护理药理能力达测试一答案.docx

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1、护理药理能力达测试一答案护理药理能力达标测试一 名词解释: 1.药物 2.副作用 3.治疗量 4.首关消除 5.肠肝循环 6.半衰期 7.负荷剂量 8.治疗指数 9.效价强度 10.效能 11.耐药性 12.耐受性 填空题 1.药物的体内过程包括 , , 和 。 2.有些药物能抑制肝药酶,从而加强其他药物的作用,此称 。 3.弱酸性药物在酸性尿液中排出 ,碱化尿液使酸性药物排出 。 4.某药在单位时间内按恒定比例消除,此为 级动力学消除; 某药在单位时间内消出的药量不变,此为 级动力学消除。 5.最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围称为 。 单项选择题: ( )1. 下列对选择作用的叙述,哪项

2、是错误的 A. 选择性是相对的 B. 与药物剂量大小无关 C. 是药物分类的依据 D. 是临床选药的基础 E. 大多数药物均有各自的选择作用 ( )2. 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A. 极量 B. 治疗量 C. 最小中毒量 D. 特异质病人 E. 半数致死量 ( )3. 受体激动剂与受体 A. 只具有内在活性 B. 只具有亲和力 C. 既有亲和力又有内在活性 D. 既无亲和力也无内在活性 E. 以上皆否 ( )4. 受体拮抗药和受体 A. 有亲和力而无内在活性 B. 既有亲和力又有内在活性 C. 既无亲和力也无内在活性 D. 无亲和力而有内在活性 E. 具有较强亲和力,却仅有较弱内

3、在活性 ( )5. 下列关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A. 药物与受体有亲和力 B. 药物与受体有较弱的内在活性 C. 单独使用有较弱的受体激动药的效应 D. 与受体激动药合用则增强激动效应 E. 具激动药和拮抗药的双重特点 ( )6. 药物最常用的给药方法是 A. 口服给药 B. 舌下给药 C. 直肠给药 D. 肌肉注射 E. 皮下注射 ( )7. 弱酸性药物在胃中 A. 不吸收 B. 大量吸收 C. 少量吸收 D. 全部吸收 E. 以上皆否 ( )8.影响药物吸收的因素不包括 A. 给药途径 B. 药物理化性质 C. 剂型 D. 药物与血浆蛋白的结合力 E. 吸收环境 ( )9.

4、对同一药物来讲,下列哪种说法是错误的 A. 在一定范围内,剂量越大,作用越强 B. 对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同 C. 用于妇女时效应可能与男人有别 D. 成人应用时,年龄越大,用量应越大 E. 小儿应用时,体重越重,用量应越大 ( )10酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A. 解离、再吸收、排出 B. 解离、再吸收、排出 C. 解离、再吸收、排出 D. 解离、再吸收、排出 E. 解离、再吸收、排出 ( )11药物的肝肠循环可影响 A. 药物作用发生的快慢 B. 药物的药理活性 C. 药物作用持续时间 D. 药物的分布 E. 药物的代谢 ( )12当以一个半衰期为给药间隔时间,经

5、给药几次血中浓度可达到坪值 A1次 B2次 C3次 D4次 E5次 ( )13老年人由于各器官功能衰退,用药剂量应为为成人的 A12 B13 C23 D34 E45 ( )14药物的半衰期长,则说明该药 A作用快 B作用强 C吸收少 D消除慢 E消除快 ( )15对同一药物而言,五者中的最大剂量是 A最小有效量 B最小中毒量 C常用量 D极量 E治疗量 ( )16作用产生最快的给药途径是 A直肠给药 B肌注 C舌下给药 D静脉注射 E口服 ( )17药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A药物在体内停留时间延长 B血药浓度升高 C药理活性增强 D药理活性减弱 E毒性增大 ( )18弱酸性药物在碱性环境

6、中 A解离度降低 B脂溶性增加 C易透过血-脑脊液屏障 D易被肾小管重吸收 E经肾排泄加快 ( )19药物与血浆蛋白结合率高时,则药物 A显效快,作用时间短 B显效快,作用时间长 C显效慢,作用时间长 D显效慢,作用时间短 E以上皆否 ( )20少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用,甚至引起中毒,称为 A习惯性 B后天耐受性 C成瘾性 D选择性 E高敏性 ( )21A药比B药安全,正确的依据是 AA药的LD50/ED50比B药大 BA药的LD50比B药大 CA药的LD50比B药大 DA药的ED50比B药大 EA药的ED50比B药大 ( )22药物排泄的主要途径是 A肝脏 B肾脏 C肠道

7、D腺体 E呼吸道 ( )23药物作用强度随时间变化的动态过程是 A时效关系 B最小有效量 C时量关系 D. 治疗量 E量效关系 ( )24下列对药物副作用的叙述,正确的是 A危害多较严重 B多因剂量有关 C属于一种与遗传有关的特异质反应 D不可预知 E与防治作用可相互转化 ( )25下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A治疗量时产生 B多与剂量有关 C多对机体有明显损害甚至危及生命 D临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E分为急性毒性反应和慢性毒性反应 ( )26下列有关变态反应有尽有的叙述,错误的是 A严重时可引起过敏性休克 B是一种病理性免疫反应 C与剂量无关 D不易预知 E与用药时间有关 (

8、 )27下列有关药物依赖性的叙述,错误的是 A精神依赖性又称习惯性 B分为身体依赖性和精神依赖性 C多在连续应用时产生 D身体依赖性又称心理依赖性 E一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状 ( )28下列对主动转运的叙述,错误的是 A耗能 B需载体协助 C有竞争性抑制现象 D逆浓度差转运 E顺浓度差转运 ( )29影响药物分布的因素不包括 A药物的理化性质 B吸收环境 C体液的PH D血-脑脊液屏障 E药物与血浆蛋白结合率 ( )30下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是 A可使药物在体内停留时间延长 B可使血药浓度上升 C可使药物药理活性减弱 D可使药物毒性增加 E可使药物药理活性增强 (

