有机化学第五华北师范大学等李景宁全册课后习题答案.docx

《有机化学第五华北师范大学等李景宁全册课后习题答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学第五华北师范大学等李景宁全册课后习题答案.docx（117页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、有机化学第五华北师范大学等李景宁全册课后习题答案第十二章 羧酸 命名下列化合物或写出结构式。 (1)H3CHCCH3COOHCH2COOHCH3(2)ClCHCH2COOH(3)COOH (4) CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH (5) 4-methylhexanoic acid (6) 2-hydroxybutanedioic acid (7) 2-chloro-4-methylbenzoic acid (8) 3,3,5-trimethyloctanoic acid 1. 解：3-甲基丁酸 3-对氯苯基丁酸 间苯二甲酸 9，12-十八二烯酸 (5) CH3C

2、H2CHCH2CH2COOHCH3COOH(7)H3CCl(6)HOCHCOOHCH2COOH CH3(8) CH3CH2CH2CHCH2CCH2COOHCH3CH32试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。 乙醇 三氯化磷 五氯化磷氨 碱石灰热熔 2解：(1) CH3COOH + C2H5OHH+CH3COOC2H5 + H2O (2) CH3COOH + PCl3CH3COCl + H3PO3(3) CH3COOH + PCl5CH3COCl + POCl3 + HCl (4) COOH + NHCH33 (5) 3区别下列各组化合物。 甲酸、乙酸和乙醛； 乙醇、乙醚和乙酸； 乙酸、草酸、丙二

3、酸； 丙二酸、丁二酸、己二酸 3 解： CH3COOH碱石灰CH3COONH4CH3CONH2 + H2OCH4 󰀀甲酸NaCO3 乙酸 乙醛 乙醇NaCO3 乙醚 乙酸(+)(+)有气体放出(-)Tollens试剂银镜黄色(-)(-)(+)有气体放出I2 + NaOH 草酸KMnO4/H+ 乙酸 丙二酸 丁二酸 󰀀丙二酸 己二酸(+)紫色褪去(-)有气体放出(-) (-)(+)有气体放出分解产物加2,4-二硝基苯肼2(+)4完成下列转变。 (1) CH2=CH2 CH3CH2COOH (2) 正丙醇 2-甲基丙酸 (3) 丙酸 乳酸 (4) 丙酸 丙酐 (5)

4、 溴苯 苯甲酸乙酯 4. 解： (1) H2CCH2HBrCH3CH2Br1) Mg , Et2OCH3CH2COOH2) CO2 ; 3) H3+O or H2CCH2HBrCH3CH2BrNaCNCH3CH2CNCH2HBrH3+OCH3CH2COOH (2) CH3CH2CH2OHMgEt2OH2SO4H3CCH(CH3)2CHBr1) CO2(CH3)2CHMgBr2) HO2(CH3)2CHCOOH(3) Cl2CH3CH2COOHPCH3CH(Cl)COOHOH-CH3CH(OH)COOH(4) CH3CH2COOHSOCl2CH3CH2COClCH3CH2COONa(CH3CH2

5、CO)2O (5) 6. 化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳,乙和丙不能,但在氢氧化钠溶液中加热后可水解,在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。 6解： 甲为CH3CH2COOH , 乙为HCOOC2H5 , 丙为CH3COOCH3 . 7. 指出下列反应中的酸和碱. 2PhBrTHFPhMgBr2) H+O3Mg1) COPhCOOHEtOHH+PhCOOEt (1) 二甲醚和无水三氯化铝; (2) 氨和三氟化硼; (3) 乙炔钠和水 7解：按Lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成

6、为碱。 Lewis碱: 二甲醚, 氨, 乙炔钠. Lewis酸: 三氯化铝 , 三氟化硼 , 水. 8. (1) 按照酸性降低的次序排列下列化合物: 乙炔、氨、水; 乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔 (2) 按照碱性降低的次序排列下列离子: CH3- , CH3O-, HCC- ; CH3O- , (CH3)3CO-, (CH3)2CHO- 8. 解： 酸性: 水乙炔氨; 乙酸环戊二烯乙醇乙炔 碱性: CH3- HCC- CH3O-; (CH3)3CO-(CH3)2CHO-CH3O- 9.分子式为C6H12O的化合物，氧化后得C6H10O4。能溶于碱，若与乙酐一起蒸馏则得化合物。能与苯肼作用，用锌汞

