深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第三版)解读ppt课件.pptx

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1、,1,2008 深静脉血栓形成的诊断和治疗指南 中华医学会外科学分会血管外科学组2012深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第二版)中华医学会外科学分会血管外科学组2017深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第三版)中华医学会外科学分会血管外科学组,2,3,DVT的主要原因,4,5,6,早期,7,主要临床表现,急性下肢DVT主要表现为患肢的突然肿胀、疼痛等,体检患肢呈凹陷性水肿、软组织张力增高、皮肤温度增高,在小腿后侧和/或大腿内侧、股三角区及患侧髂窝有压痛。发病12周后,患肢可出现浅静脉显露或扩张。血栓位于小腿肌肉静脉丛时,Homans征和Neuhof征呈阳性。,8,主要临床表现,Homans征:患

2、肢伸直,足被动背屈时,引起小腿后侧肌群疼痛,为阳性。Neuhof征:压迫小腿后侧肌群,引起局部疼痛,为阳性。,9,主要临床表现,严重的下肢DVT,可出现股青肿,是下肢DVT中最严重的情况。股青肿由于髂股静脉及其属支血栓阻塞,静脉回流严重受阻,组织张力极高,导致下肢动脉受压和痉挛,肢体缺血。临床表现为下肢极度肿胀、剧痛、皮肤发亮呈青紫色、皮温低伴有水疱,足背动脉搏动消失,全身反应强烈,体温升高。如不及时处理,可发生休克和静脉件坏疽。,10,主要临床表现,慢性期可发生 PTS(post-thrombotic syndrome)血栓后综合征。PTS是指下肢DVT6个月后出现慢性下肢静脉功能不全的临床

3、表现,包括患肢的沉重、胀痛、静脉曲张、皮肤瘙痒、色素沉着、湿疹等,严重者出现下肢的高度肿胀、脂性硬皮病、经久不愈的溃疡。发病率20%55%,11,主要临床表现,肺动脉栓塞的临床表现:静脉血栓一旦脱落,可随血流漂移、堵塞肺动脉主干或分支,根据肺循环障碍的不同程度引起相应PE的临床表现。,12,诊断,患者近期有手术、严重外伤、骨折或肢体制动、长期卧床、肿瘤等病史。有下肢肿胀、疼痛、小腿后方和/或大腿内侧有压痛。但当患者无明显血栓发生的诱因、仅表现为下肢肿胀或症状不典型时,易出现漏诊、误诊。,13,诊断,14,临床可能性:低度0;中度1-2分;高度3。若双侧下肢均有症状,以症状严重的一侧为准。,15

4、,16,17,DVT的早期治疗抗凝,18,普通肝素,剂量个体差异较大,使用时必须监测凝血功能。起始剂量为80100U/kg。之后以1020U/kg.h泵维。每46小时根据(APTT)再做调整,使其延长至正常对照值的1.52.5倍。注意肝素并发症,19,a,a,Ca2+PL,a,a,a,a(凝血酶),XIIIa,(凝血酶原),XIII,纤维蛋白多聚体,a(单体),(纤维蛋白原),a,Ca2+,Ca2+,+,HMWK PK,TF(组织因子),Ca2+,TFPI,a,胶原,肝素,ATIII,20,低分子肝素,出血不良反应少,HIT发生率低于普通肝素,使用时大多数患者无需监测。临床按体重给药,每次10

5、0U/kg,每12小时1次,皮下注射。肾功能不全者慎用。,21,a,a,Ca2+PL,a,a,a,a(凝血酶),XIIIa,(凝血酶原),XIII,纤维蛋白多聚体,a(单体),(纤维蛋白原),a,Ca2+,Ca2+,+,HMWK PK,TF(组织因子),Ca2+,TFPI,a,胶原,低分子肝素,ATIII,22,华法林,长期抗凝治疗的主要口服药物,治疗剂量范围窄,个体差异大,药效易受多种食物和药物影响。效果评估需监测凝血功能的国际标准化比值(INR)。治疗初始常与低分子肝素联合使用。建议剂量为2.56.0mg/天,23天后开始测定INR,当INR稳定在2.03.0、并持续24h后停低分子肝素,

