小儿贫血概述 课件.ppt

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1、小儿贫血概述,南昌大学一附院儿科 陈启文,一、概念,是指外周血中单位容积内的红细胞数或血红蛋白，血球压积低于正常。,世界卫生组织 6月6岁110g/L 614岁120g/L,二、血红蛋白正常值,中国儿科血液学组 新生儿145g/L 14月90g/L 46月100g/L,*海拔每升高1000m，Hb上升4%,三、贫血分度,极重度 重度 中度 轻度血红蛋白(g/L)30 60 90 120*(60)(90)(120)(145)RBC数 1.0 2.0 3.0 4.0(1012/L),*括号内为新生儿分度标准,四、贫血分类,（一）病因分类 1.红细胞和血红蛋白生成不足 2.红细胞破坏增加(溶血)3.

2、红细胞丢失过多,1.红细胞和血红蛋白生成不足 造血物质缺乏 缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血(B12、叶酸缺乏)、Vit B6 缺乏、Vit C 缺乏 蛋白质缺乏、铜缺乏 骨髓造血功能障碍 再生障碍性贫血 单纯红细胞再生障碍性贫血 其它 感染、炎症、肾病、癌症、铅中毒等,2.红细胞破坏增加（1）红细胞内在异常 红细胞膜结构异常：遗传性球形红细胞增多症 红细胞酶缺陷：G6PD缺乏、PK缺乏 血红蛋白结构或合成障碍:地中海贫血、异常血红蛋白病,（2）红细胞外在因素 免疫性：新生儿溶血症,自身免疫性溶血,药物 性免疫性溶血 非免疫性：感染、理化因素、毒素、脾亢、DIC,3.红细胞丢失过多 急性失血性贫血

3、慢性失血性贫血 牛奶过敏、钩虫、月经过多,*MCV(fl)MCH(pg)MCHC(%)正常 8094 2832 3238大细胞 94 32 3238 正细胞 8094 2832 3238单纯小细胞 80 28 3238小细胞低色素 80 28 32,MCHC 红细胞平均血红蛋白浓度,*MCV 红细胞平均容积,MCH 红细胞平均血红蛋白,（二）形态分类,贫血临床表现,与不同病因、起病急慢、贫血轻重有关1.一般表现 皮肤(面、耳轮、手掌等)，黏膜(口 唇、脸结膜)苍白为突出表现 易疲倦、头晕、耳鸣、毛发干枯、营养低下，体格发育迟缓2.髓外造血表现：肝、脾、淋巴结轻度肿大,3.非造血系统表现 循环、

4、呼吸系统:呼吸、心率加快，脉速、毛细血管搏动;重度时心脏扩大，杂音，心衰;消化系统：食欲减退，恶心，腹胀、便秘，偶有舌炎,舌乳头萎缩；神经系统：精神不振，注意力不集中，情绪易激动 免疫系统：免疫功能下降，易感染；,小儿贫血的诊断,病史 发病年龄：出生时 产前、产时出血 生后48小时内伴黄疸 新生儿溶血病 婴儿期 营养性、遗传性 儿童期 失血、再障、其他,病程经过和伴随症状 起病快、病程短：急性溶血或急性出血；起病缓慢：营养性贫血、慢性溶血、慢性失血；伴随症状：黄疸、血红蛋白尿，出血 感染，神经症状，骨痛，肿块，肝脾肿大等；,喂养史：添加辅食，饮食质和量，食物搭配等过去史：感染史(结核、钩虫)慢

