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1、中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案.txt“我羡慕内些老人 羡慕他们手牵手一直走到最后。交话费的时候，才发现自己的话那么值钱。中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案 药理学 一、选择题： 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是
2、四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6金葡菌性急慢性骨髓炎首选 A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7不属于氯霉素的不良反应的是 A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8下列属于餐时血糖调节药的是 A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 A卡比多巴 B、美多巴 C安坦 D、金刚烷胺 10癫痫大发作，首选 A安定 B苯妥因钠 C卡马西平 D扑米酮 11.药物的安全范
3、围是： A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力 13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15
4、. 毛果芸香碱对视力的影响是: 视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D
5、. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. 肾上腺素受体 C. 肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21药物按一级动力学消除的特点是 A半衰期不恒定 B为少数药物的消除方式 C按体内药量的恒定比例消除 D单位时间内消除药量不随时间递减 22服用强心苷后心电图的特征性改变是 A P-R间期缩短 BQ-T间期延长 CS-T段上抬 DST-T波呈鱼钩状 23下列
6、哪种疾病首选苯妥英钠 A快速型心律失常 B癫痫大发作 C癫痫持续状态 D癫痫小发作 24不属于钙拮抗剂的是 A维拉帕米 B地尔硫卓 C硝苯地平 D卡那霉素 25类抗心律失常的药物是 A心得安 B维拉帕迷 C硝苯地平 D奎尼丁 26属2肾上腺素受体选择性激动药的是 ( ) AIsoprenaline BDobutamine CSalbutamol DPropranolol 27H1受体阻断药不能用于治疗 ( ) A过敏性鼻炎 B荨麻疹 C晕动症 D失眠 28心源性哮喘选用 A肾上腺素 B多巴胺 C异丙肾上腺素 D吗啡 29具有排钠保钾作用的利尿药是 A呋塞米 B氢氯噻嗪 C氨苯蝶啶 D乙酰唑胺
7、30糖皮质激素隔日疗法的给药是: A. 隔日中午 B. C. 隔日晚上 D. 31. 小剂量碘主要用于: A. 呆小病 B. C. 单纯性甲状腺肿 D. 32. 治疗呆小病的主要药物是: A. 他巴唑 B. C. 丙硫氧嘧啶 D. 二、填空题： 1冬眠合剂是指： 2化疗的两大障碍： 3强心苷的作用机制： 4决定心肌耗氧量的三项乘积是： 5药物体内过程包括、和。 隔日下午 隔日早晨 黏液性水肿 甲状腺功能检查 卡比马唑 甲状腺素 6青霉素过敏首选 7癫痫小发作首选 ( ) 8心律失常发生的电生理学机制包 ( ) 障碍和 ( ) 障碍。 9癫痫持续状态首选 ( ) 三、简答题： 1简述阿司匹林的药
8、代动力学特点。 2. 简述水杨酸类药物的不良反应。 3维生素B6是否能与左旋多巴合用。. 4. 简述胆碱能神经和肾上腺素能神经的区别和分布。 5. 简述碘化物的临床应用。 6. 为什么抗胆碱脂酶抑制剂不能拮抗除极型肌松药的肌松作用。 7. 简述抗心律失常药物的分类 8. 简述吗啡的药理作用。 四、名词解解： 调节痉挛 肾上腺素作用的翻转 BPV 表观分布容积 不良反应 肾上腺素作用的翻转 化疗指数 允许作用 五、问答题： 1. 对比所学的两种镇静催眠药的作用机制及特点。 2. 列举重要的药代动力学参数及意义。 3. 叙述阿托品的药理作用。 4. 简述地高辛治疗心衰的两种给药方案。 5. 请以抗
