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固体超强酸催化剂的酸性测定常用方法固体酸催化剂的表征方法与工业应用实例 表格 1固体超强酸的酸性测定常用方法 侧定方法 原理 具有不同pK值的有机物在酸性介质上反应而引起的颜色变化 准确度及其它 Hammett指示剂法 减性分子(如氨、毗咬、正丁胺等)的程序升温脱附(TPD) 特征吸附光谱法 分光光度法8j 模型反应 不适宜有色催化剂的侧定.该方法在某些情况下具有不确定性，必须用其它方法进行佐证，才能得出最后结论 强酸易导致吸附质的的分解，碱性分子在不同中心上吸附欲用TPD表征固休超强酸的强度的差异导致其脱附温度酸性，需要找到一种拢氧化性的不同，由此而形成的谱图。 的适当的碱性探针分子。 利用氨、毗嘴等吸附质与固体红外光谱法较常用，但难于准表面的酸中心作用形成特征确定量，电子自旋共振技术比频率的波谱，以此来区分不同较繁琐但方法准确 类型的酸中心 指示剂在不同酸介质中引起该法的关键是选择适当的指的吸收波的转移 示溶剂 正丁烷或环己烷是相对德定的分子，但固体超强酸能在室温下使之发生骨架异构，用易行且可靠 IR鉴定异构产物.以此判断催化剂是否是超强酸
