仪器分析复习思考题.docx

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1、仪器分析复习思考题复习思考题 第2章 色谱分析 1、在气相色谱法中，用于定性的参数是什么？答：保留时间 2、衡量色谱柱柱效能的指标是什么？ 答：用有效塔板数n和有效塔板高度H作为衡量柱效能的指标。 3. 在液相色谱中，范第姆特方程式中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计? 答：纵向扩散项 4、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速u间的关系 答：随u的增加而出现一个最小值。 5、气相色谱法使用的热导池检测器，产生信号的原理，是利用组分与流动相之间的什么性质 答：热 导 系 数 不 同 6、用角鲨烷分离甲烷、乙烷、丙烷时，它们从色谱柱中流出的顺序 答：甲烷、乙烷、丙烷 7、分配比表示物质在两相中的什

2、么之比 答：机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比。 8、范第姆特方程式可以说明的哪些方面 答：它可以说明填充均匀程度、担体粒度、载气种类、载气流速、柱温、固定相液膜厚度等对柱效、峰扩张的影响。 9、如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难的，可以采取什么方法 答：用加入已知物以增加峰高的办法进行定性。 10、在色谱柱中，若某组分分配到固定相中的量为ms(单位:g),浓度为cs(gmL),分配到流动相中的量为mL(单位:g)浓度为cL(单位:gmol),则该组分的分配比k是多少 答：cs/cL -1-1tR11理论塔板数n的计算式为 n

3、=5.54b12越多，h越 小 。 tR=16Wb2n 在一定长度的色谱柱内，212在相同条件下，组分1的调整保留值与组分2的调整保留值之比称为 相对保留值,亦称 选择性 。 13描述色谱柱效能的指标是 塔板数 ,柱的总分离效能指标是 分离度 。 14测定相对校正因子时，若标准物质的注入量ms为0.435mg，所得峰面积As为4.00cm;组分i注入量为0.864mg时的峰面积为8.10cm，则组分i的相对校正因子fi为 0.981 。 15、气相色谱分析的基本程序是往气化室进样，汽化了的试样在 色谱柱里 分离，然后各组分依次流经 检测器 然后载气放空 ,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成

4、电量变化输给记录仪，描绘成色谱图。 16长度相等的两根色谱柱，其范第姆特常数如下： A B ( cm2s-1) C 柱1 0.18 0.40 0.24 柱2 0.05 0.50 0.10 如果载气流速是0.50 cm2s-1,那么这两根柱子的理论塔板数哪一个大？ 1 22柱1的最佳流速是多少？ 对柱1：H=A+B/u+Cu=1.1cm 对柱2：H= A+B/u+Cu=1.1cm 又H=L/n 长度相同 所以两根柱子理论塔板数n相等 由题意得：对柱1： U最佳=B/C的根号下=1.29 cm/s 17、有一物质对，其r21=1.15,要在填充柱上得到完全分离(R=1.5),所需的有效塔板数是多少

5、？设h有效=0.1cm，应使用多长色谱柱？ N有效=16R的平方r21/r21-1的平方=16*1.5*1.5=2116 根据公式R=0.25根号下L/*得L=2.116 18. 在2m的邻苯二甲酸二壬酯的气液色谱柱上，分析一个混合物，得到下列数据。已知记录纸的速度为1200mmh-1，求此色谱柱对环已烷的理论塔板数及对于甲苯的塔板高度。 组分 tR 环已烷 3min26s 苯 5min32s 甲苯 7min06s 3.9mm 二甲苯 9min18s 4.6mm Y1 22.1mm 3.2mm 解：三种组分保留值用记录纸上的距离表示时为： 苯： /60=11.07cm 甲苯：(7+6/60)

6、2=14.2cm 二甲苯: (9+18/60) 2=18.6cm 环己烷：(3+26/60) 2=6.87cm 故理论塔板数及塔板高度分别为： n环己烷=5.54的平方=5.54的平方=5929.04 n甲苯=5.54的平方=5.54的平方=7344.42 所以H甲苯=L/n=0.0002723m=0.027cm 第7章 原子发射光谱分析 1简述原子发射光谱定性分析的原理和通常采用的分析方法。 答：在一定的浓度范围和一定的火焰宽度条件下，当采用锐线光源时，溶液的吸光度与待测元素浓度成正比关系，这就是原子吸收光谱定量分析的依据。 常用两种方法进行定量分析： 标准曲线法：该方法简便、快速，但仅适用