6、继续华法林治疗。,23,a,a,Ca2+PL,a,a,a,a(凝血酶),XIIIa,(凝血酶原),XIII,纤维蛋白多聚体,a(单体),(纤维蛋白原),a,Ca2+,Ca2+,+,HMWK PK,TF(组织因子),Ca2+,TFPI,a,胶原,华法令,TM,PC、PS,、,24,利伐沙班,直接Xa因子抑制剂:在国内,利伐沙班已经被批准用于DVT的预防和治疗,该药的33%通过肾脏代谢,轻、屮度肾功能不全的患者可以正常使用。单药治疗急性DVT与其标准治疗(低分子肝素与华法林合用)疗效相当。推荐用法:前三周15mgBid,维持剂量为20mgQD。,25,a,a,Ca2+PL,a,a,a,a(凝血酶)

7、,XIIIa,(凝血酶原),XIII,纤维蛋白多聚体,a(单体),(纤维蛋白原),a,Ca2+,Ca2+,+,HMWK PK,TF(组织因子),Ca2+,TFPI,a,胶原,利伐沙班,26,阿加曲班,直接IIa因子抑制剂:阿加曲班:静脉用药,分子量小,能进入血栓内部,对血栓中凝血酶抑制能力强于肝素,主要适用于急性期、HIT及存在HIT风险的患者。,27,a,a,Ca2+PL,a,a,a,a(凝血酶),XIIIa,(凝血酶原),XIII,纤维蛋白多聚体,a(单体),(纤维蛋白原),a,Ca2+,Ca2+,+,HMWK PK,TF(组织因子),Ca2+,TFPI,a,胶原,阿加曲班,28,推荐一:

8、早期DVT非肿瘤患者,建议直接使用新型口服抗凝药物(如利伐沙班),或使用低分子肝素联合维生素K拮抗剂。推荐二:早期DVT肿瘤患者,建议首选低分子肝素抗凝,也可以使用维生素K拮抗剂或新型口服抗凝药物。高度怀疑DVT者,如无禁忌,在等待检查结果期间,可先抗凝治疗,然后根据确诊结果决定是否继续抗凝。有肾功能不全的患者建议使用普通肝素、直接Xa因子抑制剂。,29,DVT的早期治疗溶栓,尿激酶:一般首剂4000U/kg,30min内静脉注射,继以60120万U/d,维持7296h,必要时延长至57d。重组链激酶:溶栓效果较好,但过敏反应多,出血发生率高。重组组织型纤溶酶原激活剂:溶栓效果好,出血发生率低

9、,可重复使用。新型溶栓药物包括瑞替普酶(RTPA)、替奈普酶(TNK-IPA)等,溶栓效果好、单次给药有效,使用方便,不需调整剂量,且半衰期长。,30,a(凝血酶),XIIIa,XIII,纤维蛋白多聚体,a(单体),(纤维蛋白原),Plg,a、PK、a.,D-dimer,Plm,FDP,a2PI,PIC,纤 溶 系 统,尿激酶,31,DVT的早期治疗降纤维蛋白原,蛇毒制剂:中南美洲响尾蛇、尖吻蝮蛇、蛇岛蝮蛇(五步蛇)、白眉蝮蛇等。常用巴曲酶,是单一组份降纤制剂,通过降低血中纤维蛋内原的水平、抑制血栓的形成,治疗DVT的安全性高。,32,a(凝血酶),XIIIa,XIII,纤维蛋白多聚体,a(单

10、体),(纤维蛋白原),Plg,a、PK、a.,D-dimer,Plm,FDP,a2PI,PIC,纤 溶 系 统,巴曲酶,33,溶栓治疗的禁忌证,溶栓药物过敏;近期(24周内)有活动性出血,包括严重的颅内、胃肠、泌尿道出血;近期接受过大手术、活检、心肺复苏、不能实施压迫的穿刺;近期有严重的外伤;严重难以控制的高血压(血压160/110mmHg);严重的肝肾功能不全;细菌性心内膜炎;出血性或缺血性脑卒中病史者;动脉瘤、主动脉夹层、动静脉畸形患者;年龄75岁和妊娠者慎用。,34,溶栓方法,导管接触性溶栓(CDT):将溶检导管置入静脉血栓内,溶栓药物直接作用于血栓。系统溶栓:经外周静脉全身应用溶栓药物