5、性疾病史(肾病、风湿等)服药史（氯霉素、磺胺等）家族史：遗传性贫血,体格检查 生长发育：发育障碍和特殊面容 营养状况 皮肤、黏膜 指甲、毛发 肝、脾淋巴结,实验室检查 血常规:血细胞形态(大小、异型、靶形、染色情况)帮助判别贫血原因 RBC和Hb判断有无贫血及程度 WBC和PLT帮助判别贫血原因 网织红细胞判断溶血或造血功能,骨髓检查：对有些病有诊断价值,血红蛋白分析检查：HbF，Hb电泳、包涵体等,红细胞脆性：增高（HS）降低（地贫）特殊检查 红细胞酶活力测定 抗人球蛋白试验(Coombs)血清铁代谢的检查：SI，SF，FEP(ZPP)基因分析,小儿贫血的治疗原则,去除病因 一般治疗药物治疗

6、 铁剂 IDA 维生素B12、叶酸 巨细胞贫血 皮质激素 自溶、纯红再障 联合免疫抑制 再障,输红细胞 注意适应证、速度和量 一般每次515ml/kg，最多不超过20 极重度或合并肺炎：57ml/kg 强调成分输血,输血,输红细胞指证：1.极重度贫血（HGB：30g/L）必须输血，为输血绝对指证。2.重度贫血原则上可以输血，但：（1）如贫血发生缓慢，持续时间长（如地中海贫血、再生障碍性贫血）即使达到重度贫血标准也不都需要输血。（2）有些贫血由于发生速度太快即使没达到重度贫血也可能需要输血（如急性大失血）。,营养性缺铁性贫血,营养性巨细胞性贫血,营养性贫血,营养性缺铁性贫血,一、概述 营养性缺铁

7、性贫血是体内铁缺乏血红蛋白(Hb)合成减少的一种贫血；临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少、铁剂治疗有效为特征；婴幼儿发病率最高；对儿童危害大，是我国重点防治的儿童期常见病。,Prevalence of anemia in children 05 years old WHO region,1998,二、铁的代谢,（一）人体内铁含量及其分布 铁含量:与年龄、性别、体重、Hb有关 新生儿 75mg/kg 成人男性50mg/kg 女性 35mg/kg,分布 血红蛋白约64%，肌红蛋白约3.2%;铁蛋白及含铁血黄素(肝、脾、骨髓等)约32%;微量(1%)存在于含铁酶和运转铁;,Plasma0.5

8、mg(0.1%),Muscles&enzymes15 mg(4%),BoneMarrow20 mg(5%),Red bloodCell(Hb)280 mg(68%),Liver+RE cells60 mg(15.9%),Intestine,Diet8mg/d,Urine,sweat,Skin etc,Faeces7.4 mg/d,Bile,Hb0.05 mg/d,Sloughed mucosalcell+GI bleeding,0.25mg/d,0.9mg/d,functional iron,贮存,自由铁池,食品种类 铁含量 吸收率人奶 0.15 mg/dl 5070牛奶 0.1 mg/dl

9、10%猪肝 25 mg/dl 22%猪肉 24 mg/dl 22%鱼 0.71.6 mg/dl 11%蛋黄 7 mg/dl 3%菠菜 2.5 mg/dl 1.3%大豆 11 mg/dl 7%大米 0.71.8 mg/dl 1%,婴幼儿常用食品中铁的含量和吸收率,（二）铁的来源 1.外源性：食物（1）动物性食物(血红素铁):含铁高且吸收率达10%25%；植物性食物(非血红素铁):吸收率低，1.7%7.9%（2）母乳含铁0.05mg/dl,吸收率49%;牛乳含铁0.05 mg/dl,吸收率4%；（3）主食（大米、奶）：含铁低 辅食（其他食物）：含铁高,铁吸收的百分比%,米菠菜谷物麦大豆鱼小牛肝小牛

