有机化学课后习题参考答案.docx

上传人:小飞机 文档编号:3113712 上传时间:2023-03-10 格式:DOCX 页数:248 大小:77.96KB
返回 下载 相关 举报
有机化学课后习题参考答案.docx_第1页
第1页 / 共248页
有机化学课后习题参考答案.docx_第2页
第2页 / 共248页
有机化学课后习题参考答案.docx_第3页
第3页 / 共248页
有机化学课后习题参考答案.docx_第4页
第4页 / 共248页
有机化学课后习题参考答案.docx_第5页
第5页 / 共248页
亲,该文档总共248页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《有机化学课后习题参考答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学课后习题参考答案.docx(248页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、有机化学课后习题参考答案绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。 由于CH4 与CC

2、l4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C+624H+11yCyxx2pyzyx2pz1s2s2p2p2pyzxz2s2pxzHCH4中C中有4个电子与氢成键为SP3杂化轨道,正四面体结构HCH4SP3杂化CHHH 1.4 写出下列化合物的Lewis电子式。 a. C2H4 b. CH3Cl c. NH3 d. H2S e. HNO3 f. HCHO g.

3、 H3PO4 h. C2H6 i. C2H2 j. H2SO4 答案: a.HCCHHHOHONO或HCHf.CHOHb.HHCClHOc.HNHHOd.HSHHHe.HCHg.HOPOH或OHHOPOHOHh.HCCHHHi.HCCHj.OHOSOHOO或HOSOHO1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a. I2 b. CH2Cl2 c. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3 答案: Clb.CClHHc.HBrd.CClClClH3CHe.OHf.H3COCH31.6 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?

4、答案: 电负性 O S , H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键? 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 1.8 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么? 答案: 能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章 饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 C29H60 2.2 用系统命名法命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a.CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3d.CH3CH2C

5、HCH2CHb.HHHCCHHHCHCHHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。4。1。HHCC。CH3CHCH3e.HHCH3H3CCHCH3f.(CH3)4Cg.CH3CHCH2CH3C2H5CH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案: a. 2,4,4三甲基正丁基壬烷 b. 正己 烷 c. 3,3二乙基戊烷 d. 3甲基异丙基辛烷 e. 甲基丙烷 f. 2,2二甲基丙烷 g. 3甲基戊烷 h. 甲基乙基庚烷 2.3 下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。 CH3a.CH3CHCH2CHCH3CH3d.CH3CHCH2CHCH3H3C

6、CHCH3e.CHCH3CH3CH3CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3f.b.CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3c.CH3CHCHCHCHCH3CH3CHCHCHCH3CHCH3CH3答案: a = b = d = e 为2,3,5三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5四甲基己烷 2.4 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。 a. 3,3二甲基丁烷 b. 2,4二甲基5异丙基壬烷 c. 2,4,5,5四甲基4乙基庚烷 d. 3,4二甲基5乙基癸烷 e. 2,2,3三甲基戊烷 f. 2,3二甲基2乙基丁烷

7、g. 2异丙基4甲基己烷 h. 4乙基5,5 二甲基辛烷 答案: a.错,应为2,2二甲基丁烷Cb.c.d.e.f.错,应为2,3,3三甲基戊烷g.错,应为2,3,5三甲基庚烷h.2.5 写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体,用系统命名法命名,并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。 heptane2-methylhexane2,4-dimethylpentane2,3-dimethylpentane3-methylhexane2,2-dimethylpentane2,2,3-trimethylbutane3,3-dimethylpentane3-ethylpentane2.6 写

8、出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式 1、含有两个三级碳原子的烷烃2,3-dimethylbutane 2、含有一个异丙基的烷烃2-methylpentane3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃2,2-dimethylbutane 2.7 用IUPAC建议的方法,画出下列分子三度空间的立体形状: HHCClHCClHCH3CHHHCH3BrBr CH2Cl2 CH3CH2CH3H3C2.8 下列各组化合物中,哪个沸点较高?说明原因 1、庚烷与己烷。庚烷高,碳原子数多沸点高。 2、壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高,相同碳原子数支链多沸点低。 2.9 将下列化合物按沸点由高到低排列。 a. 3

9、,3二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2甲基己烷 答案: c b e a d 2.10 写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。 BrBrBrBr2.11 写出2,2,4三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。 答案:四种 3 种1ClCl23Cl 4 BrHH3CHCH3BrCl2.12 下列哪一对化合物是等同的? Bra.HBrHCH3CH3BrBrHCH3BrCH3Hb.BrCH3HCH3H答案: a是共同的 2.13 用纽曼投影式画出1,2二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能? 答案: BrBrAHH

