收、结算四大服务系统，拟订交易规则和管理制度，提供交易场所和设备设施，审查交易主体入市资格，发布相关交易信息，组织交易活动，提供交收管理和结算服务，维护交易秩序，
17、监督交易行为。交易主体实行会员制，生产,力。,6,企业为卖方会员，医疗机构为买方会员，经营企业为配送会员。对此，重庆市政府成立了专门的监管委员会，以加强交易监督管理。此外，与药交所建立战略伙伴关系的商业银行将提供总额 150 亿元的周转金授信支持，对医院的医保资金由以前的后付制改为预付制，以缓解,医院 60 天限时回款的压力。另据了解，全国的药企和医院都可以到重庆药交所挂牌交易。重庆全市 400 家县级以上公立医院近期将进入交易所进行药品采购，交易所将发布交易品种价格指数信息，逐步建立药品价格发现机制和合理的价格形成机制，平抑药品价格。,市场风云2011 年全球药品市场规模将达 8800 亿美
18、元,2010 年 10 月 6 日，医药管理咨询公司 IMS Health 发布的最新年度预测报告显示，2011 年全球药品市场规模将达8800 亿美元，并呈以下三大特点：发达医药市场国家由于受到专利药过期和新一轮的预算开支紧缩而增长缓慢；新兴医药市场国家对全球医药市场增长的贡献将接近 50%，中国将成为全球第三大医药市场；创新药品催生新的治疗方法和手段。该最新年度报告指出，对比 2010 年4%5%的增长，2011 年全球药品市场将增长 5%7%，达到 8800 亿美元。IMS 高级副总裁 Murray Aitken 分析认为：尽管 2011年整体医药市场将出现回暖的趋势，但是发达医药市场的
19、发展还将会遭遇更为激烈的挑战，这些挑战包括畅销产品的专利过期和来自医疗费用支付方的制约等。我们期望新,时，我们也关注到，包括转移性黑素瘤、多发性硬化症和急性冠状动脉综合征的治疗等在内的创新疗法和手段的产生。IMS 分析认为，四大因素将推动 2011年全球主要医药市场发展，包括：新兴医药市场增长迅速；专利药过期达顶峰，主要治疗领域仿制药竞争加剧；来自政府和私人药品支付者更多的制约将抑制药品开支预算的增长；产品创新周期和需求的增加驱动治疗领域的发展。业内专家指出，2011 年，制药界将会有两种现象同时存在：旗帜性的专利药过期的高峰和新一轮药品创新潮同时到来。对于几个主要的医药市场而言，随着世界经济
20、的复苏，2011 年将是考验其医药改革是否成功的关键之年。坚持专注于为患者和健康体制创造价值，将是制药生产企业驾驭市场的原动,兴医药市场能继续保持快速增长势头。同上海数图健康医药科技有限公司,7,数图药讯新药助推 2 型糖尿病用药市场2019 年达 360 亿美元,Decision Resources公司最近的研究指出，受一些重要产品如默克 公 司(Merck)的 西 格 列 汀(sitagliptin，Januvia)、Amylin 和礼来公司(Eli Lilly)的艾塞那肽(exenatide，Byetta)以及礼来、Amylin和 Alkermes 公司的艾塞那肽缓释(Bydureon)
21、驱动，在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本，2 型糖尿病用药市场将会从 2009 年的 190 亿美元增长到 2019 年的360 亿美元，几乎翻了一番。肠促胰岛素类似物二肽基肽酶-(DPP-4)抑制剂和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是最有希望成功的药物，因为这些药物可以提 高 安 全 性 和 疗 效。DPP-4 抑 制 剂 如Januvia，发生低血糖的风险很低，耐受性也很好，因此适合普遍应用。GLP-1 类似物如Bydureon 和 Byetta，具有降糖和减轻体重的,优势，对于肥胖的 2 型糖尿病患者非常适合。在上述药物中，DPP-4 抑制剂和 GLP-1 类似物将会分享最大
22、的市场分额，从 2009 年的12%增长到 2019 年的 30%。其中，Januvia有望成为领跑者。Decision Resources 分析师Yannick Maneuf 表示，Januvia 在 DPP-4 抑制剂中占据统治地位，其他产品与之相比都缺少临床优势。GLP-1 类似物具有很好的疗效，同时还可减轻体重，并具有较好的安全性。由于服用方便和较好的疗效，Bydureon将会是 GLP-1 类似物中销量最好的药物。虽然 FDA 咨询委员会最近同意葛兰素史 克 公 司(GlaxoSmithKline)的 罗 格 列 酮(rosiglitazone，文迪雅，Avandia)继续上市销售，
23、但由于武田制药(Takeda)同类药物吡格列酮(pioglitazone，Actos)的竞争，到 2019年其销量会不断降低。,本周视点基本药物迈向电子监管时代,近年来，我国药品安全事故频发，公众对合理、安全用药的关注度不断提高，药品在生产、流通各个环节的微小变化都成为公众关注的焦点。利用现代科技，实现信息化监管成为政府部门、生产及流通企业、中国医药工业信息中心,公众三方结合共同实现药品全程透明化监管的重要武器。电子监管逐步推进2001 年我国开始筹备药品电子监管工,、,8,作，其初衷是通过确定药品编码体系，正确完整地反映批准文号药品的真实情况。由于历史遗留原因，上世纪八九十年代审批通过的药品