7、于组成简单的试样。 标准加入法：本方法适用于试样的确切组分未知的情况。不适合于曲线斜率过小的情况。 第8章 原子吸收光谱分析 1、原子吸收分光光度分析法 答：是基于物质所产生的原子蒸汽对特定谱线的吸收作用来进行定量分析。 2、在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指 答：在中心频率吸收系数一半处的, 吸收线轮廓上两点间的频率差。 3、原子吸收光谱分析中光源的作用 答：辐射待测元素的特征光谱。获得较高的灵敏度和准确度。 4、在原子吸收分析中，当共存元素原子浓度很小时，影响吸收线变宽的主要原因 2 答：热 导 系 数 不 同 。 5、在原子吸收分光光度分析中，光源发射出单色器不能分离的非原子吸收

8、线，此时用于分析，使工作曲线怎样变化 答：向 下 弯 曲 。 6、原子吸收分光光度法中，常在试液中加入KCl的作用 答：消电离剂 7、当待测元素的浓度c或质量m改变一个单位时，吸光度A的变化量称为 灵敏度。 8、待测元素能给出三倍于标准偏差的读数时的浓度或量称为什么?答：检出限 9在原子吸收分光光度分析中，对光源最主要选择的参数是 灯电流 。 10在原子吸收分光光度法中，峰值吸收系数K0是指 吸收系数Kv随频率变化，在Vo处有一极大值Ko 。 11在原子吸收分析中，对光源要求辐射线的半宽度比吸收线的半宽度 窄 得多。 12某原子吸收分光光度计测定A元素光谱通带宽度为1.0nm,而使该仪器的倒线

9、色散率为2.0nmmm-1,应选择的狭缝宽度为 0.5 mm 。 13原子吸收分光光度法中，光源一般是用空心阴极灯，它辐射的 待测元素特征光谱 ,通过一定厚度的被测原子蒸气时，部分光被 气态基相原子 吸收，测得其减弱的程度后，即可求得被测元素的含量。 14、空心阴极灯的阳极是钨棒，而阴极材料是 待测元素的纯金属或合金 ,管内充有低压惰性气体(Ar或Ne),它的操作参数是 灯电流 。 15原子吸收分光光度法与吸光光度法，其共同点都是利用吸收原理进行分析的方法，但二者有本质区别，前者利用的是 物质所产生的原子蒸气对特征谱线的吸收 吸收，后者利用的是 16、原子吸收法定量分析的依据是 比尔定律，A=

10、Kc 。 。 17、在原子吸收分析中，实现测量峰值吸收K0的条件是：(1) 采 用 锐 线 光 源 ；(2) 发 射 线 和 吸 收 线 中 心 频率 一致 。 18简述原子吸收光谱分析的基本原理？引起原子吸收谱线变宽的主要因素有哪些？ 答：在一定的浓度范围和一定的火焰宽度条件下，当采用锐线光源时，溶液的吸光度与待测元素浓度成正比关系，这就是原子吸收光谱定量分析的依据。 主要因素：自然宽度、多普勒变宽、压力变宽 19何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？答：锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源，如空心阴极灯。在使用锐线光源时，光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线的

11、中心频率一致。这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形，即峰值吸收系数Kn 在此轮廓内不随频率而改变，吸收只限于发射线轮廓内。这样，求出一定的峰值吸收系数即可测出一定的原子浓度。 ?20、在波长285.2nm处,以0.01mgmL-1的标准镁溶液，与去离子水交换连续测定11次，测得记录仪波高如下。求该原子吸收分光光度计对镁的检出限。 测定次数 滤高/mm 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 25.5 26.0 25.5 25.0 26.5 26.0 26.5 25.0 26.0 27.0 26.0 21测定血桨试样中锂的含量，将两份0.500mL血浆样分别加至5.00mL水中，然后

12、在这二份溶液中加入0 L，20.0 L 0.0500mol/L LiCl标准溶液，在原子吸收分光光度计上测得读数依次23.0，68.0。计算此血浆中锂的质量浓度。Mr=6.94 解:将加入的标准溶液浓度换算成稀释后的浓度,然后用其对吸光度作图. 换算后浓度分别为: Vs 10-3 0.050/5.50 (1)0, (2)9.09 10-5mol.L-1, (3)1.82 10-4mol.L-1 故: 血浆中锂的浓度为9.2810-5mol.L-1 22用原子吸收法测定某污水中的镉含量时，取10mL水样测得吸光度为0.435。后又取10.00mL水样再加入1.00mL98mgL-1的镉标准溶液，

