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1、南方医科大学药理学精品课程习题第一章 绪论 名次解释 1. 药物 2. 药物效应动力学 3. 药物代谢动力学 选择题 A型题 1. 药物 A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它： A. 具有桥梁科学的性质 B. 阐明药物作用机理 C. 改善药物质量，提高疗效 D. 为指导临床合理用药提供理论基础 E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据 3. 药理学 A. 是研究药物代谢动力学的科学 B. 是研究药物效应动力
2、学的科学 C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 是与药物有关的生理科学 E. 是研究药物的学科 4. 药物效应动力学研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 5. 药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源 D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6. 新药临床评价的主要任务是： A. 实行双盲给药 B. 选择病人 C.进行 期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验
3、数据 B型题 A. 有效活性成分 B. 生药 C. 制剂 D. 药物植物 E. 人工合成同类药 1 7. 罂粟 D 8. 阿片B 9. 阿片酊C 10. 吗啡A 11. 哌替啶E A.神农本草经 B.神农本草经集注 C.本草纲目 D.本草纲目拾遗 E.新修本草 12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E 13. 我国最早的药物专著是A 14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是C C型题 A. 药物对机体的作用及其原理 B. 机体对药物的影响及其规律 C. 两者均是 D. 两者均不是 15. 药物效应动力学是研究：A 16. 药物代谢动力学是研究：B 17. 药理学是研究：C X型题 18
4、. 药理学的学科任务是： A. 阐明药物作用及其作用机 B. 为临床合理用药提供理论依据 C. 研究开发新药 D. 合成新的化学药物 E. 创造适用于临床应用的药物剂型 19. 新药进行临床试验必须提供： A. 系统药理研究数据 B. 慢性毒性实验结果 C. LD50 D. 临床前研究资料 E. 核算药物成本 20. 新药开发研究的重要性在于： A. 为人们提供更多的药物? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物 D. 开发祖国医药宝库 E. 可以探索生命奥秘 填空题 1. 药理学是研究药物与_包括_间相互作用的_和_的科学。 2. 明代李时珍
5、所著_是世界闻名的药物学巨著，共收载药物_种，现已译成_种文本。 3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做_学，研究机体对药物影响的叫做_学。 4. 药物一般是指可以改变或查明_及_，可用以_、 2 _、_疾病的化学物质。 5. 药理学的分支学科有_药理学、_药理学、_药理学、_药理学和_药理学等。 问答题 1. 试简述药理学在生命科学中的作用和地位。 2. 试简述药理学在新药开发中的作用和地位。 3. 试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。 4. 试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。 第二章 药物代谢动力学 (一) 名词解释 1. 首关消除(first pass
6、elimination) 2. 细胞色素P450(cytochromeP450) 3. 肝肠循环(hepatoenteral circulation) 4. 开放性二室模型(two-compartment open model) 5. 一级消除动力学(first-order elimination kinetics) 6. 零级消除动力学(zero-order elimination kinetics) 7. 曲线下面积(area under curve) 8. 血浆清除率(plasma clearance) 9. 稳态浓度(steady-state concentration) 10. 表观
7、分布容积(apparent voIune of distribution) 11. 生物利用度(bioavailability) 12. 半衰期(half life) (二) 选择题 A型题 1阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。 A1 B0.1 C. 0.01 D10 E. 99 2在酸性尿液中弱碱性药物( )。 A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢 E。排泄速度不变 3促进药物生物转化的主要酶系统是( )。 A细胞色素P450酶系统 B葡萄糖醛酸转移酶 C单胺氧化酶 D. 辅
8、酶II E. 水解酶 4pKa值是指( )。 A药物90解离时的pH值 B药物99%解离时的pH值 C药物50解离时的pH值 D药物不解离时的pH值 3 E药物全部解离时的pH值 5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。 A药物作用增强 B药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快 E暂时失去药理活性 6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( ) A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对 7使肝药酶活性增加的药物是( ) A氯霉素 B利福平 C. 异烟肼 D奎尼丁 E西咪替丁 8某药半衰期为10小时，一次给药
