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1、一、BL-410生物机能实验系统,（一）概述 BL-410生物机能实验系统是配置在微机上的4通道生物信号采集、放大、显示、记录与处理系统，它将现代电子技术与计算机数据处理技术有机地融合在一起，替代了原来利用分离的放大器、示波器、记录仪、刺激器等众多仪器组成的烦琐的生物信号观测与记录装置，在微机上以中文Windows操作系统平台为基础，直观而操作简便。,实验系统主要由以下三部分组成：1、IBM兼容微机2、Biolap410生物信号采集、放大硬卡3、Biolap98生物信号显示与处理软件,（二）生物信号显示与处理软件界面介绍,控制、信息区切换按钮 标题条 菜单条 工具条 时间显示窗口,设置刺激器参
2、数对话框 状态条 数据查找滚动条 四个数据反演相关功能按钮,图1 BL-410生物信号显示与处理软件主界面,这是一个实验者观察生物信号波形的显示窗口。当系统处于初始状态时屏幕上共有4个波形显示窗口，实验中可根据自己的需要选择在屏幕上显示1个、2个、3个或4个波形显示窗口，图2表示的是一个波形显示窗口，窗口中包含有背景格线、标尺、基线和基线调节旋钮等四部分。,图2 生物信号显示窗口,（三）常用实验的一般操作步骤,图3 BL-410启动图标,1、运行BL-410生物机能实验系统（1）在Windows操作系统下用鼠标双击图标（图3），进入实验系统。,（2）在实验系统面板上用鼠标随意单击一下进入系统主
3、界面。,2、选择输入方式 在顶级菜单条上一共有10个菜单选项，它们是：文件、编辑、显示方式、输入信号、实验项目、定标、刺激、数据处理、打印及帮助。从菜单条（图4）进入，可从两种途径选择输入方式：,图4 顶级菜单条,图5 输入信号下拉式菜单,图6 实验项目下拉式菜单,3、编辑实验参数,图7 编辑下拉式菜单,鼠标单击顶级菜单条上的“编 辑”菜单项，弹出“编辑”下拉式菜单（图7），编辑菜单中包括复制、粘贴、显示剪辑页、实验标记编辑、实验人员名单编辑、记滴时 间设置、实验标题编辑和实验相关数据编辑等8个命令，以下介绍其中常用的4个命令。,图8 设置实验标记对话框,（1）实验标记编辑 选择实验标记编辑选
4、项会弹出“设置实验标记”对话框（图8），可根据实验的需要编辑和选择所需的实验标记组或实验标记组内的特殊实验标记，包括添加、修改和删除实验标记组或实验标记组内的特殊实验标记。,（2）实验人员名单编辑 选择该命令，利用“实验人员名单编辑”对话框（图9）来输入参加实验的人员名字和 实验组号，这一功能有利于学 生从网络打印机中找到自己打 印的实验图形。,图9 实验人员名单编辑对话框,（3）实验标题编辑 选择该命令，可通过“改变实验标题”对话框（图10）来改变实验题目，并且可以为同一个实验设置第二个实验标题，这样便于资料存档。,图10 改变实验标题对话框,（4）实验相关数据编辑 选择该命令，在“设置实验
5、相关数据”对话框（图11）中，可根据实验要，设置实验动物的名称、体重、麻醉方法、麻醉剂名称、麻醉剂量等参数。动物名称的输入，可在动物名称下拉式列表中选择，也可直接输入，但限定在5个汉字内；麻醉方法和麻醉剂名称则限定在10个汉字内。,图11 设置实验相关数据对话框,4、观察与记录 在实验中观察与记录，可利用工具条（图12）上的图形按钮进行选择，BL-410工具条上从左到右一共有24个图形按钮，分别代表系统复位、自动回零、直流平衡增档、直流平衡减档、打开上一次实验设置、反演数据读取、打印当前通道图形、数据记录、启动波形显示、暂停波形显示、停止波形显示等命令。下面简单介绍常用的几个按钮。,图12 工
6、具条,启动波形显示按钮，选择它可快捷进入波形显示。暂停波形显示按钮，选择它将暂停波形显示。数据记录按钮，当按钮呈红色时，表示系统正在进行记录再次选择它时呈绿色，表示系统停止记录。停止波形显示按钮，选择它将停止波形显示。打印当前通道图形按钮，选择它可打印当前通道的图形。,反演数据按钮，选择它（与“文件”菜单中的“选择反演数据”命令功能相同）将弹出打开对话框（图13），在文件名列表中选择一个文件或在文件名编辑框中直接输入需要反演的文件名，按“确定”按钮，即可启动反演数据文件。,图13 打开对话框,5、数据的打印 鼠标单击菜单条“打印”菜单项，弹出下拉式打印菜单（图14），该菜单包括1通道图形、2通
7、道图形、3通道图形、4通道图形、1、2通道图形、1、2、3通道图形、所有通道图形、打印比例、打印位置等11个命令。下面重点介绍打印比例和打印位置命令。,图14 打印下拉式菜单,选择该命令时，弹出打印比例子菜单，包括4个子命令：100%、70%、50%、25%（图15），分别表示原来图形的100%、70%、50%或25%进行打印，可以根据实验需要进行选择。默认的打印比例为100%。,（1）打印比例,图15 打印比例子菜单,（2）打印位置 选择该命令时，弹出打印位置选择子菜单（图16），子菜单包含9个子命令：左上角、右上角、左下角、右下角、上中、下中、横向左、横向右和4组/张，可根据实验需要选择打
