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1、ELISA检测HBsAgELISA检测HBsAg 摘要： 以已知抗体(抗HBs)包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育后，抗原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。 【材料】HBsAg试剂盒，本试剂盒含: 1、包被抗-HBs反应条 1瓶 2、酶结合物 1 瓶 3、HBsAg阳性对照 1瓶 4、HBsAg阴性对照 1瓶 5、洗涤液:用前每瓶作1：20稀释 1瓶 6、显色剂（ 找产品，上生物帮 相关专题 ELISA免疫实验技术 以已知抗体(抗HBs)包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育后，抗
2、原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。 HBsAg试剂盒，本试剂盒含: 1、包被抗-HBs反应条 1瓶 2、酶结合物 1瓶 3、HBsAg阳性对照 1瓶 4、HBsAg阴性对照 1瓶 5、洗涤液:用前每瓶作1：20稀释 1瓶 6、显色剂(TMB)A 1瓶 7、显色剂(TMB)B 1瓶 8、终止液 1瓶 1、加入待测标本每孔0.05ml，并设HBsAg阳性对照2孔，HBsAg阴性对照2孔，空白对照1孔，然后加入酶结合物每孔1滴(0.05ml、空白对照孔不加)，充分混匀后置37孵育30分钟。 2、洗板:弃去反应
3、条孔内液体、拍干、用洗涤液注满每孔，弃去拍干，反复五次后拍干。 3、显色剂:先加显色剂A每孔1滴(0.05ml)，然后再加显色剂B每孔1滴(0.05ml)，混匀，37孵育10分钟。 4、每孔加终止液1滴(0.05ml)，混匀。 比色法:波长450nm，先用空白孔校零点，然后读取各孔光密度值。 样品OD值/阴性对照平均OD值 2.1判断为阳性，否则为阴性。 备注：阴性对照平均OD值低于0.05作0.05计算，高于0.05按实际OD值计算。阳性对照OD值0.8，实验结果有效。 1、试剂盒置28保存。 2、使用前试剂应摇匀，并弃去12滴后垂直滴加。 3、从冷藏环境中取出试剂盒内全部瓶装试剂及待测标本所需微孔条，置室温平衡30分钟后再行测试，余者应及时封存于冰箱中以备后用。 4、待测标本不可用NaN3防腐。 5、不同批号试剂请勿通用。 6、结果判断须在10分钟内完成。 7、若浓缩洗涤液出现结晶时，请置37至溶解。