11、。CDT优势明显,能显著提高血栓的溶解率,降低PTS的发生率,治疗时间短,并发症少,为临床首选的溶栓方法。,35,溶栓治疗的并发症及处理,出血:严重出血(颅内、腹膜后、胃肠或泌尿系统)时停止溶栓药物,必要时需输血或外科干预治疗。肺动脉栓塞:在插入溶栓导管前预先置入腔静脉滤器。过敏反应(溶栓药物相关):仔细观察,如皮肤荨麻疹、结膜及口腔黏膜水肿、呼吸、心率及血压变化等,及早发现过敏反应,积极应用皮质类激素治疗,避免休克等严重情况的发生。,36,溶栓治疗中主要的监测指标,血浆纤维蛋白原(Fg)含量:低于1.5g/L时应减少药物剂量,低于1.0g/L时,停止溶栓治疗;血小板计数:低于80 x109L

12、或较基础值降低超过20%,应注意出血风险的增加;低于50 x109L时,应停用溶栓及抗凝药,并根据有无出血决定进一步治疗措施。D-二聚体:常常能够灵敏地反映溶栓治疗是否有效,如果D-二聚体值由治疗中的高点降低并逐渐趋于正常、或维持较低水平而不再升高,提示溶栓药物不再对残存血拴起效,此时可考虑停用溶栓药物,避免因延长的无效治疗而增加出血的风险。,37,DVT的早期治疗外科、介入,手术取栓:常用Fogarty导管经股静脉取出髂静脉血栓,用挤压驱栓或顺行取栓清除股腘静脉血栓。经皮机械血栓清除术(PMT):主要是采用旋转涡轮或流体动力的原理打碎或抽吸血栓。髂静脉狭窄或闭塞的处理:扩张或支架。下腔静脉滤

13、器:首选可回收或临时滤器,以预防和减少PE的发生。,38,DVT的慢性期治疗,抗凝治疗的强度及药物选择维生素K拮抗剂(如华法林)、Xa因子抑制剂、直接凝血酶抑制剂等对预防DVT复发有效。华法林低强度(INR 1.51.9)的治疗效果有限,而且未能减少出血的发生率。高强度(INR 3.14.0)的治疗并不能提供更好的抗血栓治疗效果,相反出血的风险增加。中等强度(INK2.03.0)的抗凝治疗是目前临床采用的标准。,39,DVT的慢性期治疗,抗凝治疗的时间:根据DVT发生的原因、部位、有无肿瘤等情况,DVT的长期抗凝时间不同。至少3个月。3个月后,应评估延长治疗的风险收益比,决定是否延长抗凝,D-

14、二聚体值可作为重要参考。,40,DVT的慢性期治疗,其他治疗:静脉活性药如黄酮类、七叶皂背类等;黄酮类药物如地奥司明;类肝素抗栓药物如舒洛地特。物理治疗:间歇气压治疗(又称循环驱动治疗),可促进静脉回流,减轻淤血和水肿,是预防深血栓形成和复发的重要措施。弹力袜治疗在预防PTS发生率、静脉血栓复发率等方面的作用有待进一步验证。,41,血栓后综合征的诊断、治疗,临床诊断主要依据患者的症状和体征。压力治疗:是PTS的基础治疗,有助于减轻或改善PTS症状。包括分级加压弹力袜(ECSs)和间歇气压治疗。运动训练:能够减轻PTS的症状,提高患者生活质量。药物治疗:静脉活性药如黄酮或七叶皂背类,可以在短期内改善PTS的症状,其长期有效性和安全性尚需进一步评估。血管腔内治疗:现有的方法只能改善症状,无法恢复深静脉已被破坏的结构,缺乏大样本10年以上远期疗效结果。,42,谢谢,43,

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