10、肉,2.内源性：红细胞释放的铁 衰老红细胞释放的铁全部再利用,（三）铁的吸收和运转吸收部位：十二指肠和空肠上段吸收途径：食物铁以Fe2+形式吸收进入细胞的Fe2+氧化成Fe3+；一部分与去铁蛋白(apoferritin)结合形成铁蛋 白(ferritin)保存在肠黏膜细胞中；另一部分与肠黏膜胞浆中的载体蛋白胞外 血液与血浆中转铁蛋白(trans-ferrin,Tf)结合 随循环铁运到需铁及贮铁组织；,促进铁吸收:还原物质,如Vit C、稀盐酸、果糖、氨 基酸等,使Fe 3+Fe2+;铁吸收下降:与磷酸、草酸等与铁形成不溶 性铁酸盐;抑制铁吸收:植物纤维、咖啡、蛋、牛奶、抗酸药等;,影响铁吸收因

11、素:,肠黏膜细胞对铁吸收调节:通过体内贮存铁和转铁蛋白受体（TfR）调控;肠黏膜细胞生存期46天，对肠黏膜铁暂时保存;当体内铁充足或造血功能减退TfR合成，SF合成肠黏膜细胞铁以SF存在胞内，随,肠黏膜细胞脱落排出吸收减少;当体内缺铁或造血增加TfR合成,SF 合成肠黏膜细胞铁进入血流吸收增加;,（四）铁的利用 红细胞破坏后释放铁在血浆中与转铁蛋白结合随血循环运送骨髓利用或贮存铁组织；1.合成血红蛋白：Fe+原卜啉 血红素 血红素+珠蛋白血红蛋白 2.合成肌红蛋白及含铁酶等,未被利用的铁以铁蛋白和含铁血黄素形式贮存 贮存铁可再利用：Fe2+Fe3+Tf 需铁组织,（五）铁的储存,（六）铁的排泄

12、 极少排出，小儿约每日15g/kg 主要由肠道排出 少数经肾、汗腺、表皮细胞排出（七）铁的需要量 早产儿：约2mg/（kgd）4月3岁：约1mg/（kgd）各年龄儿总摄入量:15mgd,几个概念 1.血清铁蛋白（serum ferritin,SF)：三价铁和去铁蛋白结合而成，可较敏感反映体内储存铁状况。2.血清铁(serum iron,SI)：与血浆中约1/3转铁蛋白(transferrin,Tf)结合 的铁；3.未饱和铁结合力：其余约2/3血浆Tf 仍具有与铁结合的能,力，在体外加入一定量的铁即可成饱和状态，加入的铁量为未饱和铁结合力；4.血清总铁结合力(total iron binding

13、 capacity,TIBC)：SI+未饱和铁结合力5.转铁蛋白饱和度(transferin satura-tion,TS)：SI/TIBC,胎儿期铁代谢特点 从母体获得(通过胎盘)孕后期3个月获铁多，约4mg/d 足月儿从母体获铁可供生后45月之需，早产儿从母体获铁少，易发生缺铁 孕母严重缺铁可影响其对胎儿的铁供应,婴幼儿期铁代谢特点 足月儿早期不缺铁 从母体获铁多，体内总铁75mg/kg“生理性溶血”铁释放“生理性贫血”造血减低,早产儿:易发生缺铁6月2岁:缺铁性贫血高峰 4月后从母获铁耗尽 生长发育快、造血活跃，需铁量 食物铁不足,儿童期和青春期铁代谢特点：儿童期：较少发生缺铁 摄入不足

14、：偏食、食物搭配不合理慢性肠道失血：牛奶过敏、钩虫等青春期：发育快，需铁增加；女性月经过多至铁丢失；,三、病因,1.先天储铁不足:早产、多胎、胎儿 失血、孕母严重缺铁；2.铁摄入量不足：婴儿食物转换期未及时补足强化 铁的食物或铁剂3.生长发育过快：婴儿期及幼儿早期4.铁的吸收障碍：食物搭配不合理，慢性肠道病5.铁的丢失过多：长期慢性失血，如牛奶过敏、息肉、钩虫等。,四、发病机制,（一）缺铁对血液系统的影响 缺铁血红素Hb合成胞内 Hb 胞浆少、细胞变小小细胞低色素性贫血,铁减少期(iron depletion,ID):储存铁减少，合成Hb的铁未少。红细胞生成缺期(iron deficient

