头颈部淋巴结肿大的诊断要点.docx

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1、头颈部淋巴结肿大的诊断要点人体上下约有800个淋巴结,分布于头颈部的淋巴结约有300个。 由于头颈部淋巴结非常丰富,因此头颈部、胸腹部恶性肿瘤均容易引起颈部淋巴结转移。头颈部不同原发肿瘤的淋巴结转移,其CT表现各有差异。下面看看为头颈部不同原发肿瘤淋巴结转移的CT图像。 鼻咽癌颈部淋巴结转移 男,67岁,咽部异物感半年,咽部阻塞感、声嘶伴呼吸不畅半月,痰中带血4天。 影像表现:右侧梨状隐窝区可见软组织密度影,病变边界清晰,形态尚规则,平扫呈等密度,增强扫描病变明显强化。病变部分沿喉咽后壁蔓延。骨质未见明显破坏。诊断:右下咽中-低分化鳞状细胞癌,病理确诊。鉴别:1咽旁脓肿;2喉癌 下咽癌是指原发

2、于喉以外的咽喉或下咽部的恶性肿瘤。以鳞癌为主,腺癌及肉瘤很少见。多见于老年人,5060岁为发病高峰。由于肿瘤位置比较隐蔽,一般不易发现。 临床表现主要:咽部异物感、咽喉部疼痛、吞咽困难、声音嘶哑、颈部包块,部分患者还会伴有呼吸困难。 CT表现: 1病变密度;平扫呈等或稍低密度,增强扫描病变有明显不均匀强化。 2梨状窝变窄或消失;主要表现在梨状窝前壁、侧壁或后壁明显增厚,杓会厌皱襞增厚,致梨状窝狭窄或消失。 3咽后软组织增厚;咽后壁癌或环后癌主要表现在咽后壁或环后区增厚,杓-椎距或环-椎距明显增宽。 4喉及邻近结构受累;肿瘤向周围侵犯,首先累及喉旁结构,声带受侵、增厚,喉旁间隙增宽、软组织肿块。

3、 5喉软骨破坏。 6颈部淋巴结转移。 7食管及其他结构受累。 与喉癌的鉴别:因两者发生部位接近,破坏喉软骨,均可发生颈部淋巴结转移。 1发生部位:喉癌发生于喉腔黏膜,而下咽癌则是位于喉的两侧及后方。 2声门移位旋转:声门上区喉癌位于会厌的侧面;而下咽癌则常位于梨状窝,向内侧可侵犯喉旁间隙,一般将声门向对侧推移、声门移位、旋转较明显。声门癌位于声带,声带增厚,声门裂不对称,一般没有声门推移或旋转的表现。 3杓-椎距或环-椎距的改变:声门癌对环-椎距或杓-椎距无明显改变。下咽后壁或环后癌起源于喉的两侧或后方,可造成环-椎距或杓-椎距增宽。梨状窝癌则易在黏膜下广泛侵犯至咽后壁或通过声门旋转、移位间接

4、造成环-椎距或杓-椎距增宽。 4下咽癌颈部淋巴结转移发生率较高;文献报道超过50,而喉癌颈部淋巴结转移为25。 与咽后壁脓肿的鉴别:多见于小儿,一般有上呼吸道感染史,发热、畏寒、咽痛。由于咽后壁间隙解的限制,炎症初期局限于一侧间隙,内侧不通过中线,以后可侵袭对侧,CT平扫呈稍低密度,增强扫描有明显强化,部分脓腔内含有气体。 梨状隐窝癌 MRI平扫T1WI示左侧梨状窝中等信号肿块,增强后肿块明显强化。左颈部见淋巴结转移。影像诊断:梨状窝癌 图1116 甲状腺乳头状癌淋巴结转移 右侧甲状腺乳头状癌 影像表现:右侧甲状腺前上部低密度肿块,境界不清,左侧甲状腺内亦可见多个小结节样低密度影,增强病灶呈中

5、度强化,但显著低于正常甲状腺组织;中侧颈部可见肿大淋巴结,内可见坏死。环状软骨、颈动脉鞘及胸锁乳突肌均无受累征像。 诊断:右侧甲状腺癌。 病理:右侧甲状腺乳头状癌。 要点: 1.左侧甲状腺上部低密度肿块影,呈不均匀强化; 2.右侧颈部可见肿大的淋巴结,中心坏死。 甲状腺癌为最常见的甲状腺恶性肿瘤,大多见于中老年妇女。临床多以偶然发现颈部肿块而就诊。 甲状腺癌多为不规则肿块,常侵及周围正常组织。增强扫描内部强化明显且不均匀。国内外普遍认为细颗粒钙化是诊断甲状腺癌特征性表现。 与甲状腺腺瘤鉴别,甲状腺瘤CT上为甲状腺实质内肿物,密度均匀,有包膜,少数瘤体内可有钙化。肿瘤较大时可出现囊变、出血或坏死