7、齐及盐酸处理得化合物。后者的分子式为C5H10，写出，的构造式。 9 解：根据题意，B为二元酸，C可与苯肼作用，为羰基化合物，D为烃。故A可能为环醇或环酮。依分子式只能为环醇。所以 OH(A)COOHCOOH(C)O(B)(D)10一个具有旋光性的烃类，在冷浓硫酸中能使高锰酸钾溶液褪色，并且容易吸收溴。该烃经过氧化后生成一个相对分子质量为132的酸。此酸中的碳原子数目与原来的烃中相同。求该烃的结构。 10解：由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为CnH2n-2。 该烃有旋光性，氧化后成二元酸，相对分子质量132。 HOOCH2CHCCH3COOH 故二元酸为 CH3 (3)

8、综上所述，该烃为有取代基的环烯烃即3-甲基环丁烯。 11马尿酸是一个白色固体，它可由马尿中提取，它的质谱给出分子离子峰m/z=179，分子式为C9H9NO3。当马尿酸与HCl回流，得到两个晶体D和E。D的相对分子质量122，微溶于水，m.p.120C，它的IR谱在32002300cm-1有一个宽谱带，在1680cm-1有一个强吸收峰，在1600、1500、1400、750和700cm-1有吸收峰。D不使Br2的CCl4溶液和KMnO4溶液褪色。但与NaHCO3作用放出CO2。E溶于水，用标准NaOH滴定时，分子中有酸性和碱性基团，元素分析含N，相对分子质量为75，求马尿酸的结构。 11 由题意

9、：m/z=179，所以马尿酸的相对分子质量为179，它易水解得化合物D和E，D 的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。1680为共扼羧酸的 C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm 1和700cm-1是一取代苯的 C-H键的面外弯曲振动。再由化学性质知D为羟酸，其相对分子质量为122，因此，D为PhCOOH. 又由题意：E为氨基酸，相对分子质量为75，所以E的结构为H2NCH2COOH。 CNHCH2COOH 綜上所述，马尿酸的结构为： O. 第十三章 羧酸衍生物 1 说

10、明下列名词： 酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。 答案： 酯：是指酸和醇之间脱水后的生成物，它包括无机酸酯和有机酸酯，如硫酸酯，磷酸酯和羧酸酯。 油酯：是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物，通常称为甘油三酯。 皂化值：是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。油脂在碱催化下水解反应称为皂化。 干性：是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。油的这种结膜牲叫做干性。干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯。 碘值：是指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过C=C键的加成反应所能吸叫的碘的质量。碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的高低，它是油脂分析的一项重要指标。 OCH2CH2非离子型洗涤

11、剂：是指一类中性的具有面活性剂。最常用的非离子型洗涤剂为 C8H17OCH2CH2nOH结构单元的即告醚表nOH2 试用方程式表示下列化合物的合成路线： 由氯丙烷合成丁酰胺； 由丁酰胺合成丙胺； 由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威” 答案： CH3CH2CH2ClCH3CH2CH2ClNH3CH3CH2CH2CONH2Mg乙醚CH3CH2CH2MgCl(1)CO2(2)H3OCH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2COONH4CH3CH2CH2CONH2+CH3CH2CH2CONH2CH3CH2CH2CONH2Br2NaOHH2O CH3CH2CH2NH2CH3CH2CH2CONHNa

12、NaOHCH3CH2CH2CONHBr-HBrCH3CH2CH2CONH3O+CH3CH2CH2NCOOCOCl2+CH3NH2ClOHClCNHCH3CH3CH2CH2NH2 ClOCONHCH3 3 用简单的反应来区别下列各组化合物： 答案： (1)CH3CHCH2COOH+ClCH3CH2CH2COCl+ClH2OCH3CHCH2COO+H3O无明显热效应H2OCH3CH2CH2COOH+HCl+C2H5OH(2)CH3CH2CH2COOC2H5+NH2OH.HClCH3CH2CH2COONHOHOFeCH3CH2CH2COONHOH+FeCl3CH3CH2CONH2+NH2OH.HCl