10、BHHHHBrBrHCHHBrHHBrBrDHHBrHHH2.14 按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程,继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历程。 略 2.15分子式为C8H8的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,写出这个烷烃的结构。 答案: 这个化合物为2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列: a. CH3CH2CH2CHCH3b.CH3CH2CH2CH2CH2c.CH3CH2CCH3CH3答案: 稳定性 c a b 不饱和烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH

11、2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3 答案: a. 2乙基丁烯 ethyl1butene b. 2丙基己烯 propyl1hexene c. 3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptene d. 2,5二甲基己烯 2,5dimethyl2hexene 3.2 写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。 a. 2,4二甲基2戊烯 b. 3丁烯 c. 3,3,5三甲基1庚烯 d. 2乙基1戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯 答案: a.b.错,应为1丁烯c.d.e.h.f.错

12、,应为2,3二甲基戊烯g.错,应为2甲基3乙基己烯3.3 写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式,如有顺反异构,写出它们的构型式,并用系统命名法命名。 pent-1-ene(E)-pent-2-ene(Z)-pent-2-ene3-methylbut-1-ene 2-methylbut-2-ene 2-methylbut-1-ene 3.4 用系统命名法命名下列键线式的烯烃,指出其中的sp2及sp3杂化碳原子。分子中的键有几个是sp2-sp3型的,几个是sp3-sp3型的? 3-ethylhex-3-ene3-乙基-3-己烯,形成双键的碳原子为sp2杂化,其余为sp3杂化,键有3个是s

13、p2-sp3型的,3个是sp3-sp3型的,1个是sp2-sp2型的。 3.5 写出下列化合物的缩写结构式 答案:a、b、c、环戊烯;d、2CHCH2OH;2CH2CO;2CHCH2CH2Cl 3.6 将下列化合物写成键线式 OClA、;b、;c、;d、 ;e、 3.7 写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。 (CH2)11CH33.8 下列烯烃哪个有顺、反异构?写出顺、反异构体的构型,并命名。 CH3a. CH3CH2C=CCH2CH3C2H5e. d.CH3CH=CHCH(CH3)2答案: c , d , e ,f 有顺反异构 c.C2H5HCH2ICCHHCC2H5CCH2IH

14、b.CH2=C(Cl)CH3CH3CH=CHCH=CH2c.C2H5CH=CHCH2ICH3CH=CHCH=CHC2H5f.d.H3CCHCCH(CH3)2HH3CHHCCCH(CH3)2( Z )1碘2戊烯( E )1碘2戊烯e.HCH3CCHCHCH2H3CCHCHCH( Z )4甲基2戊烯( E )4甲基2戊烯HHCH3CHCCCC2H5Hf.CH2( Z )1,3戊二烯HCH3CHCHHCCC2H5( E )1,3戊二烯H3CCHHCHCCC2H5H( 2Z,4Z )2,4庚二烯H3CCHHCHHCCC2H5( 2Z,4E )2,4庚二烯( 2E,4Z )2,4庚二烯( 2E,4E )

15、2,4庚二烯3.9 用Z、E确定下来烯烃的构型 答案:a、Z;b、E;c、Z 3.10 有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷,写出它们的结构式并命名。 2-methylbut-1-ene 2-methylbut-2-ene 3-methylbut-1-ene 3.11 完成下列反应式,写出产物或所需试剂 a.b.c.d.e.CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH3CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OHH2SO4HBrCH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH-CH3O3Zn,H2OClCH2CH-CH2OHOHOHf

16、.答案: a.CH3CH2CH=CH2H2SO4CH3CH2CHCH3OSO2OHb.(CH3)2C=CHCH3HBr(CH3)2C-CH2CH3Brc.CH3CH2CH=CH21).BH32).H2O2,OHH2O / H+CH3CH2CH2CH2OHd.CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH-CH3OHe.(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH1).O32).Zn,H2OCH3COCH3Cl2 / H2O+CH3CH2CHOf.ClCH2CH-CH2OHOH3.12 两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签? 答案: 1

