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1、1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。解:该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp2杂化, 未参与杂化的p轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。链引发：链传递：链终止：2 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。解：3 下面两个反应的位置选择性不同解：三氟甲基是强吸电子基，存在
2、强的 I效应。 生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的I效应，即CH3OCH+=CH2，氢离子进攻 CH2，得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3也较稳定。4解 两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。5 解 +HgOAc对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物.6 解 碳正离子1发生重排。 不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。本题碳正离子重排由氢迁移造成。7 解发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳
3、正离子-位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上，生成六员环（1,2-迁移，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上）。8 解 环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。9解10 解释 乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体乙烯加溴得到溴翁离子，其稳定性大于开链的伯碳正离子。异丁烯CH2=C(CH3)加溴后得到的开链叔碳正离子稳定。11 解释：环戊二烯在室温时生成一个不带双键的聚合物，加热后又生成环戊二烯单体。环戊二烯室温下很容易二聚（Diels-Alder反应），得到的产物有双键，还可与环戊二烯反应，这样得到的聚合物只有单键。Diels-Alder反应可逆，加热时解聚。12 解释：
4、 3-溴环己烯和HBr反应生成一个产物反-1，2-二溴环己烷，而3-甲基环己烯同样反应后生成四个产物顺-和反-1-溴2-甲基环己烷及顺-和反-1-溴-3-甲基环己烷。解：氢离子加到烯键的1-位碳原子时，正电荷在溴原子的-位，溴孤对电子向碳正离子靠近可以形成稳定的环状溴翁离子，接下去溴负离子对溴翁离子进攻，得到反-1,2-二溴环己烷。3-甲基环己烯与氢离子加成，得到两种碳正离子稳定性差不多，碳正离子平面结构，溴负离子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。13 4R- 甲基己烯与HBr反应后生成不等量的2S,4R-2-溴-4-甲基己烷和2R,4R-2-溴-4-甲基己烷。解：溴负离子进攻平面三角
5、形碳正离子, 从位阻小的氢原子一侧容易些,所以得到产物以A占优势。14 解释：在相同反应条件下,乙烯、丙烯和2-甲基丙烯发生水合反应的相对速率分别是1、1.6106及2.51011。解：因为反应中间体分别是伯碳正离子,仲碳正离子,叔碳正离子,稳定性依次增大。15解：16 苯肼与丁酮在Fischer吲哚合成法条件下反应，生成两个吲哚异构体，给出它们的结构并解释原因。解： 丁酮羰基两侧都有 氢，在Fischer吲哚合成法中都可用于成环，所以产物有两种异构体1和2。 17 请比较-皮考啉和-皮考啉硝化反应活性并说明原因，给出硝化反应的主要产物。解：吡啶亲电取代反应发生在-位。-皮考啉硝化中间体的共振
6、结构中，1和2 有给电子基甲基连在碳正离子上的结构，比较稳定；-皮考啉硝化中间体无这种稳定共振结构。所以前者反应活性大。 18 吡啶N-氧化物的芳香族亲电取代反应通常发生在4-位，而不是3-位，从碳正离子的稳定性解释其原因。解 因为亲电试剂进攻吡啶N-氧化物4-位得到的碳正离子中间体,所有原子全部满足8电子构型的极限式1 参与共振,比较稳定,对杂化体贡献最大, 进攻3-位得到的碳正离子中间体没有这种稳定的极限式,所以吡啶N-氧化物亲电取代在4-位发生而不在3-位发生。19 喹啉在进行硝化反应时会生成两个不同的单硝化产物，给出它们的结构并解释原因。解：喹啉是苯环和吡啶环稠合，氮的电负性使吡啶环电
