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1、生物药剂学划题第一章 一 单项选择题 l 生物药剂学的定义 生物药剂学概述 A 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 B 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 C 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的 一门学科 D 是研究药物及其剂型在体内的吸收。分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 E 是研究阐明药物的剂型因素、生物因素、疗效与时间关系的一门学科 2 药物的吸收过程是指 A 药物在体外结
2、构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程 E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程 3 药物的分布过程是指 A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程 E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程 4 药物的代谢过程是指 A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物
3、以原型或代谢产物的形式排出体外的过程 E 药物向其他组织的转运过程 5 药物的排泄过程是指 A 是指药物体内经肾代谢的过程 B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程 C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程 D 药物向其他组织的转运过程 E 药物透过细胞膜进人体内的过程 6 药物的消除过程是指 A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程 B 是指药物消失 C 是指药物在体内的结构改变 D 是指药物的排泄 E 是指体内测不到药物的问题 7 化学结为决定疗效的观点 A 是生物药剂学的基本观点 B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点 C 该观点不正确
4、，化学结构与疗效不一定相关 D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效 E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的 二 多项选择题 1 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程 A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 药效 2用药对象的生物因素研究包括 A 种属差异 B 种族差异 C 性别差异 D 年龄差异 E 生理病理条件的差异 3 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括 A 药物的物理性质 B 药物的化学性质 C 制剂的处方组成 D 药物的剂型 E 制剂的制备工艺过程 4 药物在机体内的转运过程包括 A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 5
5、 药物在体内的消除过程包括 A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 6 药物在体内的处置过程包括 A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 7 口服片剂吸收的体内过程包括 A 崩解 B 吸收 C 分布 D 代谢 E 排泄 8 研究生物药剂学的目的 A 正确评价药剂质量 B 设计合理的剂型，处方 C 为临床合理用药 提供依据 D 发挥药物最佳的治疗作用 E 设计合理的生产工艺 9 现在主物药剂学的研究内容主要有 A 固体制剂的溶出速率与生物利用度研究 B 研究改进药物溶出速率与提高生物利用度的方法 C 研究生物药剂学的研究方法 D 根据机体的生理功能设计控释制剂 E 研究微粒给药系统在血液循环中的
6、命运 F 研究新的给药途径与给的方法 一 单选题：1-7 DDEBBAD 二 多选题：1 ABCD 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABC 5 CD 6 BCD 7 ABCDE 8 ABCDE 9 ABCDEF 第二章 一 名词解释 1.吸收 2.pH分配假说 3.肝肠循环 4.主动转运 5.易化扩散 6.膜孔转运 7.肝首过效应 8.口服定位给药系统 9.被动转运 10.多晶型 二 单项选择题 1.下列成分不是细胞膜组成成分的是 A.脂肪 B.蛋白质 C.磷脂 D.糖类 2.下列属于生理因素的是 A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.生理和病理条件差异 口服
7、药物的吸收 3.药物的主要吸收部位是 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均是 4.各类食物中，胃排空最快 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均一样 5.根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的pKapH= A.lg(Ci/Cu) B.lg(CiCu) C.lg(CiCu) D.lg(CiCu) 6.下列可影响药物的溶出速率 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶剂化物 D.均是 7.胞饮作用的特点是 A.有部位特异性 B.需要载体 C.不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运 E.无部位特异性 8.下列叙述错误的是 A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过
8、程的科学 B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C.主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促 系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D.被动扩散不需要载体参与 E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮 9.以下哪条不是被动扩散特征 A.不消耗能量 B.有部位特异性 C.由高浓度区域向低浓度区域转运 D.不需借助载体进行转运 E.无饱和现象和竞争抑制现象 10.以下哪条不是主动转运的特征 A.消耗能量 B.可与结构类似的物质发生竞争现象 C.由低浓度向高浓度转运 D.不需载体进行转运 E.有饱和状态 11.以下哪条不是促进扩散的特征 A.不
9、消耗能量 B.有结构特异性要求 C.由高浓度向低浓度转运 D.不需载体进行转运 E.有饱和状态 12.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A.脂肪性食物能增加难溶药物的吸收 B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E.脂溶性、非离子性药物容易透过细胞膜 13.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括 A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率 14.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液成分与性质 B.胃肠道蠕动 C.循环系统 D.药物在胃肠道中的稳定性 E.
