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2、红细胞变形能力，降低血粘度，增加毛细血管流量。口服可抑制激光诱导的大鼠肠系膜动脉血栓形成。 本品口服后广泛吸收分布，单次口服0.4g，血浆峰浓度为158.6558.58g/ml,达峰时间为2.220.88h,药时曲线下面积为1416.80585.49g.h/ml。对普通肠溶片的相对生物利用度为97.5%。本品主要由肾脏消除，随尿排泄。 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 饭后口服，一次0.4g，一日12次。 可有头痛、头晕、腹涨、腹泻、恶心、呕吐、过敏等症状，严重者应停药，一些人可能出现震颤、失眠等现象。 急性心肌梗塞、严重冠状动脉硬化、脑出血和视网膜出血患者、对本品过敏者禁用。 低血压、血压不稳或肾功能严重失调者慎用。 孕妇禁用。哺乳期妇女用药指征尚不明确。 与治疗糖尿病的药物及抗高血压药合用时，应调整本品剂量。 0.4g 遮光、密闭保存。 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：