13、混合后测得吸光度为0.807。求该污水试样中镉的含量(以mgL-1表示)。 设该污水试样中铬的含量为Cx，由题意知： Ax=kCx Ao=k(Co+Cx) 得Cx=Ax/(Ao-Ax)*Co=0.435/(0.807-0.435)*98=114.6mg/L 第9章 紫外吸收光谱分析 1物质的紫外-可见吸收光谱的产生的机理 答：由分子中价电子能级跃迁产生。分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级和转动能级三种能级都是量子化的，且各自具有相应的能量。价电子跃迁的同时，伴随着核振动、分子自身转动能级的跃迁。 2、示差分光光度法适用于的范围 答：测定高含量的组分 3、某符合比耳定律的有色溶液，当浓度为

14、c时，其透光度为T0。若浓度增大1倍，则此溶液的透光度的对数为多少？ 答：2LgTo 4、光度测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是什么？ 答：1、各光波的摩尔吸光系数值相差较大。2、有色物浓度太高。 5一般来说，反式异构体的max比顺式异构体的max 大的 原因，在于反式异构体的 共轭程度 大，而顺式异构体由于邻近原子间的 位阻效应 作用，导致 共轭程度 减小。 ，n*，*和 n*。其中*的跃迁所需能量最大，故出现在小于 200 nm处。 6在紫外吸收光谱中，有机化合物的跃迁类型有：7、分光光度法测定钛，可用(1)H2O2法(e=7.2102Lmol-1cm-1),也可用(2)二安替比啉

15、甲烷法(e=1.8104Lmol-1cm-1)。当测定试样中钛含量较低时，用 二安替比啉甲烷 法较好。 8、根据吸光度具有 加和性 的特点，在适当条件下，于同一试样中可以测定两个以上组分。示差分光光度法是采用浓度与 试液 接近的已知浓度的标准溶液作为参比溶液,来测量未知试样吸光度的方法。 第10章 红外吸收光谱分析 1红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区：近红外， 中红外和 远红外。其中 中红外 的应用最广。 2在红外光谱法中，将基团在振动过程中有 偶极矩 变化的称为 红外活性 ，相反的称为 非红外活性 。一般说来，前者在红外光谱图上有吸收峰。 4 * 3分子的运动包括三种

16、：价电子运动 ， 分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动 。其中能量最大的是 价电子能级 ，能量最低的是 转动能级。 4分子振动能级跃迁所需的能量相当于 红外 光，分子中电子跃迁的能量相当于 紫外 光和 可见 光 。 5物质吸收红外辐射的两个条件：分子在振动、转动过程中必须有偶极矩的净变化。 6. 计算下列分子的不饱和度： (1) C7H11OSCl (2) C8H7N (3) C7H7NO (4) C6H6NCl (5) C8H10O3S (1) C7H11OSCl (2) C8H7N(=6) (3) C7H7NO）/2=5） (4) C6H6NCl+1/2=4） (5) C8H

17、10O3SS O不影响不饱和度 N 加一CL减一 2-1 在一根2 m长的色谱柱上,分析一个混合物,得到以下数据:苯、甲苯、及乙苯的保留时间分别为120“, 22”及31“；半峰宽为0.211cm, 0.291cm, 0.409cm，已知记录纸速为1200mm.h-1, 求色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。 解：三种组分保留值用记录纸上的距离表示时为：苯： /60=2.67cm 甲苯：(2+2/60) 2=4.07cm t2.672n苯=5.54(R)2=5.54=887.09乙苯: (3+1/60) 2=6.03cm Y1/20.211故理论塔板数及塔板高度分别为： H苯=L/n=2/

18、887.09=0.00225(m)=0.23cm甲苯和乙苯分别为：1083.7, 0.18cm ; 1204.2, 0.17cm 2-2 解：从图中可以看出，tR2=17min, Y2=1min, 所以； n = 16(-tR2/Y2)2 =16172 = 4624 (2) tR1= tR1- tM =14-1=13min t”R2=tR2 tM = 17-1 = 16min 相对保留值 a = tR2/tR1=16/13=1.231 根据公式：L=16R2(1.231/(1.231-1)2 Heff 通常对于填充柱，有效塔板高度约为0.1cm, 代入上式， 得： L=102.2cm 1m 2

