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1、3 脂环烃习题参考答案3 脂环烃习题参考答案 1、用系统命名法命名或写出结构式 ClH3C(1)HCH3H(2)(3)CH3 反-1，3-二甲基环己烷 2-甲基-5-环丙基庚烷 2-甲基-8-氯二环3.2.1辛烷 H3CCH3CH3(5)ClBrCH3(6)CH3CH3C2H5(4)7，7-二甲基-2-氯二环2.2.1庚烷 1，4-二甲基-7-溴螺2.4庚烷 1，6-二甲基-8-乙基螺3.5壬烷 CH3CH3Cl 2、写出符合C5H10的所有脂环烃的异构体，并命名。 环戊烷甲基环丁烷1，1-二甲基环丙烷H3CCH3H3CCH3顺-1，2-二甲基环丙烷反-1，2-二甲基环丙烷乙基环丙烷3、试指出
2、下列化合物哪些是顺式?哪些是反式?并指出构象的类型。 CH3(1)OH顺式 ea型CH3(4)CH3OH顺式 ea型反式 ae型(2)CH3OH反式 ee型(3)HO4、根据题意回答下列各题 写出下列化合物的最稳定的构象式。 CH3A(CH3)3CCH(CH3)2CH3CH3A.(CH3)3CC2H5C.CH3C2H5(CH3)3CD.B.(CH3)3CC2H5CH3C2H5CH3B(CH3)3CCH3下列化合物中最稳定的构象是。 (CH3)3C 分别写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。 CH3CH3CH(CH3)2CH(CH3)2 顺-1-甲基-
3、3-异丙基环己烷 反-1-甲基-3-异丙基环己烷 (4) 画出反1叔丁基4氯环己烷的优势构象。 ClC(CH3)3(5) 下列脂环烃每摩尔CH2的燃烧热值最高的是最低的是。 A.B.C.D.(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是。 A.B.C.D.(7) 下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是。 A.B.C.D.(8) 下列化合物与HBr加成能生成2-溴丁烷的是。 A.CH3B.CH3C.CH3D.(9) 什么是直立键和平伏键？ 答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H键，叫做直立键或a键。与直立键形成接近109.5的夹角，平伏着向环外伸展的C-H键，叫做平伏键或e键 5、完成
4、下列反应式 1、CH3C2H5+ HBrCH3BrCH32、C2H5CH31. H2SO42. H2OCH3OHCH3COOHCH=C(CH3)23、CH3KMnO4H+CH3+O=C(CH3)2CH34、CH3CH3+ HClCH3CH3CH3ClCH35、PtH26、用化学方法区别下列各化合物： (1)(2)(3)答：加溴的四氯化碳溶液不褪色的是，剩下的加高锰酸钾溶液，不褪色的是。 7、推测结构 化合物A和B是分子式为C6H12 的两个同分异构体，在室温下均能使Br2-CCl4 溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3-甲基戊烷；但A与HI反应主要得3-甲基-3-碘戊烷，而B则得3-甲基-2-碘戊烷。试推测A和B的构造式。 CH3A为C2H5CH3B为CH3CH3化合物A，在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B。A氢化后得3-甲基戊烷，推测A和B的结构。 CH3A为C2H5CH3B为I或或CH3ICH3有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B是最稳定的环烷烃；c是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式，B的优势构象，C的顺反异构体，并分别命名。 CH3A为B为C为C2H5CH3C2H5CH3D为C2H5