9、后，药物在体内基本消除时间为( ) A10小时左右 B20小时左右 C1天左右 D2天左右 E5天左右 9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( ) A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍 C每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量 E每隔半个半衰期给一个剂量 10药物在体内开始作用的快慢取决于( )。 A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄 11有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。 A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度时体内的总药量 C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度 E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12对药物生物利用度影响最大的因
10、素是( ) A给药间隔 B给药剂量 C.给药途径 D给药时间 E给药速度 13t1/2的长短取决于( )。 A吸收速度 B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积 14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。 A减弱 B增强 C不变 D消失 E以上都不是 15临床所用的药物治疗量是指( )。 A有效量 B最小有效量 C.半数有效量 D阈剂量 E.1/2 LD50 16反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。 A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F 17多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。 A使达到CSS的时间缩 B提
11、高CSS的水平 4 C. 减少血药浓度的波动 D延长半衰期 E. 提高生物利用度 B型题 A立即 B1个 C2个 D5个 E10个 18每次剂量减1/2需经( )t1/2达到新的稳态浓度。E 19每次剂量加倍需经( ) t1/2 达到新的稳态浓度。A 20给药间隔缩短一半时需经( ) t1/2达到新的稳态浓度。B A给药剂量 B给药间隔 C.半衰期的长短 D给药途径 E给药时间 21达到稳态浓度Css的时间取决于(A )。 22稳态浓度Css的水平取决于( C)。 X型题 23有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是 A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C
12、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E一次给药后，经过45个半衰期已基本消除 24关于药物的排泄，叙述正确的是 A药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B有肝肠循环的药物影响排除时间 C极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E极性高、水溶性大的药物易排出 25关于一级动力学的叙述，正确的是 A与血浆中药物浓度成正比 B半衰期为定值 c. 每隔1个t12给药1次，经5个t12血药浓度大稳态 D是药物的主要消除方式 E多次给药消除时间延长 26关于生物利用度的叙述，正确的是 A指药物被吸收利用的程度 B指药物被机体吸收和消除的程度 C生
13、物利用度高表明药物吸收良好 D是检验药品质量的指标之一 E包括绝对生物利用度和相对生物利用度 27关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是 A能增强肝药酶的活性 B加速其他药物的代谢 c. 减慢其他药物的代谢 D是药物产生自身耐受性的原因 E使其他药物血药浓度降低 5 28消除半衰期对临床用药的意义 A可确定给药剂量 B可确定给药间隔时间 C可预测药物在体内消除的时间 D可预计多次给药达到稳态浓度的时间 E可确定一次给药后效应的维持时间 29药物的消除包括以下哪几项 A药物在体内的生物转化 B药物与血浆蛋白结合 C肝肠循环 D. 药物经肾排泄 E首关消除 30舌下给药的优点在于 A避免胃肠道刺激 B避
14、免首关消除 C避免胃肠道破坏 D吸收较迅速 E. 吸收量大 31药物经生物转化后，可出现的情况有 A多数药物被灭活 B少数药物可被活化 C极性增加 D脂溶性增加 E形成代谢产物 32影响药物从肾脏排泄速度的因素有 A药物极性 B尿液pH C肾功能状况 D给药剂量 E同类药物的竞争性抑制 33影响药物在体内分布的因素有 A药物的理化性质 B给药性质 C. 给药剂量 D体液pH及药物解离度 E器官血流量 34药物按零级消除动力学消除的特点是 A血浆半衰期不是固定数值 B药物自体内按恒定速度消除 C. 消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关 D时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K E进人体内的药量
15、少，机体消除药物的能力有余 (三) 问答题 1影响药物分布的因素有哪些? 6 2不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么? 3举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。 4为立即达到有效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药? 5绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同? 第三章 药物代谢动力学 (一)名词解释 1药物作用 2药物效应 3局部作用 4全身作用 5不良反应 6药源性疾病 7副作用 8毒性反应 9. 变态反应 10继发性反应 11后遗效应 12致畸作用 13受体 14，配体 15激动剂 16拮抗剂 17。竞争性拮抗剂 18非竞争性拮抗剂 19剂量效应关系 20量效曲线