10、胃排空速率 15.一般认为口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂 C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂 16.对于同一种药物，吸收最快的剂型是 A.片剂 B.软膏剂 C.溶液剂 D.混悬剂 17.药物的溶出速率可用下列哪项表示 A.Noyes-Whitney方程 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Ficks定律 D.Higuchi方程 18.下列属于剂型因素的是 A. 药物的剂型及给药方法 B. 制剂处方与工艺 C. A、B均是 D. A、B均不是 19.可
11、作为多肽类药物口服吸收部位的是 A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 20.血流量可显著影响药物在的吸收速度 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均不是 21.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中解离型和未解离型的比为 A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算 22.多晶型中以有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜 A.稳定型 B.亚稳定型 C.不稳定型 D.A、B、C均不是 23.下列属于生理因素的是 A.种族差异 B.性别差异 C.遗传因素差异 D.均是 24.药物主动转运吸收的特异性部位是 A.小肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 25.消化道分泌液的pH一般能影响药物
12、的吸收 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 26.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为状态 A.漏槽 B.动态平衡 C.均是 D.均不是 27.消化液中的能增加难溶药物的溶解度，从而影响药物的吸收 A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖 28.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/Cs C.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs 29.膜孔转运有利于药物的吸收 A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C.水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质 E.带负电荷的蛋白质 30.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
13、A.水合物有机溶媒化物无水物 B.无水物水合物有机溶媒化物 C.有机溶媒化物无水物水合物 D.水合物无水物有机溶媒化物 31.淋巴系统对的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物 B.水溶性药物 C.大分子药物 D.小分子药物 32.弱酸性药物的溶出速度与pH大小的关系是 A.随pH增加而增加 B随pH减少而增加 C.与pH无关 D.视具体情况而定 33.pH-分配假说可用下面那个方程描述 A.Fick B.Noyes-Whitney C.Henderson-Hasselbakch D.Stocks 34.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 A.该药物在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增
14、加 C.肠蠕动快 D.小肠的有效面积大 E.该药在胃中不稳定 35.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在情况下有意义 A.吸收过程的机制为主动转运 B.溶出是吸收的限速过程 C.药物在碱性介质中较难溶解 D.药物对组织刺激性较大 E.药物在胃肠道内稳定性差 36.如果药物溶液剂型比固体剂型好，则 A.固体剂型不崩解 B.说明溶液机型是唯一实用的口服剂型 C.药物口服只受到溶出速度的限制 D.说明固体剂型没配置好 E.以上均不是 37.以下关于氯霉素的叙述错误的是 A.无味氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型为有效晶型 B.无味氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用 C.无定型为
15、有效形式 D.无味氯霉素无效晶型经水浴加热熔融处理后可转变为有效晶型。 E.无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高 38.关于核黄素服用方法正确的是 A.核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用 B.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，故应空腹服用，并饮大量水以利吸收完全 C.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全 D.核黄素是被动吸收，服用不拘形式 E.核黄素是被动吸收，吸收部位在小肠上部，应空腹服用 39.药物理化性质对于药物在为肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是 A.药物的溶出快有利于吸收 B.具有多晶型的药物，一般
