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1、基础有机化学反应总结基础有机化学反应总结一、烯烃 1、卤化氢加成 HXRCHCH2RXCHCH3 在不对称烯烃加成中，氢总是加在含氢较多的碳上。 H3C快H3CCH2+X+H3CCH3X主CHCH3+H+慢H3C+CH2X+H3CX次不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 碳正离子的重排 HBrRCHCH2ROORRCH2CH2Br反马氏规则 自由基机理 过氧化物效应仅限于HBr、对HCl、HI无效。 不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。 BrH3CCHCH2BrH3CCH2HBrH+HBrCH3CH2CH2BrH3CCHCH3+BrH3CCHCH3Br2、硼氢化氧化 RCH
2、CH21)B2H62)H2O2/OH-RCH2CH2OH不对称烯烃经硼氢化氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。 有机化学复习总结 1 H3CCHHH3CCHCH2HBH2CH2BH2H3CCHHCH3BH2H3CCHHCH3BH2CH2CH2CH3H3CH2CH2CB-CH3CH=CH2(CH3CH2CH2)3BOOH-OOHCH2CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH3H3CH2CH2CB-H3CH2CH2CHOO-BO+HO-OCH2CH2CH3OHCH2CH2CH3OCH2CH2CH3BOCH2CH2CH3HOO-B(OCH2CH2CH3)3OCH2CH2CH3B(
3、OCH2CH2CH3)3+3NaOH3NaOH3HOCH2CH2CH33+Na3BO31)BH32)H2O2/OH-CH3OHHHCH33、X2加成 Br2/CCl4BrCCBrCCBrBrCCBrC+BrC+CBr-BrCCBrCBrC+CH2OBrCCH2O+-H+BrCCHO2 有机化学复习总结 通过机理可以看出，反应先形成三元环的溴鎓正离子，然后亲和试剂进攻从背面进攻，不难看出是反式加成。不对称的烯烃，亲核试剂进攻主要取决于空间效应。 反式加成 4、烯烃的氧化 1）稀冷高锰酸钾氧化成邻二醇。 -H3CCH3H3CH3CCH3CH3稀冷KMnO4H3COCH3OMnOOOH2OH3CH3
4、COHOHCH3CH3 2）热浓酸性高锰酸钾氧化 RCR1CHR2KMnO4H+ROR1C+R2COH3）臭氧氧化 RCR1CHR21)O32)Zn/H2OROCR1O+OR2CH4）过氧酸氧化 RCR1RCR1CHR2CHR2ROOOHRR1R2HORR1R2H+O2Ag5、烯烃的复分解反应 nCH2R+CH2R1催化剂H2CRCH2R1 有机化学复习总结 3 OC6H5Grubbs catalystOC6H5+H2CCH2H2CCH26、共轭二烯烃 1）卤化氢加成 HXH2CCH2H3CX高温成为主1，4加DH2CXHX低温CH3成为主1，2加2）狄尔斯-阿德尔反应 共轭二烯烃和烯烃在加热
5、的条件下很容易生成环状的1，4加成产物。 OCH2O+CH2 苯OODOO CH2CHO+CH2 苯DCHOCH2二、脂环烃 1、环丙烷的化学反应 三元环由于张力而不稳定，易发生加成反应开环，类似碳碳双键。 H2/NiBr2/CCl4H2SO4HX(X=Br,I)CH2CH2CH2HHCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2HOHCH2CH2CH2HX环烷烃都有抗氧化性，可用于区分不饱和化合物。 遵循马氏规则 4 有机化学复习总结 CH3HBrCH2CH2CHCH3HBr2、环烷烃制备 1）武兹反应 通过碱金属脱去卤素，制备环烷烃。 CCZnCC双键的保护XXC2H5OHCH2XZnCHN