24、规格众多，同一成分的药品有的一个批文好几个规格，经检查共有 100 多个批准文号是重复的，这些重复批文对药品市场监管造成极大麻烦，迫切需要建立一套一件一码的管理体系进行监管。2007年 10 月，我国药品电子监管体系初步建成，对麻精类药品率先实行电子监管。2008 年我国电子监管品种扩大到血液制品、疫苗、中药注射剂和二类精神药物，共计 568 家生产企业入网，涉及商业企业 1 万多家。资料显示，2007 年我国发生假药案件3.5 万起，劣药案件 7.5 万起；2008 年发生假药案件 1.1 万起，劣药案件 2.7 万起，总体呈快速下降趋势。在这些假、劣药案件的背后，药品流通中的“窜货”现象是
25、导致其发生的主要原因。另外，目前上市药品一旦发生质量问题和不良反应事件，召回非常困难，鉴别成本非常高，生产企业既无法追溯产品的最终去向，又无法辨析追回的药品是否是发生质量问题和不良反应批次的产品。国家食品药品监督管理局信息办公室主任朱国富表示，药品电子监管实行一药一码能够从根本上解决上述问题。药品从“降生”起就带有惟一的标志，并伴随其生产、流通各环节，能够清晰记录药品流向，电子监管实行后不仅能实现对药品的追溯、召回，还将杜绝“窜货”的发生，不给假药以,据统计，国家基本药物目录品种大约有3.5 万个批准文号，涉及生产企业 2000 多家，覆盖了 70%80%的上市品种。去年 9 月，为贯彻落实中
26、共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(20092011 年)的通知，加强基本药物质量监督管理，保证基本药物质量，依据药品管理法药品管理法实施条例等法律法规，国家食品药品监督管理局制定出台了关于加强基本药物质量监督管理的规定，明确了逐步将基本药物品种纳入药品电子监管的工作思路。全品种覆盖引争议尽管药品电子监管势在必行，却在业界引起了质疑与争议。在国家食品药品监督管理局下达基本药物电子监管相关文件之后，部分生产企业、流通企业、行业协会和法律人士相继表示了对药品电子监管的担忧，其中，主要问题集中在药品生产线变革过程中对生产成本及效率的影响。根据药
27、监码实施规定，每个疫苗产品上必须具有电子监管码，这使得企业必须在保证巨额产量的同时在生产流程中增加为药品包装赋码环节。一方面，医药生产企业急需寻求高品质的服务以满足生产的顺利进行；另一方面，药监部门也对相关设备供应商提出了更高的创新标准。基本药物电子监管实施在即，这就要求电子监管码设备供应商必须顺势而为，在满足各方,生存空间。上海数图健康医药科技有限公司,间,1,管。,9,数图药讯,需求的前提下提供优质的产品与服务，这无疑是一个巨大挑战。业界人士担心，基本药物全品种纳入电子监管难以覆盖全面，并存在安全风险。我国有 3000 多家药品生产企业、万多家药品批发企业，基本药物全品种纳入电子监管并不能
28、确保每家药品生产企业、批发企业都能够覆盖，也不能保证每家药品生产企业如实上传电子数据。另外，基本药物电子监管系统每天处理全国的数据，对于这些数据的安全和如何有效监管都引发人们的担忧。,专家观点国家食品药品监督管理局信息办公室主任朱国富：电子监管码不给假药留生存空如果药品从“降生”起就带有惟一的标志，并伴随其生产、流通各环节，能够清晰记录药品流向，电子监管实行后不仅能实现对药品的追溯、召回，还将杜绝“窜货”的发生，不给假药以生存空间。中国医药企业管理协会会长于明德：电,子监管将实现全产业链的无缝连接协调合作成重点“追溯与验证”是药品 GMP、cGMP,朱国富表示，进行电子监管会令部分药品生产企业
29、增加成本，但对于那些好的企业来说总体成本反而会下降。朱国富以上海信谊制药二厂为例分析，该厂在 2009 年年初对 5 个品种 7 个规格的二类精神药品实施电子监管，在成本清单上，两条生产线设备成本 18 万元，新增人工费用 4.55 万元，其他成本 4 万元。但由于实行电子监管后订单增加，产量同比增加35.3%，销售额增加 14.8%，企业还节省了,的一个核心理念，电子编码应该是药品的惟一身份证，通过它有望实现全产业链的无缝连接。相关链接：政策推进日程2007 年 10 月，我国药品电子监管体系初步建成，对麻精类药品率先实行电子监2008 年，我国电子监管品种扩大到血制品、疫苗、中药注射剂和二
30、类精神药物。,打假成本。2010 年 5 月，国家食品药品监督管理局,中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，为了保证基本药物电子监管工作的顺利推进，国家食品药品监督管理局在经费保障以及人员培训等方面做了大量工作，还申请了中央财政转移支付的专项资金。面对公众对此项工作的担心，政府有关部门、软件提供商以及药品生产企业如何加强合作、相互协调成为基本药物电子监管工作下一步的重点所在。中国医药工业信息中心,发布关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知。2010 年 6 月 17 日，国家食品药品监督管理局发布关于做好基本药物全品种电子监管实施工作通知。2011 年 4 月 1 日，凡生产基本药物品种的中标企