15、erythropoiesis,IDE)：储存铁进 一步减少，红细胞生成的铁不足，但循环中Hb量未减少。缺铁性贫血期(iron deficiency anemia,IDA)：小细胞低色素性贫血，非造血系统症状。,缺铁的病理生理过程分三期：,缺铁对其他系统的影响 影响肌红蛋白合成。多种含铁酶活性减低细胞功能紊乱体力减弱、易疲劳、表情淡膜、注意力不集中、智力减退。组织器官的异常：口腔黏膜异常角化、舌炎、胃酸减少、脂肪吸收不良、反甲等。免疫功能降低易感染。,任何年龄可发病，6月2岁最多见，发展缓慢，临床表现随病情轻重而异。1.一般表现：皮肤黏膜苍白（唇、口腔黏膜、甲床明显）；易疲乏，不爱活动；年长儿诉

16、头晕、眼前发黑、耳鸣等。,五、临床表现,2.髓外造血表现：肝、脾、淋巴结轻度肿大 3.非造血系统症状：消化系统：食欲减退，异食癖；呕吐，腹泻；口腔炎，舌炎或舌乳头萎缩，严重者萎缩性胃炎或吸收不良综合征 神经系统：烦躁不安或萎靡不掁，精神不集中，记忆力减退，智力多低于同龄儿,心血管：心率增快，严重者心脏扩大、心衰。免疫功能降低：易感染。上皮组织异常：如反甲。,六、实验室检查,1.血常规：呈小细胞低色素贫血 红细胞：大小不等，小细胞 为多，中央浅染区扩大,，,缺铁性贫血红细胞形态：图示成熟红细胞大小不等以小细胞为主，中心浅染区扩大,MCV80fl，MCH28pg，MCHC 0.31。,网织红细胞减

17、低或正常。,白细胞、血小板无改变，少数患儿血小板减少。,2.骨髓象 增生活跃：以中、晚幼红细胞为主。各期红细胞小，胞浆少，染色偏蓝，显示胞浆发育落后于胞核。粒、巨核系无异常。,缺铁性贫血骨髓象,3.铁代谢检查（1）.血清铁蛋白(serum ferritin,SF)：较敏感反映体内贮存铁情况12g/L提示缺铁ID期已降低，IDE和IDA期更明显感染、肿瘤、肝脏和心脏疾病时SF,（2）.红细胞游离原卟啉(free erythrocyte protoporphyrin,FEP)FEP0.9 mol/L(500 g/dl)，提示胞内缺铁缺铁胞内FEP不完全与铁结合成血红素反馈使FEP合成FEP FEP

18、、SF：为IDE特征铅中毒、慢性炎症和先天性原卟啉增多症,（3）.血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度（反映血浆中铁含量）SI9.010.7 mol/L(5060 g/dl)为缺铁IDA期出现异常：SI和TS，TIBC感染、肿瘤、慢性炎症时降低,TIBC62.7mol/L(350g/dl，生理变异较小病毒肝炎时可增高 TS15%有意义 骨髓可染铁：外铁减少(0+)，红细胞内铁粒细胞数15%,七、诊 断,根据病史（尤其是喂养史）、临床表现、血象特点、可作初步诊断。铁代谢检查：确诊意义。骨髓检查：必要时做。诊断性治疗：铁剂有效可证实。,地中海贫血、血红蛋白病家族史：特殊面容：肝、脾肿大：红细胞：异型

