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1、中药安全性检测管理制度中药安全性检测管理制度 1、临床应用中药的安全性监测工作，是利用现代科学技术手段，探寻药用植物、矿物、动物中草药材的功效和对人体毒性的不良反应，为弘扬传统独一无二的古老中医药文化，突出中药特色，探索和挖掘中草药材的功效和治病精髓，同时消除或减少中草药材临床用药对人体不良反应的发生，促进临床合理应用以毒攻毒的中药功效与特性，提高临床应用中草药固本求源，标本兼治的诊疗功效，确保安全应用中草药预防和临床治疗，制定安全性中草药不良反应监测。 2、 医院、医务科、药剂科设置安全性监测药品不良反应工作小组，负责全院临床中草药、中成药不良反应监测工作。 3、建立临床中草药、中成药不良反
2、应监测报告网络，药剂科负责临床中草药、中成药不良反应的收集、报告工作。 4、各病区临床医、护师负责本病区中草药、中成药不良反应监测工作，临床发现可疑的病员应用中药、中成药不良反应事件，必须及时填报临床应用安全性监测中药、中成药不良反应事件报告表。 5、药剂科临床药学室收集、整理，临床应用安全性监测中草药、中成药不良反应监测情况，及时上报至医院医务科和药监部门，发现严重的临床应用中草药、中成药不良反应可“越级”报告国家药品不良反应监测中心。 6、药剂科定期向医院医务科药品不良反应监测领导小组报 告，中药、中成药不良反应监测工作进展情况及存在的问题。 7、安全性监测中药、中成药不良反应，主要是临床应用质量合格中药在正常用法用量的使用过程中，产生与临床用药治疗目的无关的或意外对人体有害的毒性反应。
