兽医药理学与毒理学网上作业.docx

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1、兽医药理学与毒理学网上作业兽医药理学与毒理学网上作业题 一、选择题 1. 对于“药物”的较全面的描述是( ) A. 是一种化学物质 B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质 D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质 E. 是具有滋补营养、保健康复作用 2. 药理学是研究( ) A药物效应动力学 B药物代谢动力学 C药物的学科 D与药物有关的生理科学 E药物与机体相互作用及其规律的学科 3 兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它( ) A阐明药物作用机制 B改善药物质量、提高疗效 C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D为指导临床合理用药提供理论基础

2、E具有桥梁学科的性质 二、填空题 1 兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。 2. 我国最早的本草著作( )，该书收载( )种中药；我国第一部由*颁发的“药典”是( )。 3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著，共收载药物( )种，现已译成( )种文字。 4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( )，可用以( )、( )、( )疾病，但对用药者无害的物质。 A. LD50 B. ED50 C. 极量 D. 大于治疗量 E. 治疗量 12某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于 A. 高敏性 B. 过敏反应或变态反应 C.

3、超敏反应 D. 耐受性 E. 快速耐受性 13药物作用的两重性是指( ) A. 药物有效与无效 B. 量反应与质反应 C. 兴奋作用与抑制作用 D. 治疗作用与不良反应 E. 高敏性与耐受性 14药物的常用量是指( ) A. 最小有效量到极量之间的剂量 B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C. 治疗量 D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量 E. 以上都不是 15患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( ) A. 需增加剂量才能维持原来的效应 B. 对此无须处理 C. 出现副作用 D. 获得了对该药最大反应 E. 肝药酶活性降低 16量效曲线可以为用药提供何种参考( ) A. 毒性越大 B

4、. 毒性越小 C. 安全性越小 D. 安全性越大 E. 治疗指数越高 20表示药物安全性的参数是( ) A. 半数致死量 B. 半数有效量 C. 极量 D. 最小有效量 E. 治疗指数 21药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于( ) B. 药物对受体的亲和力 C. 药物的剂量 D. 药物的油水分配系数 E. 药物的作用强度 22有关受体叙述正确的是( ) A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 B. 受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应 C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的 D. 受体都是细胞膜上的蛋白质 E. 受体是首先与药物或配基结合并引起

5、反应的细胞成分 23药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官( ) A. 产生新的功能 B. 兴奋 C. 抑制 D. 兴奋或抑制 E. 既不兴奋也不抑制 24半数致死量用以表示( ) A. 药物的安全度 B. 药物的治疗指数 C. 药物的急性毒性 D. 药物的极量 E. 评价新药是否由于老药的指标 25下列那些不属于不良反应( ) A. 久服四环素引起伪膜性肠炎 B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状 C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E. 以上都不是 26链霉素引起的永久性耳聋属于( ) A. 毒性反应 B. 高敏性 C. 副作用 D. 后遗症状 E. 治疗作用

6、 27下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( ) A. 需要消耗能量 B. 有饱和抑制现象 C可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运 34易化扩散是( ) A. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运 C. 耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 D. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 E. 转运速度有饱和限制 35下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 A. 消耗能量 B. 可受其他化学品的干扰 C. 有化学结构特异性 D. 比被动转运较快达到平衡 E. 转运速度有饱和

7、限制 36药物主动转运的特点是( ) A. 由载体进行，消耗能量 B. 由载体进行，不消耗能量 C. 不消耗能量，无竞争性抑制 D. 消耗能量，无竞争性抑制 E. 无选择性，有竞争性抑制 37药物在体内开始作用的快慢取决于( ) A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄 38t1/2的长短取决于( ) A吸收速度 B消除速度 C转化速度 D转运速度 E表观分布容积 39吸收是指药物进入( ) A. 胃肠道过程 B. 靶器官过程 C. 血液循环过程 D. 细胞内过程 E. 细胞外液过程 40下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是 A. 吸入 B. 口服 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 皮

