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1、中药制剂与剂型第十六节 药物新型给药系统与制剂新技术 A型题 1.下列关于微囊特点的叙述，错误的是 A.可加速药物释放，制成速效制剂 B.可使液态药物制成固体制剂 C.可遮掩药物的不良气味 D.可改善药物的可压性和流动性 E.减少复方配伍禁忌 2.固体分散体中最常用的亲水性载体材料是 A.乙基纤维素 B.聚乙二醇类 D.号丙烯酸树脂 E.醋酸纤维素酞酸酯 3.可考虑制成缓释制剂的药物是 A.生物半衰期小于1小时的药物 B.生物半衰期大于24小时的药物 C.单服剂量小于1g的药物 D.药效剧烈、溶解度小的药物 E.吸收无规律或吸收差的药物 4.以接近零级释药速度为主要特征的制剂是 A.被动靶向制
2、剂 B.主动靶向制剂 D.渗透泵控释片 E.膜控缓释胶囊 5.药物固体分散体的类型不包括 A.固体溶液 B.低共熔混合物 D.共沉淀物 E.玻璃体混悬液 6.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是 A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少 B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久 C.缓释制剂、控释制剂的血药浓度波动较普通制剂小 D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性 E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性7.可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是 C.号丙烯酸树脂C.磁性微球制剂 C.高分子聚合物 A.聚丙烯树脂号 D.聚丙烯树脂号 B.乙基纤维素 E.聚乙
3、烯吡咯烷酮 C.醋酸纤维素酞酸酯 8.能提高中药制剂中挥发性成分稳定性的技术是 A.-环糊精包合 D.喷雾干燥制粒 B型题 1-3 A.按时间变化先多后少的非恒速释放药物 B.不受时间影响，按照零级速度规律恒速释放药物 C.缩短药物的生物半衰期 D.降低药物的作用强度 E.增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用 1.控释制剂的释药过程是 2.缓释制剂的释药过程是 3.药物制成脂质体的目的是 X型题 1.下列属于靶向制剂的是 A.脂质体 D.磁性微球 2.属于主动靶向制剂的有 A.磁性微球 D.修饰的微乳 3.固体分散体系的类型有 A.粗分散体系 D.玻璃溶液 4.-环糊精包
4、合物的作用有 A.提高药物稳定性 D.使液体药物粉末化 B.增加难溶性药物的溶解度 E.使药物具有靶向性 C.调节释药速度 B.低共熔混合物 E.共沉淀物 C.固态溶液 B.免疫微球 E.pH敏感靶向制剂 C.长循环脂质体 B.微囊 E.前体药物制剂 C.乳剂 B.药物微粉化 E.大孔树脂吸附 C.固体分散技术 5.按照给药途径的不同，缓释制剂的类型有 A.口服缓释制剂 D.牙用缓释制剂 B.眼用缓释制剂 E.透皮缓释制剂 C.口腔用缓释制剂 6.不易制成缓释制剂的药物有 A.半衰期24小时 B.药物剂量1g C.在肠道内有特定主动吸收部位的药物 D.药效剧烈且吸收无规律的药物 E.易受生理因
5、素影响的药物 第十七节 药物体内过程 A型题 1.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 A.非解药物的浓度愈大，愈易吸收 B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C.药物的水溶性愈大，愈易吸收 D.药物的粒径愈小，愈易吸收 E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收 2.下列关于药物的体内过程叙述中，错误的是 A.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 B.药物在体内如何分布 C.药物的分子结构与药理效应关系如何 D.药物在体内如何代谢 E.药物从体内排泄的途径如何 3.下列有关生物药剂学的叙述，错误的是 A.物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程规律的学科 B.生物药剂学是阐明药剂型因素、生物因素与
6、药效之间关系的学科 C.生物药剂学探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺等与生物因素药效关系的学科 D.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科 E.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和质量控制提供了科学依据 4.有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是 A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa C.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收 5.有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是 A.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃
7、液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 B.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为57，有利于弱碱性药物的吸收 C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 D.胃排空速率快，有利于药物吸收 E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收 6.制剂生物利用度常用的评价指标是(E) A.Cmax、Tmax和lgC D. Cmax、Tmax和K B.Cmax、Tmax和Css E.Cmax、Tmax和AUC C.Cmax、Tmax和Vd 7.关于药物体内分布说法，错误的是 A.血液中游离型药物能自由向组织器官分布转运 B.药物与血浆蛋白竞争结合可影响药物的作用强度和作用时间 C.血