16、 21最小有效量 22半数有效量(ED50) 23半数有效浓度(EC50) 24半数致死量(LD50) 25半数中毒量 26效能 27效价强度 28构效关系 29拮抗参数pA2 30受体上调 31agonist 32antagonist 33adverse reaction 34graded response 35efficacy 36. potency 37doseresponse relationship (二)选择题 A型题 1药物的作用是指 A. 药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用 D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用 2下列属于局部作用的是
17、 A. 利多卡因的抗心律失常作用 B普鲁卡因的浸润麻醉作用 C地高辛的强心作用 D地西泮的催眠作用 E七氟醚吸人麻醉作用 3药物产生副作用的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B药物作用选择性低 C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高 E，用药时间过长 4下述哪种剂量可产生副作用 A. 治疗量 B极量 C中毒量 D阈剂量 E无效量 5不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是 A不可逆性拮抗剂 B生理性拮抗剂 C. 化学拮抗剂 D部分激动剂 E非竞争性拮抗剂 6药物半数致死量(LD50)是指 A致死量的一半
18、B评价新药是否优于老药的指标 C杀死半数病原微生物的剂量 D。药物的急性毒性 E引起半数动物死亡的剂量 7竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是 A使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数 B使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数 C使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数 E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数 8下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应 A. 效价强度 B效能 C受体作用机制 7 D. 治疗指数 E治疗窗 9竞争性拮抗药具有的特点有 A. 与受体结合后能产生效应 B能抑制激动
19、药的最大效应 C增加激动药剂量时，不能产生效应 D同时具有激动药的性质 E使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 10下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程 A. 作用于膜酪氨酸激酶 B激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶 C. 扩散进入胞质，与胞内受体结合 D开放跨膜离子通道 E. 以上都不是 B型题 11青霉素治疗肺部感染是A 12沙丁胺醇治疗支气管哮喘是D 13胰岛素治疗糖尿病是B A对症治疗 B对因治疗 C补充治疗 D变态反应 E间接治疗 14长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起B 15地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等A 16先天性葡萄糖
20、6磷酸脱氢酶缺乏可引起C 17青霉素注射可能引起D 18阿托晶缓解腹痛的同时引起口干E A后遗效应 B停药反应 C特异质反应 D过敏反应 E副反应 19完全激动药的特点是E 20竞争性拮抗药的特点是C 21部分激动药的特点是D A亲和力弱，内在活性弱 B无亲和力，无内在活性 C. 有亲和力，无内在活性 D有亲和力，内在活性弱 E对相应受体有较强亲和力及较强内在活性 C型题 22给药剂量取决于B 23药物产生的过敏反应取决于D 24药物的选择性取决于B 25药物效应的个体差异取决于C A药效学特性 B药动力特性 C. 两者均是 D两者均不是 26大于阀剂量而不产生毒性的量是D 27ED99LD1
21、之间的距离是B 28ED50/LD50表示的是D 29大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为D 30数值越小越不安全的是C A. 治疗指数 B极量 C. 两者均是 D两者均不是 8 X型题 31下面对受体的认识，哪些是正确的 A. 受体是首先与药物直接结合的大分子 B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应 C受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制 D受体与激动药及拮抗药都能结合 E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的 32下述关于受体的认识，哪些是正确的 A介导细胞信号转导的功能蛋白质 B受体对相应的配体有较高的亲和力 C受体对相应的配体有较高的识别能力 D具有高度选择性和特异性
22、E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型 33下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是 A一次用量超过剂量 B长期用药 C. 病人对药物高度敏感 D病人肝或肾功能低下 E. 病人对药物过敏 34竞争性拮抗剂具有下列特点 A使激动药量效曲线平行右移 B. 使激动剂的最大效应降低 C竞争性拮抗作用是可逆的 D拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强 E与受体有高度亲和力，无内在活性 35非竞争性拮抗剂的特点是 A与受体结合非常牢固 B，使激动药量效曲线降低 C提高激动剂浓度可以对抗其作用 D双倒数作图法可以显示其特性 E具有激动药与拮抗药两重特性 36下列关于药物作用机制的描述中，正确的是 A参与、影响细胞物质代
