22 伴性遗传学案检测题.docx

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1、22 伴性遗传学案。检测题2.2 伴性遗传() 目标 1.理解伴性遗传规律在实践中的应用。2分析人类遗传系谱图，归纳其解题规律。 重难 人类遗传系谱图的解题规律。 自学案 1伴性遗传的特点 (1)伴X隐性遗传： (2)伴X显性遗传： (3)伴Y遗传: 2利用自由组合定律可以同时分析家族中两种遗传病的发病情况。假设患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，完成下面表格。 序号 类型 只患甲病的概率 只患乙病的概率 同患两种病的概率 只患一种病的概率 患病概率 不患病概率 非甲病概率 非乙病概率 探究案 计算公式 mmn nmn mn mn2mn或m(1n)n(1m) mnmn或1不患病概率 (1m)(

2、1n) 1m 1n 探究点一 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传规律在实践中有着重要的应用，阅读教材P3637内容，结合下面材料分析： 1生物的性别决定方式 结合教材相关内容，探讨生物性别的主要决定方式： (1)XY型性别决定。 (2)ZW型性别决定 雌性：_ 雌性：_ 雄性：_ 雄性：_ 小贴士 除了性染色体决定性别之外，生物的性别还受染色体的数目(如蜜蜂和蚂蚁)、温度(如很多爬行动物)、年龄(如鳝)、日照长短(如大麻)等条件的影响，有多种方式。 2伴性遗传在实践中的应用 (1)根据生物性状判断生物性别 已知鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别有一对等位基因B和

3、b控制，请写出下列表现型对应的基因型： 表现型 基因型 芦花雌鸡 非芦花雌鸡 1 芦花雄鸡 非芦花雄鸡 从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征 就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型 为 雄鸡和 雌鸡杂交，完成右图遗传图解： 在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状 与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？ (2)优生指导：利用伴性遗传规律可以指导优生，减少遗传病患儿的出生，如：女性血友病患者和正常男性结婚，建议其生女孩；男性抗维生素D患者和正常女性结婚，建议其生男孩。 归纳提炼 1生物性别的主要决定方式有XY型和ZW型。 2伴性遗传在生产实践中的

4、应用主要是根据性状来判断后代的性别，从而指导生产。另外，也可以指导优生优育。 3基因位置的判断方法 (1)常染色体上的基因与性别无关，X、Y染色体上的基因与性别有关。 已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对XY型性别决定生物)；若为ZW型性别决定，则应选用雄性(ZZ)隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。 不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。 (2)若基因位于细胞质中，即为母系遗传，可利用正交和反交的方法来判断。 活学活用 1果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是

5、( )A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雄果蝇 探究点二 遗传系谱图解的解题规律 遗传系谱图的分析是常考题型，结合下列内容归纳该类题目的解题规律。 1遗传系谱中，遗传病类型的判定 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴 染色体遗传。 (2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常， (2)典型系谱图 即子代的表现总是和母亲一致。 第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是 遗传病 (简记为“

6、无中生有是 ”)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是 遗传病 (简记为“有中生无是 ”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 2 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能

7、为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 (2)典型图解 下图解最可能是_遗传。 2含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算 伴性遗传和孟德尔定律的关系： (1)伴性遗传与基因的分离定律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体。所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离定律。 (2)伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。 3伴性遗传中概率求解范围的确认 (

8、1)在所有后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围。如“生一色盲孩子的概率”。 (2)只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。如“生一男孩患色盲的概率”。 (3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。 小贴士 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。 归纳提炼 人类遗传病判定口诀 父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病， 母女患

9、病为伴性。 活学活用 2某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( ) A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B3的致病基因均来自于2 C2有一种基因型，8基因型有四种可能 D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 3 训练案 1某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A1/2 B1/4 C1/6 D1/8 2如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( ) A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B这种遗传病女性发病率高于男

10、性 C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D子女中的致病基因不可能来自父亲 3下图是人类一种遗传病的家系图推测这种病最可能的遗传方式是( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传 4以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答： (1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。 (2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。 4 检测案 基础过关 知识点一 伴性遗传在实践中的应用 1.人的X

11、染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是( ) A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性 C片段上基因控制的遗传病，患者全为男性 DX、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会 2狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的( ) A卷毛性状是常染色体上显性基因控制的 B卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的 C卷毛性状是X染色体上显性基因控制的 D卷毛性状

12、是X染色体上隐性基因控制的 3一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是( ) AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY 知识点二 遗传系谱图解的解题规律 4根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( ) A是常染色体隐性遗传 B最可能是伴X染色体隐性遗传 C最可能是伴X染色体显性遗传D可能是伴X染色体显性遗传 5下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) A该病是显性遗传病，4是杂

13、合子 B7与正常男性结婚，子女都不患病 C8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 6某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是( ) A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子 B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子 C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子 7有关图示4个家系的叙述中正确的是( ) A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D家系丙中，女儿一定是杂合子 5 能力提升 8用纯系的黄果

14、蝇和灰果蝇杂交得到下列结果，下列选项中正确的是( ) 亲本 灰雌性黄雄性 黄雌性灰雄性 子代 全是灰色 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A.灰色基因是伴X染色体隐性基因 B黄色基因是伴X染色体显性基因 C灰色基因是伴X染色体显性基因 D黄色基因是常染色体隐性基因 9火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( ) A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41

15、10决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( ) A全为雌猫或三雌一雄 B全为雌猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半 11分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( ) A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B8和5基因型相同的概率为2/3 C10肯定有一个致病基因是由1传来的 D8和9婚配，后代子女发病率为1/4 12已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色

16、盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( ) 111A0、0 B0、 4441111C0、0 D.、 824813回答下列有关遗传的问题。 (1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中_部分。 (2)图B是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。 从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。 设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现

17、型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。 6 14观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题。 (1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将答案序号填在横线上)： 甲家族最可能患有_；乙家族最可能患有_；丙家族最可能患有_。 A常染色体显性遗传病BX染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病DX染色体显性遗传病 (2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断： 7与10基因型相同的概率为_。 5能产生_种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为_。 假如10与14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达_。 个性拓展 15雄鸟的性染色体

18、组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 A不存在，不管B基因组合 存在与否(aaZZ或aaZW) 羽毛颜色 白色 A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) 灰色 A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW) 黑色 (1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。 (3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。 7