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1、PI染色检测细胞周期protocolPI染色检测细胞周期protocol 1、离心收集细胞，弃上清，用预冷PBS洗细胞两次。 2、加入预冷70%乙醇，于4固定过夜，或-20长期固定。 3、细胞染色 离心收集细胞，以1mL的PBS洗细胞一次，加入500uLPBS，100ug/mL RNase A，0.2% Triton X-100）4避光孵育30分钟。 4、流式分析 以标准程序用流式细胞仪检测，一般计数2-3万个细胞，结果用细胞周期拟和软件ModFit分析。 分析时，使用FL2-w和FL2-A显示，去除联体细胞，具体如下图。 细胞周期流式后一般分为G0/G1,S,G2/M期三部份，如果有凋亡，在
2、G0/G1期前面有个凋亡峰(也称sub-G0期),而如果分析时细胞窗口没设置好，可能在最前面还有细胞碎片峰。 结果解读 G0/G1期细胞占总的61.2%，峰位于横座标的45.76 G2/M期占13.07，峰位于横座标的91.43 S期占25.73 G2/G1为2.0 峰的变异系数为4.54% 细胞碎片为0.48%，细胞聚集体有0.06%。 总的细胞数为17525个， 在细胞周期中分析的细胞数为17431个 CV是变异系数。一般CV越小，峰形越好，越尖锐。能控制在5%左右是比较好的结果，一般小于10%就可以认可了。 Flow Cytometric Analysis of Cell Cycle F
3、ixation 1) Collect 2106 cells. 2) Pellet cells by spinning at 1,000 rpm, 4C for 5 minutes. 3) Resuspend cell pellet in 1 ml of cold PBS. 4) Fix cells by adding 4 ml of -20C absolute ethanol. 5) Store cells at -20C in this fixation buffer until ready for analysis. (No more than 2 weeks) Staining 6) C
4、entrifuge (as above) fixed cells and resuspend pellet in 1 ml of PBS. 7) Add 100 l of 200 g/ml DNase-free, RNaseA and incubate at 37C for 30 minutes. 8) Add 100 l of 1 mg/ml propidium iodide (light sensitive) and incubate at room temperature for 5-10 minutes. 9) Place samples in 12 X 75 Falcon tubes
5、 and read on Becton Dickinson FACStarPLUS. PI染液配制：PI 5mg、RNase 2mg、1.0%Triton X-100 0.25ml、生理盐水65ml、枸橼酸纳100mg，加蒸馏水至100ml，调pH值7.2-7.6，用棕色瓶子分装，4避光保存。 注意事项：1在细胞固定时一定要将细胞吹开，吹成单细胞； 2 固定液：70%酒精 要在-20 预冷； 3 细胞要选用活力高的。 流式细胞PI单染中为什么用RNAse？ 在测细胞周期时，因为已经在细胞膜打孔了，PI很容易透过细胞膜和DNA结合，但RNA也是核酸，也会被染色，为避免干扰染色前需用RNAse降解
6、 RNA。这样PI只染DNA，能精确以荧光强度反映DNA的含量。 做流式细胞时，PI 染色，PI的浓度应该是多少?还有就是400目的筛网是什么？ 100ug/ml，一般用400目的筛网是用来将粘在一起的细胞团滤掉的，否则会出现人为的多倍体干扰，分析的时候需要的是单个的细胞，不过如果经验丰富也 可以gate掉的。如果你没有条件，建议在染色之前将细胞弹的很散，再进行染色 PI的配置 deardeer：PI怎样配制？怎样保存？有的文献说要用柠檬酸钠溶解，这对实验有影响吗？如果不这样，那直接加入而不用柠檬酸钠溶解可以吗？ andywang：我用来做流式的PI配制方法是: 5mg PI +0.1ml Triton X-100 +3.7mg EDTA +10ml PBS,4度避光保存。为储存液，用时稀释10倍。