9、菌药物的作用机制及耐药机制谈谈青霉素类药物及氨基糖苷类药物的异同点。 答案： 一、选择题：CEBDB ADBAB CEDAC DACDA CDBDA CDDCD CD 二、填空题： 氯丙嗪，异丙嗪，哌替啶 毒性反应，耐药性 抑制Na+-K+-ATP酶 心率，左室射血时间，收缩压 5. 吸收，分布，代谢，排泄 肾上腺素 乙琥胺 8冲动形成障碍 冲动传导障碍 9安定 三、简答题： 服药量小于1g时，按一级代谢动力学消除；服药量大于1g时，按零级代谢动力学消除。 胃肠道反应， 凝血障碍， 水杨酸中毒， 过敏反应， 瑞氏综合症， 肝肾功能损伤。 能合用, 维生素B6是多巴脱羧酶的辅基, 能降低左旋多巴
10、的外周副作用。 胆碱能神经包括：全部交感神经和副交感神经节前纤维；全部副交感神经节后纤维；少数交感神经节后纤维；运动神经。 去甲肾上腺素能神经包括绝大多数交感神经节后纤维。 小剂量治疗单纯性甲状腺肿；大剂量用于甲亢术前准备和甲状腺危象的治疗。 合用会使耳毒性增强，故不宜合用。 除极型肌松药被假性胆碱脂酶降解，胆碱脂酶抑制剂通过抑制假性胆碱脂酶加重除极型肌松药的肌松作用。 类 钠通道阻滞药，阻滞钠通道程度分a、b、c三个亚类 a 类 适度阻钠，减慢传导，轻度阻钾延长复极 奎尼丁、普鲁卡因胺 b 类 轻度阻钠，传导略减慢或不变，加速复极 利多卡因，苯妥英钠 c 类 重度阻钠，明显减慢传导，对复极影
11、响小 氟卡尼、普罗帕酮 类 -肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔、美托洛尔 类 延长的药物：胺碘酮、索他洛尔 类 钙拮抗药：维拉帕米 其他类 腺苷 8. 1) 中枢神经系统 a 镇痛 镇静 b 呼吸抑制 c镇咳 2）心血管系统 扩血管 3）平滑肌 4）其他作用 抑制免疫系统 四、名词解释： 1.毛果云香碱兴奋睫状肌上M受体，使睫状肌的环形纤维向虹膜中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，使远距离物体不能成像于视网膜上，而只能视近物。 2.酚妥拉明可使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。 3.血压在24小时内存在自发波动，这种波动称为BPV。 4.假设药物在体内各组织和体液均匀分布时，药物分布
12、所需要的空间，常以L/Kg表示。 5. 凡与用药目的无关，而引起病人不适或痛苦的反应叫不良反应。包括：副反应、毒性反应、后遗反应、停药反应、变态反应、特异质反应。 6.妥拉明可使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。 7.是化疗药物的安全性指标。以动物半数致死量和治疗感染动物的半数有效量的比值来表示。 8.有的激素本身并不能直接对某些组织细胞产生生理效应，但在它存在的条件下，可使另一种的效应明显增强。 五、问答题： 1. 苯二氮卓类与巴比妥类的区别：前者增加氯离子通道开放的频率，戒断症状及对肝药酶的诱导作用不明显；后者延长氯离子通道开放的时间，戒断症状及对肝药酶的诱导作用较明显。 2. 1)药-时
13、曲线下面积AUC0 指药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下总面积，反映药物进入血循环的总量； 2)总清除率单位时间内有多少毫升血中的药物被清除,正确估算药物从体内消除速度的唯一参数； 3)半 衰 期 血浆药物浓度或体内药物总量减少1/2所需时间，反映药物消除过程； 4) 表观分布容积(Vd) 假设药物在体内各组织和体液均匀分布时，药物分布所需要的空间，常以L/Kg表示。 3. 阿托品的剂量由小到大，依次产生如下的药理作用：抑制腺体的分泌；扩瞳、升高眼内压、调节麻痹作用；舒张平滑肌；增加心率、加快传导、增加心肌收缩力；扩张血管；兴奋中枢。 4全效量法适用于急、重症；每日维持量给药方法。如：地高辛，全效量0.25mg tid2 维持量 0.25mg /天 5青霉素抗菌机制：抑制细菌细胞壁合成；激发细菌自溶酶。 耐药机制：产生水解酶；酶与药物牢固结合；改变靶位结构；改变胞皮壁外膜通透性；缺少自溶酶。 氨基糖苷类药物抗菌机制：抑制蛋白质合成；增加细胞膜通透性。 耐药机制：产生钝化酶；改变膜通透性；细胞内转运功能异常。