23、谢过程 B。抑制酶的活性 C改变特定环境的理化性质 D产生新的功能 E. 影响转运体的功能 37药物所致的变态反应，其特点包括 A以往接触史常难以确定 B. 反应性质与药物原有效应无关 C. 反应程度与药物剂量无关 D. 用药理拮抗药解救无效 E. 采用皮肤过敏实验，可作出准确判断 (三)填空题 1药物不良反应包括_、_、_、_、_和_。 2药物的量效曲线可分为_和_两种。 3药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_。 4激动剂的强弱以_表示，拮抗剂的强弱以_表示。 5药物毒性反应中的“三致”包括_、_和_。 6难以预料的不良反应有_、_。 7受体是
24、一类大分子_，存在于_、_或_。 8长期应用拮抗药，可使相应受体_，这种现象称为_，突然停药时可产_。 (四)问答题 1在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息? 2从受体角度解释药物耐受性产生的原因。 3半数有效量与半数最大有效量的区别是什么? 9 4简述药理学中的信号转导理论。 5从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。 6效价强度与效能在临床用药上有何意义？ 7由停药引起的不良反应有哪些？ 第四章 影响药效的因素 (一) 选择题 A型题 1正确选择药物用量的规律有 A. 老年人年龄大，用量应大 B小儿体重轻，用量应小 C孕妇体重重，用量应增加 D对药有高敏性者，用量应减少 E、以上均
25、错 2利用药物的拮抗作用，目的是 A增加疗效 B解决个体差异问题 C使原有药物作用减弱 D减少不良反应 E以上都不是 3产生耐药性的原因 A先天性的机体敏感性降低 B后天性的机体敏感性降低、 C. 该药被酶转化而本身是酶促剂 D该药被酶转化而合用了酶促剂 E. 巳以上都不对 4药物滥用是指 A医生用药不当 B大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证 D无病情根据地长期自我用药 E采用不恰当的剂量 5先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在 A口服吸收速度改变 B药物体内生物转化异常 C. 药物体内分布变化 D肾脏排泄速度改变 E以上对 6连续用药后，机体对药物反应的改变不包括 A药物
26、慢代谢型 B耐受性 C耐药性 D快速耐药性 E、依赖性 7配伍用药时 A可能使作用减弱，是为拮抗 B产生拮抗皆对治疗不利 C可能使作用增强 10 D产生协同皆对治疗有利 E以上均不对 8关于合理用药，叙述正确的是 A为了充分发挥药物疗效 B以治愈疾病为标准 C应用同一的治疗方案 D采用多种药物联合应用 E在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗 9. 以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时 A应减少用量 B应从小剂量开始使用 C. 因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应 D需进行过敏试验再做决定 E以上均不对 10两药可相互拮抗，他们可能是 A在受体水平上的拮抗剂与激动剂 B在主动转运方面
27、存在有竞争性抑 C在药物的生物转化方面的相互影响 D在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制 E以上均不对 X型题 11口服给药的缺点为 A大多数药物发生首过效应 B对胃肠黏膜有刺激作用 C易被酶破坏 D易受食物影响 E. 易受胃肠道pH值影响 12联合应用两种以上药物的目的在于 A减少单味药用量 B减少不良反应 C增强疗效 D减少耐药性发生 E改变遗传异常 13. 关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正确的 A新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育 B小儿相当于小型成人，按比例折算剂量 C. 药物血浆蛋白结合率低 D肝肾功能未充分发育 E. 对药物反应一般比较敏感 (二) 问答题 14试举例说明影响药效学的
28、相互作用的主要表现。 15试述来自患者机体方面的影响药物效应的因素。 16在连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变？ 17试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。 11 第六章 传出神经系统药理学概论 一、名词解释 1. 神经递质(neurotransmitter) 2. M样作用(M-receptor effect) 3. N样作用(N-receptor effect) 4. 激动药(agonist) 5. 拮抗药(antagonist) 6. cholinergic nerve 7. noradrenergic nerve 二、选择题 (一) A型题 8. 由酪氨
29、酸合成去甲肾上腺素的限速酶是 A. 多巴脱羟酶 B. 单胺氧化酶 C. 酪氨酸羟化酶 D.儿茶酚氧位甲基转移酶 E. 多巴胺羟化酶 9. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的 A. 心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩 C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张 E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳) 10. 下列哪些效应不是通过激动受体产生的 A. 支气管舒张 B. 骨骼肌血管舒张 C. 心率加快 D. 心肌收缩力增强 E. 膀胱逼尿肌收缩 11. N1受体主要位于 A. 神经节细胞 B. 心肌细胞 C. 血管平滑肌细胞 D. 胃肠平滑肌 E. 骨骼肌细胞 12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体