17、己烯正己烷无反应Br2 / CCl4or KMnO4褪色1己烯 正己烷3.13 有两种互为同分异构体的丁烯,它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷,写出这两个丁烯的结构式。 答案: CH3CH=CHCH3CH2=CHCH2CH3或3.14 将下列碳正离子按稳定性由大至小排列: CH3H3CCCH3CH2+CH2CH3CH3H3CC+CHCH3+H3CCCHCH3CH3CH3答案: 稳定性: CH3CH3H3CC+CHCH3CH3H3CCCH3+CHCH3CH3H3CCCH3+CH2CH23.15 写出下列反应的转化过程: H3CH3CC=CHCH2CH2CH2CH=CCH3CH3H+H3CH3CH

18、3CC=CCH3CCH2CH2CH2H2C答案: H3CH3CC=CHCH2CH2CH2CH=C+HCH3CH3_H+H+H3CH3C+C-CH2CH2CH2CH2CH=CCH3CH33.16 分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。推测A的可能结构,用反应式加简要说明表示推断过程。 答案: or3.17 命名下列化合物或写出它们的结构式: CCCC(CH3)3b.(CH3)3CC a.CH3CH(C2H5)CCCH3 c. 2甲基1,3,5己三烯 d. 乙烯基乙炔 答

19、案: a. 4甲基己炔 methyl2hexyne b. 2,2,7,7四甲基3,5辛二炔 2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne c.d.CHC3.18写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。 2-methylbuta-1,3-diene3-methylbuta-1,2-diene3-methylbut-1-yne penta-1,4-diene(E)-penta-1,3-diene(Z)-penta-1,3-diene pent-1-ynepent-2-ynepenta-1,2-diene3.19 以适当炔烃为原料合成下列化合物: a. CH2=CH2 b.

20、 CH3CH3 c. CH3CHO d. CH2=CHCl e. CH3C(Br)2CH3f. CH3CBr=CHBr g. CH3COCH3 h. CH3CBr=CH2 i. (CH3)2CHBr答案: a.c.HCCH+ H2HCCH+H2OLindlarcatH2SO4HgSO4H2CCH2CH3CHOHBrd.b.HCCHNi / H2HgCl2CH3CH3CH2=CHClHCCH+HClBrCH3-CCH3Bre.H3CCCHHgBr2HBrCH3C=CH2Brf.H3CCCH+Br2H2SO4HgSO4CH3C=CHBrBrg.H3CCCH+H2OCH3COCH3h.H3CCCH+

21、HBrHgBr2CH3C=CH2BrCH3CH=CH2HBri.H3CCCH+H2Lindlarcat(CH3)2CHBr3.20 用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物: a. 正庚烷 1,4庚二烯 1庚炔 b. 1己炔 2己炔 2甲基戊烷 答案: a.正庚烷1,4庚二烯1庚炔Ag(NH3)2+灰白色1庚炔褪色1,4庚二烯正庚烷无反应正庚烷1,4庚二烯Br2 / CCl4无反应b.2甲基戊烷2己炔1己炔Ag(NH3)2+灰白色1己炔褪色2己炔2甲基戊烷无反应2甲基戊烷Br2 / CCl42己炔无反应3.21 完成下列反应式: a.b.c.d.CH3CH2CH2CCHCH3CH2CCC

22、H3HCl(过量)+KMnO4H2OH+CH3CH2CCCH3+CH2=CHCH=CH2CH3CH2CCH+H2SO4HgSO4CH2=CHCHOHCN答案: a.e.ClCH3CH2CH2CCHCH3CH2CCCH3HCl(过量)H+CH3CH2CH2CClCH3+CH3COOHb.+KMnO4CH3CH2COOHc.d.CH3CH2CCCH3+CH2=CHCH=CH2CH3CH2CCH+H2OH2SO4HgSO4CH3CH2CH2COCH3+CH3CH2COCH2CH3CH2=CHCHOHCNCH3CH2C=CH2CNCHOe.3.22 分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2甲基戊烷

23、。A与硝酸银的能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到氨溶液作用CH3CHCH2CCH3CH3O。推测A的结构式, 并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案: CH3CHCH2CCHH3C3.23 分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及HCOCOH。推断A及B的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案: CH3CH=CHCH=CHCH3BAH3CCH2CH2CH2CCH 3.24 写出1,3丁二烯及1,4戊二烯分别与1mol H

24、Br或2mol HBr的加成产物。 答案: CH2=CHCH=CH2HBrCH3CHCH=CH2BrCH2=CHCH=CH22HBrCH3CHBrCH2=CHCH2CH=CH2CH2=CHCH2CH=CH2HBr2HBrCHCH3+BrCH2CH=CH2CH2CHBrCH3CH3CHBrCH2CH2Br+CH3CH=CHCH2BrCH3CHBrCH3CHBr第四章 环 烃 4.1 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体并命名。 答案: C5H10 不饱和度=1 a.b.环戊烷1甲基环丁烷cyclopentane1methylcyclobutanec.顺1,2二甲基环丙烷cis1,2dim