6、aI2XBrKBr2）卡宾 卡宾的生成 A、多卤代物的消除 XX3CH+Y-C+X-+HYXNaOH,RONa,R-LiB、由某些双键化合物的分解 H2CCOH2C：+COH2CN+N-H2C：O+N2Cl2CCO-Cl2H2C：+Cl-+CO2Cl卡宾与烯烃的加成反应 顺式加成，构型保持 有机化学复习总结 5 Cl3CH/NaOHClClBrBr相转移催化剂Br3CH/KOC(CH3)3H3CCH3HOC(CH3)3HH3CHCH3 类卡宾 类卡宾是一类在反应中能起到卡宾作用的非卡宾类化合物，最常用的类卡宾是ICH2ZnI。 CH2I2+Cu(Zn)CH2I2Zn(Cu)ICH2ZnI制备顺
7、式加成，构型保持 H3CCH3CH2I2Zn(Cu)H3CHHCH3三、炔烃 1、还原成烯烃 1）、顺式加成 H2R1R2Cat=Pb/BaSO4,Pb/CaCO3,Ni3B.R1R2CatNaBH4Ni3B(CH3COO)2Ni2）、反式加成 R1R2H2CatR1Cat=Na/ 液氨.R22、亲电加成 1）、加X2 Br2R1R2R1BrBrR26 有机化学复习总结 Br+中间体R1R2反式加成 2）、加HX BrRCH2HBrH3CCBrCH3RRHBrRHBrR 3）、加H2O H2ORCHRCH2HO重排ROCH3HgSO4/H2SO4+HgRCHHgH+2+HgRC+H2ORH2O
8、+HgH+-H+RHOHgHHRHOH+RCH2OH重排ORCH3炔烃水合符合马式规则。 只有乙炔水合生成乙醛，其他炔烃都生成相应的酮。 3、亲核加成 1）、 有机化学复习总结 7 OHCCH+H3COHZn(CH3COO)DCH3OHOH2CCHOCCH3HH3COOHnHHOHn+CH3COOCH3HHOHnHCHOH+HOCH2OHn/2维尼纶合成纤维就是用聚乙烯醇甲酯 2）、 HCCH+HCNNH4Cl,CuCl2aqH2CCNCH3H3CNCNNH3CCNHCH2CHCNnH人造羊毛 CNCH3H2C3）、 碱 HCCHH2CCHOC2H5+C2H5OH150180/压力 4、聚合
9、8 有机化学复习总结 2HCCHCu2Cl2NH4ClCu2Cl2NH4ClH2CCHCCH3HCCHH2CCHCHCH23HCCHD金属羰基化合物3HCCHNi(CN)25、端炔的鉴别 Cu(NH3)2+RAg(NH3)2+C-+RCCHCAg-白色红色RCCHRCCCu+干燥的炔银和炔铜受热或震动时易发生爆炸，实验完毕，应立即加浓硫酸把炔化物分解。 6、炔基负离子 R1-L(L=X,OTs)R1:1烷基ORCCNa-+RCCR1(1)(2)H2OO(1)RC1(2)H2OOHR1RCCCH2CHR1R2OHRCCCR2R1 有机化学复习总结 9 ONaNH2-+HCCHHCOHCNaH3C
10、CH3H2OCH3HCCCH3OHH2Pb/BaSO4H2CCH3Al2O3H2CCH2CH3CH3三、芳烃 1、苯的亲电取代反应 1）卤代 +2）硝化 Br2FeBr3Br+NO2HBr+3）磺化 浓HNO3浓H2SO4+SO3HH2O+H2SO4( 7%SO3 )SO3HH+H2O4）傅-克反应 傅-克烷基化反应 +AlCl3RClR10 有机化学复习总结 RCl+AlCl3AlCl4+RHCH2+RCH2+H+RR+R+AlCl4+HCl+AlCl3碳正离子的重排,苯环上带有第二类定位基不能进行傅-克反应。 CH3+H3CAlCl3ClCH3CH3+CH3H3CH3CClAlCl3CH3