30、是 A. 受体 B. 1受体 C. 1受体 D. 2受体 E. M受体 13. 下述哪种是1受体的主要效应 A. 舒张支气管平滑肌 B. 加强心肌收缩 C. 骨骼肌收缩 D. 胃肠平滑肌收缩 E. 腺体分泌 14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为 12 A. 甲基多巴 B. 烟碱 C. 阿托品 D. 筒箭毒碱 E. 美加明 (二) B型题 A. 胆碱酯酶 B. 胆碱乙酰化酶 C. 单胺氧化酶 D. 多巴脱羧酶 E. 酪氨酸羟化酶 15. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶C 16. 使多巴生成多巴胺的酶D 17. 合成乙酰胆碱的酶B 18. 有机磷酸酯抑制的酶A 19. 去甲肾上腺素合成的限速
31、酶E A. M1受体 B. M2受体 C. M3受体 D. N1受体 E. N2受体 20. 植物神经节细胞膜上的主要受体是D 21. 骨骼肌细胞膜上的受体是E 22. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是C 23. 分布于心脏的胆碱受体是B A. 1受体 B. 2受体 C. 1受体 D. 2受体 E. 3受体 24. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A 25. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是C 26. 支气管和血管上主要分布的受体是D A. 胆碱乙酰化酶 B. 胆碱酯酶 C. 多巴脱羧酶 D. 单胺氧化酶 E. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 27. 在线粒体中灭活NA的酶是D 28. 在肝肾等组织中灭活N
32、A的酶是E 29. 合成Ach的酶是A 30. 有机磷酸酯类抑制的酶是B 31. 卡比多巴抑制的酶是C A. 肾上腺素 13 B. 去甲肾上腺素 C. 多巴胺 D. 5羟色胺 E. 乙酰胆碱 32. 胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是E 33. 肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是B (三) X型题 34. 下列哪些效应器上分布N1受体 A. 心肌 B. 支气管平滑肌 C. 植物神经节 D. 骨骼肌运动终板 E. 肾上腺髓质 35. 哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱 A. 副交感神经节前纤维 B. 运动神经 C. 副交感神经节后纤维 D. 大多数交感神经节后纤维 E. 以上全是
33、36. 胆碱能神经包括 A. 交感神经节前纤维 B. 副交感神经节前纤维 C. 全部交感神经节后纤维 D. 副交感神经节后纤维 E. 运动神经 37. 下面描述正确的是 A. N2受体位于运动神经终板膜上 B. N1受体位于神经节上 C. M受体只位于心脏上 D. 支气管平滑肌上有2受体 E. 1受体位于心脏上 38. 下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的 A. 膀胱括约肌收缩 B. 骨骼肌收缩 C. 瞳孔缩小 D. 汗腺分泌 E. 视远模糊 (四) 英文选择题 (A型题) 39. Acetylcholine is the chemical mediator released at the
34、 following sites: A. parasympathetic preganglionic neurones B. sympathetic preganglionic neurones C. parasympathetic postganglionic neurones D. sympathetic postganglionic neurones E. postganglionic sympathetic neurones that innervate the sweat glands 14 40. The effects of direct-acting cholinergic a
35、gonists include: A. mydriasis B. decrease in zonular tension C. traction on peripheral retina D. increase the depth of focus E. increased outflow facility 41. The effects of muscarinic agonists include: A. accommodation B. increases depth of focus C. mydriasis D. decreases uveoscleral outflow E. myo
36、pic shift 三、问答题 42. 乙酰胆碱与肾上腺素这两种递质的生物合成、贮存、释放与灭活有何异同点？ 43. 传出神经系统药物的分类及其依据是什么？ 44. 传出神经系统受体的分类、分布及其效应表现是什么？ 第七章 胆碱受体激动药 一、名词解释 1. 调节痉挛 二、选择题 (一) A型题 2. 毛果芸香碱对眼睛的作用是 A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛 3. 毛果芸香碱是 A. 作用于M受体的药物 B. N受体激动剂 C. 作用于N受体的药物 D. M
37、受体激动剂 E. M受体拮抗剂 4. 女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗 A. 毛果芸香碱 B. 新斯的明 C. 阿托品 D. 肾上腺素 E. 去甲肾上腺素 15 5. 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关 A. 减少房水生成 B. 瞳孔缩小 C. 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大 D. 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张 E. 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅 6. 下列描述哪项有错？ A. 支气管