8、内注射 41与药物吸收无关的因素是( ) A. 药物的理化性质 B. 药物的剂型 C. 给药途径 D. 药物与血浆蛋白的结合率 E. 药物的首过效应 42药物代谢的主要器官是( ) A. 肠粘膜 B. 血液 C. 肌肉 D. 肾 E. 肝脏 43. 药物在肝脏内代谢后都会 A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 皮下注射 E. 吸入 49刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( ) A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 皮下注射 E. 以上均不是 50混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( ) A. 静脉注射 B. 静脉滴注 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 以上均不是

9、 51紧急治病应采用的给药途径是( ) A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 局部电泳 E. 外敷 52休克患者最适宜的给药途径是( ) A. 皮下注射 B. 舌下给药 C. 静脉给药 D. 肌肉注射 E. 以上均不是 53药物通过血液进入组织间隙的过程称( ) A. 吸收 B. 分布 C. 贮存 D. 再分布 E. 排泄 54 利用药物的拮抗作用，目的是( ) A增加疗效 B解决个体差异问题 C使药物原有作用减弱 D减少不良反应 E以上都不是 55 药物滥用是指( ) A医生用药不当 B大量长期使用某种药物 C未掌握药物适应症 D无病情根据地长期自我用药 E采用不恰当的剂量 56

10、 先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( ) A. 药物的不同作用 B. 药物作用的选择性 C. 药物的不同给药途径 D. 药物的不良反应 E. 以上均可能 60. 合理用药须具备下述有关药理学知识 A. 药物作用与副作用 B. 药物的毒性与安全性范围 C. 药物的效价与效能 D.药物的t1/2与消除途径 E. 以上均需要 61. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是 A. 药物的治疗作用掌握不全 B. 药物的慎用或禁忌症不了解 C. 药物的适应症不清楚 D. 药物的作用机制不清楚 E. 药物的排泄速度太快 62 对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的 A. 对

11、药物的转运能力 B. 对药物的吸收能力 C. 对药物的排泄能力 D. 对药物的转化能力 E. 以上都不对 63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是 A. 增强作用 B. 相加作用 C. 协同作用 D. 互补作用 E. 拮抗作用 65机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为 A. 习惯性 B. 耐受性 C. 过敏性 D. 成瘾性 E. 以上均不是 66在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了 A. 耐药性 B. 依赖性 C. 高敏性 D. 成瘾性 E. 过敏性 二、填空题 1药物只对某些器官组织产生明显

12、作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的( )。 2药物毒性反应中的三致包括( )、( )和( )。 3难以预料的不良反应有( )、( )。 4药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称( )；药物化学结构与药理效应的关系称( )；药物作用时间与药理效应的关系称( )。 5药物不良反应包括( )、( )、( )、( )和( )。 6. 从药物的量效曲线上可以获得( )、( )、( )、( )、( ) 等与临床用药有关的资料。 7药物体内过程包括( )、( )、( )及( )。 8. ( )是口服药物的主要吸收部位，其特点为：pH近( )、( )、( )增加药物与粘膜接触机会。 9.

13、 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物呈离子状态者越( )，由于呈离子状态者脂溶性( )，所以此药通过细胞膜也越( )。 A. 激动M、N胆碱受体 B. 阻断M、N胆碱受体 C. 选择性激动M胆碱受体 D. N胆碱受体激动剂 E. 抑制胆碱酯酶 23新斯的明的禁忌症是( ) A青光眼 B阵发性室上性心动过速 C重症肌无力 D机械性肠梗阻 E尿潴留 24毒扁豆碱的主要用途是( ) 青光眼 B重症肌无力 C腹气胀 D手术后尿潴留 E阵发性室上性心动过速 25. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( ) A心血管 B腺体 C眼 D骨骼肌 E支气管平滑肌 26有机磷酸酯类

14、中毒症状中，不属于M样症状的是( ) A瞳孔缩小 B流涎、流泪、流汗 C腹痛腹泻 D肌震颤 E小便失禁 27新斯的明用于重症肌无力，是因为( ) A对大脑皮层运动区有兴奋作用 B增强运动神经乙酰胆碱合成 C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D兴奋骨骼肌中M胆碱受体 E促进骨骼肌细胞Ca内流 28吡斯的明用于治疗( ) A缓慢型心律失常 B心动过速 C晕动病 D重症肌无力 E. 青光眼 29阿托品对胆碱受体的作用是( ) A阻断M、N胆碱受体 B阻断N1、N2胆碱受体 C阻断M、N2胆碱受体 D对M受体有较高的选择性 E以上都不对 30阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( ) A支气管平滑肌