11、CH3CH2Cl2+2AlCl3CH1Cl3+3AlCl3傅-克酰基化反应 有机化学复习总结 11 OClAlCl3ROOOR+ROORAlCl3R+RCOOHOCH3CH2COClAlCl3OCH3Zn-Hg浓HClCH3O+OOAlCl3COOH2、苯环上取代反应的定位效应 1）第一类定位基，邻对位定位基，常见的有: ONR2NHRNH2OHHNCROROOCRRArX(F,Cl,Br,I)O2）第二类定位基，间位定位基， 常见的有： NR3NO2CF3Cl3CORCOOHCOR第一类定位基除卤素外，均使苯环活化。第二类定位基使苯环钝化。卤素比较特殊，为弱钝化的第一类定位基。 3、苯的侧链
12、卤代 CNSO3HCHO12 有机化学复习总结 CH3CH3ClFeCH3Cl2+ClCH2ClClhnCH3CH2BrNBS自由基机理 4、苯的侧链氧化 1)用高锰酸钾氧化时，产物为酸。 苯环不易被氧化，当其烷基侧链上有氢的时候，则该链可被高锰酸钾等强氧化剂氧化，不论烷基侧链多长。结果都是被氧化成苯甲酸。 HCKMnO4H+COOH COOHCH3KMnO4H+H3CCCH3CH3H3CCCH3CH32）用CrO3+Ac2O为氧化剂时，产物为醛。 有机化学复习总结 13 CH3CrO3/Ac2OCH(OAc)CHONO2NO2NO23）用MnO2为氧化剂时，产物为醛或酮。 CH3MnO2H2
13、SO4OCH2CH3MnO2H2SO4CH3CHO5、萘 萘的亲电取代反应，主要发生在位，因为进攻位，形成的共振杂化体较稳定，反应速度快。 NO2HNO3H2SO4BrBr2CCl414 有机化学复习总结 SO3HH2SO4HSO3H2SO4DCH3CH3HNO3HOAcNO2NO2CH3HNOCH33HOAcNO2NO2NO2NO2HNO3H2SO+4NO2四、卤代烃 1、取代反应 水解 OH-RXROH SH-RXRSH 有机化学复习总结 15 醇解 R1ONaRXROR 1R1SNaRXRSR 1氰解 CN-RXRSR1C2H5OH氨解 NH3RXRNH2NH3RXR3N酸解 R1COO
14、-RX1R1COOR 1与炔钠反应 RX+RCC-RCCR 卤素交换反应 NaIRX丙酮RI2、消除反应 脱卤化氢 -消除 RCH2ClNaOH乙醇CHHRCHCH2当有多种-H时，其消除方向遵循萨伊切夫规律，即卤原子总是优先与含氢较少的碳上的氢一起消除。 H3CCH3BrKOH乙醇H3CCH3+H3CCH281%16 有机化学复习总结 19%H3CH3CCH3CHKOH3H2CBr乙醇H2CClHKOHRCCR1RCCR1乙醇ClH-消除 ClClCHNaOHCCl2Cl脱卤素 RR2Zn,DRR2R1CCR3乙醇R1R3BrBrCH2BrZnRRCH2BrD3、与活泼金属反应 与金属镁反应
15、 RX+Mg无水乙醚RMgX与金属钠反应 武兹反应 Na2RXRR 与金属锂反应 RX+2Li无水乙醚RLi+LiX无水乙醚2RLi+CuIR2CuLi+LiI 二烷基铜锂主要是与卤代烃偶联成烷烃 R1XR2CuLiRR1 有机化学复习总结 17 4、还原反应 Zn+HClNa+NH3RX+H2-PdRHLiAlH45、氯甲基化 CH3ClO+五、醇 HCH+ZnCl2HCl1、卢卡斯试剂 无水氯化锌与浓盐酸的很合溶液叫卢卡斯试剂，用于鉴别伯、仲、叔醇 很快反应叔醇立即混浊Lucas试剂反应很快仲醇几分钟内混浊伯醇2、把羟基变成卤基 、醇与卤化磷 反应很慢长时间不出现混浊 ROHPX3RX 、
16、醇与亚硫酰氯 ROHSOCl2RCl 3、醇的氧化 沙瑞特试剂 OHRHOCrO3(C5H5N)2RH沙瑞特试剂，是CrO3和吡啶的络合物。它可以把伯醇的氧化控制在生成醛的阶段上，产率比较高，且对分子中的双键无影响。 琼斯试剂 18 有机化学复习总结 OHRR1CrO3H2SO4-ORR1琼斯试剂是把CrO3溶于稀硫酸中，滴加到醇的丙酮溶液中，在室温下就可以得到很高的产率的酮。同样对分子中的双键无影响。 CH3CH3CrO3-H2SO4HO丙酮O邻二醇被高碘酸氧化 ROHOROHR1OOHOIOOHOH+R1OH-H2ORCHOOIOR1CHO+HIO3ROCR34、频哪醇重排 R2RR1CO
