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1、常用抢救药物(三联针常用抢救药物 心三联： 肾上腺素、阿托品、利多卡因 呼三联： 洛贝林、回苏灵、可拉明 老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素 新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因 其实三联针的说法早已过时，本文只是将以上各种新老抢救药物的说明书加以归纳，希望能帮助大家。 肾上腺素 副肾碱;副肾素 ,盐酸肾上腺素 Adrenaline 激动心肌、传导系统和窦房结的受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管2受体，使支气管扩张。作用于肝和脂肪2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。用
2、于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。 抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。 1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5-1mg，也可用于0.1-0.5mg缓慢静注，如疗效不好，可改用4-8mg静滴。 2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25-0.5mg心内注射，同时作心脏按
3、摩、人工呼吸和纠正酸血症。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。 3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0.25-0.5mg，3-5分钟即见效，但仅能维持1小时。必要时可重复注射1次。 4.与局麻药合用：加少量于局麻药内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。 5.制止鼻粘膜和牙龈出血：将浸有溶液的纱布填噻出血处。 6.治荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1:1000溶液0.25-0.5ml，必要时再以上述剂量注射1次。 1.高血压、心脏病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心脏性哮喘等忌用。 2.
4、用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。 3.常见副作用为心悸、头痛，有时可引起心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。 4.每次局麻使用不可超过300g ，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。 5.在使用本品抗休克以前，首先补充血容量及纠正酸中毒。 1.注射液：为盐酸肾上腺素或酒石酸肾上腺素的无菌溶液，每毫升中含肾上腺素1mg，氯化钠8mg。 去甲肾上腺素 去甲肾;正肾;正肾上腺素;左动脉酚 ;重酒石酸去甲肾上腺素 Noradrenaline, Noradrenaline Bitartrate 本品为肾上腺素受体激动药。是强烈的受体激动药，同时也激动受体。通过受体激动，可
5、引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；通过受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加。用量按每分钟0.4g/kg时，受体激动为主；用较大剂量时，以受体激动为主。 临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克，以提高血压、保证对重要器官的血液供应。使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加重。应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用，常能改善休克时的组织血液供应。 1.静滴：用1-2mg加入等渗盐水或5%葡萄糖100ml内静滴，根据情况掌握滴注速度，待血压升至所需水平后，减慢滴速，以维持血压于正常范围。如效果不好，应换用其他升压药。对危急病人可用1-2mg稀释到10-
6、20ml，徐徐推入静脉，同时根据血压以调节剂量，待血压回升后，再用滴注法维持。 2.口服：治上消化道出血，每次服注射液1-3ml，1日3次，加入适量冷盐水服下。 1.抢救时，长时间持续使用本品或其他血管收缩药，重要器官如心、肾等将因毛细血管灌注不良而受到影响，甚至导致不可逆性休克，需注意。 2.高血压、动脉硬化、无尿病人忌用。 3.不宜与偏碱性药物如磺胺嘧啶钠、氨茶碱等配伍注射，以免失效；在碱性溶液中如与含铁离子杂质的药物相遇，则变紫色，并降低升压作用。 4.浓度高时，注射局部和周围发生反应性血管痉挛、局部皮肤苍白，时久可引起缺血性坏死，故滴注以前应对受压部位采取措施，减轻压迫。如一旦发现坏死
7、，除使用血管扩张剂外，并应尽快热敷，并给予普鲁卡因大剂量封闭。小儿应选用粗大静脉注射，并需更换注射部位。静脉给药时，必须防止药液漏出血管外。 5.用药当中需随时测量血压，调整给药速度，使血压保持在正常范围内。 6.其他参见肾上腺素。 注射液：每支1mg、2mg。 异丙肾上腺素 硫酸异丙肾上腺素注射液 Isoprenaline Sulfate Injection 为受体激动剂，对1和2受体均有较大的激动作用，对受体几无作用。主要作用如下：1. 作用于心脏1受体，使心脏收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加；2. 用于血管平滑肌2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦
8、不同程度舒张，血管总外周阻力降低，其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差变大；3. 作用于于支气管平滑肌2受体，使支气管平滑肌松驰；4. 促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。 静注后作用维持不到1小时。半衰期(t1/2)根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%-50%以原形排出。 适用于心源性或感染性休克及完全性房室传导阻滞、心搏骤停。 1. 心腔内注射。救治心脏骤停，心腔内注射0.5-1mg。2. 静脉滴注。度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时： 以本品0.5-1mg加在5%葡萄糖注射液200-300ml内缓慢静滴。 常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头