16、其压稳定型有利于吸收 C.药物具有一定脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大 D.酸性药物在胃酸条件下有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下有利于药物的吸收 E.大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收 40.下列各种因素中除外，均能加快胃的排空 A.胃内容物渗透压降低 B.胃大部分切除 C.胃内容物黏度降低 D.阿司匹林 E.普萘洛尔 41.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A.缓释片 B.肠溶衣 C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸镁 E.增加颗粒大小 42.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中那个是错误的 A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位 B
17、.为肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1-3，十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8 C.pH值影响被动扩散的吸收 D.主动转运很少受pH值的影响 E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 43.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物 A.高的溶解度，低的通透性 B.低的溶解度，高的通透性 C.高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性 E.以上都不是 44.下列有关载体媒介转运的描述正确的是 A.逆浓度梯度转运 B.不需要载体参与 C.需要消耗能量 D.转运速度与浓度呈线性关系 E.转运具有饱和现象 45.下列有关胃排空与胃排空速率的描述错
18、误的是 A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空 B.胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加 C.固体食物的胃空速率慢于流体食物 D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收 E.药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率 46.下列有关溶出度参数的描述错误的有 A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间 B.威布尔分布模型中t0表示溶出时的时滞 C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比 D.相似因子与变异因子可以定量的评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别 E.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快 47.下列有关生物
19、药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有 A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分为四大类 B.型药物具有高通透性和高渗透性 C.型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性 D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收 E.溶出指数是描述难溶性药物的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关 48 制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响 A 混合方法 B 包衣 C 制粒操作和颗粒 D压片时的压力 E 颗粒大小 49 细胞膜的特点 A 膜结构的对称性 B 膜的流动性及对称性 C 膜的通透性 D 膜结构的稳定性 E 膜结构的流动性及不对称
20、性 50 下列哪些不是影响胃排空速率的因素 A 食物的pH值 B 食物的类型 C 胃内容物的体积 D 药物 E 胃内容物的黏度 51下列叙述正确的 A 胃内容物增加；胃排空速率增加 B 脂肪类食物使胃排主速率增加 C 抗胆碱药使胃排空速率减慢 D 肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加 E 受体阻滞剂，使胃排空速率减慢 52下列叙述不正确的 A 通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B 分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C 非解离型药物的比例由吸收部位PH决定 D 通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在叫高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加 E 酸性药物在pH高时，分子型药
21、物所占比例降低 53 剂型对药物吸收的影响叙述错误的 A 溶液剂吸收速度大于混悬剂 B 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C 片剂吸收速度大于包衣片 D 胶囊剂吸收速度大于包衣剂 E 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂 54 下列说法正确的 A 当表面活性剂的用量超过其CMC时，会生成胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中游离的药物浓度降低，反而药物吸收速度小 B 表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物 C 表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快，但吸收量减少 D 高浓度Tween80，可使四环素的吸收明显增加 E 表面活性剂除能降低表面张力外，还有形成胶团增溶作用，故增加药物吸收 55