17、HCOHR3H+R1CR2RR1C+RR1COHR2COHR3H+RR1COH2+R2COHR3-H2OR2COHR3RR1CR2COH+-H+R3R1RCR2OCR3羟基脱水，总是优先生成较稳定的碳正离子。 在不同的烃基中，总是芳基优先迁移。不同的芳基，苯环上连有给电子基团的优先迁移。 要注意立体化学，离去基团所连的碳原子构型发生转化，因为是一个协同反应，准确的机理描述是 ORR2RRR+2H-HR1COHCOHR3R1C+CR3R1CR2CR3OH2OH 有机化学复习总结 19 CC+频哪醇重排再有机中是非常普遍的重排反应，只要在反应中形成HO结构的碳正离子，都可以发生频哪醇重排。 PhH
18、3CCOHPhCOHCH3H+H3CPhCPhOCCH3H3CH3CCOHCH3CICH3极性溶剂OH3CCCH3CCH3CH3-I-H3CPhCOHCHNH2CH3NaNO2H+OH3CCPhCHCH35、制醇 烯烃制备 酸性水合 RR1R2R2H2SO4RR1OHCR2R3碳正机理，生成稳定的碳正离子，可能重排。 羟汞化-脱汞反应 RCH2Hg(OAc)2/H2ONaBH4RCH3HO 反应不发生重排，因此常用来制备较复杂的醇，特别是有体积效应的醇。 硼氢化-氧化法 RR1R21)B2H6-RR1OHCR2R3R22)H2O2/OH反马氏规则，所以可合成伯醇，上两种方法无法合成。 格式试剂
19、 20 有机化学复习总结 RRRO+2R2R2Mg+XO-Mg+XRCOHR1R1R1OHOCH3MgClH2OCH3乙醚H+制备邻二醇 顺式邻二醇 稀冷KMnO4OH-HOOHOsO4，吡啶KOH乙醚H2OHOOH 反式邻二醇 H2OH+OHOOHHOOH六、酚 1、傅-克反应 有机化学复习总结 21 HOOHOOH+H2SO4OOCOCO酚酞HOOHOO-COCO+2OH-OCO-无色红色R2、傅瑞斯重排 H氢键OOOHOOAlCl3R+OR低温主产物很好分离，邻位的产物可随水蒸气蒸出。 3、与甲醛和丙酮反应 OHOH高温主 OHHCHO-H+ OH或CH2 OHH+CH2OHOHOHHC
20、HOC6H5OHCH2OH酚醛树脂22 有机化学复习总结 OHOH3CCH3+2H+HOCH3CCH3OH生成中药工业原料双酚A，双酚A可与光气聚合生成制备高强度透明的高分子聚合物的防弹玻璃，它还可以作为环氧树脂胶粘剂。 4、瑞穆-悌曼反应 O-OHH+CHClNaOHH+3O生成卡宾 5、酚的制法 磺酸盐碱融法 工业上的： SO3HSO3Na+Na2SO3中和+SO2+H2OSO3NaONa325350+NaOH熔化+Na2SO3ONaOHH+SO2+H2O+Na2SO3CH3CH3CH3H2SO4中和碱熔酸化SO3HOH、重氮盐法 有机化学复习总结 23 +-NH2NNClOHNaNO2H
21、ClH2SO4/H2O七、醚和环氧化合物 1、醚的制法 威廉姆逊合成 NaOR1RXROR1 RCH3R1O烷氧汞化-脱汞 RHCCH2Hg(OAc)2R1OHNaBH4OH-和羟汞化-脱汞反应一样，醇对双键的加成方向符合马氏规则。 2、克莱森重排 OCH2CH=CH2OHDCH2CH=CH2CH2CH=CH2OH3CCH3OHH3CCH3DCH2CH=CH2 OCH3H3COHOHCH3CH2DCH324 有机化学复习总结 OOCH2CH=CHCH3H3CCH3H3CCH3DCHCH=CH2CH3OOH3CCH3H3CCH3CHCH3HH2CCHHCH2CH=CHCH3OHH3CCH3CH2
