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伴性遗传计算口诀 第二章第3节 伴性遗传之策略 4.20 计算题中判断何种遗传 “三部曲” 1. 判断是否为伴Y染色体遗传 注解：由于伴Y较为特殊简单，题目一般不会直接问。特征如若系谱图里面代代患病的都是男性，则为此病。 2、判断 显、隐性 方法：无中生有 解读：亲本中没有的性状子代中新出现，则为隐性 正常为隐性 患病为隐性 3、判断基因的位置 解读：哪条染色体上？ 方法： 常 隐性 父正女病 母病儿正 伴X染色体 父病女正 常 母正儿病 显性 伴X染色体 机械反复记忆！但有规律！如下图！ 解读： 显隐性判断完之后，看基因位置。 一：隐性时候，在系谱图中找父亲正常，他女儿 生病或者母亲生病她儿子正常的片段，如果有则为常隐，没有则为伴X隐。 二、显性时候，在系谱图中找父亲生病他女儿正常或者母亲生正常她儿子生病的片段，如果有则为常显，如果没有则为伴X显。 常 隐性 父正女病 母病儿正 两种情况 正好相反 伴X染色体 两种情况 又是 正好相反 父病女正 常 母正儿病 显性 伴X染色体 解读： 所以只要记住 常隐的 父正女病 就好了