22、 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A 接近直肠上静脉 B 应距肛门口约2cm处 C 接近直肠下静脉 D 接近直肠上、中、下静脉 E 接近肛门6cm以上 56被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些不是其特点 A 越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性质所决定 B 不需载体 C 不耗能 D 药物多以不解离型通过生物膜 E 需要载体 57 下列叙述中哪些不是主动转运的特点 A 逆浓度梯度 B 药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量 C 需要有特定载体，在股两边来回穿梭，担负着转运任务 D 存在饱和现象，不消
23、耗能量 E 无饱和现象，但消耗能量 58 下列有关生物利用度的描述正确的是 A 饭后服用维生素已将使生物利用度降低 B 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C 药物微粉化后都能增加生物利用度 D 药物脂溶性越大，生物利用度越差 E 药物水溶性越大，生物利用度越好 59 对透皮吸收制剂的错误表达是 A 由于皮肤有水台作用，故使一些大分子药物很容易透过 B 透过皮肤吸收起局部治疗作用 C 释放药物较持续平稳 D 透过皮肤吸收起全身治疗作用 E 根据治疗要求可进行中断给药 60 不影响药物胃肠道吸收的因素是 A 药物的解离常数与脂溶性 B 药物从制剂中的溶出速度 C 药物的黏度 D 药物的
24、旋光度 E 药物的晶型 61 目前认为药物透入皮肤吸收的途径有 A 透过表皮进人真皮，吸收入血 B 通过毛囊 C 通过汗腺 D 通过皮脂腺 E 均可 62 下列说法不正确的 A 片剂中加人崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快 B 崩解剂的用量与药物的溶出速度无关 C润滑剂大多为流水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出 D 减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率 E 活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少 63 下列叙述不正确的 A 静脉注射药物直接进人血管，注射结束时血药浓度最高 B 静脉注射起效快 C 静脉注射的容量一般小于50 ml D 静脉注射或静脉滴注一般为
25、水溶液，没有乳液 E 静脉注射不能用混悬液 64 下列叙述错误的 A 植入剂一般植入皮下 B 皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1ml左右 C 鞘内注射可用于克服血脑屏障 D 肌肉注射的容量一般为25ml其溶媒为水，复合溶媒或油 E 长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂 65 关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的 A 人的呼吸器官是由口，鼻，咽喉，气管，支气管，终末细支气管，呼吸细支气管，肺泡管，肺泡囊及肺泡组成 B 正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积 C 肺泡翼是进行空气一血液交换的部位 D 肺部给药吸收迅速 E 肺部给药，吸收后的药物直接进人血液循环，不经受肝
26、的首过效应，所以吸收比较好 66 反映难溶性固体药物吸收的体外指林主要是 A 溶出度 B 崩解时限 C 片重差异 D 含量 E 脆碎度 67 一般注射液的pH值应为 A 3-8 B 3-10 C 4-9 D 5-10 E 4-11 68 药物透皮吸收是指 A 药物通过表皮到达深层组织 B 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C 药物通过表皮在用药部位发挥作用 D 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进人体循环的过程 E 药物通过破损的皮肤，进人体内的过程 69 口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是 A 混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B 胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 C 片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶
27、液剂 D 溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 L 包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 70 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 A 融变时限 B 重量差异 C 体外溶出试验 D 硬度测定 E 体内吸收试验 71如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为 A 胃肠中吸收差 B 在肠中水解 C 与血浆蛋白结合率高 D 首过效应明显 E 肠道细菌分解 72 红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加 A 缓释片 B 肠溶片 C 薄膜包衣 D 使用红霉素硬脂酸盐 E 增加颗粒大小 73 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的 A 饥