8、印位置。,图16 打印位置子菜单,6、实验参数设定与实验数据显示,（1）参数设定 参数设置时，选择控制按钮，主界面上弹出控制区总体图（图17），它包括4个通道的增益、时间常数、滤波、显示速度以及特殊标记选择区等，可根据实验需要设定实验参数和选择特殊标记。,图17 控制区总体图,（2）数据显示 选择信息按钮，弹出信息区总体图（图18），通常每个通道可同时显示6个测量数据，一般而言，信息显示区内所测量的数据与当前通道的设置有关，如：在输入信号选择压力信号时，信息区将显示收缩压、舒张压和平均压；如果选择输入信号选择的是电信号或张力信号时，那么信息区显示的是最大值、最小值和平均值。,图18 信息区总体
9、图,（3）特殊实验标记的选择 特殊实验标记选择区位于控制区的最下方，是一个选择特殊实验标记的下拉式列表（图19），根据实验的需要可预先通过编辑菜单中的“特殊实验标记编辑”命令任意编辑一组实验模块，实验时将其选入特殊实验标记区中。,图19 特殊实验标记选择区,7、数据编辑,（1）图形剪辑 图形剪辑是为了把不同实验阶段所显示的波形粘贴在一起，形成一张完整的图形，该图形不能进行测量，但可以与其它windows的应用程序所共享。在进行图形剪辑时，选择 或从反演控制按钮中选择“图形剪辑”，此时图形显示将被暂停，按下鼠标左键，确定需剪辑图形的左上角，按住鼠标不放，并向右拖动鼠标，此时，屏幕上将出现一个方形
10、虚线框（图20），虚线框内是你准备剪辑的图形。,图20 图形剪辑示意图,当选择确定后，松开鼠标，这时会出现一张白色剪辑页（图21），你选定的图形将被放在该页的左下角，利用鼠标可随意调节图形的位置。,图21 图形剪辑页,在反演过程中，可重复选择你需要的图形，最后，在剪辑页上形成一张剪辑的整体图形（图22），用windows操作系统平台，直接粘贴到其它文件中去，如word文档、小画板等。,图22 图形剪辑后形成的剪辑页,（2）数据剪辑 选择 或从反演控制按钮中选择“单屏内数据剪辑按钮”，此时波形将被停止，同时在当前通道中将 出现一条白色的垂直线，该线用来确定剪辑数据的起始点，它将随着鼠标左右移动，
11、按下鼠标左键确定剪辑数据的起始点，此时，屏幕上又将出现另一条垂直线，它用来确定剪辑数据的末点（图23），按下鼠标左键确定剪辑数据末点，这段数据将被存储到编辑文件中。,图23 数据剪辑示意图,二、721分光光度计,721分光光度计（图24）是一种在可见光区进行一般比色分析用的精密仪器。其波长范围为360-800nm，但在410-710nm之间的灵敏度较好。,使用方法,1、打开电源开关，使仪器预热20分钟。2、根据实验要求，选择所需波长及灵敏度。3、打开比色皿暗箱盖，调节“0”电位器。4、使电表指针读数恰好在透光度为“0”处，然后盖上比色皿暗箱盖，比色皿座处于蒸馏水校正位置，调节“100%”电位器
12、，使电表指针到满刻度附近。重复上述操作2-3次，待仪器稳定后即可进行测定。,5、将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座中，盖上暗箱盖，拉动暗箱轴，使测定皿进入光路，此时电表指针所示即为该待测溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖切断光路。6、重复上述操作1次或2次，读取相应的吸光度，取其平均值。7、比色完毕后，关上电源开关，取出比色皿，将比色皿暗箱盖好，清洗比色皿并晾干。,三、AJ5805型微量注射泵 AJ5805型微量注射泵在动物实验中，可用来均匀、微量、恒速推注药液，其各功能开关说明见图25所示。,图25 AJ5805型微量注射泵,注射器固定带 2.推进器 3.标尺刻度 4.加注线控插口 5
13、.直流6 v插口 6.注射启动开关 7.推进速度置数 8.注射器安装活动纽指示9.电池充电指示 10.电池低电压指示 11.完成/阻塞报警指示,使用方法,1、用注射器固定带将注射器固定在微量泵上。2、设置推进速度：推进速度以每小时毫米数计算（mm/h），有两种换算方法。（1）注射流量换算法：先测量注射器每毫升刻度所示毫米（mm/ml），然后根据所需注射流量ml/hmm/ml，即为推进速度置数开关数值。,例：测得注射器刻度为4.5mm/ml，需要注射流量为2ml/h 则：4.5mm/ml2ml/h=9mm/h，置数开关设定为9 mm/h。,精品课件！,精品课件！,（2）注射速度换算法：先确定注射器内实验所需药液在微量泵上所示的毫米数（mm），然后用该毫米数（mm）+药液注射完所需时间（h），即为置数开关值。例：注射器内的药液为9ml，注射器安装在微量泵上所示标尺刻度为40mm，将该药液注射完需要5小时则：40mm5h=8mm/h，置数开关设定为8mm/h。,