7、子云密度比苯环小，亲电取代反应发生在苯环上，酸性条件下氮接受质子后更是如此。喹啉硝化时，硝酰正离子进攻5-或8-位碳，各有两个保留吡啶环系的稳定极限式参与共振；硝酰正离子进攻6-或7-位碳，各只有一个保留吡啶环系的稳定极限式参与共振。硝酰正离子进攻5-或8-位碳得到的中间体正离子稳定，过渡态势能低，所以硝化产物是5-硝基喹啉和8-硝基喹啉。20 给出4-氯吡啶与甲醇钠反应产物的结构，并用箭头描述该反应机理，包括所有的中间体。解21 4-溴吡啶与3-溴吡啶哪个可与酚基负离子发生取代反应？给出产物结构并解释原因。解：机理：反应实质是亲核加成-消去。酚基负离子与4-溴吡啶反应的中间体负离子有一种负电
8、荷在氮原子上的稳定极限式1参与共振，负离子稳定，过渡态势能低，所以酚基负离子与4-溴吡啶易反应。酚基负离子与3-溴吡啶的反应中间体负离子没有这种稳定极限式，所以两者不易反应。22解释下列反应过程： 解23 (S)-3-甲基己烷进行自由基溴代反应主要生成一个非光学活性的3-溴-3-甲基己烷，从中你可以得出什么有关自由基中间体的结构信息及反应过程。解： 因为产物为外消旋体,无光学活性,可以知晓此反应中间体自由基有平面结构。24 解释3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯和NaOCH3/CH3OH反应有相同的反应速率和产物组成。解：中间体碳正离子存在共振，产物为CH3OCH2CH=CHCH3 以及CH2
9、=CHCH(OCH3)CH3 25 解释全氟叔丁基氯(CF3)3CCl很难进行亲核取代反应。解因为三氟甲基是强吸电子基，如果该氯代烃进行SN1反应，得到的碳正离子会很不稳定；如果进行SN2反应，三个三氟甲基位阻又大。所以进行SN1，SN2反应都很困难。26 解释光学纯的Z-4-氯-2-戊烯受热时发生消旋化。解27 以2-戊烯为原料和NBS反应来制备1-溴-2-戊烯的合成路线是否可行，为什么？解：不可行，反应将主要得到4-溴-2-戊烯。因为中间体 较 CH2CH=CHCH2CH3稳定。28 CH3CH=CHCH=CHCH2Cl发生水解反应能生成几个产物？它们的相对比例如何？解：2较少，因为它无共
10、轭烯键。3中间体碳正离子最稳定（既是烯丙，又是仲），所以3比1稍多。29 解释 R-3-溴环己烯和溴加成后生成两个产物，一个有光学活性，另一个无光学活性。解产物 1 有光学活性, 2 无光学活性(有对称面) 。30解释将2-或3-氯戊烷置于溶解有ZnCl2的浓盐酸中都得到2：1的2-和3-氯戊烷的混合物解：碳正离子重排， (1)重排为 (2), 同样（2）重排为(1),（1）因5根C-H 键参与-p 共轭，比（2）4根C-H 键参与-p 共轭多点，更稳定，所以得到2-氯戊烷比3-氯戊烷多。31 解释 Z-1,2- 二氯乙烯消除氯化氢的反应速度比E- 式异构体快。解： Z-1,2- 二氯乙烯,
11、氢与氯处于反式共平面,所以易消除氯化氢。E-1,2- 二氯乙烯被消除的氢与氯不处于反式共平面,所以难消除些。32 解释内消旋2,3-二溴丁烷脱溴化氢给出E-2-溴-2-丁烯而光学活性的原料给出Z-式产物。反式消除 33 解释卤原子接在桥头碳原子上的桥环卤代烃不易发生亲核取代反应。解：如果起SN1反应,得到中间体碳正离子平面型结构,而桥环卤代烃存在刚性结构,桥头碳不易形成sp2杂化的平面构型;如果起SN2 反应, 要求亲核试剂从桥头碳背后进攻,高度空间障碍又妨碍了这一点。所以不论SN1、SN2反应都不容易,也就是不易起亲核取代反应。 34 释仲丁基氯脱氯化氢生成顺-和反-2-丁烯，二者之比为1：
12、6(假如只有反式消除机理)。以构象A消除，得到反-2-丁烯；以构象B消除，得到顺-2-丁烯。A构象只有两个大基团相邻，B构象有三个大基团相邻，反应底物以A构象存在几率大得多，所以主要得到反-2-丁烯。此外反-2-丁烯也比顺-2-丁烯热力学稳定。35 顺-和反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者更快一点，为什么？顺-和反-2-溴-1-甲基环己烷呢？解 先说产物。卤代环己烷消除要满足反式消除条件，在此前提下如有两种可能（如顺-1-甲基- 2-溴环己烷的消除）以得到稳定烯烃（Zaytseff烯烃）为主。再说本题的难易程度。反-1-甲基- 2-溴环己烷比顺-1-甲基- 2-溴环己烷难消除，因反