28、饿时药物消除较快 B 食物可减少药物吸收速率 C 应告诉病人睡前与食物一起服用 D 药物作用的发生不受食物的影响 E 由于食物存在，药物血浆轻度明显降低 A 增加，因为生物有效性降低 B 增加，因为肝肠循环减低 C 减少，因为生物有效性更大 D 减少，因为组织分布更多 E 维持不变一 75 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中几个是错误的 74 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A 肠道分为三个主要部分；胃、小团二和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH-3，十二指肠 pH 5-6，空肠 pH 6-7，大肠 pH 7-8 C pH值
29、影响被动扩散的吸收 D 主动转运很少受pH值的影响 E 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胶在十二指肠以下吸收较差 76 有关生物利用度的描述正确的是 A 饭后服用维主素 B2将使生物利用度降低 B 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C 药物微粉化后能增加生物利用度 D 药物脂溶性越大，生物利用度越差 E 药物水溶性越大，生物利用度越好 77 多数药物的吸收的机制是 A 逆浓度差进行的消耗能量过程 B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E 有竞争转运现象的被动扩散过程 78 水
30、杨酸片剂中加人下列哪种润滑剂吸收最慢 A 5月桂醇硫酸钠 B 0.5月桂醇硫酸钠 C 不加润滑剂 D 5硬脂酸镁 E 0.5硬脂酸镁 79 药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中哪种吸收最快 A 维生素厂 B 菊糖 C 肝素 D 白蛋白 E 葡聚糖 80 药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是 A 真皮 B 皮下组织 C 角质层 D 附属器 E 肌肉 81 鼻腔正常分泌液的PH A 35 B 5565 C 7585 D 67 E 6575 82 鼻部吸收药物粒子的大小为 A 大于50 B 220 C 小于 D 2050m E 不用控制粒径 83 口腔黏膜中渗透能力最强的是
31、 A牙龈黏膜 B 腭黏膜 C 舌下黏膜 D 内衬黏膜 E 颊黏膜 84 胆酸和维生素C的吸收机制为 A 被动扩散 B 主动转运 C 促进扩散 D 胞饮作用 E 吞噬作用 85 奎宁在pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收 A 胃 B 小肠 C 胃和小肠 D 饱腹时胃中 E 空腹时胃中 86 阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢 AI乙基纤维素 B 3乙基纤维素 C 5乙基纤维素 D 3%羟丙甲基纤维素 E 5羟丙甲基纤维素 87 对于阴道给药制剂，下列说法不正确的 A 阴道给药制剂多为局部作用 B 阴道给药制剂可分为栓剂、膜剂、泡腾片剂、气雾剂 C 阴道给药不能起到全身作用，因吸收极少 D
32、阴道给药制剂可能会受阴道中微生物的影响 E 以上说法全正确 88 灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收 A 高蛋白 B 高脂肪 C 高纤维 D 高糖 E 食物无影响 89 下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素 A 药物的脂溶性 B 药物的解离度 C 药物制成不同剂型 D 药物不同晶型 E 以上均正确 90下列口服剂型中吸收最快的是 A 溶液剂 B 胶囊剂 C 混悬剂 D包衣剂 E 普通片剂 91 哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变 A 混悬在水中 B 加放高分子材料 C 加人Tween80 D 增加分散港媒的影度 E 以上均可阻止或延缓药物晶型转变 92 影响胃排空速度的因素是， A 空腹
33、与饱 B 肠道的蠕 C 药物的油水分配系数 D 药物的多晶体 E 以上均可 93 下列叙述不正确的: 。 A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C.非解离型药物的比例由吸收部位pH 决定 D.通常酸性药物在pH 低的胃中,碱性药物在pH 高的小肠中的未解离型药物 量减少,吸收也减少,反之都增加 94 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是。 A溶出度 B崩解时限 C片重差异 D.含量 95 口腔粘膜中渗透能力最强的是：。 A、牙龈粘膜 B、腭粘膜 C、舌下粘膜 D、内衬粘膜 E、颊粘膜 96 下列叙述错误的( ) A.植入剂一般植入皮下 B.皮内注
34、射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1ml 左右 C.鞘内注射可用于克服血脑屏障 D.肌肉注射的容量一般为2-5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油 97 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：。 A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 舌下给药 三 多项选择题 1.影响胃空速率的因素有 A.胃内容物的黏度和渗透压 B.食物的理化性质 C.食物的组成 D.止痛药 E.精神因素 2.以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收 A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物 B.弱碱性药物 C.胃液中不稳定的药物 D.难溶于水的药物 E.对胃肠道有刺激的药物 3.主动转运与促进扩散的共同点是 A.
35、需要载体 B.不需要载体 C.有饱和现象 D.有部位特异性 E.不消耗机体能量 4.促进扩散与被动扩散的共同点是 A.需要载体 B.不需要载体 C.顺浓度梯度转运 D.逆浓度梯度转运 E.不消耗机体能量 5.影响胃排空速度的因素有 A.药物的多晶型 B.食物的组成 C.胃内容物的体积 D.胃内容物的黏度 E. 食物的脂溶性 6.下列属于促进扩散吸收机理的特点是 A.需消耗能量 B.载体的饱和现象 C.有竞争转运现象 D.需借助载体转运 E.不需消耗能量 7.影响药物吸收的剂型因素有 A.药物油水分配系数 B.药物粒度大小 C.药物晶型 D.药物溶出度 E.药物制剂的处方组成 8.影响药物吸收的