9、晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等反应。 1心绞痛和心肌梗死患者2甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。 1. 心律失常并伴有心动过速和心绞痛、冠状动脉供血不足患者慎用。2高血压、甲状腺功能亢进以及洋地黄中毒所致的心动过速患者慎用。3糖尿病患者慎用。4遇有胸痛及心律失常应及早重视。5交叉过敏：对其他肾上腺素类激动药过敏者，对本品也常过敏。 1. 与其他拟肾上腺素药物合用可增效，但不良反应也增多。2. 并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。 2ml:1mg 阿托品 阿托品，硫酸阿托品 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解
10、除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应t1/2为3.7-4.3h。血浆蛋白结合率为14%-22%，分布容积为1.7Lkg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。 在临床上的用途主要是：(1)抢救感染中毒性休克：成人每次1-2mg，小儿0.03-0.05mg/kg，静注，每15-30分钟1次，2-3次后如情况不见好转可逐渐增加用量，至情况好转后即减量或停药。(2)治疗锑剂引起的阿-斯
11、综合征：发现严重心律紊乱时，立即静注1-2mg(用5%-25%葡萄糖液10-20ml稀释)，同时肌注或皮下注射1mg，15-30分钟后再静注1mg。如病人无发作，可根据心律及心率情况改为每3-4小时皮下注射或肌注1mg，48小时后如不再发作，可逐渐减量，最后停药。(3)治有机磷农药中毒：与解磷定等合用时：对中度中毒，每次皮下注射0.5-1mg，隔30-60分钟1次；对严重中毒，每次静注1-2mg，隔15-30分钟一次，至病情稳定后，逐渐减量并改用皮注。单用时：对轻度中毒，每次皮下注射0.5-1mg，隔30-120分钟1次；对中度中毒，每次皮下注射1-2mg，隔15-30分钟1次；对重度中毒，即
12、刻静注2-5mg，以后每次1-2mg，隔15-30分钟1次，根据病情逐渐减量和延长间隔时间。(4)缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，每次皮下注射0.5mg。(5)用为麻醉前给药：皮下注射0.5mg，可减少麻醉过程中支气管粘液分泌，预防术后引起肺炎，并可消除吗啡对呼吸的抑制。(6)用于眼科：可使瞳孔放大，调节功能麻痹，用于角膜炎、虹膜睫状体炎。用1%-3%眼药水滴眼或眼膏涂眼。滴时按住内眦部，以免流入鼻腔吸收中毒。 (1)常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。(3)一般情况下，口服极量，
13、1次1mg，1日3mg；皮下或静脉注射极量，1次2mg。用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据病情决定用量。 用量超过5mg时，即产生中毒，但死亡者不多，因中毒量(5-10mg)与致死量(80-130mg)相距甚远。急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻，以清除未吸收的阿托品。兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛。呼吸抑制时用尼可刹米。另外可皮下注射新斯的明0.5-1mg，每15分钟1次，直至瞳孔缩小、症状缓解为止。 片剂：每片0.3mg。注射液：每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml)。滴眼剂：取硫酸阿托品1g，氯化钠0.29g，无水磷酸二氢钠0.4g，无水磷酸氢二钠0.4
14、7g，羟安乙酯0.03g，蒸馏水加至100ml配成。 利多卡因 赛罗卡因;昔罗卡因 ,利多卡因 Lidocaine, Xylocaine 局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，但毒性也相应加大。 1.用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。 2.用于室性心动过速及频发室性早博。 1.局部麻醉：阻滞麻醉用1-2%溶液，每次用量不宜超过0.4g。表面麻醉一般用1-2%液，喷雾或蘸药贴敷，1次总量不超过025g。浸润麻醉用025%-05%液，每小时用量不超过04g。硬膜外麻醉用1%-2%溶液，每次用量不超过05g。阻断麻醉用05%液，于神经干附近可用1%溶液，疗效较普鲁卡因好。 2.治心律失常：每次静注每
15、千克体重1-3mg，注射速度可较快。若无效，10-15分钟可再注射同量1次，同时取100mg，加于5%-10%葡萄糖液100-200ml内作静滴。1次治疗总量每千克体重4-6mg 1.利多卡因的毒性约为普罗卡因的1-2倍。若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。 2.静注时，可有麻醉样感觉、头晕、眼发黑。若将药静滴，可使此症状减轻。 3.心、肝功能不全者，应适当减量。 4.二、三度房室传导阻滞和对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人禁用。 针剂：每支02g、0.4g。 洛贝林 洛贝林，祛痰菜碱，盐酸山梗菜碱 Lobe
16、line ,Lobeline Hydrochloride, Inflatine, Lorbon, Racemic, Unilobin 用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其它中枢抑制药的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。 皮下注射、肌注成人1次3-10mg。 静注成人1次3mg，极量1日20mg；儿童1次0.3-3mg。必要时每30分钟可重复1次。 静注须缓慢；大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制，甚至惊厥。 注射液：每支3mg；5mg(1ml); 10mg;20mg(1ml)。 可拉明 二乙盐酸胺;可拉明;盐酸乙胺 ,尼可刹米 Nikethamide ,Coramine
17、 用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制药的中毒急救。 皮下注射、静注或肌注，每次0.25-0.5g。 大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤及肌僵直，应及时停药以防惊厥。 口服、注射吸收好。 针剂：每支0.375g；0.50g。 回苏灵 回苏灵 ,二甲弗林 Dimefline ,Remefline, Rec7076 用于各种原因引起的中枢性呼吸衰竭、麻醉药、催眠药所致的呼吸抑制及外伤、手术等引起的虚脱和休克。 1.肌注：每次8mg。 2.静注：每次8mg，以葡萄糖溶液稀释混合后缓慢注入。重症病人可用至16-32mg。静滴以注射用等渗氯化钠溶液或葡萄糖溶液稀释。 1.有恶心、呕吐、皮肤烧灼感等。剂量过大，可引起肌肉震颤、惊厥等。 2.应准备短效巴比妥类，作惊厥时急救用。 3.静注速度必须缓慢，并应随时注意病情变化。 4.有惊厥病史、肝肾功能不全者及孕妇禁用。 注射液：每支8mg(2ml)