25、ethylcyclopropaned.反1,2二甲基环丙烷trans1,2dimethyllcyclopropanee.1,1二甲基环丙烷1,1dimethylcyclopropanef.乙基环丙烷ethylcyclopropane4.2 写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。 1-propylbenzenecumene1-ethyl-2-methylbenzene1-ethyl-3-methylbenzene1-ethyl-4-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene1,2,4-trimethylbenzene 其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙

26、基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯 4.3 命名下列化合物或写出结构式: a.SO3HClClb.H3CCH3c.H3CCH(CH3)2d.H3CCH(CH3)2e.Clf.4硝基2氯甲苯h.顺1,3二甲基环戊烷g.2,3二甲基1苯基1戊烯答案: a. 1,1二氯环庚烷 1,1dichlorocycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6 dimethylnaphthalene c. 1甲基异丙基1,4环己二烯 1isopropyl4methyl1,4cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 pisopropyltolu

27、ene e. 氯苯磺酸 chlorobenzenesulfonic acid CH3Clf.NO22chloro4nitrotolueneg.CH3CH32,3dimethyl1phenyl1penteneh.cis1,3dimethylcyclopentane新版补充的题目序号改变了,请注意 1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane 1-仲丁基-1,3-二甲基环丁烷,1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷 4.4 指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态 42315671-(2

28、Z)-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl)benzene SP2杂化的为1、3、6号,SP3杂化的为2、4、5、7号。 4.5 改写为键线式 答案: O1-methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene3-methyl-2-(E)-pent-2-enyl)cyclopent-2-enone (E)-3-ethylhex-2-ene或者(Z)-3-ethylhex-2-ene OO1,7,7-trimethylbicyclo2.2.1heptan-2-one(E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienal 4.6

29、命名下列化合物,指出哪个有几何异构体,并写出它们的构型式。 HCH3HCH3HC2H5C2H5CH31-ethyl-1-methylcyclopropane2-ethyl-1,1-dimethylcyclopropane CH3C2H5CH31-ethyl-2,2-dimethyl-1-propylcyclopropane前三个没有几何异构体 C2H5CH3CH31-ethyl-2-isopropyl-1,2-dimethylcyclopropane有Z和E两种构型,并且是手性碳原子,还有旋光异构。 4.7 完成下列反应: a.CH3HBr高温b.c.+Cl2Cl2+CH2CH3d.+Br2C

30、H(CH3)2+CH3f.CH3g.FeBr3e.Cl2高温O3Znpowder ,H2OH2SO4H2O ,h.+CH3i.+HNO3+KMnO4CH=CH2+Cl2H+CH2Cl2AlCl3j.k.答案: a.CH3CH3HBrBr高温b.c.+Cl2Cl2ClCl+ClClCl+BrC2H5CH2CH3d.+Br2FeBr3BrC2H5+e.CH(CH3)2+ClCl2高温C(CH3)2CH3f.CH3g.O3OCHOCH3Znpowder ,H2OH2SO4H2O ,AlCl3OHh.+CH3CH2Cl2CH2CH3CH3+NO2NO2i.+HNO3j.+KMnO4CH=CH2+Cl2

31、H+COOHCHClCH2Clk.4.8 写出反1甲基3异丙基环己烷及顺1甲基异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。 答案: 1.24.9 二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时,各能生成几种一溴代产物?写出它们的结构式。 答案: CH3CH3+Br2FeBr3BrCH3+CH3BrBr2FeBr3CH3+CH3CH3BrCH3CH3CH3+BrCH3CH3CH3+CH3Br2FeBr3CH3BrCH34.10 下列化合物中,哪个可能有芳香性? a.b.c.d.答案: b , d有芳香性 4.11 用简单化学方法鉴别下列各组化合物: a. 1,3环己二烯,苯和1己炔 b. 环丙烷和丙烯

32、 答案: a.A1,3环己二烯BC苯1己炔+Ag(NH3)2灰白色C无反应BA无反应ABr2 / CCl4B褪色b.AB环丙烷丙烯无反应 KMnO4褪色AB4.12 写出下列化合物进行一元卤代的主要产物: Cla.b.COOHc.NHCOCH3CH3COCH3d.NO2e.f.OCH3COOHb.c.NHCOCH3答案: Cla.CH3COCH3d.NO2e.f.OCH34.13 由苯或甲苯及其它无机试剂制备: NO2a.Brb.BrClClNO2c.CH3Cld.e.ClNO2COOHCOOHf.BrCH3Brg.NO2BrCOOH答案: a.Br2FeBr3BrHNO3H2SO4BrNO2