13、C3CH2CNHO+3HCl3无反应无反应CH3OCH2COONa+CO2CH3COONa+CH3CONHNa+2CH3COOH(3)CH3COOC2H5+NaHCO3NaHCO3NaOHNaOHH2OH2OCH3OCH2COOH+(4)CH3COONH4CH3CONH2+NH3H2O(5)(CH3CO)2OCH3COOC2H5放热反应无反应答案： CH2+HBr过氧化物CH2BrNaCNCH2CN 答案： CH3COCH3MgTiCl3OHCH3OHCOHCH3OCOHHCH3CC(CH3)3Br2,NaOH(CH3)3CCOOH+CHBr3答案： (CH3)2CHBrMg乙醚(CH3)2C

14、HMgBr环氧乙烷(CH3)2CH2CH2OMgBrPBr3HCNaNH2(CH3)2CHCH2CH2BrCNa+CH3CH2CH2CH2BrHCCCH2CH2CH2CH3NaCCCH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)3HCH2CH2CH2,Pd-BaSO4CCH2CH2CH2CH3HCCCH2CH2CH2CH3H(CH3)3CHCH2CH2答案： HBrCH2CH(CH2)8COOH过氧化物BrCH2(CH2)9COOHCH3COCH2COOEt2BuLi-78 CLiCH2COCHLiCOOEt(1)BrCH2(CH2)9COOH(2)NaBH4H3O+EtOO

15、CCH2COCH2CH2(CH2)9COOHEtOOCCH2CH(CH2)11COOHOH-H2OEtOOCCHCH(CH2)11COOHH2,NiEtOOC(CH2)11COOHEtOHHEtOOC(CH2)11COOEt答案： OCOOHCOOHCOOC2H5OHCHOONa25COOC2H5OHCOOC2H5C2H5OOHH+OOC2H5COOC2H5C2H5OONaCOOC2H5OC2H5COOHC2H5Br(1)OH-(2)H3O+OC2H5答案： 2CH2(COOC2H5)2C2H5ONa2NaCH2(COOC2H5)2CHC(COOC2H5)2CH2C(COOC2H5)2BrC2

16、H5BrCH2CH(COOC2H5)22C2H5ONaBrC2H5BrCH2CH(COOC2H5)2OH5C2OCCOOC2H5COOH(1)OH-(2)H3O+,H5C2OCOCOOC2H5COOH答案： CH3COOHCH2OHKMnO4LiAlH4CH3CH2BrCOOHCH2CNCH2OHCH2COOC2H5PBr3NaCNC2H5OHHClCH2BrCH2CNCH2COOC2H5C2H5ONaO(1)OH-(2)H3O+OCOOC2H5答案： HOOHClSO3HHOOHHO3SNO2HOHNO3OHH3O+SO3HNO2HOOHH2SO4HO3SSO3H答案： CH3OCH3+OA

17、lCl3多聚磷酸COOHOCH3CH3CH3NaBH4OOHH3O+OHO答案： C2H5ONaONaOOCH3CH2CCHCH2OOC2H3OOCHCH3O答案： OO+OAlCl3Zn(Hg)HClCOOHCOOHO多聚磷酸MgBrOOMgBrH3O+Pd/C 15某化合物A的熔点为85C,MS分子离子峰在480m/e,A不含卤素、氮和硫。A的IR在1600cm-1以上只有30002900cm-1和1735cm-1有吸收峰。A用NaOH水溶液进行皂化，得到一个不溶于水的化合物B，B可用有机溶剂从水相中萃取出来。萃取后水相用酸酸化得到一个白色固体C，它不溶于水，m.p.6263C，B和C的N