13、式消除所需构象两个大基团都在a键。 反-1-叔丁基- 4-溴环己烷，叔丁基体积特别大，更难在a键，所以更难消除，比顺-1-叔丁基- 4-溴环己烷难。36 指出化合物1反式消除HBr或DBr后得到的2-丁烯产物的结构。为什么2同样反应主要得到消除HBr的产物？解： 2 消除溴化氘时，所需中间体两个相邻甲基之间的扭转张力较大，所需能量比消除溴化氢大，得到产物又是不稳定的顺式烯烃，所以主要得到消除溴化氢产物。 1 消除溴化氘、溴化氢各有利弊。所以得到两种产物。37 解释3-氯代吡啶在液氨中与NH2Li作用生成3-和4-氨基吡啶。解：3-氯吡啶与LiNH2/NH3(l)反应形成中间体吡啶炔如下图的A，
14、而不形成B，因为吡啶4-氢的酸性比2-氢酸性大得多。由A出发，与LiNH2/NH3(l)继续反应的产物是4-氨基吡啶（为主）与3-氨基吡啶.38 解释次氯酸HOCl和同位素标记了的烯丙基氯H2C=CHCH2*Cl反应生成三种产物：ClCH2CH(OH)CH2*Cl、HOCH2CHClCH2*Cl和HOCH2CH*ClCH2Cl 。若以H2C=C(CH3)CH2*Cl为原料，则标记*Cl重排的产物比例下降。在第二个反应中，中间体叔碳正离子稳定生成，很少形成环状氯正离子，所以重排产物少。39 解释2-溴-1-苯乙醇PhCH(OH)CH2Br脱水反应后主要生成E-溴苯乙烯。解 2-溴-1-苯乙醇两个
15、构象中，B中的三个大基团都在邻位交叉位置，不稳定。所以脱水反应时的反应物构象以A为主,主要生成E-溴苯乙烯。40 解释正丁基氯在含水乙醇中碱性水解的反应速度随水量增加而下降,叔丁基氯在同样情况下观察到的现象正相反。解：正丁基氯在乙醇水中碱性水解是SN2反应, 含水量增大极性增大,对反应不利。叔丁基氯在乙醇水中碱性水解是SN1反应, 含水量增大极性增大,对反应有利。41 下列反应得到不等量的非对映异构体(56:44)，为什么不是等量的？哪一种异构体多一些，指出它的立体构型。 溴进攻时从大基团苯基的另一侧较为有利,故得到的产物有一定的立体选择性. 42解根据产物的结构可以发现它们都是重排形成的，都
16、是与碳正离子直接相连的碳上的键迁到碳正离子。本题在写机理时第一步要写加氢离子，不要写加HCl。43解44解4546解47解： 48 解49 解： 50解51解52解53解54解55解56解57解58解 说明：羟醛缩合可逆。59解说明：经过两步Michael 加成。60解说明： 中间体碳正离子特别稳定。产物是缩醛。缩醛碱性条件稳定，酸性条件下水解。这种缩醛的水解产物是羟基醛和醇。此反应可用于保护醇羟基。 61解说明：先后经过酯的胺解和分子内Michael 加成。62说明：先后经过氮原子对羰基的亲核加成，氮原子对C=CC=N烯键的亲核加成。63解： 说明：先后经过硼氢化-氧化，缩醛酸性条件水解，分
17、子内生成半缩醛。64 解：65 酯缩合反应是可逆的。如果用乙醇钠-乙醇，产物是苯甲酸乙酯。66解这是二苯羟乙酸重排。67解：羰基-氢与重水中氘的交换。涉及酮式-烯醇式互变。68待添加的隐藏文字内容2解涉及酯与1分子格氏试剂反应生成酮，酮式-烯醇式互变，分子内羟醛缩合。69解取代苯甲酸的脱羧反应。70解涉及苯环上亲电取代，半缩酮水解。71解涉及, -不饱和羰基化合物的亲核加成（1，4-加成），分子内SN2反应。72解反应物是含有羧基的缩酮。酸性条件水解得到丙酮与含羟基的羧酸，后者再发生酯化生成内酯。73乙酸酯顺式热消除，OAc与H顺式共平面得到一种产物，OAc与D顺式共平面得到另一种产物。74解
18、： -硝基酸经过六元环过渡态脱羧，存在硝基式和酸式互变。-氰基酸经过六元环过渡态脱羧，存在烯亚胺和氰基互变。 75 解经过Hofmann重排，氨与羰基加成的逆反应。76 解经过Michael 加成和酯的胺解。77解经过Michael 加成与分子内SN2 反应。78解经过酰胺的肼解和Michael 加成。从产物与反应物的比较中可看出肼进攻上图所示的羰基，这个羰基只连一个胺基，比另一个连两个胺基的羰基碳电正性强，较易受亲核试剂进攻些。79解经过两次SN2 反应。第一步醇与对甲苯磺酰氯反应生成对甲苯磺酸酯，OTs是易离去基团，接着起分子内SN2 反应得到最后产物。80解Schmidt 反应。酸催化下叠氮酸与羰基化合物室温就能反应生成N-烃基取代酰胺。81解酸催化下腈的醇解。产物是酯。82 解对两个氰基各进行一次亲核加成。83解1、2 两种构型的醇脱水后得到同样的碳正离子，叠氮离子从a路线进攻得到3 ，叠氮离子从b路线进攻得到4 ，由于叔丁基位阻的影响，3 占的比例较大（46），4 占的比例稍小（36）；如果经E2反应得到烯烃，1 、 2 两种构型的醇只有1 可以实现。消除需要克服的活化能比取代反应大，所以消除产物占的比例小（18）。84 解： 85 Leuckart 反应，水解产物为伯胺。86解87解88解89解 其中