31、业必须加入药品电子监管网。,10,专利详解Trandolapril 主要相关专利,CompanyKnoll GmbH AbbottLaboratories(PatentAssignee/Owner)Knoll GmbH AbbottLaboratories(PatentAssignee/Owner)Hoechst AGsanofi-aventis(PatentAssignee/Owner)Hoechst AGsanofi-aventis(Patent,TitleNew use of a combination ofverapamil and trandolapril.Products cont
32、aining verapamiland trandolapril.Use of a combination of an aceinhibitor with a calciumantagonist in the treatment ofproteinuria.Treatment of cardiac and alsovascular hypertrophy andhyperplasia.,Publication detailsWO-0942128529-SEP-1994(18-MAR-1993)WO-0921622901-OCT-1992(20-MAR-1991)EP-0048805903-JU
33、N-1992(27-NOV-1990)EP-0041747320-MAR-1991(11-AUG-1989),TypeComponent ofCombinationComponent ofCombinationComponent ofCombinationNew use,Assignee/Owner),Hoechst AGsanofi-aventis(PatentAssignee/Owner),Composition ofangiotensin-converting-enzymeinhibitor with calcium channelmodulators and uses thereof
34、as,EP-0034457206-DEC-1989(28-MAY-1988),Component ofCombination,pharmaceuticals.,Hoechst AGsanofi-aventis(Patent,Combination of ACE inhibitorswith calcium antagonists,andtheir use in medicines.,EP-0026568504-MAY-1988(29-SEP-1987),Component ofCombination,Assignee/Owner),Hoechst AGsanofi-aventis(Patent
35、Assignee/Owner),Compounds Having A NootropicActivity,Agents ContainingThem And Their Use In TheTreatment And Prophylaxis Of,EP-0024364504-NOV-1987(27-MAR-1986),New use,Cognitive Malfunctions,Hoechst AGsanofi-aventis(PatentAssignee/Owner),Use Of Angiotensin-ConvertingEnzyme Inhibitors In TheTreatment
36、 Of Atherosclerosis,Thrombosis And Peripheral,EP-0021978229-APR-1987(15-OCT-1985),New use,Vascular Disease,Hoechst AG,Method For The Treatment Of,EP-00551927,New use,上海数图健康医药科技有限公司,11,数图药讯,Companysanofi-aventis(Patent,TitleCardiac Insufficiency,Publication details21-JUL-1993(12-APR-1984),Type,Assignee/Owner),Hoechst AGsanofi-aventis(PatentAssignee/Owner),Derivatives of bicyclic aminoacids,process for theirpreparation,agents containingthem and their use,as well as,EP-0008416427-JUL-1983(29-DEC-1981),Product,bicyclic amino acids asintermediates,and process forpreparing them.上海医药工业研究院信息中心,