38、平滑肌上的肾上腺素受体是2受体 B. 神经节上的胆碱能受体是N1受体 C. 阿托品是抗胆碱药 D. 运动神经肌肉终板上的胆碱体是N2受体 E. 毛果芸香碱是节后抗胆碱药 (二) B型题 A. M、N受体激动药 B. M受体激动药 C. N受体激动药 D. M受体阻断药 E. M、N受体阻断药 7. 烟碱是C 8. 卡巴胆碱是A 9. 毛果芸香碱是B (三) X型题 10. 关于毛果芸香碱正确的是 A. 是M受体激动剂 B. 治疗青光眼 C. 扩瞳 D. 降眼压 E. 腺体分泌增加 (四) 英文选择题(X型题) 11. Direct-acting cholinergic agonists inc
39、lude: A. pilocarpine B. echothiophate iodide C. carbachol D. tropicamide E. atropine 12. The effect of pilocarpine include: A. increased incidence of retinal tear B. increased tension in the zonules C. contraction of the ciliary body D. increased thickness of the lens E. increased permeability of th
40、e iris vessels 13. Pilocarpine: 16 A. is an alkaloid derived from plant B. is a direct acting muscarinic agonist C. causes contraction of the longitudinal muscles of the ciliary body D. worsens myopia E. has a greater effect on patients with blue iris than brown iris 14. Pilocarpine is contraindicat
41、ed in the following conditions: A. malignant glaucoma B. pseudoexfoliation glaucoma C. hypertensive uveitis D. aphakic glaucoma E. subacute angle closure glaucoma 15. The following are true about pilocarpine: A. it increases the concentration of acetylcholine in the synaptic cleft B. it increases tr
42、abeulcar meshwork outflow but decreases uveoscleral outflow C. patients with dark iris are more sensitive to the miotic effect of pilocarpine D. it increases the depth of focus E. it induces myopia by increasing the axial length of the lens 16. The side effects of pilocarpine include: A. dry eye B.
43、increased sweating C. bronchiolar spasm D. increased salivation E. constipation 17. The systemic side effects of pilocarpine include: A. constipation B. excessive sweating C. urinary urgency D. bronchial spasm E. dry mouth 三. 问答题 18. 毛果芸香碱对眼的作用表现是什么？ 19. 去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱会出现什么结果？为什么？ 第八章 抗胆碱酯酶药 一、名词解释
44、 1. 胆碱酯酶复活药 (cholinesterase reactivator) 二、选择题 (一) A型题 2. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括 A. 重症肌无力 B. 腹气胀 17 C. 尿潴留 D. 房室传导阻滞 E. 阵发性室上性心动过速 3. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是 A. 阿托品 B. 筒箭毒碱 C. 普萘洛尔 D. 新斯的明 E. 酚妥拉明 4. 新斯的明属于何类药物 A. M受体激动药 B. N2受体激动药 C. N1受体激动药 D. 胆碱酯酶抑制剂 E. 胆碱酯酶复活剂 5. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 A. 抑制胆碱酯酶 B. 直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 C. 促
45、进运动神经末梢释放Ach D. AB E. ABC 6. 重症肌无力病人应选用 A. 毒扁豆碱 B. 氯解磷定 C. 阿托品 D. 新斯的明 E. 毛果芸香碱 7. 胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况 A. 青光眼 B. 房室传导阻滞 C. 重症肌无力 D. 小儿麻痹后遗症 E. 手术后腹气胀和尿潴留 8. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是 A. 重症肌无力 B. 阵发性室上性心动过速 C. 平滑肌痉挛性绞痛 D. 通常不作眼科缩瞳药 E. 解救非去极化肌松药中毒 9. 去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是 A. 引起骨骼肌收缩 B. 骨骼肌先松弛后收缩 C. 引起骨骼肌松弛 D. 兴奋性不变