15、B胆道平滑肌 C胃肠道平滑肌 D胃幽门括约肌 E子宫平滑肌 31阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( ) A增强麻醉效果 B镇静 C预防心动过缓 D减少呼吸道腺体分泌 E辅助骨骼肌松弛 32哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( ) 2+A松弛内脏平滑肌 B抑制腺体分泌 C. 解除小血管痉挛 D心率加快 E瞳孔扩大 33哪一项是阿托品的禁忌症( ) A支气管哮喘 B心动过缓 C青光眼 D中毒性休克 E虹膜睫状体炎 34可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( ) A. 缓慢型心律失常 B. 心动过速 C. 晕动病 D. 重症肌无力 E. 青光眼 38东莨菪碱可用于治疗( ) A缓慢型心律失常 B心动

16、过速 C晕动病 D重症肌无力 E青光眼 39具有明显镇静作用的M受体阻断药是( ) A阿托品 B东莨菪碱 C山莨菪碱 D溴丙胺太林 E贝那替秦 40阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 布比卡因 E. 以上都不是 71普鲁卡因不可用于哪种局麻( ) A蛛网膜下腔麻醉 B浸润麻醉 C. 表面麻醉 D传导麻醉 E硬膜外麻醉 72局麻药在炎症组织中( ) A作用增强 B作用减弱 C易被灭活 D不受影响 E无麻醉作用 73关于利多卡因的特征，叙述错误的是( ) A. 能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久 B安全范围大 C引起过敏反应 D有抗心律失

17、常作用 E可用于各种局麻方法 74应用局麻药后，首先被麻醉的是( ) A痛觉纤维 B温觉纤维 C触觉纤维 D压觉纤维 E以上均不是 75较易引起过敏反应的局麻药是( ) A普鲁卡因 B利多卡因 C丁卡因 D布比卡因 E以上均不是 76因毒性大，一般不用于浸润麻醉的药物是( ) A普鲁卡因 B布比卡因 C利多卡因 D罗哌卡因 E丁卡因 77可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物 A吗啡 B异戊巴比妥 C水合氯醛 D地西泮 E苯巴比妥 78延长局麻药作用时间的常用办法是 A增加局麻药浓度 B增加局麻药溶液的用量 C加入少量肾上腺素 D注射麻黄碱 E调节药物溶液pH至微碱性 79丁卡因不宜用于 A.

18、 表面麻醉 B. 浸润麻醉 C. 腰旁麻醉 D. 硬膜外麻醉 E. 传导麻醉 80注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是 A. 预防局麻药过敏 B. 预防手术中出血 C. 预防支气管痉挛 D预防心脏骤停 E以上都不对 81扩张血管作用最强，易吸收中毒的局麻药是 A. 布比卡因 B. 利多卡因 C.普鲁卡因 D. 丁卡因 E. 以上都不是 二、填空题 1局麻药作用时间最长的药是( )，毒性最大的药是( )。 2利多卡因可用于如下局部麻醉：( )，( )，( )，( )，( )。 3. ( )神经纤维比( )神经纤维对局部麻醉药的作用更敏感。 4在局部麻醉药的作用下，最先消失的是( )觉，其次是

19、( )觉、( )觉、( )觉和( )觉。 5用于表面麻醉的局部麻醉药要求具有( )性，常用的药物有( )和( )。 6广谱局部麻醉药为( )，与普鲁卡因相比，其局部麻醉作用( )，持续时间( )。 7丁卡因的局部麻醉作用特点是穿透力( )，作用( )，开始( )，持续时间( )。 8普鲁卡因被吸收入血后，大部分与( )结合，被( )水解。 9M受体可分为( )、( )和( )受体；N受体又可分为( )及( )受体。 10. 肾上腺素受体可分为( )、( )、( )及( )。 11阿托品滴眼后，可出现( )、( )和( )。 12治疗胆绞痛、肾绞痛，宜以( )和( )合用。 13. 肾上腺素与异