6、。增强扫描瘤体可有强化,液化坏死区不强化。 与结节状甲状腺肿鉴别,结节性甲状腺肿表现为双侧甲状腺体积肿大,常多发低密度结节,少数单发,密度均匀或不均匀,可伴囊性变及钙化(粗钙化多见);部分病变边缘模糊,可见壁结节(与正常腺体同步强化);腺体包膜连续,无周围侵犯及颈淋巴结转移。 颈部淋巴结结核 患者,21岁女性出现双侧颈部包块,有触痛。 影像表现:大团状颈部淋巴结,中央低密度代表坏死,伴有外周强化。肿大的淋巴结压迫邻近血管移位。坏死的淋巴结亦可融解成团。 诊断:颈部淋巴结结核。 淋巴结在CT上表现为中心性密度减低是不正常的,反应坏死或肿瘤侵犯,在成人常常被考虑为肿瘤性,除非被证实为其他。成人95

7、的瘰疬性脓肿由结核分枝杆菌引起,而儿童,90为非结核性的分枝杆菌所引起,如鸟胞内分枝杆菌结核性淋巴结炎克雅氏单侧或双侧。 根据病变所处的不同时期,颈部淋巴结结核表现为不同的影像改变,结核性淋巴结炎可以是单侧或双侧,并且通常见于颈内淋巴结链和脊髓副链。 在早期,非坏死性的淋巴结炎无论在CT或MRI上都表现为均匀的信号强度和均一的强化。随着病变的进展,淋巴结出现坏死,CT上表现为特征性的中央低密度,代表坏死,伴有增厚的环状强化。外周的强化反应了炎性的淋巴结包膜的充血或淋巴结血供的增多。 MR影像上,在T1序列上中央坏死显示中度强度的信号,T2序列上呈低信号,增强扫描有强化。周边的肉芽组织,由于炎性

8、的富血供和血管通透性的增高,导致在T2序列上显示为明显的高信号。肿大的淋巴结可能表现为多房状,表面粗糙,无论是影像上还是临床上都类似于转移性的病变。尽管有广泛性的坏死,但是邻近之脂肪间隙的渗透几乎没有,这可能可以帮助鉴别其他的炎性或恶性的淋巴结肿大。慢性或术后的淋巴有纤维化或钙化的成分,这在CT上可以很好的被鉴别。钙化也可以见于有NTM所引起的瘰疬.在MRI上,治疗后的淋巴结无论是T1或T2序列上都表现为均匀的低信号,而且没有强化。 病史:女17岁,发现颈部肿块2周,无症状。 诊断:Castleman病。 Castleman病有许多名称,如巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤、血管滤泡淋

9、巴组织增生、淋巴组织肿瘤样增生等,其病因至今不明,有3种观点: 淋巴引流区一般性炎症或不明原因的特殊炎症; 淋巴结错构瘤; 淋巴细胞的间变性肿瘤。多数学者支持第一种观点。 最常发生于纵隔和肺门,也可见于全身任何部位,病灶位于胸部约占70%,颈部占14%,腹部及盆腔12%,腋窝2%。病理上分为两型:透明血管型和浆细胞型。前者多见。 局灶型透明血管型Castleman病的主要CT特征: 孤立性较大均质软组织肿块; 增强早期呈显著均匀或不甚均匀强化,并呈持续性强化; 一般无坏死、出血、囊变表现; 病灶中央可伴有点状或分支状钙化。 多中心型Castleman病,病理上多为浆细胞型,极少数为透明血管型。

10、 多中心型浆细胞型Castleman病影像表现无明显特征性,主要表现为1组或多组肿大淋巴结,直径往往小于局灶型Castleman病,密度均匀,增强后可见中等程度强化。 颈部淋巴结的诊断标准: 1、大小 早期文献报道,颈淋巴结转移的CT诊断,以最大径15 mm作为二腹肌周围及颌下淋巴结转移的诊断阈,最大径10 mm为其他颈区转移淋巴结的诊断阈,诊断准确率约为80%。近年研究表明,测量最大横径更为准确。对于上呼吸道、消化道鳞癌的颈深组及颈后三角区转移淋巴结,最大横径8 mm作为诊断阈更为可靠,其敏感性和特异性分别为91.67%和98.61%。甲状腺癌的转移淋巴结较上呼吸道、消化道鳞癌小,最大横径为

11、58 mm的淋巴结也应引起警惕,出现在气管食管沟区任何大小的淋巴结均应高度警惕为转移的可能。 2、密度和内部结构 肿瘤细胞取代淋巴结髓质正常结构或引起坏死,在增强扫描时显示为皮质不规则强化,对比之下,髓质内的不规则低密度区更为明显,皮质强化的形态、大小、厚度不一,是诊断转移瘤的可靠指征。对于已被确诊为头颈部鳞癌的患者,近期无颈部手术、急性感染或结核史,其肿大淋巴结出现边缘不规则强化、内部低密度坏死,可以明确诊断为淋巴结转移。 3、形态和数目 正常或反应性增生的淋巴结一般呈肾形,长径与短径之比近似于2。而恶性肿瘤的转移淋巴结多呈球形,长、短径相仿。 头颈部恶性肿瘤患者在淋巴引流区有3个或以上相邻的淋巴结,即使每个淋巴结的最小径较小,也应警惕有转移淋巴结的可能。

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