22、CH=CHCH3类似的构型也可发生重排 ODOCH2H2CCH2CH3CH3H2CDH3CCH3H3CCH3OODCH3OOCH2H3C 有机化学复习总结 25 3、冠醚 ClOHOOO+OClHOOKOHDOO18-冠-6OOOOOHClClHOOKOHDOOOHClOClHOOO二苯并18-冠-6O冠醚性质最突出就是他有很多醚键，分子中有一定的空穴，金属例子可以钻到OOKO+OOO空穴中与醚键络合。冠醚分子内圈氧可以与水形成氢键，故有亲水性。它的外围都是CH2结构，又具有亲油性，因此冠醚能将水相中的试剂包在内圈带到有机相中，从而加速反应，故称冠醚为相转移催化剂。这种加速非均相有机反应称为相
23、转移催化。 4、环氧化合物 开环 酸性开环 COCH+C+OHCNu-NuCOHC不对称环氧化合物的酸性开环方向是亲核试剂优先与取代较多的碳原子结合。 26 有机化学复习总结 H3COHORH3CHOH+H3C+OHROH3COHH3C+HOHOR+-H+碱性开环 -OC2H5CO-COCOC2H5CHOC2H5OC2H5COHC碱性开环，亲核试剂总是先进攻空间位阻较小的，空间效应。 H3CO-OC2H5H3C-OC2H5OC2H5H3CCHO-CH3CHCH3O-OC2H5H3CCHOHCHCH3环氧开环不论酸式还是碱式开环，都属于SN2类型的反应，所以亲核试剂总是从离去基团的反位进攻中心碳
24、原子，得到反式开环产物。这种过程犹如在烯烃加溴时，溴负离子对溴鎓离子的进攻。 NaOC2H5H3CHOC2H5OH3COHOC2H5H+H3CHOC2H5OH5C2OH3COH环氧的制备 过氧酸氧化 有机化学复习总结 27 RCH2RCOOOHRO O银催化氧化 RCH2Ag/O2R-卤代醇 H3CCH2Br2/H2OH3CHOBrOH-H3CO-H3CBrO八、醛和酮 1、羰基上的亲和加成 加氢氰酸 R+-OR+HCN+-OHCCN (H)R1(H)R1与醇加成 缩醛的生成 ROHHOR1H+OHRCHOR1HOR1H+OR1RCHOR1半缩醛缩醛R1ROHH+RHOH+HOR1RCHOHO
25、H+R1RCHOH2+OR1RCH+ROR1HOR1+HOR1RCHOH+-H+ROR1CHOR1缩醛具有胞二醚的结构，对碱、氧化剂稳定，所以可用此法在合成中做羰基的保护。同样的方法也可制备缩酮，机理相同。 OR128 有机化学复习总结 OHOCH2CH2OHH+加金属有机化合物 RO(H)R1NaCO+-OOOH2NiR2RCR1OMgXH+R2RCR1OHR2MgXH3O+ COHCHCHCCHH2OH+NH32、与氨衍生物的反应 RO(H)R1ONaH2NY(H)R1RCOHNHY-H2ORNY(H)R1RO(H)R1RO(H)R1RO(H)R1(H)R1(H)R1(H)R1RNNH2H
26、2NOHRNOH肟H2NNH2腙H2NNHC6H5RNNHC6H5苯腙3、卤仿反应 ORCCH3X2NaOHX2NaOHH+ROCOHOHRCHCH3H+ROCOH 有机化学复习总结 29 ORCCH3X2NaOHOORCCH2XXCXXRX2NaOHOCORCHCXXX2NaOHRCOH+HCX3HOH 如果卤素用碘的话，则得到碘仿为黄色沉淀，利用这种现象可以鉴别甲OH基醛、酮，还有这种结构的醇。 OOCH3I2NaOHI2NaOHH+OH 4、羟醛缩合 一般的羟醛缩合 碱催化下的羟醛缩合 在稀碱的作用下，两分子醛相互作用，生成、不饱和醛的反应。 OH-2CH3CHOH3CCHCHCOH O
27、H-+快HCH2CHOH2O+H2CCHO-H2C-CHOH3CCHO+H2C-慢CHOH2CH3CCHHCO-OH2OH3CHCHCCHOHOH-H2ODCH3CHCHCHO30 有机化学复习总结 其实是羰基的亲和加成，她的亲核试剂是一种由醛或酮自生成生的碳负离子，体现了-H的酸性。 从反应机理看出，醛要进行羟醛缩合必须有-H，否则无法产生碳负离子亲核试剂。当有一个-H一般停留在脱水的前一步，形成羟基醛。其实羟醛缩合反应，只要控制温度就可以停留在羟醛产物。 OH-2CH3CH2CH2CHOCHOCH3CH2CH2CHCH2CH3DOH-2CH3CH2CH2CHO68CH3CH2CHCHCHO