20、丙肾上腺素的共同适应症有( )，对支气管哮喘的作用是( )。肾上腺素使皮肤粘膜血管( )，骨骼肌血管( )。 14肾上腺素的主要禁忌症是( )、( )、( )、( )。治疗心脏骤停可选用的拟肾上腺素药物是( )或( )。 15长时间静脉滴注去甲肾上腺素的主要不良反应：( )、( )。 16新斯的明的药理作用特点是对( )和( )有很强的兴奋作用，所以临床上用于治疗( )和( )。本品作为解毒药可用于( )和( )中毒。 17新斯的明可用于治疗重症肌无力，是因为它除具有( )作用外，尚可( )和( )，故对骨骼肌的兴奋作用很强。 18毛果芸香碱对眼的作用是( )、( )、( )和( )。 19毛

21、果芸香碱激动虹膜括约肌上的( )受体，使虹膜括约肌( )，瞳孔( )，眼内压( )。 20作用于传出神经系统的药物中，可用于治疗青光眼的药物有( )、( )、( )和( )四类。 A. 在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧 B. 吸入麻醉时禁用镇痛药 C. 氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱 D. 氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性 E. 兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现 10关于麻醉药的叙述中正确的是( ) A. 氧化亚氮的主要缺点是易产生缺氧 B. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期 C. 腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全 D. 短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药 E.

22、与延髓相比，脊髓不易受抑制 11下列关于全麻药的叙述中正确的是( ) A. 麻醉乙醚局部刺激性较弱 B因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全 C. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象 D. 硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉 E. 与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制 12. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是( ) A麻醉深度不够 B兴奋期太长 C易引起缺氧 D易产生呼吸抑制 E易发生心律失常 14. 采用硫喷妥钠静脉注射使病畜直接进入外科麻醉期，称为 A麻醉前给药 B诱导麻醉 C. 基础麻醉 D强化麻醉 E分离麻醉 15适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是( ) A肝功能

23、损害患畜 B支气管哮喘患畜 C喉头痉挛患畜 D作为麻醉前给药 E短时小手术麻醉 16. 地西泮不用于( ) A焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C高热惊厥 D癫痫持续状态 E. 诱导麻醉 17巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于( ) A药物剂型 B用药剂量 C给药途径 D药物的脂溶性 E. 药物的分子大小 18下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? ( ) A习惯性及成瘾性 B口干、视力模糊 C体位性低血压 D肌肉震颤 E粒细胞减少 19苯巴比妥在临床上不用于( ) A镇静 B催眠 C抗惊厥 D. 抗癫痫 E麻醉 20下列有关口服水合氯醛的描述中正确的是( ) A不刺激胃粘膜 B主要通过肾排泄

24、消除 C催眠作用发生快 D长期应用不产生耐药 E. 兼有止痛作用 21具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( ) A. 苯妥英钠 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D扑米酮 E. 戊巴比妥钠 22对惊厥治疗无效的药物是 A口服硫酸镁 B注射硫酸镁 C苯巴比妥 D地西泮 E水合氯醛 23静注硫酸镁不用于 A子痫 B高血压危象 C低镁伴洋地黄中毒性心律失常 D各种原因引起的惊厥 E导泻 24硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D葡萄糖 E氯化钙 25氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正 A麻黄碱 B肾上腺素 C去氧肾上腺素 D间羟胺 E以上均不是 2

25、6吗啡不会产生下述哪一作用( ) 呼吸抑制 止咳作用 体位性低血压 D肠道蠕动增加 E支气管收缩 27慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( ) A. 对钝痛疗效差 B. 治疗量即抑制呼吸 C. 可致便秘 D易成瘾 E. 易引起体位性低血压 28 关于二氢埃托啡，叙述错误的是( ) A. 强效镇痛药 B激动阿片受体 C. 镇痛作用短暂 D长期应用不易成瘾 E常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒 29. 吗啡的镇痛作用主要用于( ) A. 分娩阵痛 B慢性钝痛 C胃肠痉挛 D肾绞痛 E急性锐痛 30. 关于哌替啶的特点，叙述正确的是( ) A成瘾性比吗啡小 B镇痛作用强 C作用持续时间较吗啡长 D. 等效镇

