苯的结构与性质-人教课标版课件.ppt

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1、第二课时 苯,1825年,英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯,并测得其含碳量,确定其最简式为CH;1834年,德国科学家米希尔里希制得苯,并将其命名为苯;之后,法国化学家热拉尔等确定其分子量为78,苯分子式为。,C6H6,苯的发现,苯的物理性质,苯通常是、气味的_ 毒 体,溶于水,密度比水,熔点为5.5,沸点80.1,易挥发。,小,无色,有特殊,液,不,有,凯库勒,凯库勒式,18651866年凯库勒提出假说:,凯库勒的假说科学吗?,【探索】在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试管中各加入少量苯,用力振荡,静置,观察现象。,问题:,这些结构是否合理?如何用实验证实?,结论:苯中不存在与乙烯相同的

2、碳碳双键。,苯分子里不存在一般的碳碳双键,分子里的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。,以下两种结构式相同吗?,科学事实:,结论:通过邻二氯苯只有一种结构说明苯分子中碳碳键不是单双键交替,而是完全相同。,1、氧化反应:,火焰明亮并带有浓烟,苯的化学性质,2.取代反应,注意:,溴苯,苯不与溴水反应,只与液溴(纯溴)反应反应条件:Fe或FeBr3做催化剂溴苯不溶于水,密度比水大,硝基苯,硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶 于水,密度比水大,有毒。,混合时,要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中,并不 断振荡。,条件:50-60oC 水浴加热,注意事项:,练一练:苯与浓H2SO4

3、(HOSO3H)在一定条件下化学反应方程式?,苯磺酸,磺化反应取代反应,环己烷,3、加成反应,苯的用途,苯,合成纤维,合成橡胶,塑料,农药,染料,香料,有机溶剂,下列说法正确的是()A从苯的分子组成来看远没有达到饱和,所以它能使溴水褪色B由于苯分子组成的含碳量高,所以在空气 中燃烧时,会产生明亮并带浓烟的火焰C苯的邻二氯取代物有2种 D苯是单、双键交替组成的环状结构,B,练一练,2.下列物质既能使溴水褪色,又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是()A苯B乙烷C乙烯D甲烷,C,溶液分层;上层为橙色,下层无色,萃取,分液漏斗,Fe(或 FeBr3),不反应,作业1.苯的氧化反应、取代反应、加成反应方程式写在作业本上(一个5遍)2.大册子51-52页活学活用1、2、3、4题。,谢谢大家!,梦想的力量,当我充满自信地,朝着梦想的方向迈进,并且毫不畏惧地,过着我理想中的生活,成功,会在不期然间忽然降临!,1、聪明出于勤奋,天才在于积累。2、三更灯火五更鸡,正是男儿读书时。黑发不知勤学早,白首方悔读书迟。3、鸟欲高飞先振翅,人求上进先读书。4、勤学如春起之苗,不见其增,日有所长;辍学如磨刀之石,不见其损,日有所亏。,

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