9、)31下列对成瘾性的叙述,错误的是 A又称生理依赖性 B病人对药物不敏感 C病人停药后可产生戒断症状 D又称身体依赖性 E使用麻醉药品时产生 ( )32药物与血浆蛋白结合后,不具有哪项特点 A暂时失去药理活性 B药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 C不易透过生物膜转运 D结合是可逆的 E使药物毒性增加 ( )33使药物作用时间缩短的因素是 A肝肾功能降低 B形成肝肠循环 C药酶活性降低 D与血浆蛋白结合 E弱酸性药和碱化尿液的药物合用 ( )34.影响药物脂溶扩散因素不包括 A药物的解离度 B药物分子极性 C药物的脂溶性 D载体的数量 E生物膜两侧的浓度差 ( )35不利于药物由血液向组织液分

10、布的因素是 A药物的脂溶性高 B药物的解离度低 C药物与血浆蛋白结合率高 D药物与组织亲和力高 E药物和血浆蛋白结合率低 ( )36下列有关药物的叙述,错误的是 A几乎所有药物均能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物 B弱酸性药物少量在胃中吸收 C当肾功能不全时,应禁用或慎用对肾有损害的药物 D由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑抑制现象 E药物的蓄积均对机体有害 ( )37赵某,男,28岁,患肺结核病,医生给予抗结核药物利福平.异烟肼和链霉素治疗,用药一个月后病人出现了耳鸣,继而听力丧失,请问患者发生的是哪种类型的不良反应 A副作用 B继发反应 C后遗作用 D变态反应 E毒性反

11、应 ( )38刘某,女,41岁,患胃溃疡数年,近来发作加剧,伴有反酸,医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸,这是利用药物的哪种作用类型 A选择作用 B局部作用 C吸收作用 D预防作用 E对因治疗 ( )39刘某,男,56岁,患顽固失眠症伴焦虑,长期服胜地西泮,开始每晚服5mg即可入睡,半年后每晚服10mg仍不能入睡,这是因为机体对药物产生了 A耐受性 B成瘾性 C继发反应 D个体差异 E副作用 ( )40刘某,男,43岁,患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为 A可使毒性反应降低 B防止耐药性产生 C可使副作用减小 D避开首关消除 E防止产生耐

12、受性 ( )41李某,男,18岁,患急性扁桃体炎就医,医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异恶唑,并嘱其首次剂量加倍服用,这是因为 A可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B可使毒性反应降低 C可使副作用减少 D可使半衰期延长 E可使半衰期缩短 ( )42杨某,女同,30岁,因烧伤入院,医生给予哌替啶止痛,连用3天,第4天停用后患者出现烦躁不安.流泪.出汗.恶心.呕吐.惊厥等戒断症状,这表明患者对哌替啶已产生了 A耐受性 B生理依赖性 C副作用 D变态反应 E继发反应 ( )43周某,女,58岁,患慢性心功能不全,医生处方中选用地高辛每日0.25mg口服,并嘱其连续用药期间须选择,同一药厂.同一剂

13、型,最好为同一批号的产品,这是因为 A生物利用度相对稳定,可确保疗效,又不致中毒 B更换其他药厂的产品无效 C为厂家推销产品 D利益驱动有关 E医生用药习惯 ( )44郑某,女,26岁,患癫痫大发作就诊,医生处方用苯妥英钠100mg,一日3次,但患者擅自增加用量至每次200mg,一日3次,服至第二天时,病人出现象共济失调.头痛.精神错乱,与血药浓度过高有关,这种现象称为 A反跳现象 B蓄积性中毒 C过敏反应 D特异持质反应 E后遗效应 ( )45朱某,男,37岁,因过食生冷后出现腹泻.腹痛就诊,医生给予解痉药阿托品0.3mg,服药后腹痛.腹泻缓解,但患者感视物模糊.口干等,这属于药物的何种不良

14、反应 A毒性反应 B依赖性 C耐受性 D副作用 E变态反应 ( )46任某,男,71岁,因慢性支气管炎并发肺炎入院,医生给予氨苄西林静脉滴注,第7天病人皮肤出现药诊.瘙痒,此时护士在进行整体护理时,护理诊断应如何表达 A皮疹待查 B停药观察 C皮肤完整性受损与氨苄西林过敏有关 D药物过敏 E过敏体质 多项选择题 1口服给药的缺点是 A 可被消化酶破坏 B 可能对胃肠道有刺激作用 C 药物与食物结合后可影响药物的吸收 D 可发生首过消除而降低药物的疗效 2一个较为安全的药物应该是 A半数致死量小 B安全范围大 C半数有效量大 D治疗指数大 3有关肝药酶的正确叙述是 A它是肝脏微粒体中所含的药物代谢酶体系 B.对药物的代谢作用有高度的专一性 C其活性可受药物的诱导或抑制 D.不存在个体差异 4. 联合应用两种以上药物的目的在于: A.减少单味药用量 B.减少不良反应 C.增强疗效 D.延缓耐药性发生 5. 有关主动转运的错误叙述是 A从低浓度侧向高浓度侧转运 B.不消耗能量 C具有饱和与竞争抑制现象 D.转运不需要载体 简答题 1、什么是药物的半衰期,有何临床意义? 2、试述静脉途径给药的特点和用药护理要点。 3、受体激动药与受体拮抗药是如何区分的?受体部分激动药有何特点? 4、简述药物的不良反应有哪些。 5、论述影响药物作用的因素有哪些。

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