33、b.HNO3H2SO4CH3CH3NO2Br2FeBr3O2NBrClc.2 Cl2FeCl3ClCH3d.+Cl2FeCl3ClCH3e.KMnO4COOHCl2FeCl3CH3f.HNO3H2SO4CH3g.Br2FeBr3BrBrH3CCH3KMnO4NO22Br2FeBr3COOHHNO3H2SO4BrNO2NO2COOHCH3KMnO4COOHClCOOHClCH3BrBr新版c小题与老版本不同: CH3ClCH3ClAlCl3OAlCl3Cl2OClCH34.14 分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化,再还原

34、水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案: 即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体,例如以上各种异构体。 4.15 分子式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案: H3CC2H54.16 分子式为C6H4Br2的A,以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断A的结构。 答案: A.BrBr4.17 溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3Cl

35、Br2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应。 答案: BrA.ClBClBrCBrClClBrDBrBr旋光异构 5.4 下列化合物中哪个有旋光异构体?如有手性碳,用星号标出。指出可能有的旋光异构 体的数目。 a.CH3CH2CHCH3ClOHOHb.CH3CH=C=CHCH3c.CH3d.e.f.CH3CHCHCOOHg.HOOHOHCH3Oh.CH3i.j.CH3答案: a.*CH3CH2CHCH3ClOHOHd.( 无 )e.*CH3*( 2 个 )i.*( 2 个

36、 )j.*( 无 )f.( 2 个 )b.CH3CH=C=CHCH3( 2 个 )c.CH3*( 2 个 )*CH3CHOH*CHCH3COOH ( 2=4 个 )2g.OHOOH( 无 )h.CH3( 无 )O新版本增加两个K和L 5.5 下列化合物中,哪个有旋光异构?标出手性碳,写出可能有的旋光异构体的投影式,用R,S标记法命名,并注明内消旋体或外消旋体。 a. 2溴代1丁醇 b. ,二溴代丁二酸 c. ,二溴代丁酸 d. 2甲基2丁烯酸 答案: a.CH2OHCH2CH2CH3BrCH2OHHBrCH2CH3( R )COOHBrCH2OHHCH2CH3( S )COOHHBrBrHCO

37、OH( 2S,3S )COOHBrBrHHHBrBrHCOOHHBrCOOH( 2R,3R )COOHBrHBrHCOOHHBrCH3( 2R,3R ) b.HOOCCHCHBrBrCOOHHHBrBrCOOH( meso- )COOHHHBrBrCH3( 2S,3R )d.CH3C=CHCOOHCH3( 无 )c.H3CCHCHBrBrCOOHCOOH( 2R,3S )COOH( 2S,3S )5.6 下列化合物中哪个有旋光活性?如有,指出旋光方向 A没有手性碳原子,故无 B表示分子有左旋光性 C两个手性碳原子,内消旋体,整个分子就不具有旋光活性了 5.7 分子式是C5H10O2的酸,有旋光

38、性,写出它的一对对映体的投影式,并用R,S标记法命名。 答案: COOHC5H10O2HCH3CH2CH3( R )H3CCOOHHCH2CH3( S )5.8 分子式为C6H12的开链烃A,有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B,分子式为C6H14。写出A,B的结构式。 答案: C6H12A =1*CH2=CHCHCH2CH3CH3BCH3CH2CHCH2CH3CH35.9麻黄碱的构型如下: C6H5HOHHCH3NHCH3 它可以用下列哪个投影式表示? CH3b.HHONHCH3HC6H5c.HOCH3NHHC6H5HCH3d.HOH3CHC6H5HNHCH3C6H5a.HHOHNHCH3CH3答案: b 5.10 指出下列各对化合物间的相互关系。 COOHa.H3CCHCH2CH3OHc.HHCOOHCH3OHCH3HOHCH3HHH3CCCOOHCH2CH3COOHHHOHCH3CH3HCH2OHf.b.HCOOHC2H5CH3H3CCOOHHC2H5OHd.HOOCHCH3OHHOHHHOHOHCH3COOHCOOHHHCOOHHOOCHHCOOHe.HOOCg.HHCOO

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号