26、痛剂量抑制呼吸作用弱 E大量也不引起支气管平滑肌收缩 31吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是( ) 吗啡的镇咳作用较哌替啶强 B等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 C两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似 D产仔止痛可用哌替啶，而不能用吗啡 E哌替啶的成瘾性较吗啡弱 32不属于哌替啶适应症的是( ) A停药 B给氯化钾 C用苯妥英钠 D给呋塞米 E给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环 5 强心苷中毒最常见的早期症状是 A心电图出现QT间期缩短 B头痛 C. 胃肠道反应 D房室传导阻滞 E低血钾 6 血浆半衰期最长作用最为持久的药物是 A地高辛 B毒毛旋花子苷K C洋地黄毒苷 D西地兰 E铃兰毒甙

27、 7 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用 A氯化钾 B阿托品 C利多卡因 D肾上腺素 E吗啡 8 强心苷治疗心衰的主要适应症是 A. 口服无效 B. 体内外均有效 C. 主要以原形从肾排出 D. 可通过胎盘屏障 E. 具有降血脂作用 13肝素抗凝作用的主要机制是 A. 直接灭活凝血因子 B. 激活抗凝血酶III C. 抑制肝合成凝血因子 D. 激活纤溶酶原 E. 与血中Ca络合 14用于防治静脉血栓的口服药物是 A. 肝素 B. 华法令 C. 链激酶 D. 枸橼酸钠 E. 尿激酶 15下述哪项不是抗凝血药的禁忌症 A. 消化性溃疡 B. 严重高血压 C. 肝肾功能不全 D. 活动性肺结核 E.

28、 心肌梗死 16. 铁剂用于治疗 A. 溶血性贫血 B. 巨幼红细胞性贫血 C. 再生障碍性贫血 D. 小细胞低色素性贫血 E. 以上都不是 17改善恶性贫血者的神经症状可用( ) A铁剂 B口服维生素B12 C. 注射维生素B12 D大剂量叶酸 E以上都不是 18巨幼红细胞性贫血首选 A. 维生素B12 B叶酸+维生素B12 C甲酰四氢叶酸钙 D维生素B6 E以上都不是 19妨碍铁剂在肠道吸收的物质是( ) A维生素C B果糖 C食物中半胱氨酸 D稀盐酸 E食物中的高磷、高钙 2+20叶酸可用于治疗( ) A小细胞低色素性贫血 B溶血性贫血 C甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血 D妊娠期巨幼红细胞

29、性贫血 E再生障碍性贫血 二、填空题 1维生素K的作用主要是( )而促进凝血作用。 2肝素过量所致出血可用( )解救，其原理是( )。 3氨甲苯酸通过( )产生止血作用，临床上主要用于( )。 4巨幼红细胞性贫血可选用和治疗。其中可用于神经炎的药物是，用于治疗神经炎的原理是。 三、名词解释 1强心药 2. 正性肌力作用 3. 止血药 4. 抗凝血药 5. 抗贫血药 四、问答题 1强心苷治疗心衰的药理作用有哪些? 2强心苷的毒性有哪些症状？中毒时应如何处理？ 3试述维生素K的药理作用及临床应用。 4口服铁剂的主要不良反应是什么? 发生不良反应时应如何处理？ 5影响铁在消化道吸收的因素有哪些，临床

30、应用的铁剂有哪些? 第五章 作用于消化系统的药物 一、选择题 1 防治功能性便秘选用( ) A羧甲基纤维素 B酚酞 C硫酸镁 D. 吡沙可定 E以上都不是 2. 硫酸镁没有下述哪项作用( ) A利胆作用 B下泻作用 C降压作用 D强心作用 E中枢抑制作用 3 具有收敛作用的止泻药是( ) A氢氧化铝 B次碳酸铋 C洛哌丁胺 D地芬诺酯 E以上都不是 4 用于治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎的药物是( ) A氢氧化镁 B氢氧化铝 C甲氧氯普胺 D地芬诺酯 E硫酸镁 5. 下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡的机制是 A. 抗胃酸作用较强，生效较慢 B. 口服后生成的三氯化铝有收敛作用 C. 与三硅酸镁合

31、用作用增强 D. 久用可引起便秘 E. 不影响四环素、铁制剂吸收 二、填空题 1容积性泻药包括( )、( )、( )。 2. 硫酸镁口服具有( )作用，用于( )；三硅酸镁是( )药，可用于治疗( )。 3. 中和胃酸作用最快的弱碱是( )，而氢氧化铝中和胃酸作用慢但( )，所以两药合用产生协同作用。氢氧化铝中和胃酸后产生( )，它可引起便秘，如同时服用( )可对抗这一不良反应并增加抗酸作用。 4碳酸氢钠中和胃酸作用特点是( )、( )而( )，大量服用因易于吸收可引起( )。该药( )尿液作用可防止磺胺类药在泌尿道析出( )。 三、名词解释 1. 健胃药 2. 助消化药 3. 抗酸药 4.