18、MR证明它们都是直链化合物。B用铬酸氧化得到一个中和当量为242的羧酸，求A和B的结构。 答案： 15 解：m/e=480，A的分子量为480。 由题意，A可用NaOH进行皂化，A为酯，1735cm-1是C=O的伸缩振动，30002900cm-1 为饱和烃基的C-H伸缩振动，IR没有C=C双键吸收峰，故A为饱和一元酸和饱和一元醇生成的酯。 由题意知：B氧化得羧酸分子量应为256，故B的分子量为242，B为C16H33OH。因为羧酸的-COOH中-OH与醇-OH中的H失水而生成酯，所以C的分子量为256，故，C的结构为C15H31COOH。 综上所述：A的结构为：C15H31COOC16H33，

19、B的结构为C16H33OH。 第十四章 含氮有机化合物 1. 给出下列化合物名称或写出结构式。 (CH3)2CHNH2NHCH2CH3CH3O2N(CH3)2NCH2CH3N+NHCH3NCNCl-O2NOHNNOHH3CHNH2H 对硝基氯化苄 苦味酸 1，4，6-三硝基萘 答案： 3氨基戊烷 异丙胺 二甲乙胺 N乙基苯胺 3甲基N甲基苯胺 2氰4硝基氯化重氮苯 NO2NO2O2NCH2CLO2NOHNO2NO2NO2 2. 按其碱性的强弱排列下列各组化合物，并说明理由。 NH2NH2NH2abNO2cCH3OaCH3CNH2bCH3NH2cNH3答案： b a c b c a 3.比较正丙

20、醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸点高低并说明理由。 答案： 正丙醇 正丙胺 甲乙胺 三甲胺 正丁烷 分子间形成分子间氢键沸点高，醇分子中的羟基极性强于胺的官能团，胺三级大于二级又大于一级。 4. 如何完成下列的转变： CH2CHCH2BrCH2CHCH2NH2ONHCH3(CH3)3CCOOH(CH3)3CCOCH2ClCH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CHCH3NH2答案: CH2NaCNCH2CHCH2CNLiAlH4CHCH2BrCH3CH2OHCH2CHCH2NH2ONH3+(H)NH2CH3BrNHCH3CH3CH2CH2CH2BrKOH,CH3CH2OHNH2CH3CH

21、2CHCH3HBrBrCH3CH2CHCH3CH3CH2CHCH22NH35. 完成下列各步反应，并指出最后产物的构型是或。 CH3C6H5CH2CHCOOH(1)SOCl(2)NH3(3)Br2,OH-CH3C6H5CH2CHNH2S-(+)(-)答案： 6. 完成下列反应： (1） CH3）加热加热(1)CH3I(过量）?1CH3INH(2)Ag2O,H2O2Ag2O,H2O3?(2） CH3CH3混酸Fe+HCl(CH3CO)2O?NO2H+,H2ONaNO2?HCl?(3） CH3OCH3ONH24） CHCH+_32N(CH3)3Cl5） O2NCH3O2NNH26） CH3CH2C

22、H2NH27） BrNHCOHNO3AcOH?CH38） O2NH3COFNO2+ H2NNH?OH3C+ NHH+?CH2CHCOOEt?H+?H3CNCH3CH3O- 答案： (注：书中有误，改为) (5). (6) BrNHNO2OCCH3CH3NCH3NCHCHCOOEtCH3NCH2CH2COOEt(10) CH37. 指出下列重排反应的产物： (1） H2CCH2OHHBrOTOSHOAcCCH3CCH3H+OHOHOHCH3OHH+CH3CH3OHOHCH3H+COOHSOCl2?CH2N2Et2O,25?Ag2OH2O,50-60?(7) OC(CH3)3H2NOH?HClHO

23、AcCH3CO3H?(8) C6H5COCH3答案： 解：。 COClCOCHN2lCH2COOHC(CH3)3NOHNHC(CH3)3COOC6H5COCH38. 解释下述实验现象： 对溴甲苯与氢氧化钠在高温下反应，生成几乎等量的对和间甲苯酚。 2，4二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到，但如果反应产物用碳酸氢钠水溶液洗涤除酸，则得不到产品。 答案： 9. 请判断下述霍夫曼重排反应能否实现，为什么？ RCONHCH3Br2,OH-RNHCH3 答案： 不能实现，霍夫曼重排反应只能发生在氮原子上无取代的酰胺。 10、从指定原料合成。 从环戊酮和HCN制备环己酮； 从1，3丁二烯合成尼龙66的两个单体己