36、生物因素有 A.胃排空速度 B.胃肠道pH C.血液循环 D.胃肠道分泌物 E.年龄 9.影响胃排空速度的因素是 A.空腹与饱腹 B.药物因素 C.食物的组成与性质 D.药物的多晶型 E.药物的油水分配系数 10.以下哪几条是被动扩散的特征 A.不消耗能量 B.有结构和部位特异性 C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运 E.有饱和状态 11.下列属于生理因素 A.种族差异 B.年龄差异 C.性别差异 D.生理与病理条件差异 E.遗传因素差异 12.主动转运的特点是 A.需要消耗机体能量 B.吸收速度与载体有关，存在饱和现象 C.常与结构类似的物质发生竞争抑制现象 D.受代谢抑制剂的影响
37、 E.有结构特异性和部位特异性 13.生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征得参数是 A.吸收数 B.分布数 C.剂量数 D.溶出数 14.生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关 A.药物的有效渗透率 B.药物的溶出度 C.肠道半径 D.药物在肠道内滞留时间 E.药物的溶出时间 15.促进药物吸收的方法有 A.制成盐类 B.加入口服吸收促进剂 C.制成无定型药物 D.加入表面活性剂 E.增加脂溶性药物的粒径 16.体外研究口服药物吸收作用的方法有 A.组织流动室法 B.外翻肠囊法 C.外翻环法 D.肠道灌流法 E.Caco-2细胞模型 17.下列哪些因素一般不利于药物的吸收 A.不流动水
38、层 B.P-gp药泵作用 C.胃排空速率增加 D.加适量的表面活性剂 E.溶媒牵引作用 18 药物通过生物膜的转运方式为 A 被动扩散 B 主动转运 C 促进扩散 D 胞饮作用 E 吞噬作用 19 主动转运的特点 A 主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象。 B 逆浓度梯度转运。 C 需要消耗机体能量，能量的来源主要由ATP提供 D 不受代谢抑制剂的影响 E 主动转运还有部位特异性 20 影响药物胃肠道给药的因素 A给药部位 B 给药剂型 C 给药浓度 D 给药剂量 E 疾病的影响 21 溶解度小的药通常微粉化增加吸收，通常用的方法 A 研磨 B 微晶结品法 C 机械粉碎法 D
39、气流粉碎法 E 制成固体分散体 22 多晶型中有以下几个类型 A 超稳定型 B 稳定型 C 亚稳定型 D 不稳定型 E 解离型 23 细胞膜的主要组成 A 蛋白质 B 糖 C 磷脂 D 纤维素 E以上皆选 24 固体制剂中哪些辅料对吸收有一定影响 A 稀释剂 B黏合剂 C 崩解剂 D润滑剂 E 助悬剂 25 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 A 舌下片给药 B 口服胶囊 C 栓剂 D静脉注射 E 透皮吸收给药 26下列哪几条具被动转运特征 A 逆浓度梯度转运 B 扩散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量 C 结构类似物可产生竞争机制 D 不受共有类似物影响，无电和现象 E 有部位专属性
40、27下列哪几条具有促进扩散待证 A 逆浓度梯度转运 B 转运需要载体参与 C 对于转运的药物无专属性要求 D 可被结构类似物竞争性抑制有饱和现象 E 转运速度方程可用米氏动力学方程来描述 28 静脉注射药物体内过程包含哪几个过程 A 转运 B 吸收 C 分布 D 代谢 E 排泄 29小肠吸收机制有； A 被动扩散 B 主动转运 C 易化扩散 D 膜孔转运 E 胞饮吞噬 30影响透皮吸收的因素是 A 药物的分子量B 药物的低共熔点C 皮肤的水合作用D 药物晶型 E 透皮吸收促进剂 31增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是 A 粪便的存在有利于药物的吸收 B 插人肛门2cm处有利于药物吸收 C 油水分
41、配系数大释放药物快，有利于吸收 D 水溶性药物用油性基质制成栓剂有利于药物吸收 E 一般水溶性大的药物有利于药物吸收 32某药肝脏首过效应大，可选用适宜的剂型是 A 肠溶片剂 B 舌下片剂 C口服乳剂 D 透皮给药系统 E 气雾剂 33影响片剂生物利用度的因素有哪些 A 压力 B 辅料 C黏合剂品种，用量 D 颗粒大小，松紧，制粒方法 E 贮放 34 影响混悬液生物利用度因素有哪些 A 药物粒子大小 B 晶型 C 附加剂 D 分散媒的种类 E黏度及组分间的相互作用 35 影响口服溶液中药物吸收的因素有 A 胃液PH B 食物黏度 C胃的排空 D 络合作用E 胶团的增活作用 36 下列哪些物质属
42、于主动转运 A钾离子 B碘离子 C 氨基酸 D 维生素B1 E 单糖 37影响注射给药吸收的因素 A 生理因素 B药物分子量大小 C 剂型因素D 药物的脂溶性 E 注射溶媒 38 下列哪些生理因素可影响药物的胃肠道之吸收 A 胃肠道的值 B 胃内容物和排空 C 肠的固有运动 D 胃肠分泌物 E 消化道内和粘膜内的代谢 39 影响胃排空速度的因素是 A 口腹与饱腹 B 药物因素 C 药物的组成与性质 D 药物的多晶体 E 药物的油水分配系数 40 下述制剂中属速效制剂的是 A 异丙肾上腺素气雾 B 硝苯地平控释微丸 C 肾上腺素注射剂 D 硝酸甘油舌下片 E 磺胺嘧啶混悬液 41 下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的 A 使用栓剂的目的之一，是提高哪些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度 B 胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素 C 胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质 D 缓释制剂的药物吸收不受食物的影响 E舌下一片的吸收不受食物的影响 42 能用作的吸收促进剂为