19、-3 某一气相色谱柱，速率方程中A, B, C的值分别为0.15cm, 0.36cm2.s-1和4.3 10-2s，计算最佳流速和最小塔板高度。 5 解：u最佳 = (B/C)1/2 =(0.36/4.3 10-2)1/2=2.89cm.s-1 Hmin = A + 2(BC)1/2 = 0.15 + 2 (0.36 4.3 10-2)1/2 = 0.40cm 2-4 在一色谱柱上，测得各峰的保留时间如下： 组分 tR/min 空气 . 辛烷 13.9 壬烷 17.9 未知峰 15.4 求未知峰的保留指数。 解：将有关数据代入公式得：I = (log14.8 log13.3)/(log17.3

20、-log13.3)+8 100=840.64 ?2-5 化合物A与正二十四烷及正二十六烷相混合注入色谱柱进行试验，得调整保留时间为A, 10.20min, n-C24H50, 9.81min, n-C26H54, 11.56min, 计算化合物A的保留指数。 2-6 测得石油裂解气的气相色谱图，经测定各组分的f 值并从色谱图量出各组分峰面积为： 出峰次序 峰面积 校正因子f 空气 34 0.84 甲烷 214 0.74 二氧化碳 4.5 1.00 乙烯 278 1.00 乙烷 77 1.05 丙烯 250 1.28 丙烷 47.3 1.36 用归一法定量，求各组分的质量分数各为多少？ 解：根据

21、公式： mmiwi=i100%=100% mmi Aifi=100% Aifi Aifi=2140.744+4.51.004+2781.004+771.054+2501.28+47.31.36 =2471.168故：CH4, CO2, C2H4, C2H6, C3H6, C3H8的质量分数分别为： wCH4 =(2140.74 4/2471.168 )100%=25.63% wCO2 =(4.5 1.00 4/2471.168 )100% =0.73% wC2H4 =(278 4 1.00/2471.168) 100% =45.00% wC2H6 =(77 4 1.05/2471.168 )1

22、00% =13.09% wC3H6 = (250 1.28 /2471.168) 100%=12.95% wC3H8 =(47.3 1.36/2471.68 )100%=2.60% 2-7 有一试样含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物质，称取此试样1.055g。以环己酮作内标，称取环己酮0.1907g，加到试样中，混合均匀后，吸取此试液3mL进样，得到色谱图。从色谱图上测得各组分峰面积及已知的S值如下表所示： 峰面积 响应值S 甲酸 1.4.8 0.261 乙酸 72.6 0.562 环己酮 133 1.00 丙酸 42.4 0.938 求甲酸、乙酸、丙酸的质量分数。 Afm解：根据公式： wi

23、=iis100%Asfsm 及f=1/s6 求得各组分的校正因子分别为：3.831; 1.779; 1.00; 1.07 代入质量分数的表达式中得到各组分的质量分数分别为： w甲酸(14.8/133)(0.1907/1.055) 3.831 100% = 7.71% w乙酸 = (72.6/133) (0.1907/1.055) 1.779 100% = 17.55% w丙酸(42.4/133) (0.1907/1.055) 1.07 100% = 6.17% 4-1 当下述电池中的溶液是pH等于4.00的缓冲溶液时,在298K时用毫伏计测得下列电池的电动势为0.209V: 玻璃电极H+(a=

24、x) 饱和甘汞电极 当缓冲溶液由三种未知溶液代替时,毫伏计读数如下: (a)0.312V; (b)0.088V; (c) -0.017V.试计算每种未知溶液的pH. 解: 根据公式: E-EStdpH=pH+TestStd 2.303RT/F(a) pH = 4.00 + (0.312-0.209)/0.059=5.75 同理: (b) pH = 1.95 (c) pH = 0.17V 4-2 设溶液中 pBr = 3, pCl =1. 如用溴离子选择性电极测定Br- 离子活度,将产生多大误差?已知电极的选择性系数KBr-, Cl-=610-3. n/n解:已知 ajij相对误差%=Ki,j1