24、二酸和己二胺； 由乙醇、甲苯及其他无机试剂合成普鲁卡因； NO2由简单的开链化合物合成答案： CH3oOHHCNCNHOCH2NH2HNO2O2HBrBrBrCCOHCN2NaCNNaC2H5OHCH2NH2CH2NH2H2O2CNCOOHOCOOHHOHOH11、选择适当的原料经偶联反应合成： 2，2二甲基4硝基4氨基偶氮苯； (H3C)2NNNSO3Na甲基橙答案： 12、从甲苯或苯开始合成下列化合物： 间氨基苯乙酮 邻硝基苯胺 间硝基苯甲酸 间溴甲苯 OHOHHOOCNO2 NO2 答案： 13、试分离PhNH2、PhNHCH3和PH2 答案： PhNH2PhNHCH3PhN(CH3)2

25、NaNO2,HXHONOPhN+NX-14、某化合物C8H9NO2在氢氧化钠中被Zn还原产生B，在强酸性下B重排生成芳香胺C，C用HNO3处理，再与H3PO2反应生成3，3二乙基联苯。试写出A、B、C和D的结构式。 答案： 15、某化合物A，分子式为C8H17N，其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag2O作用，接着加热，则生成一个中间体B，其分子式为C10H21N。B进一步甲基化后与湿的Ag2O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写出A和B的结构式。 油状答案： 解： 16、 化合物A分子式为C15H17N用苯磺酰氯和KOH溶液处它没有作

26、用，酸化该化合物得到一清晰的溶液，化合物A的核磁共振谱如下图所示，是推导出化合物A的结构式。 答案： 解：。 化合物A的结构式是 第十五章 含硫和含磷有机化合物 1 写出下列化合物的结构式： 硫酸二乙酯 对硝基苯磺酸甲酯 对氨基苯磺酰胺 二苯砜 苯基亚膦酸乙酯 答案： 甲磺酰氯 磷酸三苯酯 2，2-二氯代乙硫醚 环丁砜 苯基亚膦酰氯 (1)OCH3CH2OSOCH2CH3O(3)OO2NSOCH3O(5)OH2NSNH2O(7)OSO(9)OHPOCH2CH32命名下列化物: 答案： O(2)CH3SClO(4)OPO3(6)ClCH2CH2SCH2CH2Cl(8)OSO(10)OPClH 巯

27、基乙醇巯基乙酸对羧基苯磺酸对甲苯环已基二甲基锍乙硫革甲醇碘化环已基二甲基锍氯化四羟甲基磷N-甲基对甲苯磺酰胺苯基膦酸二乙酯甲基乙基氯膦 3用化学方法区别下列化合物: 答案： (1)可以用AgNO3-氨水处理，能产生沉淀的为C2H5SH(乙硫醇),不发生反应的是CH3SCH3(二甲硫醚). 可以用NaHCO3水溶液处理，能产生CO2气泡的为CH3CH2SO3H(乙基硫醇)，不产生气泡的为CH3SO3CH3。 可以用AgNO3-氨水处理，能产生沉淀的为HSCH2CH2SCH3，不产生气泡的为HOCH2CH2SCH3。 可以用水处理，在室温下发生剧烈反应，产生热效应的为H3CCOCl，而几乎不发生明

28、显反应，出HCSO2Cl现水与油分层现象的为34. 试写出下列反应的主要产物： . 答案： (1)POCl3+3CH3(2)(n-C4H9O)3P+n-C4H9Br(3)C5H6CHO+HS(CH2)3SH(4)H2S+(5)(CH3)3SBrOOHCH3OO3PO+3HCl(n-C4H9O)2PHClSCH2CN2C4H9-nC5H6CHSCH21:1HSCH2CH2OH(1)n-C4H9Li(CH3)2SOCH2+LiBr(2)CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CHCH2+CH3SCH35 完成下列转化： 答案： (1)CH3+Cl2hvCH2Cl+CH2SHlHClCH2Cl+(

