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1、中药材有限公司员工培训考试试卷姓名： 岗位职务： 分数： 一、填空题 1、企业负责人应当具备 。 是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。 2、企业各岗位人员应当接受 及 的岗前培训和继续培训。患有 的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 3、质量管理、验收、采购人员应当具有 相关专业学历或者具有 职称。 负责处方审核的应当具有 资格。 4、在药品储存、陈列等区域不得存放 及 。 5、 的职责不得由其他岗位人员代为履行。 6、企业应当对 建立相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。7、记录及相关凭证应当至少保存 年。特殊管理的药品的记录及凭证 保存。 8、 不得在营
2、业场所内从事药品销售相关活动。9、营业场所的温度应符合 要求。 10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品 进行验收。验收同一批号的药品应当至少检查 个最小包装。验收完毕，验收人员应当在验收记录上签 。 11、药品到货时，收货人员应当核实 是否符合要求，并对照随货同行单（票）和 核对药品，做到票、账、货相符。 12、冷藏、冷冻药品到货时，应当对 等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度的应当 。 13、企业对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查 和易变质、近效期、 以及 。 14、发现有质量疑问的药品应当 ， ，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 15、企业应当对药品的 进行跟踪管
3、理，防止近效期药品售出后可能发生的 。 16、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当 ，同时向药品监督管理部门报告。 17、除 原因外，药品一经售出，不得退换。 18、企业销售药品应当开具 ，内容包括 、生产厂商、数量、价格、 、规格等，并做好 。19、验收记录包括药品的通用名称、 、规格、 、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、 、到货日期 、 等内容。验收人员应当在验收记录上签署 和 。20、采购记录应当有药品的 、剂型、 、生产厂商、 供货单位、数量、价格、 等内容。21、营业人员应当佩戴有 、姓名、 等内容的工作牌，是 和药学技术人员的，工作牌还应当标明 或者药学专业技术职称。
4、 二、简答题 1、销售药品应当符合哪些要求？ 2、药品拆零销售应当符合哪些要求？ 3、药品的陈列应当符合哪些要求？答 案 一、填空 1. 执业药师资格，企业负责人 2. 相关法律法规，药品专业知识与技能，传染病或者其他可能污染药品 3. 药学或者医学、生物、化学等，药学专业技术；执业药师 4. 与经营活动无关的物品；私人用品 5. 质量管理岗位 、 处方审核岗位 6. 药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等 7. 5 按相关规定保存。 8. 非本企业在职人员 9. 常温 10. 1 逐批 姓名和验收日期 11. 运输方式 采购记录 12. 其运输方式及运输过程的温度记录、
5、运输时间，拒收 13. 拆零药品 ， 摆放时间较长的药品，中药饮片 14.及时撤柜 ， 停止销售 15有效期 过期使用 16及时采取措施追回药品并做好记录 17药品质量 18销售凭证，药品名称，批号，销售记录 19.剂型，批准文号，到货数量，验收合格数量，验收结果，姓名和验收日期。 20通用名称，规格，供货日期 21照片 岗位 执业药师 执业资格二、 简答题： 1（1）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；（2）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签
6、字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；（3）销售近效期药品应当向顾客告知有效期；（3）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。 2.（1）负责拆零销售的人员经过专门培训；（2）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染； （3）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；（4）拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；（5）提供药品说明书原件或者复印件； （6）拆零销售期间，保留
7、原包装和说明书。 3. （1）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；（2药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；（3）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；（4）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售； （5）外用药与其他药品分开摆放； （6）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜； （7）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求； （8）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；（9）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