19、更明显、靶形，溶血证据，HbF和Hb电泳，基因分析；,八、鉴别诊断,维生素B6缺乏、铁粒幼红细胞性贫血 顽固贫血，铁剂治疗无效 部分VitB6治疗有效 SI、SF、FEP升高 骨髓可见环状铁粒幼红细胞 感染/炎症性贫血：感染和炎症表现治疗反应,九、治 疗,原则：去除病因、补充铁剂一般治疗护理、睡眠、预防感染；贫血重者保护心功能；饮食含铁丰富，易吸收，合理搭配。去除病因 纠正不良饮食习惯和食物组成 治疗慢性失血性疾病,铁剂治疗特效药 口服：餐间口服为宜二价铁盐：易吸收元素铁剂量：每日46mg/kg，次日，每次1.52mg/kg；或小剂量、间歇性补铁（每日或每周1次，mg/kg）。注意影响吸收因素

20、：牛奶、咖啡、茶等均不适宜与铁同服。,药品名称 剂型规格 含元素铁量 每日剂量 硫酸亚铁 0.3/片 20%2030 mg/kg 2.5%合剂 5mg/ml 0.81.2ml/kg 富马酸铁 每片 0.05 或0.2 33%1520 mg/kg 干糖浆 3.3%90180 mg/kg 葡萄糖酸亚铁 0.3/片 12%4050 mg/kg 糖浆 0.3g/10ml 1ml/kg 琥珀酸亚铁 0.1/片 35%918 mg/kg 多糖铁化合物 150mg/胶囊 46%812 mg/kg(力蜚能),常用铁剂剂量表,注射铁剂副作用多，慎用 适应证 口服铁剂治疗无效。口服反应严重，改变剂型、剂量无改善者

21、；胃肠手术后无法口服者。,常用剂型 山梨醇构椽酸铁复合物；肌注。右旋糖酐铁复合物；肌注、静注。葡萄糖氧化铁：静注。,铁剂治疗反应 1214小时：含铁酶恢复，烦躁等精神症状好转，食欲增加。网织红细胞：23日，57日高峰，23周后下降至正常。Hb：12周渐升，34周正常。如3周后Hb上升20%，查找原因。正常后继用68周。,红细胞输注：一般不输适应证：贫血严重，尤其发生心衰者。合并感染者 急需外科手术者。,Hb60g/L者，可不必输；,Hb3060g/L者，每次输浓缩红细胞410ml/kg；,贫血愈重，每次输愈少。,Hb30g/L，等量换血；,输注量：,十、预 防,加强卫生宣教，全社会重视 措施：

22、提倡母乳喂养；喂养指导：及时引入强化铁食物，合理搭配；补充铁剂：早产儿生后月。,(nutritional megaloblastic anenia),营养性巨细胞性贫血,一、概述VitB12或叶酸缺乏所致的大细胞性贫血；主要临床特点：贫血、神经精神症状；红细胞胞体积变大；骨髓出现巨幼细胞；维生素B12或(和)叶酸治疗有效。,二、病因,VitB12缺乏 1.摄入量不足：孕妇缺乏VitB12，婴儿VitB12储存不足；单纯母乳喂养未及时引入其他食物，尤 其是乳母VitB12缺乏者；偏食或仅进食植物性食物。,2.吸收和运输障碍：食物VitB12+糖蛋白(胃底壁细胞分泌)VitB12+糖蛋白复合物未端

23、廻肠吸收(血循中)与转钴蛋白结合肝贮存过程任一环节障碍。3.需要量增加 生长发育快 疾病消耗,叶酸缺乏的原因 1.摄入量不足：羊乳为主（含叶酸低）；牛乳加热后叶酸造破坏。2.药物：长期广谱抗生素结肠含叶酸的细菌被清除；抗叶酸代谢药物(甲氨喋呤等)；长期抗癫痫药物。,3.吸收不良：慢性腹泻，小肠病变，小肠切除；4.需要增加：早产儿，慢性溶血；5.代谢障碍：遗传性叶酸代谢病或参与叶酸代谢的酶缺乏。,三、发病机制,正常情况,RBC生成速度慢、异形RBC在BM中破坏、进入血循环RBC寿命较短贫血。DNA不足：粒细胞成熟障碍粒细胞胞体大，核分叶过多：巨核细胞发育障碍核分叶过多。,维生素B12/叶酸缺乏：