8、流量大、血管通透性好的组织器官，药物分布速度慢 D.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性以及药物与不同组织的亲和力 E.血液中与血浆蛋白结合的药物不能通过血管壁向组织器官转运 8.比较不同制剂中药物生物利用度速度即药物吸收快慢常用的参数是 A.Tmax B.Cmax C.AUC D.Css E.t1/2 9.关于药物排泄的说法，错误的是 A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄 B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄 C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄 D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注 E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间
9、延长 10.患者静脉注射某药50.0mg (Xo)，若其初始血药浓度(Co)为2.5mg/L，则该药的表观分布容积(V)是 A.15L B型题 1-2 B.20L C.25L D.30L E.35L A.Vd B.BA C.Y D.AUC E.td 1.表示药物血药浓度时间曲线下面积的符号是 2.表示药物在体内达到动态平衡时药物剂量与血药浓度比值的符号是 3-6 A.生物利用度 D.溶出度 B.绝对生物利用度 E.生物半衰期 C.相对生物利用度 3.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为 4.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为 5.试验制剂与其静脉给药参比制剂
10、的血药浓度时间曲线下面积的比值，称为 6.药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为 7-10 A.表观分布容积 D.速率常数 B.零级速度过程 E.隔室模型 C.清除率 7.转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为 8.血液或血浆中清除药物的速率，称为 9.体内药量与血药浓度的比值，称为 10.描述药物体内速度过程的动力学参数是 X型题 1.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括下列那些内容 A.辅料的性质及其容量 D.药物的物理性质 B.药物的剂型和给药方法 E.药物的化学性质 C.制剂的质量标准 2.急症患者临床用药宜选用的中药速效剂型有 A.吸人气雾剂 D.注射剂 C型题
11、1-2 A.甘油 D.液状石蜡 B.稀硫酸 E.不同浓度的乙醇 C.水 B.舌下片 E.滴丸(水溶性基质) C.丸剂 1.制备基质为聚乙二醇6000的苏冰滴丸，冷却剂宜选用 2.制备成膜材料为PVA17-88的膜剂，增塑剂应选用 3-6 A.30min B.45min C.60min D.90min E.120min 3.除另有规定外，软胶囊剂的崩解时限为 4.除另有规定外，阴道片的融变时限为 5.除另有规定外，浓缩丸的溶散时限为 6.除另有规定外，中药浸膏片的崩解时限为 7-10 A.5.0% B.8.0% C.9.0% D.12.0% E.15.0% 7.除另有规定外，散剂的含水量不得超过
12、 8.除另有规定外，袋泡茶剂的含水量不得超过 9.除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过 10.除另有规定外，蜜丸的含水量不得超过 11-14 A.10% B.20% C.45% D.60% E.90% 11.除另有规定外，以有效成分制备中药注射剂，其纯度应不低于 12.除另有规定外，以多成分半成品制备中药注射剂，其总固体中结构明确成分的含量应不低于 13除另有规定外，中药糖浆剂含糖量应不低于 14.除另有规定外，含毒性药的中药酊剂的浓度应为 15-18 A.溶散时限 B.软化点 C.崩解时限 D.相对密度 E.融变时限 15.泡腾片的质量检查项目包括 16.栓剂的质量检查项目包括 17.丸剂的
13、质量检查项目包括 18.黑膏药拍的质量检查项目包括 19-22 A.5min B.15min C.30min D.45min E.60min 19.软胶囊的崩解时限为 20.滴丸的溶散时限为 21.可溶性颗粒的熔化性时限要求为 22.阴道片的融变时限为 23-24 A.浸渍法 B.乳化法 C.溶解法 D.热熔法 E.渗漉法 23.化学药物制备酊剂应采用 24.流浸膏剂的主要制法是 25-27 A.增溶剂 B.抛射剂 D.助悬剂 E.抗氧剂 25.亚硫酸氢钠常用作偏酸性中药注射液的 26.氯化钠常用作中药注射液的 27.二氟乙烷可作为药用气雾剂的 28-29 A.半合成棕搁油酯 B.凡士林 D.
14、聚氧乙烯单硬脂酸醋 E.卡波姆 28.可用作油脂性栓剂基质的是 29.常用作油脂性软膏基质的是 30-32 A.120min B.90min C.60min D.45min E.30min C.渗透压调节剂 C.聚乙二醇 30.脂肪性基质栓剂的融变时限为 31.水溶性基质栓剂的融变时限为 32.硬胶囊剂的崩解时限为 A型题 1 A 6 D B型题 1 B X型题 1 ABD 6 ABCDE A型题 1 C 6 E B型题 1 D 6 E X型题 1 AB C型题 1 D 6 C 11 E 16 E 21 A 26 C 27 B 28 A 29 B 30 E 第十六节 药物新型给药系统与制剂新技术 2 B 3 C 4 D 7 E 8 A 2 A 3 E 2 BCD 3 BCDE 4 ABCD 第十七节 药物体内过程 2 C 3 D 4 C 7 C 8 A 9 B 2 A 3 D 4 C 7 B 8 C 9 A 2 ABDE 2 A 3 C 4 A 7 C 8 D 9 B 12 D 13 C 14 A 17 A 18 B 19 E 22 C 23 C 24 E 5 C 5 ABCDE 5 C 10 B 5 B 10 D 5 E 10 E 15 C 20 C 25 E 31 32 C E