28、OHCH2CH3CH3H3CCHCHCCH3OHCH3CHO2H3CCHCHOCH3OH-酸催化下的羟醛缩合 HCH2CHOH+H+H2CCHOHH2C-CHOH+稀醇式H3CCHOH+H2C-CHOHH2CH3CCHHCOHOH+-H+提供活化羰基HCHCH3CCHOHOH亲核试剂H+CH3CHCHCHO-H2O在酸催化反应中，亲核试剂实际上就是醛的稀醇式。 酸的作用除了促进稀醇式的生成外，还可以提供活化羰基的醛分子。此外，在酸的条件下，羟醛化合物更容易脱水生成、不饱和醛，因为酸是脱水的催化剂。 酮的缩合反应 OCH3OH-2H3CCH3H3CCOHCH2COCH3 有机化学复习总结 31
29、OOAlOC(CH3)33100 二甲苯分子内缩合 分子内缩合，一般是形成稳定的五、六圆环，因为五、六圆环更稳定。 H-H3CH3CCCH3-OHOCCH3OOO-OH-OO交叉的羟醛缩合 两种同时有-H的醛，可发生交叉羟醛缩合，产物是混合物。 一般的羟醛缩合反应，最好是一个有-H的醛，和一个没有-H的醛反应。 OCH3CHOOH3CCH3+OCHOOH-DCHOO+C2H5CHOCH3跟酸碱催化的卤代一样，当脂肪酮有两个不同的烃基的时候，碱催化缩合一般优先发生在取代较少的碳上，酸催化缩合发生在取代较多的碳上。但这种反应的选择性不高，常常得到混合物。 OH3CCH3OH-C6H5CHCHOCC
30、2H5+OHCC6H5H+C6H5CHCH3OCCCH332 有机化学复习总结 如果用体积较大的碱，如二异丙基氨基锂作缩合催化剂，使之基本上进攻体积较小的一侧。 OH3COOHCH31)CH3CHO/LDAH3C2)H+/H2OLDA=LiNCH(CH3)225、醛的氧化 Tollens，吐伦试剂 氢氧化银溶液氨溶液，被称为吐伦试剂。 Ag(NH3)2OHRCHODRCOOHFehling，菲林试剂 碱性氢氧化铜溶液用酒石酸盐熔合，称为菲林试剂。 Cu(OH)2/NaOHRCHODRCOOH拜耶尔-维立格氧化 酮被过氧酸氧化成脂。 ORCR1RCOOOHORCOR1ORCR1OHRC+OOHC
31、H3RCR1OOOCCH3+HOOCOOR1OCH3RCOR1O+O-C+HOCCH3不对称酮进行拜耶尔-维立格氧化时，会有两种可能，这主要看迁移基团的迁移难度，芳基叔烃基伯烃基甲基。 醛也可发生拜耶尔-维立格氧化反应，但因优先迁移基团是氢，所以主要产物是羧酸，相当于醛被过氧酸氧化。 有机化学复习总结 33 OCH3OOCH3PhCOOOHCHCl36、醛的还原 催化氢化 RCHOH2NiH2RCOOHROR1ROHR1Pt很多基团都可以催化氢化，如碳碳双键、碳碳三键、硝基、氰基，所以选择催化氢化还原羰基的时候，要看好化合物是否还有其他可以催化氢化的基团。 用LiAlH4、NaBH4还原 RO
32、(R1)H1)LiAlH4+ROH2)H2O,H(R)H1RO(R1)H1)NaBH4+ROH2)H2O,H(R)H1NaBH4还原醛、酮的过程与LiAlH4类似，但它的还原能力不如LiAlH4的强。也正因如此，NaBH4具有较高的选择性，即NaBH4对醛、酮的还原不受脂基、羧基、卤基、氰基、硝基等基团的干扰，而这些基团都能被LiAlH4还原。 麦尔外因-彭多夫还原 RO(R1)H(CH3)2CHOH(CH3)2CHO3AlRO(R1)H34 有机化学复习总结 (H3C)2HCOAlOR1RHOCH3CH3OAlOCH(CH3)2R1CRHO+H3CCCH3OAlOCH(CH3)2R1CRHH3CRCHOHCHOHR1+H3C+(CH3)2CHO3Al欧芬脑氧化 ROH(R1)HRO(R1)H(CH3)2CO(CH3)2CHO3Al麦尔外因-彭多夫还原的逆反应，就是欧