24、四氢叶酸 DNA合成减少幼红细胞分裂和增殖时间延长核发育落后于胞浆 胞体变大,神经系统损害 正常脂肪代谢过程 甲基丙二酸 琥珀酸琥珀酸参与三羧酸循环，与神经髓鞘中的脂蛋白形成有关，保持含有髓鞘的神经纤维功能性。VitB12 缺乏：中枢和外周神经髓鞘受损。,VitB12,对结核易感：VitB12缺乏者中性粒和吞噬细胞杀菌作用减弱，甲基丙二酸堆积(结核菌细胞壁成分原料)。,四、临床表现,多见6月2岁儿童，起病缓慢。1.一般表现：多呈虚胖或颜面轻度浮肿，毛发纤细稀疏、黄色；严重者皮肤有出血点或瘀斑。,2.髓外造血：肝脾、淋巴结肿大，外周血偶有幼稚细胞3.非造血系统症状：（1）消化系统：厌食、恶心、呕

25、吐、腹泻等。,（2）精神神经症状：VitB12缺乏：表情呆滞、目光发直、对周围反应迟钝，嗜睡、不认亲人，不哭不笑；智力、动作发育落后甚至退步；重症出现不规侧震颤，手足无意识运动，甚至抽搐，感觉异常，共济失调，踝震挛和Babinski征阳性。叶酸缺乏：神经精神非特异性异常（3）其他：,五、实验室检查,1.血常规：大细胞性贫血，MCV94fl，MCH 32pg血涂片：RBC大小不等，以大细胞为多，易见嗜多色性和嗜硷点彩RBC，可见巨幼变的有核红细胞，中性粒细胞呈分叶过多现象。网织红细胞，白细胞、血小板计数可减少。,营养性巨幼细胞性贫血外周血涂片,2.骨髓象：增生明显活跃，以红系增生为主粒、红系：均

26、出现巨幼变，胞体大、核染色质粗而松，副染色质明显。中性粒细胞：胞浆空泡形成，核分叶过多。巨核细胞核：分叶过多。,巨幼细胞性贫血骨髓象：图示幼稚红细胞巨幼变，胞体 大、核染色质粗而松,成熟红细胞较大,嗜多色性,3.血清维生素B12和叶酸测定 VitB12100ng/L(200800ng/L)叶酸 3g/L(56 g/L)其他 血LDH 血胆红素中等升高(维生素B12缺乏)尿甲基丙二酸含量(维生素B12缺乏),六、诊 断,据临床表现、血象、骨髓象血维生素B12和叶酸浓度测定,七、治疗,一般治疗：营养；护理，防止感染；鼻饲：不能进食者。去除病因,维生素B12和叶酸治疗 精神神经症状明显者，以B12治

27、疗为主，单用叶酸可加重症状。维生素B12肌注：5001000g 一次 每次100 g，每周23次，连用几周；神经系统受累时,每日1mg，2周以上；维生素B12吸收缺陷：每月1mg，长期应用。,维生素B12治疗反应：67小时：骨髓内巨幼红转为正常 24天：一般精神症状为转 网织红细胞：24天开始增加，67天达高 峰，2周后降至正常；精神神经症状：恢复较慢。,叶酸治疗 5mg tid 至症状好转、血象恢复；Vit C：有助叶酸吸收；抗叶酸代谢药物所致者：甲酰四氢叶酸钙(Calc.Leucovorin)治疗；先天吸收障碍者：剂量增至每日1550 mg。,叶酸治疗反应：12天食欲好转；网织红细胞24天开始增加，67天高峰；26周RBC和Hb恢复正常；改善哺乳母亲营养。,八、预 防,改善哺乳母亲营养。婴儿及时引入其他食物，注意饮食均衡。及时治疗肠道疾病。合理应用抗叶酸代谢药物。,谢 谢！,