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1、药品从业人员岗位技能培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷 药品从业人员岗位技能培训试卷一、单项选择题1.药品是指用于（ ）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。 A.预防、治疗、诊断 B. 预防、根治、验 C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（ ）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。 A.周 B.季 C.月 D.旬3.（ ）是药品经营质量管理规范的简称。它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。A.GMP B.GAP C.GRP D.GSP4. 直接接触药品的人员每（ ）应进行健康检查，并建立健康档案
2、。A.年 B.半年 C.2 年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（ ）制度。A.保管员验收 B.双人验收 C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（ ）最小包装。 A. 5 个 B. 10 个 C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输， 根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为 （ ） ，如汤药、散剂、丸剂等。 A.药品剂型 B.药品包装 C.听装药品 D.颗粒冲剂8. 中国药典规定，制剂（ ）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。 A.含量 B.重量 C.包装
3、D.规格9. 处方药是指凭（ ）处方可购买、调配和使用的药品。A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫 D.护士长10. OTC 药即（ ） ，是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方， 消费者可以自行判断、 购买和使用的药品。 A.中药饮片 B.阿莫西林分散片 C.非处方药 D.生化药品二、多项选择题 1.中华人民共和国药品管理法确定的药品包括： （ ）等。A中药材、中药饮片、中成药 药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品 D.血清、疫苗、血液制品 E.诊断药品2.药品管理法规定，特殊管理的药品包括： （ ）和（ ）。A.麻醉药品 B.注射
4、剂 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E. 精神药品3. 药品名称包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）等。A.通用名 B.别名 C.商品名 D.化学名 E.拉丁名4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格，附有 （ ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ） 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。A.品名 B.规格 C.生产厂家 D.批准文号 E.生产批号 F.主要成分5. 药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。主要包括： （ ）（ ）（ ） 。A. 密闭贮藏 B. 避光保存C.低温贮藏 D.急冻贮藏6
5、. 在库药品的分类贮藏中要求对 （ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）类药品进行专库或专柜存放。 A.麻醉药品 B.一般精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品E.危险性药品、易燃、易爆品 F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。三、判断正误题（每小题 2 分，共 30 分，答“对 ”请在括号内“” ， 答“错”请打“” ） 1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。 （ ） 2. 门店从事质量管理的人员，可以在其他单位兼职。 （ ）3. 处方药与非处方药应当分柜摆放。 （ ）4. 新开办药品零售企业，应当自取得药品经营许可证之日起60日内，向发给其药品经营许可证的药品监
6、督管理部门或者药品监督管理机关申请 药品经营质量管理规范认证。 （ ）5. 企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。（ ）6.企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理，每周对库房的温、湿度进行记录。 （ ）7.企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货 相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂 商、供货单位、购进数量、购货日期等。 （ ）8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、 麻醉药品、 精神药品、 放射性药品、 贵重药品。 （ ）9. 药品的包装中，可以不需要有产品合格证。 （ ）10.验收人员对购
7、进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。 药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、 批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等 项内容。 （ ）11.验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。 （ ）12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。 （ ）13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（ ）14. 药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。 （ ）15. 药品包装标签分为内
8、标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签 和产品说明书共 5 类。 （ ）四、简答题（共 4 题，每小题 5 分共 20 分） 1.什么是国家基本药物？2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？3.什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么？4.在库药品的养护包括哪些主要措施？五、论述题 试述药品从业人员应当具备的基本素质。一、单项选择题 1.A 2.C 3.D 4.A 5.B 6.A 7.A 8.D 9.B 10.C 二、多项选择题1、ABCDE 2、ABCD 3、ABCDE 4、ABCDEF 5、ABC 6、ABCDEF三、判断正误题1.X 2. X 3. 4
9、.X 5. X 6. X 7. 8.X 9.X 10. 11. X 12. X 13. 14. 15. X四、简答题 1、国家基本药物是指由国家政府制定的国家基本药物目录中的药品。 2、标明药品品名、规格、剂型、有效期、生产厂家、购货单位、销售数 量、销售日期等。 3、药品的分类贮藏 药品的分类贮藏是指按药品的自然属性分类，按区、排、号进行科学 药品的分类贮藏 储藏。 “六分开”指：药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之 六分开” 间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他 药品分开存放。 4、 （1）检查药品储存条件，记录仓库温湿度，如超标需进行温湿度调控。 （2）对在库药品按季进行质量循环检查，做好养护检查记录。 （3）对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品，应报请质 管部复查处理。 （4）中药材、中药饮片应据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。 （5）建立药品养护档案。 五、论述题 1、遵纪守法、诚信经营，严格遵守药品管理法GSP等国家法 、 律法规，严禁销售假、劣药品； 2、应具备药品服务相关知识与技能，掌握沟通的意义和技巧，积极正 确地解决各种投诉与意见反馈。 3、服务社会、爱岗敬业。