25、00% ai将有关已知条件代入上式得: E% = 610-3 10-1/10-3 100=60% 4-3 某钠电极,其选择性系数KNa+,H+ =30. 如用此电极测定pNa等于3的钠离子溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的pH必须大于多少? 解: 30 aH+/10-3 0.03 aH+ 6 4-4 用标准加入法测定离子浓度时, 于100mL铜盐溶液中加入1mL 0.1mol.L-1Cu(NO3)2后,电动势增加4mV,求铜的原来总浓度. 解:已知: 10.1Cx=CD(102DE/0.059-1)-1=(1024/(0.0591000)-1)-1 100故:Cx = 2.73 10-3

26、mol.L-1 4-5 下面是用0.1000mol.L-1NaOH 溶液电位滴定50.00mL某一元弱酸的数据: V/mL 0.00 1.00 2.00 4.00 7.00 10.00 12.00 pH 2.90 4.00 4.50 5.05 5.47 5.85 6.11 V/mL 14.00 15.00 15.50 15.60 15.70 15.80 16.00 pH 6.60 7.04 7.70 8.24 9.43 10.03 10.61 V/mL 17.00 18.00 20.00 24.00 28.00 pH 11.30 11.60 11.96 13.39 12.57 (a) 绘制滴定

27、曲线 (b) 绘制DpH/DV V曲线 (c) 用二级微商法确定终点 (d) 计算试样中弱酸的浓度 (e) 化学计量点的pH应为多少? (f) 计算此弱酸的电离常数(提示:根据滴定曲线上的半中和点的 pH) 解: (a) 根据上表,以E/V为纵坐标，以V/mL为横坐标，作图，即可得到如左图所示的滴定 7 曲线 (b)利用DpH/DV=(pH2-pH1)/(V2-V1)求得一阶微商，与相应的滴定体积列入下表 V/mL 11.00 13.00 14.50 DpH/DV 0.13 0.245 0.44 V/mL 15.25 15.55 15.65 DpH/DV 1.32 5.40 11.9 V/mL

28、 15.75 15.90 16.50 DpH/DV 6.0 2.9 0.689 然后，以DpH/DV对V作图，即可得到下页所示的一阶微商V曲线 (c) 从(b)表数据可以计算如下的二阶微商，可以看出终点应该介于15.60-15.70之间 V/mL 12.00 13.75 14.875 0.10 : (65+1.532) = x : 65 x = 0.098 01.0 故终点体积为15.60 + 0.0.098=15.698(mL) (d) 0.100050.00=C 15.70 C=0.03140mol.L-1 (e) 同例题中求终点电位方法相同 8.24+(9.43-8.24) 65/(65

29、+1.532) = 9.40 +-HA(f) 由于 Ka=HA 当A-=HA时 pKa=pH1/2所以,滴定到一半时溶液的pH即为该弱酸的离解常数. 滴定到一半时,体积为15.698/2 = 7.85mL,从pH V曲线查得 pH=5.60 亦即离解常数pKa=5.60 5-1 3.000g锡矿试样以Na2O2熔融后溶解之,将溶液转移至250mL容量瓶,稀释至刻度.吸取稀释后的试液25mL进行极谱分析,测得扩散电流为24.9mA.然后在此液中加入5mL浓度为6.0x10-3mol.L-1的标准锡溶液,测得扩散电流为28.3mA.计算矿样中锡的质量分数. 解: 根据公式: CsVshxCx= H

30、(V+Vs)-hxV得 Cx = 3.3010-3mol.L-1 W%=Cx 0.250 118.3 100%/3.000=3.25% 5-2 溶解0.2g含镉试样, 测得其极谱波的波高为41.7mm,在同样实验条件下测得含镉150, 250, 350, 及500mg的标准溶液的波高分别为19.3, 32.1, 45.0及64.3mm. 计算试样中的质量分数. 解:绘制标准曲线,如右图所示. 从图中查得,当波高为41.7时,对应的质量为324mg. 故质量分数为: 324 10-6/0.2 100% = 0.162% D2pH/DV2 0.0575 0.13 1.173 V/mL 15.40

31、15.60 15.70 D2pH/DV2 16.32 65 -1.532 8 706050在-0.65V测得电流/mA Cx = 324mg5-3 用下列数据计算试样中铅的质量浓度,以mg.L-1表示. 溶液 4012.4 25.0mL 0.040mol.L-1KNO3稀释至50.0mL 58.9 25.0mL 0.040mol.L-1KNO3加10.0mL试样溶液,稀释至50.0mL 2025.0mL 0.040molo.L-1 KNO3加10.0mL试样,加5.0mL 1.7 10-3 81.3 150mol.L-1 Pb2+, 稀释至50.0mL 30200250300350400450