32、止吐药 5. 瘤胃兴奋药 6. 制酵药 7. 消沫药 8. 泻药 四、问答题 1应用苦味健胃药时应注意哪几点？ 2试述容积性泻药的产生泻下作用的机理，及影响下泻效果的因素有哪些？ 3应用泻药应注意的问题有哪些？ 4. 抗酸药在临床上主要应用哪些方面？抗酸药必须具备哪些条件？ 第六章 呼吸系统药物 一、选择题 1对多痰的咳嗽，宜选用的镇咳药是 A可待因 B乙酰半胱氨酸 C氯化铵 D苯佐那酯 E喷托维林 2可待因主要用于 A长期慢性咳嗽 B多痰的咳嗽 C剧烈的干咳 D支气管哮喘 E. 头痛 3 N乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是( ) A恶心性祛痰作用 B使痰量逐渐减少，产生化痰作用 C增强呼吸道纤毛

33、运动，促使痰液排出 D使蛋白多肽链中的二硫链断裂，降低粘痰粘滞性，易于咳出 E使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出 4 对可待因的描述，正确的是( ) A吗啡的去甲基衍生物 B兼有中枢和外周作用的镇咳药 C非成瘾性镇咳药 D外周性镇咳药 E兼有镇痛作用的镇咳药 5 非成瘾性中枢性镇咳药是 A抑制粘多糖合成，使痰液变稀 B增加呼吸道分泌，稀释痰液 C裂解痰中粘多糖，使痰液变稀 D能间接起到镇咳和抗喘作用 E扩张支气管，使痰易咳出 7 兼有局麻作用的中枢性镇咳药是( ) A可待因 B喷托维林 C苯丙哌林 D苯佐那酯 EN-乙酰半胱氨酸 8. 氨茶碱抗喘的主要机制是 使痰液生成减少 扩张支气管使痰液易

34、咳出 C增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出 D裂解痰中粘性成分，使痰粘稠度降低而易咳出 E使呼吸道腺体分泌增加，痰液被稀释而易咳出 11. 不宜与乙酰半胱氨酸混合应用的药物是 A青霉素 B氨茶碱 C肾上腺素 D氯化铵 E氟哌酸 12预防支气管哮喘发作宜选用 A麻黄碱 B异丙肾上腺素 C地塞米松 D肾上腺素 E阿托品 二、填空题 1克伦特罗为( )，松弛支气管平滑肌的作用比沙丁胺醇( )。 2. 祛痰药按作用方式可分成( )和( )二类。前者代表药是( )，后者代表药是( )。 A. 促雄性性特征 B. 促进蛋白质合成 C. 不出现水、钠潴留现象 D. 兴奋骨髓造血功能 E. 抑制垂体前叶分泌促性

35、腺激素 3. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是( ) A小剂量可引起子宫平滑肌强直收缩 B子宫肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关 C小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 D妊娠早期对药物的敏感性增高 E收缩血管、升高血压 4 麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血( ) A. 直接收缩血管 B促进血管修复 C促进凝血过程 D促进子宫内膜脱落 E使子宫平滑肌强直收缩，压迫血管 5 麦角新碱不用于催产和引产，是因为( ) A其作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩 B其作用比缩宫素弱而短，效果差 C口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度 D对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底 E以上都不是 6 关于麦角新碱的作用，叙述正确的是( ) A对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别 B小剂量使子宫体产生节律性收缩，子宫颈松弛 C对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用 D收缩脑血管，减少动脉搏动幅度 E有中枢抑制作用和降压作用 7 有关孕激素的作用错误的描述是 A. 加强抗菌药物的抗菌作用