29、2)H3CCH3NaSHCH3Zn,HClCH3H3CSH+ClSO3HH3CSO2Cl(3)CH3+ClSO3HH3CCH3SO2ClCH3CH3+Br2FeMg乙醚BrOCH3SO2ClCH3MgBrSOCH3CH2CH2BrOCH3(4)CH3CH2CH2OH+HBrNaSHCH3CH2CH2SHCH3COSl(5)CH3CHCH3CHSHCH3CHCH3CH2+HBrCH2+HBrEt3NCH3BrCSCHCH2CH3SHCH3CHCH3过氧化物NaSHCH3CHCH3CH3CH2CH2Br+CH3CH2CH2BrNa2CO3(CH3)2CHSCH2CH2CH3(6)+2HIOII+S

30、(7)CH2OH+HBrCH2Br(C6H5)3PCH2P(C6H5)3BrNaHCHPH(C6H5)3(8)BrCH2CH2CH2CH2Br2(C6H5)3P(C6CH5)3PCH2CH2CH2CH2P(C6H5)3P(C6H5)32BuLi(C6H5)3PCHCH2CH2CHCHOCHO6使用有机硫试剂或有机磷试剂，以及其他有关试剂，完成下列合成： 答案： (1)OCH3CH2COCH3CH2SOCH3OOAl-HgCH3CH2CCH2SHOCH3H3O+SCH3CH2CCH3(2)CHO+HSCH2CH2CH2CH2SHSOHSSBuLiCH3CHCH2SLiOOHSCH2CHCH3OH

31、HgSO4或SSLiClCH2COCH3SSCH2CHCH3OH(1)NaBH4(2)HgSO4H2OOOH(3)P(OEt)3+BrCH2COOC2H5CH3(1)C2H5ONaO(EtO)2PCH2COOC2H5(2)CH3COCH3CH3CCHCOOC2CH5第十六章 元素有机化合物 1、解释下列名词，并举例说明之： 金属有机化合物 络合物 金属化合物 氢金属化合物 氧化加成反应 羰基化反应 答案： 金属有机化合物：是指烃基直接以CM键与金属相连接接而成的化合物。例如：2Zn. 络合物：是指有机化合物以键体系与金属成键成的金属有机化合物。例如：蔡塞盐KPtCl3。C2H4 金属化反应：是

32、指某些具有活性氢的烃或杂不环化合物与金属或金属有机化合物直接反应，形成活性氢被金属置换后的金属烃基化+n-C4H9LiS物。例如，SLi+n-C4H10氢金属化反应：是指AA元素的氢化物MH易与碳碳不饱和键进行加成而生成相应的烃化物的反应。例如， 3RCHCH2+BH3THF氧化-加成反应：过渡金属和A-B型的化合物反应时，A-B键发生断裂，同时加成到过渡金属上的反应，称为氧化加成反应，例如， Pd+PhBrPhPdBr 羰基化反应：烷基过渡金属与CO插入到RM形成酰基过渡金属RCOM的反应，称为羰基化反应。例如， CH3CH2CH2CHOCH3CHCH2+H2+CO 2、命名下列各化合物：

33、(RCH2CH2)3B (1) (CH3)3SiOSi(CH3)3 (2) CH2CHSi(CH3)2(3) (C6H5)SiOH (4) (CH3)2BCH(CH3)2(4) CH3OBCL2 (6) (C6H6)2Cr答案： (1)六甲基二硅氧烷三甲基乙烯基硅烷三苯基硅醇二甲基异丙基硼二氯硼酸甲酯二苯铬 3、写出下列物质的结构式： 齐格勒纳塔催化剂 9BBN 三甲硅基烯醇醚 三苯膦羰基镍 蔡塞盐 威尔金逊催化剂 答案： (1)齐格勒-纳塔催化剂：Ti + AlEt3 BH(2)9-BBN: ,9-硼二环3.3.1壬烷 9-borobicyclo3.3.1nonane OCHCH2 (3)三