32、50mg解: 设试样中铅的摩尔浓度为CPb, 则: i1 = 58.9-12.4= 46.5 = KCPb 10.0/50.0 i2 = 81.5-12.4 = 69.1 = K (CPb 10.0 + 5.0 1.7 10-3)/50.0 8-1 用波长为213.8nm,质量浓度为0.010mg.mL-1的锌标准溶液和空白溶液交替连续测定10次,用记录仪记录的格数如下.计算该原子吸收分光光度计测定锌元素的检出限. 记录仪格数 记录仪格数 13.5 14.0 13.0 14.0 14.8 14.8 14.8 14.0 14.5 14.2 解:求出噪声的标准偏差为s=0.597, 吸光度的平均值

33、为14.16,代入检测限的表达式得: C3s/A=0.010 0.597/14.16= 0.0013mg.mL-1 8-2 测定血浆试样中锂的含量,将三份0.500mL血浆试样分别加至5.00mL水中,然后在这三份溶液中加入(1)0mL, (2)10.0mL, (3) 20.0mL0.0500mol.L-1LiCl标准溶液,在原子吸收分光光度计上测得读数(任意单位)依次为(1)23.0, (2)45.3, (3)68.0. 计算此血浆中锂的质量浓度. 解:将加入的标准溶液浓度换算成稀释后的浓度,然后用其对吸光度作图. 换算后浓度分别为: Vs 10-3 0.050/5.50 (1)0, (2)

34、9.09 10-5mol.L-1, (3)1.82 10-4mol.L-1 故: 血浆中锂的浓度为9.2810-5mol.L-1 8-3 以原子吸收光谱法分析尿样中铜的含量,分析线324.8nm. 测得数据如下表所示,计算试样中铜的质量浓度(mg.mL-1) 加入铜的质量浓度/mg.mL-1 A 9 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 0.28 0.44 0.60 0.757 0.912 图8-2 解:采用标准加入法,上表中浓度为以试液体积计算的浓度. 标准曲线如下页图所示 70601.050400.8300.62010-Cx=-9.28e-50.00000.0001C0.4000.2Cx

35、=3.56mg.mL-1图8-3 688-4 用原子吸收法测锑,用铅作内标.取5.00mL未知锑溶液,加入2.00mL4.13mg.mL-1的铅溶C液并稀释至10.0mL,测得ASb/APb= 0.808. 另取相同浓度的锑和铅溶液,ASb/APb= 1.31, 计算未知液中锑的质量浓度. 解:设试液中锑浓度为Cx, 为了方便,将混合溶液吸光度比计为Asb/Apb1, 而将分别测定的吸光度比计为Asb/Apb2 由于:ASb = KSbCSb APb =KPbCPb 故: KSb/KPb =Asb/Apb2 =1.31 Asb/Apb1=(KSb5 Cx/10)/(KPb 2 4.13/10)

36、=0.808 Cx = 1.02mg.mL-1 0.0-2024 10 例题：以银电极为指示电极,双液接饱和甘汞电极为参比电极,用0.1000 mol/L AgNO3标准溶液滴定含Cl试液, 得到的原始数据如下(电势突越时的部分数据)。用二级微商法求出滴定终点时消耗的AgNO3标准解溶液体积: ? 将原始数据按二级微商法处理，得: 表中的一级微商和二级微商由后项减前项比体积差得到,例: 滴加体积(mL) 24.00 24.20 24.30 24.40 24.50 24.60 24.70 电位E (V) 0.183 0.194 0.233 0.316 0.340 0.351 0.358 由表中的数据可见，二级微商等于零时所对应的体积值应在24.3024.40mL之间,准确值可以由内插法计算出: 滴入的AgNO3 测量电位E E 2E 体积(mL) (V) V V2 24.00 0. 174 0.09 24.10 0. 183 0.2 0.11 24.20 0.194 2.8 0.39 24.30 0.233 4.4 0.83 24.40 0.316 -5.9 0.24 24.50 0.340 -1.3 0.11 24.60 0.351 -0.4 0.07 24.70 0.358 11