34、甲硅基烯醇醚(H3C)3Si(4）三苯膦羰基镍：Ph3PNi(CO)3 (5)蔡塞盐： ClCH2PtClClCH2K威尔金逊催化剂:RhCl(PPh3) 4、写出下列各反应的主产物： 2:1(1) CH3Li + CuI (2) (CH3)3B + CH3Li(3)4n-C4H9Li + SnCL4(5) Ni(CO)4 + (C6H5)3P答案： (4)Mn(CO)5 + CH3Br(6) + NiCL2 + Na(1)2CH3Li+CuI(2)(CH3)3B+CH3Li(3)4n-C4H9Li+SnCl4(CH3)2CuLi+LiI(CH3)4BLi(n-C4H9)4Sn+4LiClCH

35、3Mn(CO)5+(4)Mn(CO)5+CH3Br(5)Ni(CO)4+(C6H5)3P(6)+NiCl2+NaBr+CONi(CO)3PH(C6H5)3+NaClNiCl5、完成下列转化： (1) (CH3)4C(CH3)3CCH2COOHO(2) CH3O(3)CH3OH(CH3)2CHCOCH3O答案： (1)(CH3)3CCH3+Cl2(CH3)3CCH3Cl+Mg(1)hv乙醇(CH3)3CCH3Cl+HCl(CH3)3CCH2MgClCO2(CH3)3CCH2COOH(2)H3O(2)CH3OH+(CH3)2SO4NaOHCH3OCH3O乙醇OCH32(CH3)2CHLiH3OKM

36、nO4O(CH3)2CHCHOCOCH3(3)OOBrOO+Br2HOAcKOH乙醇COCH3(1)(CH3)2CuLi(2)H3OCH3(4)FeCH3OClFeCHCH3CHCH2NaBH4FeOHH,Fe6、对下列化合物，你能提出哪几种合理的合成步骤。分别用反应式表示。 O(1) CH3CCH2(2) (CH3CH2)2CHCOOHO(3) C6H5CHCHC答案： C6H5(1)(a)CH2COOH+OLi2CH3CLiOCH2COLiCH3H3O+CH2CCH3COOEt其中O+CH2(COOEt2)2CCOOEtH2,Pd/CCH(COOC2H5)2(1)OH(2)HO+3CH2C

37、OOH(b)CH3COCH2COOC2H5(1)C2H5ONa(2)CH3COCHCOOC2H5BrO(1)OH(2)H3OCH3CCH2(c)SS2CH3CLi(1)BuLi(2)CH3IS+C2HOSSCH3CH2HCH3(1)BuLi(2)SSOBrHgSO4H2SO4,H2OCH3CCH2S(d)CH2COOH+C2H5OHHCH2COC2H5OCH3SOCH3C2H5ONaCH2COCH2SOCH3Al-HgH3OCH2CCH3(2)(a)CH2(COOC2H5)2(1)C2H5ONa(2)C2H5BrCH3CH2CH(COOC2H5)2(1)C2H5ONa(2)C2H5Br(CH3

38、CH2)2C(COOC2H5)2(1)OH(2)H3O(CH3CH2)2CHCOOH(b)CH3CH2CHCH2CH3BrMg乙醇CH3CH2CHCH2CH3MgBr(1)CO2(2)H3OCH3CH2CHCH2CH3COOHCH3CH2CHCH2CH3BrNaCNCH3CH2CHCH2CH3CNH3OCH3CH2CHCH2CH3COOH(3)(a)C6H5CHO+CH3COC6H5(b)C6H5CHC2H5ONaC6H5CHCHCOC6H5CHCOClCHCOOH+SOCl2C6H5CHAlCl3C6H5CHCHCOC6H5O(c)CHCOCHBr+P(OCH)253652OC2H5OC6H5COCH2P(OC2H5)2C6H5COCHP(OC2H5)2C2H5CHOC6H5COCHCHC6H5第十七章 周环反应 1. 推测下列化合物的电环时产物的方法. (1)(2)HHH3CCH3(3)hv(4)HHH3CCH3(5)HC3HC3HH答案： (2)H对旋H对旋(4)(3)HHhvCH3CH3对旋顺旋CH3CH3CH3HCH3H顺旋HHH(5)CH3对旋CH3CH3CH3H2.推测下列化合物的环加成时产物的结构： (1)R+(3)OO(2)+PbXC+HCPh+O(4)N+N